1、 1 ICS 65.020.20 B 05 DB21 辽宁省 地方标准 DB21/T 3241 2020 玉米 转基因 成分检测操作技术规 程 Technical specification for detection of genetically modified components in Maize 2020 - 03 - 30 发布 2020 - 04 - 30 实施 辽宁省市场监督管理局 发布 DB21/T 3241 2020 1 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009给出的规则 编写 。 本标准由辽宁省 农业农村厅 提出并归口。 本标准 起草单位： 辽宁省农业科学院。 本标
2、准起草人： 李会、王建忠、王颖、任志莹、陈芳芳、王在亮。 本标准 发布实施后，任何单位和个人如有问题和意见建议，均可以通过来电和来函等方式进行反馈， 我们将及时答复并认真处理，根据实际情况依法进行评估及复审。 归口管理部门通讯地址：辽宁省农业农村厅（沈阳市和平区太原北街 2号），联系电话： 024-23447862 标准起草单位通讯地址：辽宁省农业科学院（沈阳市沈河区 东陵路 84号），联系电话： 024-31021049 DB21/T 3241 2020 2 玉米 转基因 成分检测操作技术规 程 1 范围 本标准规定了玉米 转基因 成分检测过程中抽样、样品接收、样品处理、关键试剂验证、 检测
3、、 结果 判定与 复验 、 检测后 样品的保存及 处置、废弃物处理等内容。 本标准适用于 PCR 方法 和试纸条 方法 检测玉米及其产品转基因成分 的 操作 规程 。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 19495.8 转基因产品检测 蛋白质检测方法 SN/T 4835 实验室生物废弃物管理要求 农业部 1485号公告 -4-2010 转基因植物及其产品成分检测 DNA提取和纯化 农业部 2031号公告 -19-2013 转基因植物及其产
4、品成分检测 抽样 农业部 2259号公告 -4-2015 转基因植物及其产品成分检测 定性 PCR方法制定指南 3 术语与定义 下列术语和定义适用于本文件 。 3.1 阳性 PCR 对照 positive PCR control 用含有目的序列的样品 DNA 进行 PCR 扩增。 3.2 阴性 PCR 对照 negative PCR control 用不含有目的序列的样品 DNA 进行 PCR 扩增。 3.3 PCR 空白对照 PCR blank ,negative reagent control 以水或不含目的 DNA 试剂进行 PCR 反应，以验证 PCR 反应过程中未 被污染。 3.4
5、DB21/T 3241 2020 3 检测试纸条 dip stick format 应用双抗体夹心免疫层析的原理， 试纸条包装上明确标注了保质期、稳定性试验证明、生产厂家、 限量值等内容 ，适合快速定性分析的侧向流动试纸条。 3.5 抽 样 sampling 采用适合的工具按照规定的方法，从市场 或田间 随机采集 样品 的活动 。 3.6 送样 Sample sending 送检单位 自行抽取和标识，符合转基因检测样品要求，自行送到转基因检测机构委托检测的活动 。 3.7 DNA提取试剂盒 DNA Extraction Kit 通过物理和化学方法 使 DNA从样品的不同组分中分离出来，利用不同
6、的纯化方法获得纯化 DNA， 商业 化生产的 一组试剂 或耗材。 4 抽样 4.1 总体要求 按照 农业部 2031 号公告 -19-2013 的规定执行。 4.2 种子及其加工品 4.2.1 种子及其加工品 抽样时，按照指定区域随机购买产品即可 ，每份样品抽取量不少于 2Kg。 4.2.2 所需物品： 抽样工作单、洁净无污染物的样品袋 等 。 4.2.3 抽样工作单 根据实际情况， 包含以下内容： 样品名称、样品编号、商标、型号规格、生产日期 或批号、抽样数量、抽样场所、受检单位情况（受检单位名称、通讯地址、法定代表人、联系人、电话）、 生产单位情况（单位名称、通讯地址、联系人、电话）、抽样
7、单位情况（单位名称、联系人、电话、通 讯地址） 、受检人签字、受检单位负责人签字、受检单位（公章）、抽样人签字、抽样单位（公章）、 抽样日期、备 注 。 4.3 叶片 4.3.1 每份样品随机抽取 20 个单株的叶片 混合 ，每片叶片取顶端 约 5cm 长 的 叶尖。 DB21/T 3241 2020 4 4.3.2 根据实际需要， 所需物品 如下 ： GPS 定位仪、 采样信息表、自封袋、离心管、离心 管架、塑料 滴管、小烧杯、剪刀、称量纸、试纸条、玻璃研磨棒 等 。 4.3.3 采样信息表 根据实际情况 包含以下内容：单位名称（公章）、序号、样品编号、取样地点（市、 县、乡）、 GPS 信
8、息、试纸条检测参数及结果、抽样日期、抽样人员 、备注 。 5 样品接收 5.1 所 送样品 按照样品接收 所 规定 的要求 执行。 5.2 样品接收 应登记以下项目：样品名称、样品编号、检验类型、样品重量、样品状态、时间要求、是 否保留副样、报告领取方式、提供报告要求、检测依据、检测项目、委托单位、联系电话、付费总额、 付费方式、委托人、到样日期、收样人、备注。 5.3 在检出限量为 0.1%的情况下，要求 送检玉米样品数量应达到 3000 粒或 重量达到 1000g。如果送检 玉米样品不能达到规定 数量或 重量，则应注明不能复检。 其它限量时需要的样品数量可以按照 农业部 2031 号公 告
9、 -19-2013 的规定执行。 5.4 样品接收 时 注意包装是否完好，如有破损应及时更换样品，对纱网袋包装的样品 装入洁净无污染的 样品袋后再进行编号。 5.5 样品 由接样 人员接收，登记，编号后，交由样品保管员入库管理。检测人员检测时 填写样品领取返 还记录表。 6 样品处理 6.1 每份样品处理要 使用独立的研磨杯，研磨杯在使用前应先刷洗，并 使 用 次氯酸钠溶液或者商业化的 含有 DNA 酶的试剂 浸泡 10 分钟，再用清水冲洗干净，最后用蒸馏水漂洗，晾干备用。 6.2 固体样品 研磨处理成颗粒状，直径在 2mm 以下。 6.3 样品处理的研磨过程需 在负压或局部负压环境下操作 。
10、 6.4 每个样品研磨后，使用 次氯酸钠溶液 进行 环境清洁，防止交叉污染。注意 通风橱台面和 研磨机机体 等位置 的擦拭，防止样品处理过程中交叉污染。 6.5 样品研磨后的粉末为正样，用于检测，剩余的样品为副样，样品应粘贴明确的状态标识，信息包括 “待检、在检和检毕”。正样 和 副样 应 妥善保管，用于复验和复检。 DB21/T 3241 2020 5 6.6 称取 0.1g 0.5g 研磨好的样品，或遵照所使用的 DNA 提取方法规定的样品量称取样品，用于 DNA 的提取。 7 关键试剂验证 7.1 试剂 包括 ： DNA 提取试剂盒、引物、 PCR 反应体系相关试剂和 试纸条 。 7.2
11、 每 批试剂到货后均需进行验证 ，验证可以使用已知的转基因 阳性样品，对 新购试剂 进行 验证。 8 检测 8.1 DNA 提取 8.1.1 DNA提取方法可以选用 农业部 1485号公告 -4-2010中适合的方法进行，也可以选用经过验证的 商业化 DNA提取试剂盒 进行提取。 8.1.2 样品 DNA的提取纯度 OD260/OD280值应在 1.7 2.0之间，超出范围的应重新进行提取。提取好的 DNA按照公式：加水量（ L） （ DNA浓度 ng/L 25-1） 吸取 DNA量（ L），稀释至 25ng/L，置于 冰箱冷藏箱内备用。 8.2 样品的试纸条检测 8.2.1 试纸条检测可以按
12、照 GB/T 19495.8 转基因产品检测 蛋白质检测方法中的方法进行。 8.2.2 商业化的试纸条在使用前需用已知转基因 阳性 样品进行验证，合格后再使用。 8.2.3 叶片进行试纸条检测时，可先将叶片剪成小块，装入 离心管中，加入适量纯净水，使用研磨棒 研磨至水呈黄绿色，即可进行试纸条检测。 8.3 引物 设计与 合成 8.3.1 需要进行引物设计时，按照 农业部 2259号公告 -4-2015 转基因植物及其产品成分检测 定性 PCR 方法制定指南 的规定进行设计和验证。 8.3.2 引物需 按 现行有效的 标准进行合成。 8.3.3 引物一般采用 外协的方式进行 合成，应保留委托方提
13、供的引物合成的质量记录，即在每批引物 使用前 进行质量合格的验证。 8.4 PCR扩增 8.4.1 PCR扩增体系的配制 和 DNA样品加入应在不同的超净工作台或生物安全柜内进行。 8.4.2 PCR扩增体系中，应包括 PCR空白对照、阴性 PCR对照、阳性 PCR对照，且扩增结果必须与预期 结 果 一致。 8.4.3 玉米样品的 PCR扩增参数 包括： CaMV35S启动子 、 NOS终止子 、 bar 或 pat 基因和 玉米内标准 基因 等 。 8.5 琼脂糖凝胶 电泳 8.5.1 根据选用参数的扩 增片段，选择合适的 Marker，一般选用 DL2000Marker。 DB21/T 3
14、241 2020 6 8.5.2 配制 的琼脂糖凝胶浓度为 2%，即每 100mL电泳液中加入 2g琼脂糖。 8.5.3 配制 琼脂糖凝胶的 溶液须与 电泳 的电极缓冲 液一致，可直接购买 50 TAE，稀释至 1备用。琼 脂糖凝胶板应提前制作好，至少冷却 30min以上才能使用。 8.5.4 DNA向电泳的正极泳动， 点样孔 放置于 负极方向 。 8.5.5 电源控制在 2 V/cm 5 V/cm ,胶板长度在 12 cm左右时，电压一般在 80V 110V，电泳时间 为 40min 60min。 9 结果判定与 复验 9.1 筛选因子检测结果为阴性的，即可判定为转基因阴性样品。筛选因子检测
15、结果出现一个或多个因 子为阳性的， 需 要进行复验。 9.2 复验结果与 初检 结果一致时，即可确认为阳性结果，并 需进一步确认 转基因玉米样品 的 转化体。 9.3 复验结果与初检 结果不一致时，需 取正样进行第三次复验，结果以 两 次相同结果 为准。 9.4 根据筛选因子的阳性结果，通过转基因玉米的分子特征，选择相对应的转化体进行确认。 常见转 基因玉米的分子特征 及对应的转基因玉米品种 见附录 A。 10 检测后 样品的保存及处置 10.1 保存 10.1.1 样品 在检毕区 保存。 10.1.2 样品保存区域应具有 防盗和监控设施。 10.1.3 样品检测后将阳性样品和阴性样品分开保存
16、，阳性样品 保存于可以上锁的装置中，钥匙由样品 保管员保管 ，样品 封闭好包装袋，避免交叉污染。 10.1.4 阴性样品保存三个月，阳性样品 保存 6个月，以备复检。 10.1.5 种子样品 冰箱冷藏保存， 叶片样品冰箱冷冻保存。 10.2 处置 10.2.1 超过保留期的样品，在丢弃之前应进行详细的记录，内容包括：中心编号，样品名称，样品状 态，样品重量，样品处理方法，样品保管人，申请处理时间，批准人，备注等项目。 10.2.2 超过保留期的阴性玉米 样品 ，包括正样和副 样， 按照 实验室样品处理程序执行 。 10.2.3 超过保留期的阳性玉米产品，正 样 和 副样 经 121 高压灭活，
17、 再按照实验室样品处理程序执行 。 11 废弃物处理 11.1 实验过程中产生的废液 主要为 DNA 提取过程中的废液，需 由有资质的回收企业进行回收，统一处 理。 DB21/T 3241 2020 7 11.2 使用过的移液器吸头 、 PCR扩增后的产物 应放入次氯酸钠溶液的容器内浸泡，浸泡时间不少于 24h， 进行无害化处理 之后 按照 SN/T 4835 实验室生物废弃物管理要求进行处理 。 11.3 在进行琼脂糖凝胶电泳时，尽量避免使用 EB（溴化乙锭）进行染色，如必需使用时，应将使用 后的电泳液进行活性炭吸附过滤， 进行无害化处理 之后 按照 SN/T 4835 实验室生物废弃物管理
18、要求进 行处理 。 DB21/T 3241 2020 1 附录 A （ 资料 性附录） 常见转基因玉米分子特征 常见转基因玉米分子特征信息见表 A.1. 表 A.1 常见转基因玉米分子特征 转化事件 转化方法 基因 1 基因 2 基因 3 启动子 外源基因 终止子 启动子 外源基因 终止子 启动子 外源基因 终止子 Bt11 基因枪 CaMV35S cry1Ab NOS CaMV35S pat NOS Bt176 基因枪 P-CDPK cry1Ab CaMV35S P-PPC cry1Ab CaMV35S CaMV35S Bar CaMV35S GA21 基因枪 PractI/RuBiSCo
19、m-epsps NOS MON810 基因枪 CaMV35S cry1Ab MON863 基因枪 CaMV35S cry3Bb1 T-hsp CaMV35S nptII NOS NK603 基因枪 eCaMV35S Cp4-epsps NOS PractI/CTP2 Cp4-epsps NOS T25 化学介导 CaMV35S pat CaMV35S TC1507 基因枪 Ubi Zm1 cry1F ORF25polyA CaMV35S pat CaMV35S 59122 农杆菌 Ubi Zm1 cry34Ab1 PinII P-peroxidase cry35Ab1 pinII CaMV35
20、S pat CaMV35S MON89034 农杆菌 eCaMV35S cry1A.105 Hsp17 FMV35S cry2Ab NOS CaMV35S NptII NOS MON88017 农杆菌 CaMV35S cry3Bb1 T-hsp P-ract1/CTP2 Cp4-epsps NOS MIR604 农杆菌 Pmi cry3A NOS Ubi Zm1 mpi NOS MIR162 农杆菌 ZmUbiInt vip3Aa19e CaMV35S ZmUbiInt pmi NOS DB21/T 3241 2020 2 转化事件 转化方法 基因 1 基因 2 基因 3 启动子 外源基因 终止子 启动子 外源基因 终止子 启动子 外源基因 终止子 3272 农杆菌 Gzein amy797E CaMV35S ZmUbi pmi NOS BVLA430101 基因枪 LEG phyA LEG MON87460 农杆菌 P-Ract1， CaMV35S CS-cspB， nptII T-tr7， NOS _
