1、本标准的第3章、第5性的，其余是推荐性的。本标准修改采用FAO规格502/TC(2002)(节嘈磺隆原药。本标准修改采用国外先进标准的方法为重新起草法。GB 24757 2009 z 本标准与FAO规格502/TC(2002)(韦嘈磺隆原药的主要技术本标准规定节嘈磺隆质量分数二三96.0%，FAO规定书嘈分数注975g/kg。本标准规定干燥减量指标，FAO规格未控制该项指标。本标准规定pH值范围指标，FAO规格未控制该项指标。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。本标准负责起草单位z沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:江苏快达农化股份有
2、限公司、江苏省激素研究所有限公司。本标准主要起草人:姜敏怕、邢君、陈杰、孔繁田。项目控药=;t:喃磺隆原药应符合表1要求。GB 24757 2009 3.2 项目指标=f啼量分数/%，飞;:096.0 干燥减量/%骂二0.5 pH值范围4-7 样抽样按GB/T1605 2001中商品原药采样方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终应不少于100go 4 4. 1 4.2 主-一2000 三-zz-E守，.红外光谱法一-试样与韦唔磺隆标样在4000cm-I 400 cm-I范围的红外吸收光谱图应没有明显区别。=F暗磺隆标样红外光谱图见图1。3 4 -寸固1节晴磺隆标样红外光谱图可与韦喃磺隆质
3、量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，时间与标样溶被中节嘈磺隆的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1000 波数/cm-l 3000 定液相色谱法一一本鉴别试样榕液中某个色谱峰的保1.5%以内。4.3 分数的4.3. 1 方法提试样用氨水甲醇榕掖榕解，以乙睛+水+冰乙酸为流动相，使用以BondapakC18为填料的不柱和紫外检测器(235nm)，对试样中的韦喃磺隆进行高效液相色谱分离和测定。4.3.2试剂和乙睛:色谱纯F水z新蒸二次蒸锢水;氨水:w(NH3)26%r30%; 乙2 GB 24757 2009 4.3.6计试样中韦的Wl (%).按式(1)计算:Wl A2 ml W A1
4、m2 . ( 1 ) 式中zA1-标样溶液中，韦嘈磺隆峰面积的平Az-试样溶液中，韦唔磺隆峰面积的平ml一一标样的质量，单位为克(g); , m2一一试样的切一一节示表% 以AV数口分叫馆内样4.3.7 允许1F暗磺隆质量分数两次平行测定结果之差，应不大于1.2%.取其算术平均值作为测定结果。4.4 干燥减量的测定4.4. 1仪恒温烘箱:105 C士2C; 称量瓶:内径50mm.高20mm; 干燥器。4.4.2 测定步将称量瓶放入恒温烘箱中烘1.0 h，然后放入干燥器内冷却至室温称量(精确至0.0002 g)。重复恒重为止。称取5g试样(精确至O.0002 g) ，在瓶内放置，铺平。将称量瓶放
5、回1 h后，盖上盖，取出放入干燥器内冷却至室温后称量(精确至0.0002 g)。重复上述步和试样恒重为止。上述步骤，直至烘箱，不加，直干燥Wz c%)按式(2) W2些L二二旦旦X100 m ( 2 ) 式中zm 试样的质量，单位为克(g); lnl 试样和称量瓶烘干前的试样和称量瓶烘干恒，单位为克(g); 的质量，单位为克(g)。mz 4.4.3 允许两次平行测定结果之相对差应不大于20%.取其算术平均值作为测定结果。4.5 pH值的测定按GBjT1601进行。4.6 产晶的检验与验收产品的检验与验收应符合GBjT1604的规定。极限数值的处理，采用修约值比较法。5 标志、标签、包装、贮运5
6、. 1 :!音暗磺隆原药的标志、标签和包装，应符合GB3796的I尼。5.2 节嘈磺隆原药应用编织袋内衬清洁的塑料袋或纸板桶内衬清洁的塑料袋包装，每袋、每桶净含-FJt-r 25 kg或50kg.也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5.3 包装件应贮存在通风、干燥的库房中。4 民共国家标韦畸磺隆GB 24757 2009 gON-hmh叮N筒。国和人华中准药4略中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销9奄印张0.75字数10千字2010年1月第一次印开本880X1230 1/16 2010年1月第一版9奄换书号:155066. 1-39742 如有印装差错由本社发行中心版权专有侵权必究电话:(010)68533533
