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    DB15 T 1074-2016 尖叶胡枝子总黄酮制备与检测.pdf

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    DB15 T 1074-2016 尖叶胡枝子总黄酮制备与检测.pdf

    1、ICS 65.020 B38 备案号: 52136-2017 DB15 内 蒙 古 自 治 区 地 方 标 准 DB 15/T 1074 2017 尖叶胡枝子总黄酮制备与检测 Preparation and Detection of Total Flavonoids from Lespedeza hedysaroides 2016 - 11 - 28 发布 2017 - 02 - 28 实施 内蒙古自治区质量技术监督局 发布 DB15/T 1074 2017 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 2009给出的规则起草 。 本 标准由中国农业科学院草原研究所提出 。 本标准由内蒙古自治区质

    2、量技术监督局归口 。 本标准起草单位:中国农业科学院草原研究所 。 本标准主要起草人:阿拉木斯、吴洪新、王育青、乌兰巴特尔、常春、戴雅婷、赵金梅、张晓庆、 赵海霞、孙娟娟、刘洪林 。 DB15/T 1074 2017 1 尖叶胡枝子总黄酮制备与检测 1 范围 本标准主要规定了尖叶胡枝子总黄酮的命名、制备、性状、鉴别、检查及含量测定 。 本标准适用于尖叶胡枝子总黄酮的实验室提取与应用 。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不 注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 中国药典 2005年版一部

    3、附录 IXH“水分测定法” 中国药典 2005年版一部附录 IXJ“炽灼残渣检查法” 中国药典 2005 年版一部附录 IXE“重金属检查法” 中国药典 2005年版一部附录 IXF“砷盐检查法” 中国药典 2005年版一部附录 VA“分光光度法” 3 术语和定义 下列术语与定义适用于本文件 尖叶胡枝子总黄酮 total flavonoids of Lespedeza hedysaroides 以植物材料名称加所得中间 体的来源形式命名 。 4 制法 4.1 提取 取干燥尖叶胡枝子(地上部分),粉碎至过 40 目筛,用 70 %乙醇、加热温度为 70 、固液比为 1: 20 回流提取三次,总提

    4、取时间大于 4 h。合并提取液,加热减压浓缩回收乙醇至无醇 。 4.2 纯化 用与提取液等体积的石油醚萃取 3 次除叶绿素,加热减压浓缩提取液至适于上柱,将提取液加于已 经处理好的 D101 大孔吸附树脂柱上,先用 2 倍柱体积量的水洗脱除杂,再用 80 %乙醇洗脱至大孔吸附 树脂柱无黄色,收集乙醇洗脱液,按上述条件回收乙醇,浓缩至稠膏,在室温下真空干燥,粉碎即得 。 5 性状 DB15/T 1074 2017 2 本产品为棕黄色至棕褐色粉末,微苦 。 6 鉴别 6.1 化学鉴别 盐酸 -镁粉反应:取样品与荭草苷对照品各少量,分别用甲醇溶解,加镁粉 25 mg,滴加浓盐酸 1-2 滴,观察颜色

    5、变化 ,样品与对照品均为红色 。 6.2 薄层鉴别 取样品 50 mg,加甲醇 25 mL 使溶解,超声处理 10 min,滤液作为供试品溶液。另取尖叶胡枝子 粉碎物 5 g,按照 4.1方法制备提取液,作为待测溶液;取荭草素、牡荆苷各 2 mg,加甲醇溶解,制成每 1 mL含 0.2 mg的对照溶液 。 吸取上述 4种溶液各 3 L,分别点于同一正相硅胶板上,以氯仿 -甲 醇 -水 (8:1:1)混合液作为展开剂 展开,展距 10 cm,取出,晾干。喷以 5%硫酸醇溶液显色,斑点清晰。供试品色谱中,在与对照品相应 的位置上呈现与对照品相同颜色的斑点,同时供试品色谱在与提取液色谱相应的位置上,

    6、显相同颜色的 斑点,提示尖叶胡枝子在处理过程中其主要黄酮成分均保留 。 7 检查 7.1 水分检查 水分检查按中国药典 2005年版一部附录 IXH“水分测定法”第一法之烘干法检查。限定其含水 量应低于 5.0 %。 7.2 炽灼残渣检查 炽灼残渣检查按中国药典 2005年版一部附录 IXJ“炽灼残渣检查法”检查。限定其炽灼残 渣应 低于 1.0 %。 7.3 重金属检查 取炽灼残渣,按中国药典 2005 年版一部附录 IXE“重金属检查法”第二法检查,重金属限量应 低于百万分之五 。 7.4 砷盐检查 取炽灼残渣,按中国药典 2005年版一部附录 IXF“砷盐检查法”第一法之古蔡法检查,砷盐

    7、限 量应低于百万分之一 。 8 含量测定 DB15/T 1074 2017 3 8.1 芦丁标准贮备液的制备 精密称取 120 干燥至恒重的芦丁标准样品 20 mg,用 70 乙醇溶解后移至 100 mL 棕色容量瓶 中,用 70 乙醇定容至刻度,放入冰箱中备用 。 8.2 供试品溶液的制备 称取本品约 0.5 g,精确至 0.1 mg,置于 50 mL容量瓶中,加 50 %乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,备 用 。 8.3 测定方法 分别精密吸取芦丁标准溶液和供试品溶液,按照分光光度法 (中国药典 2005年版一部附录 VA) ,选 择 510 nm为测定波长测定。本品按干燥品计尖叶胡枝子总黄酮应高于 35 %。


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