欢迎来到麦多课文档分享! | 帮助中心 海量文档,免费浏览,给你所需,享你所想!
麦多课文档分享
全部分类
  • 标准规范>
  • 教学课件>
  • 考试资料>
  • 办公文档>
  • 学术论文>
  • 行业资料>
  • 易语言源码>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 麦多课文档分享 > 资源分类 > PDF文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    WS T 630-2018 日本血吸虫抗体检测 间接红细胞凝集试验.pdf

    • 资源ID:1471044       资源大小:409.92KB        全文页数:11页
    • 资源格式: PDF        下载积分:5000积分
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要5000积分(如需开发票,请勿充值!)
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如需开发票,请勿充值!如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝扫码支付    微信扫码支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,交流精品资源
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    WS T 630-2018 日本血吸虫抗体检测 间接红细胞凝集试验.pdf

    1、ICS 11 020C 61 WS中 华 人 民 共 和 国 卫 生 行 业 标 准WS T 630 2018日本血吸虫抗体检测间接红细胞凝集试验 Detection of antibody against Schistosoma japonicum Indirect haemagglutination test 2018 09 26发布 2019 04 01实施中华人民共和国国家卫生健康委员会 发 布 WS T 628 2018 I 前 言本标准按照GB T 1 1 2009给出的规则起草 本标准由国家卫生标准委员会寄生虫病标准专业委员会提出 本标准起草单位 安徽省血吸虫病防治研究所 中国疾

    2、病预防控制中心寄生虫病预防控制所 浙江省医学科学院寄生虫病研究所 江苏省血吸虫病防治研究所 江西省寄生虫病防治研究所 本标准主要起草人 张世清 汪天平 许静 闻礼永 章乐生 郑彬 熊彦红 梁幼生 林丹丹 WS T 628 2018 1 日本血吸虫抗体检测 间接红细胞凝集试验1 范围本标准规定了检测日本血吸虫抗体的间接红细胞凝集试验 本标准适用于各级疾病预防控制机构和医疗机构对人体血清中日本血吸虫抗体的检测 2 术语和定义下列术语和定义适用于本文件 2 1 血吸虫病 schistosomiasis由血吸虫寄生于人和其他哺乳动物所引起的疾病 在我国特指日本血吸虫病 schistosomiasisj

    3、aponica 注 改写GB 15976 2015 定义3 12 2 间接红细胞凝集试验 indirect haemagglutination test将抗原包被于红细胞表面 成为致敏的载体 然后与相应的抗体结合 通过抗体桥联 出现肉眼可见的凝集现象 以检测样本中的相应抗体 最常用的红细胞为健康人 O 型红细胞 2 3 可溶性虫卵抗原 soluble egg antigen血吸虫虫卵经匀浆和超声破碎等处理后离心收集的上清液 含蛋白质 糖蛋白 多糖等多种成分复合物 3 仪器设备3 1 台式低速离心机最高转速 2 500 r min 或最大相对离心力 800 g 3 2 平板微量振荡器最高振动频率

    4、2 800 r min 最大振幅6 mm 3 3 电热恒温水浴箱控温范围室温 5 99 9 温度分辨率 波动度0 1 0 5 WS T 628 2018 2 3 4 微量移液器量程范围10 L 100 L 增量1 L 量程范围100 L 1 000 L 增量5 L 4 试剂材料4 1 冻干致敏红细胞主要组成成分为日本血吸虫可溶性虫卵抗原 健康人 O 型红细胞和蔗糖 制备方法参见附录A 4 2 阳性对照血清感染日本血吸虫的兔混合血清 参见附录A 4 3 阴性对照血清 正常兔混合血清 参见附录A 4 4 稀释液pH7 2磷酸盐缓冲液 PBS 参见附录A 4 5 血凝反应板 V 型微孔有机玻璃血凝板

    5、为宜 操作程序参见附录B 5 检测步骤5 1 样本准备采集末梢血100 L或静脉血2 mL 室温下放置至血块收缩后 800 g 离心5 min 分离出血清后进 行检测 参见附录B 5 2 样本检测5 2 1 待测样本编号 从左到右按1 n号依次排列 5 2 2 阴性对照血清 阳性对照血清各加100 L稀释液 使其充分溶解 移液器吹打数次混匀后备用 5 2 3 取血凝反应板 横向平放纵向使用 于第1列第1孔加稀释液100 L 第1列的第3 4孔各加稀释液25 L 第2孔不加稀释液 5 2 4 于第1列第1孔加1号待测样本25 L 充分混匀后吸出25 L至第 2孔 再从第1孔吸出25 L至第3孔

    6、充分混匀后吸出25 L至第4孔 充分混匀后吸出25 L弃去 5 2 5 同上操作 依次进行第2 n号样本 阴性对照血清 阳性对照血清的倍比稀释 血凝反应板纵向4孔的血清稀释度依次为 1 5 1 5 1 10 1 20 5 2 6 每支冻干致敏红细胞加1 mL稀释液 充分混匀后备用 5 2 7 除每列第1孔血清稀释孔外 其余血清稀释孔各加致敏红细胞悬液25 L 血凝反应板置微量振荡器震摇1 min 2 min 封板并置37 电热恒温水浴箱30 min 在白色背景下观察结果 参见附录B WS T 628 2018 3 6 结果判定6 1 结果判定标准见附录C 阴性对照血清不出现凝集现象 阳性对照血

    7、清出现凝集现象 检测结果视为有效 6 2 以呈 或以上反应强度凝集的血清最高稀释度作为血清的效价 以效价 1 10作为阳性判断标准 WS T 628 2018 4 AA附 录 A 资料性附录 主要试剂材料制备方法A 1 冻干致敏红细胞A 1 1 可溶性虫卵抗原取冻干虫卵 0 01 硫柳汞生理盐水配制悬液 组织匀浆器研磨并置 20 反复冻融3次 10 000g离心30 min 取上清液 测定蛋白含量后 用硫柳汞生理盐水稀释至0 75 mg mL 分装到西林瓶 置 20 保存备用 A 1 2 醛化红细胞A 1 2 1 取健康人 O 型红细胞 用生理盐水洗涤3次 移入刻度离心管 800 g 离心10

    8、 min 记录压积红细胞体积 A 1 2 2 取压积红细胞 每1 mL加 pH 7 2PBS 25 mL混匀 再缓慢滴加2 5 戊二醛2 mL 边滴边摇 室温摇荡1 h PBS洗涤3次 再用蒸馏水洗涤2次 最后用0 01 硫柳汞生理盐水配成10 醛化红细胞悬液 置2 8 备用 A 1 3 鞣化红细胞A 1 3 1 配制含0 01 鞣酸的生理盐水 与等量的0 1 mol L pH 7 2PBS混匀 A 1 3 2 取压积醛化红细胞倒入上述溶液中配成1 浓度 置37 恒温水浴振荡器中振摇15 min 用 pH 7 2PBS洗涤3次 A 1 3 3 将洗涤后的红细胞倒入0 1 mol L pH 6

    9、4PBS溶液中配成1 浓度 充分混匀 即为鞣化红细胞 A 1 4 致敏红细胞悬液A 1 4 1 鞣化红细胞悬液中加入终浓度为0 25 的可溶性虫卵抗原 充分混匀 置37 恒温水浴振荡器中振摇45 min致敏 A 1 4 2 离心沉淀弃去上清液 以含1 正常兔血清 经56 灭活30 min后的血清 的pH 7 2PBS 洗涤沉淀以去除未结合的可溶性抗原 再以含1 正常兔血清的 pH 7 2PBS配制4 浓度致敏红细胞悬液 A 1 5 冻干致敏红细胞在致敏红细胞悬液中加入蔗糖 10 终浓度 和正常兔血清 2 终浓度 摇匀后分装于2 mL的 安瓿瓶内 每支0 5 mL 将分装后的致敏红细胞放入冷冻干

    10、燥机内进行冻干 并用封口机进行封口 冻干致敏红细胞外观为褐色或淡红色疏松体 间接血凝法测定阳性对照血清效价不低于1 640 测定阴性对照血清效价不高于1 5 A 2 阳性对照血清 WS T 628 2018 5 选择体重2 5 kg 3 0 kg的健康家兔 每只感染800条 1 000条日本血吸虫尾蚴 饲养60 d后 抽取心脏全血 分离血清 混合后按每支0 1 mL分装于微量离心管冻干 作为阳性对照血清 阳性对照血清检测效价不低于1 640 A 3 阴性对照血清选择体重2 5 kg 3 0 kg的健康家兔 抽取心脏全血 分离血清 选出没有溶血的血清灭活补体 56 灭活30 min 混合后按每支

    11、0 1 mL分装微量离心管冻干 作为阴性对照血清 阴性对照血清检测效价不高于1 5 A 4 稀释液称取十二水合磷酸氢二钠35 8 g 氯化钠8 5 g 加去离子水 或蒸馏水 至1 000 mL 称A液 称 取磷酸二氢钾6 8 g 氯化钠8 5 g 加去离子水 或蒸馏水 至1 000 mL 称B液 按A液 B液为72 28的比例混合 即为pH 7 2磷酸盐缓冲液 WS T 628 2018 6 BB附 录 B 资料性附录 操作程序B 1 操作步骤示意图见图B 1 a 样本编号 b 阴性 阳性对照血清稀释c 血凝板加稀释液d 待测样本稀释 e 冻干致敏红细胞稀释和检测图B 1 操作步骤示意图 WS

    12、 T 628 2018 6 B 2 操作注意事项B 2 1 样本采集与保存 末梢血一般采用聚乙烯塑料管采集 塑料管孔径2 mm 长度10 cm 静脉血一般采用一次性真空采血管采集 全血采集后应在4 h内进行血清分离 血清样本不能混有红细胞或被细菌污染 血清量应不少于25 L 血清样本若不能及时检测 可在2 8 保存3 d 5 d 长时间保存应置于 20 以下冷冻保存 B 2 2 试剂准备 检测试剂如果从冰箱取出 应放在室温条件下平衡30 min以上再行使用 B 2 3 加样 使用移液器加样 每检测一个样本应更换吸头 在倍比稀释待检血清中 混匀时应避免产生气泡 混匀吸打都在第一档位进行 而影响吸

    13、液量的准确性 B 2 4 致敏红细胞悬液 配置好的红细胞悬液使用前需充分混匀 多样本操作时需在加悬液过程中不时混匀悬液 以免悬液中的红细胞沉底而影响结果的准确性 B 2 5 加样后的血凝反应板应封板 加盖玻璃板或一次性封口膜 或放置密闭湿盒内 后 方可置37 电热恒温水浴箱 B 2 6 结果观察 应在10 min内完成结果观察 观察结果时不宜震摇反应板 以免凝集分散 影响结果判断 B 2 7 血凝反应板的清洗 血凝反应板应使用96孔 V 型有机玻璃板 使用后应及时清洗 清洗时不可用锐物擦洗或用酸碱溶液浸泡 可使用清洗器或高压自来水冲洗干净 再用蒸馏水清洗1次 2次 甩干后倒置于37 温箱烘干备

    14、用 XX TXXXXX XXXX 7 CC附 录 C 规范性附录 结果判定标准C 1 阴性反应 红细胞全部下沉在孔底 形成紧密 边缘光滑的小圆点 以 表示反应强度 C 2 阳性反应 红细胞出现程度不同的凝集反应 以 和 表示反应强度 红细胞大部分沉集于孔底 形成一圆点 周围有少量凝集的红细胞 肉眼见周边模糊 或中间出现较为明显的空白点 红细胞多数在孔底周围形成薄层凝集 孔底中心可见少量红细胞下沉的小圆点 红细胞形成薄层凝集 布满整个孔底 边缘呈现不规则的皱褶 C 3 不同反应强度凝集模式图见图C 1 图C 1 不同反应强度凝集模式图 XX TXXXXX XXXX 8 参 考 文 献 1 Kag

    15、an I G Hemagglutination after Immunization with Schistosome Antigens J Science 1955 122 122 376 377 2 杨赞元 苏瑞云 致敏冻干血球微量间接血凝试验诊断血吸虫病的研究 J 中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1985 1 17 19 3 吴福东 谢治民 袁斯姣 等 间接血凝试验诊断血吸虫病的研究 J 中国血吸虫病防治杂志 1991 3 138 141 4 卫生部疾控司 血吸虫病防治手册 M 上海科学技术出版社 2000 第三版 5 许静 冯婷 郭家钢 等 我国几种日本血吸虫病免疫诊断试剂的综合测评 J

    16、中国血吸虫病防治杂志 2005 17 2 116 119 6 WS 261 2006 血吸虫病诊断标准 S 北京 人民卫生出版社 2006 7 王恩木 许强 张世清 等 检测日本血吸虫抗体标准化间接血凝试剂盒的研制 J 中国病原生物 学杂志 2007 2 6 421 423 8 姜唯声 陈年高 黄美娇 等 日本血吸虫抗体检测试剂盒 IHA法 的研制与应用 J 中国血吸虫病防治杂志 2013 25 6 594 597 9 章乐生 王恩木 张世清 等 日本血吸虫间接血凝法抗体检测试剂盒稀释液的改进 J 热带病与寄生虫学 2014 12 4 224 226 10 张聪 王晖 李博 等 湖北省日本血吸虫病抗体检测试剂盒的质量评价 J 公共卫生与预防医学 2015 26 3 53 55 11 GB 15976 2015 血吸虫病控制和消除 S 北京 中国标准出版社 2016


    注意事项

    本文(WS T 630-2018 日本血吸虫抗体检测 间接红细胞凝集试验.pdf)为本站会员(赵齐羽)主动上传,麦多课文档分享仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文档分享(点击联系客服),我们立即给予删除!




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
    备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1 

    收起
    展开