1、中华人民共和国国家标准杀螺磁磷原药GB 13649 2009 4晤中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印各地新华书店经开本880X1230 1/16 2010年1月第一 印张O.75 字数15千字2010年1月第一次印* 书号:155066 1-39744 如有印装差错由本社发行中心版权专有侵权必究电话:(010)68533533GB 13649 2009 杀原药本产品有效的称、结构式和基本物化参数如下zIS0通用名称:fenitrothion C1PAC数字代号:35CA登记号:122
2、4，5化学名称:0.。二甲基0-(4-硝基-3-甲基苯基硫结构式:CH3 S P(OCH3 )2 / 。一实验式:C9H12NOs 相对分子质量:277.2(按2005年国际相对原子质量计)生物活性:杀虫熔点:O. 3 C 沸点:140C 145 C/1 mmHg(分解)气压(20C) :18 mPa 榕解度z水14mg/L (30 C).易榕于醇类、醋类、酣类、芳香怪类和氯代怪类，己烧24.异丙138(g/L.20 OC) 稳定性:正常条件下相对稳定，不易水1 范围本标准规定了杀本标准适用于由杀2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后
3、所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。磷原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。硫磷及其生产中产生的杂质组成的杀螺硫磷原药。GBjT 1600 农药水分测定方法GBjT 1604 商品农药验收规则GBjT 1605 2001 商品农药采样方法GB 3796 农药包装3 要求3. 1 组成和外观z本品应由杀外其生产中产生的杂质组成，应为淡黄色至深棕色液体，元可见的。3.2杀原药应符合表1要求。1 GB 13649 2009 杀螺硫磷标样:已知质量分数，W
4、二三98.0%; 内标物z邻苯二甲酸二丙烯醋，不应含有干扰分析的杂服;内标溶液z称取邻苯二甲酸二丙烯醋2.5 g，置于500mL容量瓶中，用丙酣溶解并稀释至刻度，摇匀。4.3.3仪气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器，分流/不分流进样口;色谱数据处理机或色谱工作站z色谱柱:30mXO. 32 mm(i. d. ) HP-5毛细管柱，O. 25m; 210L。4.3.4 气相色谱操作条件温度CC):柱室210，气化室230，检测室270;气体流量(mL/min):载气(问)1. 5，尾吹气(Nz)30，氢气30，空气300;分流比:50 : 1; 进样体积:1. 0L; 保留时间z杀蟆硫磷4.9m
5、in，S-甲基杀蟆硫磷6.4min，邻苯二甲酸二丙烯醋3.2min。上述操作条件，系典型操作参数，可根据不同仪器及色谱柱特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的杀蟆硫磷原药气相色谱图见图2。1一一内标物(邻苯二甲酸二丙烯醋); 2一一杀峡侃阱$3一-5-甲基杀蟆硫磷。1 2 3 固2杀药气相色谱圄的硫磷标样0.1g(精确至0.0002g)，置于15mL 璃瓶中，用移液管准确加人10mL内标榕液，1i1i -.J。4.3.5.2 试样溶液的称取含杀螺硫磷0.1g的试样(一只移液管准确加入10mL内标榕液，4.3.5.3 测定在上述操作条件下，待仪积比的相对变化小于1.2%后，按
6、照4.3.6 至0.0002剖，置于15mL 匀。中，用与4.3.5.1中同，连续注入数针标样榕、试样用队、，直至相邻两针杀蟆硫磷与内标物、VJITT百液的顺序进行测定。得的两针以及试样前后两针标样榕液中杀膜硫磷与内标物峰面积比分别进行平均。3 GB 13649 2009 5 标志、标签、包装、贮运5. 1 杀螺硫磷原药的标志、标签、包装，应符合GB3796的规定。5.2 杀虫真航磷原药应用清洁、干燥的内壁涂保护层的铁桶包装，每桶净含量应不大于200kg。也可根用户要求或订货协议，采用其他形式的包装，但要符合GB3796的规定。5.3 杀螺硫磷原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.4 贮运
7、时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料棍放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.5 安全z本晶为中毒害机磷杀虫剂农药，吞噬或眼入均有毒，对眼睛、皮肤菁剌激性。使用本晶防护手套、口罩和护目镜，穿干净的防护服，施药后立即用肥皂水洗净，避免皮肤和眼睛接触药隅。，应及时送国1.110咿嗣。5.6 验收期:杀螺硫磷原药验收期为1个月。从交货之日起，在1个月内，完成产品质量验收，其各项指标应符合本标准要求。5 1一一内标物(林丹); 2一一杀棋暂且瞬;3一-s-甲基A.5 测定步A. 5. 1 标样溶渣的圄A.1杀GB 13649 2009 1 2 3 气相色谱圈称取杀蟆硫磷标样0.1g(精确至
8、O.000 2 g) ，置于15mL具塞玻璃瓶中，用移液管准确加入10mL 内标搭液，摇匀。A. 5.2 试样溶液的称取含杀螺硫磷0.1g的试样(精确至0.0002g)，置于15mL具塞玻璃瓶中，用与A.5. 1中同一只移液管准确加入10mL内标榕液，摇匀。A. 5.3 测定在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针杀螺硫磷与内标物峰积比的相对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样榕液、试样榕液、标样榕液的顺序进行测定。A.6 得的两针试中杀螺硫磷的以及后两针标中杀螺硫磷与内标物峰面积比分别进行平均。Wl(%)按式(A.1) r2 X ml Xw Wl rl X m2 式中zn一一标样榕液中，杀蟆硫磷与内标物峰面积比的平均咀pr2一一试样溶液中，杀螺硫磷与内标物峰面积比的平均值Fml一一标样的质量，单位为克(g); m2一一试样的质量，单位为克(g);. ( A. 1 )
