1、注射剂与眼用制剂及答案解析(总分：69.50，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：53，分数：53.00)1.水处理过程中，说法错误的是： A电渗析法广泛用于原水处理，供离子交换法使用，以减轻离子交换树脂的负担 B电渗析是依据在电场作用下离子定向迁移及交换膜的选择性来纯化原水的 C离子交换法制得的离子交换水主要供蒸馏法制备注射用水使用 D水通过离子交换树脂时，顺序依次为阳离子交换树脂、阴离子交换树脂和阴离子阳离子混合交换树脂 E离子交换法除热原比蒸馏法更可靠（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.滴眼液中采用甲基纤维素及其类似物以： A增大液滴 B增加药液与眼的接触时间 C减轻眼的
2、炎症 D滴眼时减少流泪 E减小液滴（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是： A灌封后的注射剂必须在 12 小时内进行灭菌 B注射剂在 115时需灭菌 30 分钟 C微生物在酸性溶液中耐热性最大，在中性溶液中次之，在碱性溶液小不利于微生物的发育 D注射剂最常用的灭菌方法是热压灭菌法 E能达到灭菌的前提下，尽可能降低灭菌温度和缩短灭菌时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求，错误的是： A脊椎内注射的药液必须等渗 B静脉注射液以等渗为好，高渗注射液静脉给药应缓慢注射 C皮下注射液必须等渗 D肌肉内注射可耐受一定的渗透压范围 E
3、滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.维生素 C 注射液的处方中可以包含： A醋酸 B盐酸 C丙二醇 D氢氧化钠 E酒精（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品 10g(氯化钠等渗当量为 0.13)，氯化钠适量，注射用水至全量为1000ml 指出为调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的： A5.8g B6.3g C7.2g D7.7g E8.5g（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.输液的质量要求与一般注射剂相比，增加了： A无菌 B无热原 C澄明度 D渗透压 E不得添加抑菌剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.
4、8.氯化钠等渗当量是指： A与 100g 药物成等渗的氯化钠的量 B与 10g 药物成等渗的氯化钠的量 C与 1g 药物成等渗的氯化钠的量 D与 1g 氯化钠成等渗的药物的量 E与 100g 氯化钠成等渗的药物的量（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.输液生产要求最高的洁净室是： A容器处理室 B配液室 C制水室 D灌封室 E灭菌室（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是： A苯甲醇 B苯扎溴铵 C盐酸普鲁卡因 D苯甲酸钠 E尼泊金乙酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同： A有一定的 pH 值
5、 B有一定的渗透压 C无菌 D无热原 E澄明度符合要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.林格液是一种水溶液，含有： A钠离子、钾离子和镁离子 B葡萄糖和氯化钠 C氯化钠、氯化钾和氯化钙 D果糖和氯化钠 E葡萄糖和碳酸氢钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.组成热原的主要成分是： A蛋白质 B磷脂 C脂多糖 D糖脂 E脂肪（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.注射剂车间的设计要求错误的是： A注射剂车间按生产工艺及生产品质量要求可分为一般生产区、控制区、洁净区 B控制区对空气洁净度或菌落数有-定要求，一般定为大于 10 万级或 10 万级 C控制区要求温度 1828相对湿
6、度 50%60% D洁净区对洁净度或菌落数有较高的要求，一般规定为 100 级 E洁净区要求温度 1824，相对湿度 45%65%（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.滴眼剂的质量控制中，叙述错误的是： A供角膜创伤或手术用的滴眼剂应绝对无菌 B供角膜创伤或手术用的滴眼剂不允许采用抑菌剂 C一般滴眼剂要求没有致病菌 D增加滴眼剂的粘度可延长药物在眼内停留时间，但可增加对眼的刺激性 E滴眼剂的澄明度要求比注射剂要低一些（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.注射剂的 pH 值一般控制在： APH 值为 7 左右 BpH 值 4.09.0 CpH 值为 7.4 左右 DpH 值 3.06
7、.0 左右 EpH 值 7.09.0 左右（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列哪种化合物不能用作化学杀菌剂： A新洁尔灭溶液 B2%酚溶液 C煤酚皂溶液 D75%乙醇 E氯仿（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.以下哪一项关于碳酸氢钠的说明是错误的? A水溶液为酸性 B是抗酸剂 C不易溶解于乙醇 D被称为小苏打 E溶液加热时不稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列物质中，对真菌和酵母菌具有较好抑制作用的是： A对羟基苯甲酸乙酯 B苯甲酸钠 C乙醇 D苯扎溴铵 E山梨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧化剂，最适用于： A偏酸性
8、溶液 B偏碱性溶液 C中性溶液 D不受酸碱度影响 E强酸性溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.注射用抗生素，粉末分装室洁净度为： A十万级 B万级 C大于十万级 D百级 E无洁净要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.使用热压灭菌器灭菌时，所用蒸气是： A饱和蒸气 B大于常压的水蒸气 C不饱和蒸气 D湿饱和蒸气 E流通蒸气（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧化剂时，通入的气体应该是： A空气 B二氧化碳 C氮气 D氢气 E氧气（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列滤器中可以用于除菌过滤的有： AG3 垂熔玻璃滤器 BG4 垂熔
9、玻璃滤器 CG6 垂熔玻璃滤器 D布氏滤器 E0.45m 微孔滤膜（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.注射用水与一般蒸馏水相比，还需进行的检查项目有： A酸碱度 B氯化物 C硫酸盐 D热原 E易氧化物（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的： A配液、精滤、灌封为洁净区 B精滤、灌封、封口为洁净区： C配液、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 D蒸馏水制备、灌封、安瓿干燥灭菌为洁净区 E配液、灌封、灯检为洁净区（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列操作方法，哪个不能增加滤过速度： A加压或减压以提高压力差 B升高药液温度 C设法使颗粒变
10、细，减少滤饼阻力 D增大过滤面积 E加入助滤剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列哪种化合物可作气体灭菌剂： A氯仿 B一氧化二氮 C氯乙烯 D环氧乙烷 E新洁尔灭溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.注射剂的正确生产步骤为： A原辅料的准备、配制、灌封、灭菌、质量检查、包装 B原辅料的准备、配制、质量检查、灌封、灭菌、包装 C原辅料的准备、配制、灭菌、灌封、质量检查、包装 D原辅料的准备、配制、灌封、质量检查、灭菌、包装 E原辅料的准备、配制、灌封、灭菌、包装、质量检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.致热能力最强的热原是由哪种细菌产生的： A革兰阴性杆菌 B
11、革兰阳性杆菌 C金黄色葡萄球菌 D真菌 E病毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.综合法制备注射用水的工艺流程正确的为： A自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水 B自来水-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水 C自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水 D自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水 E自来水-过滤器-多效蒸馏水机-离子交换树脂床-电渗析装置-注射用水（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.对维生素 C 注射液错误的表述是： A采用 100流通蒸气 15 分钟灭菌法
12、B配制使用的注射用水需用二氧化碳饱和 C可加入碳酸氢钠调节 pH 值，使成偏碱性，避免肌注时疼痛 D可加入依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 的稳定性 E可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.有关滴眼剂的描述中，错误的是： A滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂，以水溶液为主，包括少数混悬液 B滴眼剂对 PH 有一定的要求范围，正常眼可耐受的 pH 值为 5.09.0 C混悬滴眼液应作颗粒细度检查，要求小于 50m D滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长，从而增强药物的作用 E滴眼剂要求无菌，应作无菌检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.关于
13、注射剂的叙述中，错误的是： A注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌液、乳状液和混浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末 B注射剂按分散系统可分为四类：溶液型注射剂、注射用无菌粉未、混悬型注射剂和乳剂型注射剂 C注射剂的给药途径有静脉注射、肌内注射、皮下注射和皮内注射四种途径 D注射剂的生产较较其他剂型要求严格，生产费用大，价格也较高 E注射剂直接注入人体组织或血管，不需经过吸收阶段，故不受消化液及食物的影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.制备维生素 C 注射液时，以下不属于抗氧化措施的是： A100加热 15 分钟灭菌 B将注射用水煮沸后放冷后使用 C调节 pH 值至 6.06
14、.2 D通入二氧化碳 E加亚硫酸氢钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列关于注射用水的叙述，错误的是： A注射用水是指蒸馏水或去离子水经蒸馏而制得的水 B注射用水不同于一般的蒸馏水、去离子水和反渗透等方法制成的药用纯化水，主要在于无热原 C制备注射用水，量少时一般用蒸馏器，大量时常用多效蒸馏器 D制备注射用水的蒸馏，为了保证除去热原，应安装有效的隔膜装置 E药典规定供配制的注射用水必须在制备后 24 小时内使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.既可作抑菌剂又可用止痛剂的注射剂附加剂为： A苯甲醇 B乙醇 C对羟基苯甲酸乙酯 D苯酚 E对羟基苯甲酸丁酯（分数：1.00）A.
15、B.C.D.E.38.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种： A硝酸苯汞 B新洁尔灭 C三氯叔丁醇 D碘仿 E尼泊金类（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.100 级的洁净室标准要求活微生物/立方米不超过： A500 个 B100 个 C50 个 D10 个 E个 5（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.某试制的氯化钠输液使用后造成溶血，应该如何进行改进： A适当增加水的用量 B适当增加氯化钠的用量 C适当减少氯化钠用量 D适当增加碱性 E适当增加酸性（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列各常用葡萄糖输液哪一种是等渗的 A0.9% B5% C10% D20% E50%（分数
16、：1.00）A.B.C.D.E.42.下列关于层流净化的错误表述为： A层流净化为百级净化 B空气处于层流状态，室内不易积尘 C层流净化可分为水平层流与垂直层流净化 D层流净化区域应与万级相邻 E洁净区的净化为层流净化（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.注射剂制品内所加入的各种辅助剂，除哪项之外，均应在标签上注明： A抗菌防腐剂 B抗氧化剂 CpH 调节剂 D瓶内充入的气体 E所加入的各种辅助剂均应注明，无一例外（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.对层流净化特点的错误表述是： A既可调节室内温度又可调节室内湿度 B外界空气经过净化，无尘埃粒子带入室内 C可避免不同药物粉末交叉污
17、染 D新脱落的粒子可按层流方向将粒子带走 E空调净化优于层流净化（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.注射用水应于制备后几小时内使用： A4 小时 B8 小时 C12 小时 D18 小时 E24 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.流通蒸气灭菌法的温度为： A80 B100 C115 D121 E250（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.关于灭菌法的叙述，错误的是： A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B灭菌效果以杀死芽胞为准 C热压灭菌法一般公认是最可靠的灭菌法 D流通蒸气灭菌所用蒸气是与大气压相等的 100蒸气 E采用低温间歇灭菌法时，加热和放置需连续操作三次
18、以上（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.注射用油的质量评价中，说法正确的是： A酸值说明油中游离脂肪酸的多少，酸值高，质量好 B碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高，油的质量好 C皂化值说明油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少，可看出油的种类和纯度 D注射用油在 15应保持澄明 E注射用油应无异臭，无酸败味；色泽不得深于黄色 5 号标准比色液（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.不能用作注射剂的附加剂是： A吐温 20 B活性炭 C碳酸氢钠 D甲基纤维素 E苯甲醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.有关滴眼剂的正确表述是： A滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌 B
19、滴眼剂通常要求进行热原检查 C滴眼剂不加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂 D适当减少粘度，可使药物在眼内停留时间延长 E药物只能通过角膜吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.对 F0 值意义的错误表述为： AF0 为一定灭菌温度、Z 值为 10，所产生的灭菌效果与 121、Z 值为 10所产生的灭菌效力相同时所相当的时间 BF0 值的大小与被灭菌物中的微生物数无关 CF0 值是将各种灭菌温度使微生物致死的效力转换为灭菌物品完全暴露于 121使微生物致死的效力 DF0 值还可以看作 值与微生物的对数降低值的乘积，此时 F0 值又可称作生物 F0 EF0 值将灭菌温度与时间对灭菌的效果统一
20、起来，对于灭菌过程的设计及验证灭菌效果极为有用（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.大体积(大于 50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是： A大于万级 B十万级 C大于十万级 D万级 E百级（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.作为热压灭菌法灭菌可靠性控制标准是： AF 值 BF0 值 CD 值 DZ 值 ENt 值（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B1 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A干热灭菌(总题数：5，分数：2.50)54.胰岛素注射剂：（分数：0.50）A.B.C.D.E.55.维生素 C 注射液：（分数：0.50）A.B.C.D.E.56.药用大豆
21、油：（分数：0.50）A.B.C.D.E.57.0.9%生理盐水：（分数：0.50）A.B.C.D.E.58.更衣台与操作后台：（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：14，分数：14.00)59.关于注射剂和输液说法正确的是：（分数：1.00）A.注射剂灌封后必须在 12 小时内进行灭菌B.对热稳定的药物均应采用热压灭菌法C.输液自药液配置至灭菌一般在 12 小时内完成D.注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合E.输液中可加入适量防腐剂60.为增加维生素 C 注射液的稳定性，常采用的方法有：（分数：1.00）A.100流通蒸气灭菌 15 分钟B.填充惰性气体C.用碳酸
22、氢钠调节溶液的 pH 值D.加入亚硫酸氢钠作抗氧化剂E.加入依地酸二钠作金属离子络合剂61.热原具有的性质：（分数：1.00）A.耐热性强，100也不会发生热解B.体积小，一般滤器均能通过C.能溶于水D.本身不具有挥发性，但在蒸馏时，可随水蒸气雾滴带入蒸馏水E.本身能被强酸、强碱和强氧化剂所破坏62.注射剂具有的优点为：（分数：1.00）A.药效迅速，作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服的患者D.可以产生局部定位作用E.有的注射剂还具有延长药效的作用63.处方：维生素 C 104g碳酸氢钠 49g亚硫酸氢钠 2g依地酸二钠 0.05g注射用水 加至 1000ml下列有关维生素 C
23、 注射液的叙述正确的是：（分数：1.00）A.碳酸氢钠用于调节等渗B.亚硫酸氢钠用作抗氧剂C.依地酸二钠为金属螯合剂D.在二氧化碳或氮气气流下灌封E.本品可采用流通蒸气 100 15 分钟灭菌64.下列关于热压灭菌的正确表述为：（分数：1.00）A.影响热压灭菌效果的主要因素为表压、温度和与时间B.灭菌时间的确定除与表压有关外，还与容器大小、污染程度及药物种类等因素有关C.热压灭菌方法用于所有注射剂的灭菌D.影响热压灭菌效果的主要因素为饱和蒸气压，温度和时间E.灭菌时间的确定除与温度有关外，还与容器大小、污染程度和药物种类等因素有关65.关于热压灭菌器使用的正确描述是：（分数：1.00）A.灭
24、菌前必须先将灭菌器内的空气排出B.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到所要求的温度时算起C.灭菌时被灭菌物排布越密越好D.灭菌时须将蒸气同时通入夹层和灭菌器内E.灭菌完毕后，停止加热，待压力表所指示的压力逐渐下降到零，才能放出锅内蒸气66.热压灭菌常用的温度为：（分数：1.00）A.80B.110C.115D.121E.25067.下列有关灭菌法的论述，哪些是正确的：（分数：1.00）A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液
25、的 pH 值降低68.除去热原的方法有：（分数：1.00）A.高温法，于 250加热 30 分钟以上B.用重铬酸钾清洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏C.用微孔滤膜进行过滤D.利用其挥发性，通过蒸馏加以除去E.用活性炭进行吸附69.制备注射液时，常加入活性炭，其作用是：（分数：1.00）A.吸附热原B.增加主药稳定性C.助滤D.提高澄明度E.脱盐70.注射剂的质量要求包括：（分数：1.00）A.无菌B.无热原C.澄明度D.渗透压E.降压物质71.除特殊规定外，下列哪种剂型不能加入抑菌剂：（分数：1.00）A.静脉注射剂B.肌肉注射剂C.皮下注射剂D.椎管注射剂E.滴眼剂72.有关碳酸氢钠注射液
26、中二氧化碳的叙述，正确的是：（分数：1.00）A.配液时溶液中通入二氧化碳到 pH7.88.0B.二氧化碳通入量要适当C.通入二氧化碳不足，会影响解酸力D.通入二氧化碳量过多，不能达到防上碳酸钠生成目的E.灭菌时间到达后，输液瓶内的二氧化碳产生较大压力，应逐渐冷却，避免震动注射剂与眼用制剂答案解析(总分：69.50，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：53，分数：53.00)1.水处理过程中，说法错误的是： A电渗析法广泛用于原水处理，供离子交换法使用，以减轻离子交换树脂的负担 B电渗析是依据在电场作用下离子定向迁移及交换膜的选择性来纯化原水的 C离子交换法制得的离子交换水主要供蒸馏
27、法制备注射用水使用 D水通过离子交换树脂时，顺序依次为阳离子交换树脂、阴离子交换树脂和阴离子阳离子混合交换树脂 E离子交换法除热原比蒸馏法更可靠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.滴眼液中采用甲基纤维素及其类似物以： A增大液滴 B增加药液与眼的接触时间 C减轻眼的炎症 D滴眼时减少流泪 E减小液滴（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是： A灌封后的注射剂必须在 12 小时内进行灭菌 B注射剂在 115时需灭菌 30 分钟 C微生物在酸性溶液中耐热性最大，在中性溶液中次之，在碱性溶液小不利于微生物的发育 D注射剂最常用的灭菌方法是热压灭菌
28、法 E能达到灭菌的前提下，尽可能降低灭菌温度和缩短灭菌时间（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求，错误的是： A脊椎内注射的药液必须等渗 B静脉注射液以等渗为好，高渗注射液静脉给药应缓慢注射 C皮下注射液必须等渗 D肌肉内注射可耐受一定的渗透压范围 E滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.维生素 C 注射液的处方中可以包含： A醋酸 B盐酸 C丙二醇 D氢氧化钠 E酒精（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品 10g(氯化钠等渗当量为 0.13)，氯化钠适量
29、，注射用水至全量为1000ml 指出为调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的： A5.8g B6.3g C7.2g D7.7g E8.5g（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.输液的质量要求与一般注射剂相比，增加了： A无菌 B无热原 C澄明度 D渗透压 E不得添加抑菌剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.氯化钠等渗当量是指： A与 100g 药物成等渗的氯化钠的量 B与 10g 药物成等渗的氯化钠的量 C与 1g 药物成等渗的氯化钠的量 D与 1g 氯化钠成等渗的药物的量 E与 100g 氯化钠成等渗的药物的量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.输液生产
30、要求最高的洁净室是： A容器处理室 B配液室 C制水室 D灌封室 E灭菌室（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是： A苯甲醇 B苯扎溴铵 C盐酸普鲁卡因 D苯甲酸钠 E尼泊金乙酯（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同： A有一定的 pH 值 B有一定的渗透压 C无菌 D无热原 E澄明度符合要求（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.林格液是一种水溶液，含有： A钠离子、钾离子和镁离子 B葡萄糖和氯化钠 C氯化钠、氯化钾和氯化钙 D果糖和氯化钠 E葡萄糖和碳酸氢钠（分数：1
31、.00）A.B.C. D.E.解析：13.组成热原的主要成分是： A蛋白质 B磷脂 C脂多糖 D糖脂 E脂肪（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.注射剂车间的设计要求错误的是： A注射剂车间按生产工艺及生产品质量要求可分为一般生产区、控制区、洁净区 B控制区对空气洁净度或菌落数有-定要求，一般定为大于 10 万级或 10 万级 C控制区要求温度 1828相对湿度 50%60% D洁净区对洁净度或菌落数有较高的要求，一般规定为 100 级 E洁净区要求温度 1824，相对湿度 45%65%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.滴眼剂的质量控制中，叙述错误的是： A供角
32、膜创伤或手术用的滴眼剂应绝对无菌 B供角膜创伤或手术用的滴眼剂不允许采用抑菌剂 C一般滴眼剂要求没有致病菌 D增加滴眼剂的粘度可延长药物在眼内停留时间，但可增加对眼的刺激性 E滴眼剂的澄明度要求比注射剂要低一些（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.注射剂的 pH 值一般控制在： APH 值为 7 左右 BpH 值 4.09.0 CpH 值为 7.4 左右 DpH 值 3.06.0 左右 EpH 值 7.09.0 左右（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.下列哪种化合物不能用作化学杀菌剂： A新洁尔灭溶液 B2%酚溶液 C煤酚皂溶液 D75%乙醇 E氯仿（分数：1.0
33、0）A.B.C.D.E. 解析：18.以下哪一项关于碳酸氢钠的说明是错误的? A水溶液为酸性 B是抗酸剂 C不易溶解于乙醇 D被称为小苏打 E溶液加热时不稳定（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.下列物质中，对真菌和酵母菌具有较好抑制作用的是： A对羟基苯甲酸乙酯 B苯甲酸钠 C乙醇 D苯扎溴铵 E山梨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧化剂，最适用于： A偏酸性溶液 B偏碱性溶液 C中性溶液 D不受酸碱度影响 E强酸性溶液（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.注射用抗生素，粉末分装室洁净度为： A十万级 B万级 C大于十
34、万级 D百级 E无洁净要求（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.使用热压灭菌器灭菌时，所用蒸气是： A饱和蒸气 B大于常压的水蒸气 C不饱和蒸气 D湿饱和蒸气 E流通蒸气（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧化剂时，通入的气体应该是： A空气 B二氧化碳 C氮气 D氢气 E氧气（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.下列滤器中可以用于除菌过滤的有： AG3 垂熔玻璃滤器 BG4 垂熔玻璃滤器 CG6 垂熔玻璃滤器 D布氏滤器 E0.45m 微孔滤膜（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.注射用水与一般蒸馏水相比，还需进行的检查项目有： A酸碱度 B氯化物 C硫酸盐 D热原 E易氧化物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的： A配液、精滤、灌封为洁净区 B精滤、灌封、封口为洁净区： C配液、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 D蒸馏水制备、灌封、安瓿干燥灭菌为洁净区 E配液、灌封、灯检为洁净区
