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    【医学类职业资格】总论练习试卷2及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】总论练习试卷2及答案解析.doc

    1、总论练习试卷 2 及答案解析(总分:92.00,做题时间:90 分钟)一、B1 型题(总题数:10,分数:80.00)A硫喷妥钠 B氟西汀 C奋乃静 D艾司唑伦 E氟哌啶醇(分数:8.00)(1).属于丁酰苯类抗精神失常药的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).属于 1,4-苯二氮卓类镇静催眠药的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).属于吩噻嗪类抗精神失常药的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).属于短效的巴比妥类镇静催眠药的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.AN-去烷基化 B羰基 -碳羟基化 C芳环羟基化 DO-去烷基化 E烯烃的环氧化(分数:8.00)(

    2、1).利多卡因的体内代谢主要途径为(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).苯妥英钠的体内代谢主要途径为(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).苯巴比妥的体内代谢主要途径为(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).地西泮的体内代谢途径之一为(分数:2.00)A.B.C.D.E.A氟西汀 B唑吡坦 C氟哌啶醇 D依托咪酯 E阿米替林(分数:8.00)(1).结构中含有咪唑环和羧酸乙酯基的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).结构中有氯苯基及对氟苯基的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).结构中有三氟甲基苯基苄醚结构的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4)

    3、.结构中含有毗啶并咪唑环的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.A阿普唑仑 B艾司唑仑 C奥沙西泮 D地西泮 E唑吡坦(分数:8.00)(1).1,4-苯二氮卓的 1-位上有甲基取代的药物为(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).1,4-苯二氮卓的 3-位上有羟基的药物为(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).三唑环上有甲基取代的药物为(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).三唑环上没有甲基取代的药物为(分数:2.00)A.B.C.D.E.A硝西泮 B卡马西平 C丙戊酸钠 D乙琥胺 E苯妥英钠(分数:8.00)(1).乙内酰脲类抗癫痫药(分数:2.00)A.B.C.D.E.

    4、(2).二苯并氮杂革类抗癫痫药(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).苯并二氮革类抗癫痫药(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).脂肪羧酸类抗癫痫药(分数:2.00)A.B.C.D.E.A丙泊酚 B唑吡坦 C依托咪酯 D氟哌啶醇 E氟西汀(分数:8.00)(1).作用机理与氯丙嗪相似的抗精神失常药是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).选择性作用于苯二氮卓受体亚型的镇静催眠药是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).药用为 R 构型右旋光性的药物是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).与硫喷妥钠类似的静脉麻醉药是(分数:2.00)A.B.C.D.E.A丁卡因

    5、B苯巴比妥 C硫喷妥钠 D奥沙西泮 E氯丙嚓(分数:8.00)(1).酸性溶液中加热水解,产物具重氮化偶合反应的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).本身有芳仲氨,不能进行重氮化偶合反应的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).本品易氧化渐变红色,注射剂需加抗氧化剂的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).与吡啶硫酸铜反应生成绿色的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.A氯胺酮的化学名 B依托咪酯的化学名 C苯巴比妥的化学名 D苯妥英钠的化学名 E奋乃静的化学名(分数:8.00)(1).4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基)-1-哌嗪乙醇(分数:2.00)A.B.

    6、C.D.E.(2).5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯(分数:2.00)A.B.C.D.E.A羰基 -碳羟基化 B烯烃的环氧化 C酯基或酰氨基的水解 DN-去烷基化 EO-去烷基化(分数:8.00)(1).氟西汀的体内主要代谢途径为(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).阿米替林的体内主要代谢途径为(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).阿普唑仑的体内主要代谢途径为(分数

    7、:2.00)A.B.C.D.E.(4).普鲁卡因的体内主要代谢途径为(分数:2.00)A.B.C.D.E.A硫喷妥钠 B唑吡坦 C氟西汀 D舒必利 E阿米替林(分数:8.00)(1).用作抗精神失常药,并有抗抑郁和止吐作用(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).去甲肾上腺素重摄取抑制剂,具有三环结构(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).戊巴比妥钠的 2 位氧原子以硫替换得到的药物,常用于静脉麻醉(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).5-羟色胺重摄取抑制剂,用于治疗抑郁症(分数:2.00)A.B.C.D.E.二、A1 型题(总题数:6,分数:12.00)1.对半数有效量的描

    8、述正确的是(分数:2.00)A.刚能引起药理效应的剂量B.引起等效反应的相对剂量C.安全用药的最大剂量D.临床常用的有效剂量E.引起 50%.最大效应的剂量2.受体阻断药的特点是(分数:2.00)A.对受体有亲和力,且有内在活性B.对受体无亲和力,但有内在活性C.对受体有亲和力,但无内在活性D.对受体无亲和力,也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质3.药物对动物急性毒性的关系是(分数:2.00)A.LD50 越大,毒性越大B.LD50 越大,毒性越小C.LD50 越小,毒性越小D.LD50 越大,越容易发生毒性反应E.LD50 越小,越容易发生过敏反应4.服麻黄素 23 天后对哮喘不

    9、再有效,原因是(分数:2.00)A.先天耐受性B.耐受性C.抗药性D.耐药性E.快速耐受性5.肝清除率小的药物(分数:2.00)A.首关消除少B.肾清除率小C.易受血浆蛋白结合力影响D.易受肝药酶诱导剂影响E.口服生物利用度大6.代谢药物的主要器官是(分数:2.00)A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝总论练习试卷 2 答案解析(总分:92.00,做题时间:90 分钟)一、B1 型题(总题数:10,分数:80.00)A硫喷妥钠 B氟西汀 C奋乃静 D艾司唑伦 E氟哌啶醇(分数:8.00)(1).属于丁酰苯类抗精神失常药的是(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:(2).属于 1,4-苯

    10、二氮卓类镇静催眠药的是(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(3).属于吩噻嗪类抗精神失常药的是(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(4).属于短效的巴比妥类镇静催眠药的是(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:AN-去烷基化 B羰基 -碳羟基化 C芳环羟基化 DO-去烷基化 E烯烃的环氧化(分数:8.00)(1).利多卡因的体内代谢主要途径为(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(2).苯妥英钠的体内代谢主要途径为(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(3).苯巴比妥的体内代谢主要途径为(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(4).地西泮的体内

    11、代谢途径之一为(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:A氟西汀 B唑吡坦 C氟哌啶醇 D依托咪酯 E阿米替林(分数:8.00)(1).结构中含有咪唑环和羧酸乙酯基的是(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(2).结构中有氯苯基及对氟苯基的是(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(3).结构中有三氟甲基苯基苄醚结构的是(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(4).结构中含有毗啶并咪唑环的是(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:A阿普唑仑 B艾司唑仑 C奥沙西泮 D地西泮 E唑吡坦(分数:8.00)(1).1,4-苯二氮卓的 1-位上有甲基取代的药物为(分数:

    12、2.00)A.B.C.D. E.解析:(2).1,4-苯二氮卓的 3-位上有羟基的药物为(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(3).三唑环上有甲基取代的药物为(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(4).三唑环上没有甲基取代的药物为(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:A硝西泮 B卡马西平 C丙戊酸钠 D乙琥胺 E苯妥英钠(分数:8.00)(1).乙内酰脲类抗癫痫药(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:(2).二苯并氮杂革类抗癫痫药(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(3).苯并二氮革类抗癫痫药(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(4).脂

    13、肪羧酸类抗癫痫药(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:A丙泊酚 B唑吡坦 C依托咪酯 D氟哌啶醇 E氟西汀(分数:8.00)(1).作用机理与氯丙嗪相似的抗精神失常药是(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(2).选择性作用于苯二氮卓受体亚型的镇静催眠药是(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(3).药用为 R 构型右旋光性的药物是(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(4).与硫喷妥钠类似的静脉麻醉药是(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:A丁卡因 B苯巴比妥 C硫喷妥钠 D奥沙西泮 E氯丙嚓(分数:8.00)(1).酸性溶液中加热水解,产物具重氮化偶

    14、合反应的是(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(2).本身有芳仲氨,不能进行重氮化偶合反应的是(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(3).本品易氧化渐变红色,注射剂需加抗氧化剂的是(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:(4).与吡啶硫酸铜反应生成绿色的是(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:A氯胺酮的化学名 B依托咪酯的化学名 C苯巴比妥的化学名 D苯妥英钠的化学名 E奋乃静的化学名(分数:8.00)(1).4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基)-1-哌嗪乙醇(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:(2).5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H

    15、,5H)-嘧啶三酮(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(3).2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(4).(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:A羰基 -碳羟基化 B烯烃的环氧化 C酯基或酰氨基的水解 DN-去烷基化 EO-去烷基化(分数:8.00)(1).氟西汀的体内主要代谢途径为(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(2).阿米替林的体内主要代谢途径为(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(3).阿普唑仑的体内主要代谢途径为(分数:2.00)A. B.C

    16、.D.E.解析:(4).普鲁卡因的体内主要代谢途径为(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:A硫喷妥钠 B唑吡坦 C氟西汀 D舒必利 E阿米替林(分数:8.00)(1).用作抗精神失常药,并有抗抑郁和止吐作用(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(2).去甲肾上腺素重摄取抑制剂,具有三环结构(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:(3).戊巴比妥钠的 2 位氧原子以硫替换得到的药物,常用于静脉麻醉(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(4).5-羟色胺重摄取抑制剂,用于治疗抑郁症(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:二、A1 型题(总题数:6,分数:12.0

    17、0)1.对半数有效量的描述正确的是(分数:2.00)A.刚能引起药理效应的剂量B.引起等效反应的相对剂量C.安全用药的最大剂量D.临床常用的有效剂量E.引起 50%.最大效应的剂量 解析:2.受体阻断药的特点是(分数:2.00)A.对受体有亲和力,且有内在活性B.对受体无亲和力,但有内在活性C.对受体有亲和力,但无内在活性 D.对受体无亲和力,也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质解析:3.药物对动物急性毒性的关系是(分数:2.00)A.LD50 越大,毒性越大B.LD50 越大,毒性越小 C.LD50 越小,毒性越小D.LD50 越大,越容易发生毒性反应E.LD50 越小,越容易发生过敏反应解析:4.服麻黄素 23 天后对哮喘不再有效,原因是(分数:2.00)A.先天耐受性B.耐受性C.抗药性D.耐药性E.快速耐受性 解析:5.肝清除率小的药物(分数:2.00)A.首关消除少 B.肾清除率小C.易受血浆蛋白结合力影响D.易受肝药酶诱导剂影响E.口服生物利用度大解析:6.代谢药物的主要器官是(分数:2.00)A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝 解析:


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