1、总论练习试卷 2 及答案解析(总分：92.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：10，分数：80.00)A硫喷妥钠 B氟西汀 C奋乃静 D艾司唑伦 E氟哌啶醇（分数：8.00）(1).属于丁酰苯类抗精神失常药的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于 1，4-苯二氮卓类镇静催眠药的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于吩噻嗪类抗精神失常药的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).属于短效的巴比妥类镇静催眠药的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.AN-去烷基化 B羰基 -碳羟基化 C芳环羟基化 DO-去烷基化 E烯烃的环氧化（分数：8.00）(
2、1).利多卡因的体内代谢主要途径为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).苯妥英钠的体内代谢主要途径为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).苯巴比妥的体内代谢主要途径为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).地西泮的体内代谢途径之一为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氟西汀 B唑吡坦 C氟哌啶醇 D依托咪酯 E阿米替林（分数：8.00）(1).结构中含有咪唑环和羧酸乙酯基的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).结构中有氯苯基及对氟苯基的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中有三氟甲基苯基苄醚结构的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4)
3、.结构中含有毗啶并咪唑环的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A阿普唑仑 B艾司唑仑 C奥沙西泮 D地西泮 E唑吡坦（分数：8.00）(1).1，4-苯二氮卓的 1-位上有甲基取代的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).1，4-苯二氮卓的 3-位上有羟基的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).三唑环上有甲基取代的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).三唑环上没有甲基取代的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A硝西泮 B卡马西平 C丙戊酸钠 D乙琥胺 E苯妥英钠（分数：8.00）(1).乙内酰脲类抗癫痫药（分数：2.00）A.B.C.D.E.
4、(2).二苯并氮杂革类抗癫痫药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).苯并二氮革类抗癫痫药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).脂肪羧酸类抗癫痫药（分数：2.00）A.B.C.D.E.A丙泊酚 B唑吡坦 C依托咪酯 D氟哌啶醇 E氟西汀（分数：8.00）(1).作用机理与氯丙嗪相似的抗精神失常药是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).选择性作用于苯二氮卓受体亚型的镇静催眠药是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药用为 R 构型右旋光性的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).与硫喷妥钠类似的静脉麻醉药是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A丁卡因
5、B苯巴比妥 C硫喷妥钠 D奥沙西泮 E氯丙嚓（分数：8.00）(1).酸性溶液中加热水解，产物具重氮化偶合反应的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).本身有芳仲氨，不能进行重氮化偶合反应的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).本品易氧化渐变红色，注射剂需加抗氧化剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).与吡啶硫酸铜反应生成绿色的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氯胺酮的化学名 B依托咪酯的化学名 C苯巴比妥的化学名 D苯妥英钠的化学名 E奋乃静的化学名（分数：8.00）(1).4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基)-1-哌嗪乙醇（分数：2.00）A.B.
6、C.D.E.(2).5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)-嘧啶三酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯（分数：2.00）A.B.C.D.E.A羰基 -碳羟基化 B烯烃的环氧化 C酯基或酰氨基的水解 DN-去烷基化 EO-去烷基化（分数：8.00）(1).氟西汀的体内主要代谢途径为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).阿米替林的体内主要代谢途径为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).阿普唑仑的体内主要代谢途径为（分数
7、：2.00）A.B.C.D.E.(4).普鲁卡因的体内主要代谢途径为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A硫喷妥钠 B唑吡坦 C氟西汀 D舒必利 E阿米替林（分数：8.00）(1).用作抗精神失常药，并有抗抑郁和止吐作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).去甲肾上腺素重摄取抑制剂，具有三环结构（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).戊巴比妥钠的 2 位氧原子以硫替换得到的药物，常用于静脉麻醉（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).5-羟色胺重摄取抑制剂，用于治疗抑郁症（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、A1 型题(总题数：6，分数：12.00)1.对半数有效量的描
8、述正确的是（分数：2.00）A.刚能引起药理效应的剂量B.引起等效反应的相对剂量C.安全用药的最大剂量D.临床常用的有效剂量E.引起 50%.最大效应的剂量2.受体阻断药的特点是（分数：2.00）A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力，也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质3.药物对动物急性毒性的关系是（分数：2.00）A.LD50 越大，毒性越大B.LD50 越大，毒性越小C.LD50 越小，毒性越小D.LD50 越大，越容易发生毒性反应E.LD50 越小，越容易发生过敏反应4.服麻黄素 23 天后对哮喘不
9、再有效，原因是（分数：2.00）A.先天耐受性B.耐受性C.抗药性D.耐药性E.快速耐受性5.肝清除率小的药物（分数：2.00）A.首关消除少B.肾清除率小C.易受血浆蛋白结合力影响D.易受肝药酶诱导剂影响E.口服生物利用度大6.代谢药物的主要器官是（分数：2.00）A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝总论练习试卷 2 答案解析(总分：92.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：10，分数：80.00)A硫喷妥钠 B氟西汀 C奋乃静 D艾司唑伦 E氟哌啶醇（分数：8.00）(1).属于丁酰苯类抗精神失常药的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).属于 1，4-苯
10、二氮卓类镇静催眠药的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).属于吩噻嗪类抗精神失常药的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).属于短效的巴比妥类镇静催眠药的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：AN-去烷基化 B羰基 -碳羟基化 C芳环羟基化 DO-去烷基化 E烯烃的环氧化（分数：8.00）(1).利多卡因的体内代谢主要途径为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).苯妥英钠的体内代谢主要途径为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).苯巴比妥的体内代谢主要途径为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).地西泮的体内
11、代谢途径之一为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A氟西汀 B唑吡坦 C氟哌啶醇 D依托咪酯 E阿米替林（分数：8.00）(1).结构中含有咪唑环和羧酸乙酯基的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).结构中有氯苯基及对氟苯基的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).结构中有三氟甲基苯基苄醚结构的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).结构中含有毗啶并咪唑环的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A阿普唑仑 B艾司唑仑 C奥沙西泮 D地西泮 E唑吡坦（分数：8.00）(1).1，4-苯二氮卓的 1-位上有甲基取代的药物为（分数：
12、2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).1，4-苯二氮卓的 3-位上有羟基的药物为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).三唑环上有甲基取代的药物为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).三唑环上没有甲基取代的药物为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A硝西泮 B卡马西平 C丙戊酸钠 D乙琥胺 E苯妥英钠（分数：8.00）(1).乙内酰脲类抗癫痫药（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).二苯并氮杂革类抗癫痫药（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).苯并二氮革类抗癫痫药（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).脂
13、肪羧酸类抗癫痫药（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A丙泊酚 B唑吡坦 C依托咪酯 D氟哌啶醇 E氟西汀（分数：8.00）(1).作用机理与氯丙嗪相似的抗精神失常药是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).选择性作用于苯二氮卓受体亚型的镇静催眠药是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).药用为 R 构型右旋光性的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).与硫喷妥钠类似的静脉麻醉药是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A丁卡因 B苯巴比妥 C硫喷妥钠 D奥沙西泮 E氯丙嚓（分数：8.00）(1).酸性溶液中加热水解，产物具重氮化偶
14、合反应的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).本身有芳仲氨，不能进行重氮化偶合反应的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).本品易氧化渐变红色，注射剂需加抗氧化剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).与吡啶硫酸铜反应生成绿色的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A氯胺酮的化学名 B依托咪酯的化学名 C苯巴比妥的化学名 D苯妥英钠的化学名 E奋乃静的化学名（分数：8.00）(1).4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基)-1-哌嗪乙醇（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H
15、，5H)-嘧啶三酮（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A羰基 -碳羟基化 B烯烃的环氧化 C酯基或酰氨基的水解 DN-去烷基化 EO-去烷基化（分数：8.00）(1).氟西汀的体内主要代谢途径为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).阿米替林的体内主要代谢途径为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).阿普唑仑的体内主要代谢途径为（分数：2.00）A. B.C
16、.D.E.解析：(4).普鲁卡因的体内主要代谢途径为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A硫喷妥钠 B唑吡坦 C氟西汀 D舒必利 E阿米替林（分数：8.00）(1).用作抗精神失常药，并有抗抑郁和止吐作用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).去甲肾上腺素重摄取抑制剂，具有三环结构（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).戊巴比妥钠的 2 位氧原子以硫替换得到的药物，常用于静脉麻醉（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).5-羟色胺重摄取抑制剂，用于治疗抑郁症（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：二、A1 型题(总题数：6，分数：12.0
17、0)1.对半数有效量的描述正确的是（分数：2.00）A.刚能引起药理效应的剂量B.引起等效反应的相对剂量C.安全用药的最大剂量D.临床常用的有效剂量E.引起 50%.最大效应的剂量 解析：2.受体阻断药的特点是（分数：2.00）A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性 D.对受体无亲和力，也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质解析：3.药物对动物急性毒性的关系是（分数：2.00）A.LD50 越大，毒性越大B.LD50 越大，毒性越小 C.LD50 越小，毒性越小D.LD50 越大，越容易发生毒性反应E.LD50 越小，越容易发生过敏反应解析：4.服麻黄素 23 天后对哮喘不再有效，原因是（分数：2.00）A.先天耐受性B.耐受性C.抗药性D.耐药性E.快速耐受性 解析：5.肝清除率小的药物（分数：2.00）A.首关消除少 B.肾清除率小C.易受血浆蛋白结合力影响D.易受肝药酶诱导剂影响E.口服生物利用度大解析：6.代谢药物的主要器官是（分数：2.00）A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝 解析：
