1、总论练习试卷 1及答案解析(总分：86.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A恩氟烷 B氟烷 C依托咪酯 D盐酸氯胺酮 E丙泊酚（分数：6.00）(1).体内代谢主要为 N-去甲基化，代谢产物仍具活性的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在肝中酯基被水解失活产生酸性代谢物，经尿排出的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).大部分在肺中以气体形式排出，肝毒性较轻的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B1 型题(总题数：7，分数：56.00)A盐酸利多卡因的化学名 B盐酸普鲁卡因的化学名 C依托咪酯的化学名 D氟烷的化学名 E盐
2、酸氯胺酮的化学名（分数：8.00）(1).2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).2二氨基-N-(2，6二甲基苯基)乙酰胺盐酸盐一水合物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).4-氨基苯甲酸2二氨基乙酯盐酸盐是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A盐酸利多卡因 B盐酸普鲁卡因 C恩氟烷 D盐酸氯胺酮 E依托咪酯（分数：8.00）(1).又名奴佛卡因的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).氟代醚类吸人麻醉药（分数：2.00
3、）A.B.C.D.E.(3).酰胺类局麻药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).苯甲酸酯类局麻药（分数：2.00）A.B.C.D.E.A布比卡因 B依托咪酯 C丙泊酚 D普鲁卡因 E氯胺酮（分数：8.00）(1).分子中含有氯苯基及甲氨基的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分子中含有异丙基的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含有哌啶基的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).结构中含有咪唑基的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A依托咪酯 B恩氟烷 C丙泊酚 D盐酸氯胺酮 E盐酸布比卡因（分数：8.00）(1).长效的局麻药（分数：2.00
4、）A.B.C.D.E.(2).新结构类型静脉麻醉药，麻醉作用强于硫喷妥钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含咪唑环的静脉麻醉药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).易产生幻觉，若被滥用则为毒品，按类精神药品管理的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氟烷 B盐酸利多卡因 C恩氟烷 D盐酸普鲁卡因 E盐酸氯胺酮（分数：8.00）(1).分子结构中含酯键，水溶液不稳定，碱性条件下更易被水解（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分子结构中含酰胺键，酰胺键邻位两个甲基的空间位阻效应，不易被水解（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).为手性药物，供药用为其外
5、消旋体，右旋体作用强（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).结构中含芳伯氨基，水溶液易被氧化变色（分数：2.00）A.B.C.D.E.A丁卡因 B利多卡因 C依托咪酯 D普鲁卡因 E恩氟烷（分数：8.00）(1).结构中含有乙酯基的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).结构中含有二甲氨基的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含有二乙氨基乙基的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).结构中含有乙酰胺基的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A呋喃妥因 B布比卡因 C依他尼酸 D盐酸氯胺酮 E盐酸哌替啶（分数：8.00）(1).属局部麻醉药的是（分数：2
6、.00）A.B.C.D.E.(2).属于镇痛药的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于全身麻醉药的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).属于抗菌药的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、A1 型题(总题数：12，分数：24.00)1.对治疗指数的描述错误的是（分数：2.00）A.值越大则安全性越大B.评价药物安全性的指标之一C.用 LD50/ED50表示D.用 LD5/ED95表示E.可用动物试验获得2.安全范围是指（分数：2.00）A.最小中毒量与最小致死量间的范围B.极量与最小有效量间的范围C.致死量与最小有效量间的范围D.ED50与 LD50间范围E.95%
7、.有效量与 5%.中毒量间范围3.某药首关消除大，血浓度低，则（分数：2.00）A.效价低B.生物利用度低C.治疗指数低D.活性低E.排泄快4.按 t1/2的时间间隔给药，为迅速达坪值可将首次剂量（分数：2.00）A.加 1倍B.加 1/2倍C.加 2倍D.加 3倍E.加 4倍5.药理学研究的中心内容是（分数：2.00）A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素6.某药半衰期为 12小时，若 12小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度（分数：2.00）A.2次B.3次C.5次D.10次E.1
8、1次7.药物从体内消除的速度快慢主要决定其（分数：2.00）A.药效出现快慢B.临床应用的价值C.作用持续时间及强度D.不良反应的大小E.疗效的高低8.药物半衰期主要受哪些因素的影响（分数：2.00）A.给药间隔B.消除速率C.给药方法D.剂量E.给药途经9.受体激动剂的特点是（分数：2.00）A.对受体既有亲和力，也有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.抑制递质灭活E.促进传出神经末梢释放递质10.药物的内在活性指（分数：2.00）A.药物穿透生物膜的能力B.药物与受体结合的能力C.药物激动受体的能力D.药物的脂溶性E.药物的水溶性11.关于不良反应描
9、述错误的是（分数：2.00）A.副反应可避免或减轻B.变态反应与药物剂量无关C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发D.毒性作用只有在超极量下才会发生E.有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应12.药物产生个体差异是在哪一环节（分数：2.00）A.药物剂型B.药动学C.药效学D.临床病理E.以上都能总论练习试卷 1答案解析(总分：86.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A恩氟烷 B氟烷 C依托咪酯 D盐酸氯胺酮 E丙泊酚（分数：6.00）(1).体内代谢主要为 N-去甲基化，代谢产物仍具活性的药物（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(
10、2).在肝中酯基被水解失活产生酸性代谢物，经尿排出的药物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).大部分在肺中以气体形式排出，肝毒性较轻的药物（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：二、B1 型题(总题数：7，分数：56.00)A盐酸利多卡因的化学名 B盐酸普鲁卡因的化学名 C依托咪酯的化学名 D氟烷的化学名 E盐酸氯胺酮的化学名（分数：8.00）(1).2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).2二氨基-N-
11、(2，6二甲基苯基)乙酰胺盐酸盐一水合物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).4-氨基苯甲酸2二氨基乙酯盐酸盐是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A盐酸利多卡因 B盐酸普鲁卡因 C恩氟烷 D盐酸氯胺酮 E依托咪酯（分数：8.00）(1).又名奴佛卡因的药物（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).氟代醚类吸人麻醉药（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).酰胺类局麻药（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).苯甲酸酯类局麻药（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A布比卡因 B依托咪酯 C丙泊酚 D普鲁卡因 E氯胺酮（分数
12、：8.00）(1).分子中含有氯苯基及甲氨基的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).分子中含有异丙基的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).结构中含有哌啶基的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).结构中含有咪唑基的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A依托咪酯 B恩氟烷 C丙泊酚 D盐酸氯胺酮 E盐酸布比卡因（分数：8.00）(1).长效的局麻药（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).新结构类型静脉麻醉药，麻醉作用强于硫喷妥钠（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).结构中含咪唑环的静脉麻醉药（分数：2
13、.00）A. B.C.D.E.解析：(4).易产生幻觉，若被滥用则为毒品，按类精神药品管理的药物（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A氟烷 B盐酸利多卡因 C恩氟烷 D盐酸普鲁卡因 E盐酸氯胺酮（分数：8.00）(1).分子结构中含酯键，水溶液不稳定，碱性条件下更易被水解（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).分子结构中含酰胺键，酰胺键邻位两个甲基的空间位阻效应，不易被水解（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).为手性药物，供药用为其外消旋体，右旋体作用强（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).结构中含芳伯氨基，水溶液易被氧化变色（分数：2.
14、00）A.B.C.D. E.解析：A丁卡因 B利多卡因 C依托咪酯 D普鲁卡因 E恩氟烷（分数：8.00）(1).结构中含有乙酯基的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).结构中含有二甲氨基的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).结构中含有二乙氨基乙基的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).结构中含有乙酰胺基的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A呋喃妥因 B布比卡因 C依他尼酸 D盐酸氯胺酮 E盐酸哌替啶（分数：8.00）(1).属局部麻醉药的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).属于镇痛药的是（分数：2.00
15、）A.B.C.D.E. 解析：(3).属于全身麻醉药的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).属于抗菌药的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：三、A1 型题(总题数：12，分数：24.00)1.对治疗指数的描述错误的是（分数：2.00）A.值越大则安全性越大B.评价药物安全性的指标之一C.用 LD50/ED50表示D.用 LD5/ED95表示 E.可用动物试验获得解析：2.安全范围是指（分数：2.00）A.最小中毒量与最小致死量间的范围B.极量与最小有效量间的范围C.致死量与最小有效量间的范围D.ED50与 LD50间范围E.95%.有效量与 5%.中毒量间范围 解
16、析：3.某药首关消除大，血浓度低，则（分数：2.00）A.效价低B.生物利用度低 C.治疗指数低D.活性低E.排泄快解析：4.按 t1/2的时间间隔给药，为迅速达坪值可将首次剂量（分数：2.00）A.加 1倍 B.加 1/2倍C.加 2倍D.加 3倍E.加 4倍解析：5.药理学研究的中心内容是（分数：2.00）A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素 解析：6.某药半衰期为 12小时，若 12小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度（分数：2.00）A.2次B.3次C.5次 D.10次E.1
17、1次解析：7.药物从体内消除的速度快慢主要决定其（分数：2.00）A.药效出现快慢B.临床应用的价值C.作用持续时间及强度 D.不良反应的大小E.疗效的高低解析：8.药物半衰期主要受哪些因素的影响（分数：2.00）A.给药间隔B.消除速率 C.给药方法D.剂量E.给药途经解析：9.受体激动剂的特点是（分数：2.00）A.对受体既有亲和力，也有内在活性 B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.抑制递质灭活E.促进传出神经末梢释放递质解析：10.药物的内在活性指（分数：2.00）A.药物穿透生物膜的能力B.药物与受体结合的能力C.药物激动受体的能力 D.药物的脂溶性E.药物的水溶性解析：11.关于不良反应描述错误的是（分数：2.00）A.副反应可避免或减轻B.变态反应与药物剂量无关C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发D.毒性作用只有在超极量下才会发生 E.有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应解析：12.药物产生个体差异是在哪一环节（分数：2.00）A.药物剂型B.药动学C.药效学D.临床病理E.以上都能 解析：
