1、总论(五)-1 及答案解析(总分：30.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A双氯芬酸钠(总题数：3，分数：1.50)1.代谢物主要是两个苯环的氧化（分数：0.50）A.B.C.D.E.2.代谢途径是 N-氧化、N-去甲基化、苯环羟化及羰基还原（分数：0.50）A.B.C.D.E.3.代谢物主要是酯水解和 N-去甲基化（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、A具有 4-苯基哌啶结构(总题数：4，分数：2.00)4.盐酸美沙酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.5.盐酸哌替啶（分数：0.50）A.B.C.D.E.6.枸橼酸芬太尼（分数：0.50）A.B.
2、C.D.E.7.盐酸布桂嗪（分数：0.50）A.B.C.D.E.8.美沙酮的化学结构为（分数：0.50）A.B.C.D.E.9.右丙氧芬的化学结构为（分数：0.50）A.B.C.D.E.10.曲马多的化学结构为（分数：0.50）A.B.C.D.E.11.苯噻啶的化学结构为（分数：0.50）A.B.C.D.E.12.盐酸美沙酮的化学结构式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.13.盐酸布桂嗪的化学结构式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.14.溴己新的化学结构式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.15.芬太尼的化学结构式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、A6二甲氨基-4，4二
3、苯基3庚(总题数：2，分数：1.00)16.盐酸哌替啶的化学名是（分数：0.50）A.B.C.D.E.17.盐酸溴己新的化学名是（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、A吗啡(总题数：4，分数：2.00)18.为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性（分数：0.50）A.B.C.D.E.19.为天然生物碱，镇痛作用强，成瘾性大，临床用作镇痛药，属麻醉性药物，须按国家法令管理（分数：0.50）A.B.C.D.E.20.为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救（分数：0.50）A.B.C.D.E.21.为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡，作用时间短暂，
4、临床用于辅助麻醉（分数：0.50）A.B.C.D.E.八、A右丙氧芬(总题数：3，分数：1.50)22.右旋体用于止痛，镇咳作用很小，而其左旋体用于镇咳，几乎无镇痛作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.23. 阿片受体激动剂，还通过抑制单胺的重摄取阻断疼痛的传导（分数：0.50）A.B.C.D.E.24.镇痛作用弱于吗啡，主要用作中枢性镇咳药（分数：0.50）A.B.C.D.E.九、AN-去甲基化(总题数：4，分数：2.00)25.溴己新的代谢产物（分数：0.50）A.B.C.D.E.26.美沙酮的一种代谢途径（分数：0.50）A.B.C.D.E.27.哌替啶的主要代谢途径（分数：0.50
5、）A.B.C.D.E.28.可待因的一种代谢途径（分数：0.50）A.B.C.D.E.十、A布桂嗪(总题数：4，分数：2.00)29.结构中含有环丁甲基的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.30.结构中含有肉桂基及哌嗪环的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.31.结构中含有 3-甲氧苯基及二甲氨基的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.32.结构中含有哌啶环的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.十一、A芬太尼(总题数：4，分数：2.00)33.为合成镇痛药，化学结构属氨基酮类，镇痛作用与吗啡相当，可以口服的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.34.为阿片受体拮抗剂，临床用于吗
6、啡等引起的呼吸抑制的解救的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.35.为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡、作用时间短暂，临床用于辅助麻醉的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.36.为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡、有成瘾性的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.十二、A吗啡喃类镇痛药(总题数：4，分数：2.00)37.芬太尼属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.38.曲马多属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.39.苯噻啶属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.40.右丙氧芬属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.十三、X 型题(总题数：10，
7、分数：10.00)41.在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢（分数：1.00）A.青霉素 G 合用丙磺舒B.阿司匹林合用碳酸氢钠C.苯巴比妥合用氯化铵D.苯巴比妥合用碳酸氢那钠E.苯巴比妥合用苯妥英钠42.属于药酶抑制剂的有（分数：1.00）A.西咪替丁B.氯霉素C.异烟肼D.地塞米松E.酮康唑43.药物的一级动力学消除是（分数：1.00）A.大多数药物按此方式进行B.其消除速率表示单位时间消除实际量C.药物半衰期为不恒定值D.药物半衰期与血药浓度高低有关E.药物半衰期与血药浓度高低无关44.被动转运的特点（分数：1.00）A.不耗能B.逆浓度差转运C.顺浓度差转运D.有饱和性和竞争性E.需载体
8、45.药理学的研究内容包括（分数：1.00）A.药物对机体的作用及其机制B.药物的研究和开发C.药物的储存和保管D.机体对药物的作用E.机体对药物的反应46.有关药物排泄描述正确的有（分数：1.00）A.药物可自胆汁排泄，有的药物存在肝肠循环B.药物经肾小管分泌排泄为简单扩散C.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径47.对影响老人药动学因素的正确阐述是（分数：1.00）A.其血浆蛋白量较低B.其体液较少脂肪较多C.其对药物吸收变化较大D.其对药物吸收变化不大E.其药物血浆蛋白结合率偏低48.有关药物排泄正确的为（分数：1.00
9、）A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺是某些挥发性药物的主要排泄途径49.联合用药的目的是（分数：1.00）A.增强疗效B.减少不良反应C.减少耐药性D.减少单味药用量E.促进药物消除50.第二信使有（分数：1.00）A.钙离子B.肌醇磷脂C.环磷腺苷D.环磷鸟苷E.镁离子总论(五)-1 答案解析(总分：30.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A双氯芬酸钠(总题数：3，分数：1.50)1.代谢物主要是两个苯环的氧化（分数：0.50）A. B
10、.C.D.E.解析：2.代谢途径是 N-氧化、N-去甲基化、苯环羟化及羰基还原（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：3.代谢物主要是酯水解和 N-去甲基化（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：三、A具有 4-苯基哌啶结构(总题数：4，分数：2.00)4.盐酸美沙酮（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：5.盐酸哌替啶（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：6.枸橼酸芬太尼（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：7.盐酸布桂嗪（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：8.美沙酮的化学结构为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：9.右丙氧芬的化学结构为
11、（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：10.曲马多的化学结构为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：11.苯噻啶的化学结构为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：12.盐酸美沙酮的化学结构式是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：13.盐酸布桂嗪的化学结构式是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：14.溴己新的化学结构式是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：15.芬太尼的化学结构式是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：六、A6二甲氨基-4，4二苯基3庚(总题数：2，分数：1.00)16.盐酸哌替啶的化学名是（分数：0.50）A.B.C
12、.D.E. 解析：17.盐酸溴己新的化学名是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：七、A吗啡(总题数：4，分数：2.00)18.为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：19.为天然生物碱，镇痛作用强，成瘾性大，临床用作镇痛药，属麻醉性药物，须按国家法令管理（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：20.为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：21.为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡，作用时间短暂，临床用于辅助麻醉（分数：0.50）A.B.C.D.E
13、. 解析：八、A右丙氧芬(总题数：3，分数：1.50)22.右旋体用于止痛，镇咳作用很小，而其左旋体用于镇咳，几乎无镇痛作用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：23. 阿片受体激动剂，还通过抑制单胺的重摄取阻断疼痛的传导（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：24.镇痛作用弱于吗啡，主要用作中枢性镇咳药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：九、AN-去甲基化(总题数：4，分数：2.00)25.溴己新的代谢产物（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：26.美沙酮的一种代谢途径（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：27.哌替啶的主要代谢途径（分数：0.50）A
14、. B.C.D.E.解析：28.可待因的一种代谢途径（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：十、A布桂嗪(总题数：4，分数：2.00)29.结构中含有环丁甲基的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：30.结构中含有肉桂基及哌嗪环的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：31.结构中含有 3-甲氧苯基及二甲氨基的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：32.结构中含有哌啶环的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：十一、A芬太尼(总题数：4，分数：2.00)33.为合成镇痛药，化学结构属氨基酮类，镇痛作用与吗啡相当，可以口服的是（分数：0.50）A.B.C
15、.D. E.解析：34.为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：35.为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡、作用时间短暂，临床用于辅助麻醉的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：36.为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡、有成瘾性的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：十二、A吗啡喃类镇痛药(总题数：4，分数：2.00)37.芬太尼属于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：38.曲马多属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：39.苯噻啶属于（分数：0.50）A.B.C.D
16、.E. 解析：40.右丙氧芬属于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：十三、X 型题(总题数：10，分数：10.00)41.在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢（分数：1.00）A.青霉素 G 合用丙磺舒 B.阿司匹林合用碳酸氢钠C.苯巴比妥合用氯化铵 D.苯巴比妥合用碳酸氢那钠E.苯巴比妥合用苯妥英钠解析：42.属于药酶抑制剂的有（分数：1.00）A.西咪替丁 B.氯霉素 C.异烟肼 D.地塞米松E.酮康唑 解析：43.药物的一级动力学消除是（分数：1.00）A.大多数药物按此方式进行 B.其消除速率表示单位时间消除实际量C.药物半衰期为不恒定值D.药物半衰期与血药浓度高低有关E.药物
17、半衰期与血药浓度高低无关 解析：44.被动转运的特点（分数：1.00）A.不耗能 B.逆浓度差转运C.顺浓度差转运 D.有饱和性和竞争性E.需载体解析：45.药理学的研究内容包括（分数：1.00）A.药物对机体的作用及其机制 B.药物的研究和开发C.药物的储存和保管D.机体对药物的作用 E.机体对药物的反应解析：46.有关药物排泄描述正确的有（分数：1.00）A.药物可自胆汁排泄，有的药物存在肝肠循环 B.药物经肾小管分泌排泄为简单扩散C.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄 D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物 E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径 解析：47.对影响老人药动学因素的正确阐述是（
18、分数：1.00）A.其血浆蛋白量较低 B.其体液较少脂肪较多 C.其对药物吸收变化较大D.其对药物吸收变化不大 E.其药物血浆蛋白结合率偏低 解析：48.有关药物排泄正确的为（分数：1.00）A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄 B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物 E.肺是某些挥发性药物的主要排泄途径 解析：49.联合用药的目的是（分数：1.00）A.增强疗效 B.减少不良反应 C.减少耐药性 D.减少单味药用量 E.促进药物消除解析：50.第二信使有（分数：1.00）A.钙离子 B.肌醇磷脂 C.环磷腺苷 D.环磷鸟苷 E.镁离子解析：
