1、中药执业药师中药学专业知识(一)2003 年真题-3 及答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：11，分数：16.00) A火焰灭菌法 B干热空气灭菌法 C热压灭菌法 D流通蒸汽灭菌法 E低温间歇灭菌法（分数：1.50）(1).葡萄糖输液灭菌宜采用的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).装量 2ml 的中药注射液灭菌宜采用的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药用液体石蜡灭菌宜采用的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A水提醇沉法 B吸附澄清法 C大孔树脂吸附法 D超滤法 E反渗透法（分数：1.00）(1).
2、中药水提浓缩液中加入壳聚糖而使高分子杂质絮凝沉降被去除的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).中药合剂制备最常用的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A胶体溶液型液体药剂 B破裂 C起昙 D溶胶剂 E絮凝（分数：2.00）(1).添加适宜适量电解质使混悬液中的微粒形成疏松聚集体的过程，称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).含有某些表面活性剂的液体药剂因温度变化而出现由澄清变为混浊或分层的现象，称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).乳剂中分散相乳滴合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象，称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).分散
3、相质点以多分子聚集体(胶体微粒)分散于分散介质中形成的胶体分散体系，称为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A1g B25g C10g D20g E60g（分数：1.50）(1).除另有规定外，普通药材的酊剂每 100ml 相当于原药材（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).除另有规定外，浸膏剂每 1g 相当于原药材（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).除另有规定外，中药糖浆剂每 100ml 含糖量应不低于（分数：0.50）A.B.C.D.E. A煎煮法 B浸渍法 C水蒸气蒸馏法 D渗漉法 E溶解法和稀释法（分数：1.50）(1).化学药物酊剂制备多采用（分数：0.50）A.
4、B.C.D.E.(2).流浸膏剂制备多采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).煎膏剂制备采用（分数：0.50）A.B.C.D.E. A一号筛 B二号筛 C六号筛 D七号筛 E九号筛（分数：2.00）(1).除另有规定外，一般内服散剂应通过（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).除另有规定外，儿科用散剂应通过（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).除另有规定外，眼用散剂应通过（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).除另有规定外，外用散剂应通过（分数：0.50）A.B.C.D.E. A糊精 B-环糊精 C淀粉 D药粉 E枸橼酸、碳酸钠（分数：1.00）(1).无糖型颗粒
5、剂制备时，宜加用的干燥粘合剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).颗粒剂制备时，包合挥发油可采用的材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A糖浆 B糖浆和滑石粉 C胶浆和滑石粉 D羟丙基甲基纤维素(HPMC) E丙烯酸树脂号和号混合液（分数：2.00）(1).片剂包糖衣中的粉衣层所用的包衣物料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂包薄膜衣应用广泛的包衣物料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).片剂包肠溶衣常用的包衣物料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).片剂包糖衣中的隔离层所用的包衣物料是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A等渗溶液 B
6、等张溶液 C低渗溶液 D高渗溶液 E胶体溶液（分数：1.00）(1).与红细胞膜张力相等的溶液是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).冰点降低为-0.52的溶液是（分数：0.50）A.B.C.D.E. APVA17-88 B甘油 C碳酸钙 D聚乙二醇 E甘油明胶（分数：1.00）(1).膜剂常用的成膜材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用作膜剂增塑剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A蒸法 B煮法 C水飞法 D蝉法 E煅法（分数：1.50）(1).炮制黄芩应选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).炮制苦杏仁应选用（分数：0.50）A.B.C.D.E
7、.(3).炮制附子应选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.二、X 型题(多项选择题)(总题数：8，分数：8.00)1.有关表面活性剂的叙述，正确的有（分数：1.00）A.表面活性剂的亲水亲油平衡值又称为 HLB 值B.表面活性剂的亲水亲油平衡值越高，其亲水性越强C.表面活性剂的临界胶团浓度与其结构和组成有关D.起昙是表面活性剂的通性E.因非离子型表面活性剂毒性较小，故广泛应用于静脉给药制剂2.中药糖浆剂的配制方法有（分数：1.00）A.混合法B.分散法C.热溶法D.稀释法E.冷溶法3.有关颗粒剂的叙述，正确的有（分数：1.00）A.按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒
8、剂和泡腾性颗粒剂B.挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法C.颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的 5 倍D.酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂E.混悬性颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用4.不宜制成软胶囊的有（分数：1.00）A.O/W 型药物乳剂B.易风化易潮解的药物C.药物的油溶液D.药物的稀醇溶液E.药物的水溶液5.关于滴丸的叙述，正确的有（分数：1.00）A.用滴制法制成的球状固体制剂称为滴丸B.药物在水溶性滴丸基质中分散度大，溶出速度快，故其生物利用度高C.聚乙二
9、醇 6000 或聚乙醇 4000 为滴丸常用的水溶性基质D.水溶性基质的滴丸制备时，常选用甲基硅油、液体石蜡等作为冷却剂E.液滴与冷却剂的密度差是影响滴丸圆整度的因素之一6.制备时一般不加崩解剂的片剂有（分数：1.00）A.分散片B.口含片C.舌下片D.泡腾片E.长效片7.关于外用膏剂中药物透皮吸收影响因素的叙述，正确的有（分数：1.00）A.具有适宜油、水分配系数的药物有利透皮吸收B.当基质的 pH 小于弱酸性药物的 pKa 或大于弱碱性药物的 pKa 时，有利药物吸收C.基质中添加适量表面活性剂、皮渗促进剂能增加药物的穿透性，有利于吸收D.基质与皮肤的水合作用能降低药物的渗透性E.除药物性
10、质、皮肤条件、基质组成与性质外，药物浓度、应用面积以及年龄和性别等对外用膏剂中药物的透皮吸收均有一定影响8.醋炙甘遂的炮制目的有（分数：1.00）A.增强疗效B.降低毒性C.矫臭矫味D.缓和泻下E.改变药性中药执业药师中药学专业知识(一)2003 年真题-3 答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：11，分数：16.00) A火焰灭菌法 B干热空气灭菌法 C热压灭菌法 D流通蒸汽灭菌法 E低温间歇灭菌法（分数：1.50）(1).葡萄糖输液灭菌宜采用的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).装量 2ml 的中药注射液灭菌宜采用的方
11、法是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).药用液体石蜡灭菌宜采用的方法是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查物理灭菌法的分类、概念及应用。灭菌法系指用热力或其他适宜方法将物质中的微生物杀死或除去的方法。本法适用于无菌、灭菌制剂、敷料和缝合线等生产过程中的灭菌。对产品(包括最终容器及包装)而言，选择灭菌方法的效果，必须在实际应用前予以验证。在执行 GMP 的原则下，灭菌方法的灭菌效果与灭菌设备的性能、污染菌的特性、被灭菌品的性质、受污染的程度等因素有关。应采取必要的措施降低被灭菌品灭菌前的微生物污染及灭菌后的再次污染。分为：(1)湿热灭菌法；(2)干热灭
12、菌法；(3)除茵滤过法；(4)辐射灭菌法。 A水提醇沉法 B吸附澄清法 C大孔树脂吸附法 D超滤法 E反渗透法（分数：1.00）(1).中药水提浓缩液中加入壳聚糖而使高分子杂质絮凝沉降被去除的方法是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).中药合剂制备最常用的方法是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查常用精制方法。吸附澄清法：主要是向水提取液中加入澄清剂，使药液中微粒互相合并形成较大微粒而沉析除去。中药合剂是中药经配方称量、加热提取、浓缩调整而制成的内服液体剂型，是根据协定处方和制备工艺的要求而制备完成的。 A胶体溶液型液体药剂 B破裂 C起昙 D溶胶剂
13、E絮凝（分数：2.00）(1).添加适宜适量电解质使混悬液中的微粒形成疏松聚集体的过程，称为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).含有某些表面活性剂的液体药剂因温度变化而出现由澄清变为混浊或分层的现象，称为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).乳剂中分散相乳滴合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象，称为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).分散相质点以多分子聚集体(胶体微粒)分散于分散介质中形成的胶体分散体系，称为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查絮凝、起昙、破裂等的概念。絮凝：混凝剂入水反应使胶体颗粒脱稳后，
14、从形成微小絮凝物到微小絮凝物之间互相吸附长大而沉降分离的过程。絮凝作用：乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为絮凝。起昙现象是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。开始变浑浊的温度点为昙点。 A1g B25g C10g D20g E60g（分数：1.50）(1).除另有规定外，普通药材的酊剂每 100ml 相当于原药材（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).除另有规定外，浸膏剂每 1g 相当于原药材（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).除另有规定外，中药糖浆剂每 100ml 含糖量应不低于（分数：0.50）A.B.C.D.
15、E. 解析：解析 本组题考查酊剂、浸膏剂、中药糖浆剂的相关知识。酊剂系指药材用不同浓度的药用乙醇，经浸提或溶解药物而制成的澄明液体制剂。多数的酊剂供内服，少数供外用。酊剂的浓度一般随药物的性质或用途而异，用普通药物制成的酊剂浓度为 20%(g/ml)，含毒剧药物酊剂的浓度为 10%(g/ml)，如属已知有效成分者，可用含量测定或生物测定的方法，标定其规格标准；也有少数按照历来的成方规定或医疗习惯，制成适宜的程度。药用糖浆：为含药物或药材提取物的浓蔗糖水溶液。具有一定的治疗作用。其含糖量一般为 65%以上。浸膏剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：(1)除另有规定外，浸膏剂每 1g 相当于原药
16、材 25g。(2)除另有规定外，浸膏剂用煎煮法或渗漉法制备。全部煎煮液或渗漉液应低温浓缩至稠膏状，加稀释剂或继续浓缩至规定的量。 A煎煮法 B浸渍法 C水蒸气蒸馏法 D渗漉法 E溶解法和稀释法（分数：1.50）(1).化学药物酊剂制备多采用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).流浸膏剂制备多采用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).煎膏剂制备采用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查酊剂、流浸膏剂、煎膏剂的制备方法。酊剂的制备：溶解法：按处方称取药物，加入规定浓度的乙醇溶解至需要量，即得。此法适用于制备化学药物及少数的中药酊剂，如碘酊，复
17、方樟脑酊等。稀释法：以药物的流浸膏或浸膏为原料，加入规定浓度的乙醇稀释至需要量，混合后静置至澄明，分取上清液，残液滤过，合并即得。浸渍法：一般多用冷浸法制备，按处方量称取药材后，用规定浓度的乙醇为溶媒，浸渍 35d，或较长的适当时间，收集浸出液，静置 24h 或更长的时间，滤过，自滤器上添加原浓度的乙醇至规定量。即得。渗漉法：此法是制备酊剂较常用的方法。在多数情况下，收集漉液达到酊剂全量的 3/4 时，应停止渗漉，药渣压榨，取压出液与漉液合并，添加适量溶媒至所需量，静置一定时间，分取上清波，残液滤过，即得。若原料为毒剧药时，收集漉液后应测定其有效成分的含量，再加适量溶媒使符合规定的含量标准。煎
18、膏剂的制备一般按煎煮法制备。流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备，其制备过程主要包括浸渍、渗漉、浓缩及调整含量四个步骤。 A一号筛 B二号筛 C六号筛 D七号筛 E九号筛（分数：2.00）(1).除另有规定外，一般内服散剂应通过（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).除另有规定外，儿科用散剂应通过（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).除另有规定外，眼用散剂应通过（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).除另有规定外，外用散剂应通过（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查散剂的粉碎细度。散剂系指一种或数种药物经粉碎、混匀而制成的粉
19、状药剂。散剂中的药物均应粉碎，根据医疗需要及药物性质不同，其粉碎细度应有所区别。除另有规定外，一般内服散剂应通过 80100 目筛；用于消化道溃疡病应通过 120 目筛，以充分发挥其治疗和保护溃疡面的作用。儿科和外用散剂应通过 120 目筛。眼用散剂则应通过 200 目筛。 A糊精 B-环糊精 C淀粉 D药粉 E枸橼酸、碳酸钠（分数：1.00）(1).无糖型颗粒剂制备时，宜加用的干燥粘合剂是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).颗粒剂制备时，包合挥发油可采用的材料是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查颗粒刑制备的辅料。因中药浸膏粘度较大，为提高中药颗粒
20、剂特别是无糖型颗粒剂的崩解度和释放度，常需加入淀粉作崩解剂。 A糖浆 B糖浆和滑石粉 C胶浆和滑石粉 D羟丙基甲基纤维素(HPMC) E丙烯酸树脂号和号混合液（分数：2.00）(1).片剂包糖衣中的粉衣层所用的包衣物料是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).片剂包薄膜衣应用广泛的包衣物料是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).片剂包肠溶衣常用的包衣物料是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).片剂包糖衣中的隔离层所用的包衣物料是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查片刑常用包衣材料。片剂系指药材细粉或药材提取物加药材细粉或辅
21、料压制而成的片状或异形片状的制剂。分为药材原粉片和浸膏(半浸膏)片等。片剂药物需要包衣的原因：(1)掩盖药物的不良气味；(2)增加药物的稳定性；(3)减少药物对胃的刺激；(4)控制药物释放。 A等渗溶液 B等张溶液 C低渗溶液 D高渗溶液 E胶体溶液（分数：1.00）(1).与红细胞膜张力相等的溶液是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).冰点降低为-0.52的溶液是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查等渗、等张的概念。等张溶液是张力相等，等渗溶液是渗透压相等等渗：与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。等张：渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，属生物学概
22、念。如果分子不能透过细胞膜时，等渗和等张相等。等渗溶液不一定是等张溶液，但等张溶液一定是等渗溶液。 APVA17-88 B甘油 C碳酸钙 D聚乙二醇 E甘油明胶（分数：1.00）(1).膜剂常用的成膜材料是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).可用作膜剂增塑剂的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查膜剂的成膜材料和增塑剂。膜剂的组成：主药 0%70%成膜材料：PVA 等增塑剂：甘油，山梨醇等表面活性剂：聚山梨酯 80，十二烷基硫酸钠，豆磷脂等填充剂：CaCO 3SiO2，淀粉着色剂：色素脱膜剂：液体石蜡方法：匀浆制膜法，热塑制膜法，复合制膜法制膜简述：
23、将 PVA 溶于水，加入粉碎的主药，搅拌加入各个其他成分，水浴脱气泡，在玻璃平板上涂脱膜剂，铺板、烘干即可! A蒸法 B煮法 C水飞法 D蝉法 E煅法（分数：1.50）(1).炮制黄芩应选用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).炮制苦杏仁应选用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).炮制附子应选用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查常用的炮制方法。炮制：用烘、炮、炒、洗、泡、漂、蒸、煮等方法加工中草药。目的是消除或减低药物的毒性，加强疗效，便于制剂和贮藏，使药物纯净。二、X 型题(多项选择题)(总题数：8，分数：8.00)1.有关表面活性
24、剂的叙述，正确的有（分数：1.00）A.表面活性剂的亲水亲油平衡值又称为 HLB 值 B.表面活性剂的亲水亲油平衡值越高，其亲水性越强 C.表面活性剂的临界胶团浓度与其结构和组成有关 D.起昙是表面活性剂的通性E.因非离子型表面活性剂毒性较小，故广泛应用于静脉给药制剂 解析：解析 本题考查表面活性剂的相关知识。表面活性剂是指一类在很低浓度时就能显著降低水的表面张力的化合物，起浊不是表面活性剂的通性。表面活性剂依其亲水基的结构分为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂及非离子表面活性剂。2.中药糖浆剂的配制方法有（分数：1.00）A.混合法 B.分散法C.热溶法 D.稀释法E.冷溶法 解析：解析 本
25、题考查中药糖浆剂的配制方法。糖浆剂指含有药物或芳香物质的蔗糖近饱和溶液。一般采用混合法，热溶法和冷溶法制备。3.有关颗粒剂的叙述，正确的有（分数：1.00）A.按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂 B.挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法 C.颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的 5 倍 D.酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂 E.混悬性颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用 解析：解析 本题考查颗粒剂的相关知识。中药颗粒剂制粒的程序一般是
26、将水缩到一定比重范围的浸膏按比例与辅料捏合，必要时加适量的润湿剂，整粒，干燥。成型技术可分为三种；干法成型、湿法成型和直接成型。酒溶性颗粒剂加入白酒后即溶解成为澄清的药酒，可代替药酒服用。混悬性颗粒剂的制备方法：混悬性颗粒剂是将方中部分药材提取制成稠膏，另部分药材粉碎成极细粉加入制成的颗粒剂，用水冲后不能全部溶解，而成混悬性液体。4.不宜制成软胶囊的有（分数：1.00）A.O/W 型药物乳剂 B.易风化易潮解的药物 C.药物的油溶液D.药物的稀醇溶液 E.药物的水溶液 解析：解析 本题考查软胶囊对充填药物的要求。软胶囊也有局限性，凡药物等内容物是水溶液或稀乙醇溶液等，均不宜填充于胶囊中，因易使
27、胶囊溶化，易溶性药物和刺激性较强的药物，均不宜制成胶囊剂，因胶囊剂在胃中溶化时，由于局部浓度过高而刺激胃粘膜。风化药物可使胶囊软化，潮解药物可使胶囊过分干燥而变脆，都不宜作胶囊剂。5.关于滴丸的叙述，正确的有（分数：1.00）A.用滴制法制成的球状固体制剂称为滴丸 B.药物在水溶性滴丸基质中分散度大，溶出速度快，故其生物利用度高C.聚乙二醇 6000 或聚乙醇 4000 为滴丸常用的水溶性基质 D.水溶性基质的滴丸制备时，常选用甲基硅油、液体石蜡等作为冷却剂 E.液滴与冷却剂的密度差是影响滴丸圆整度的因素之一 解析：解析 本题考查滴丸的相关知识。生物利用度是指不同剂型的药物进入体内吸收后，进入
28、体循环的药量与给药量的比值，即生物利用度进入体循环药量/给药量100%。口服难吸收的药物及首剂消除强的药物生物利用度均低。不同厂家生产的同一种药物因制备过程、制备技术、制成药物颗粒大小不同等原因，吸收率也有差异，生物利用度可不一样。6.制备时一般不加崩解剂的片剂有（分数：1.00）A.分散片B.口含片 C.舌下片 D.泡腾片E.长效片 解析：解析 本题考查不加崩解剂的片剂类型。分散片：遇水迅速崩解(3min 内)并均匀分散。泡腾片：含有泡腾崩解剂(NaH-CO 3和有机酸)。7.关于外用膏剂中药物透皮吸收影响因素的叙述，正确的有（分数：1.00）A.具有适宜油、水分配系数的药物有利透皮吸收 B
29、.当基质的 pH 小于弱酸性药物的 pKa 或大于弱碱性药物的 pKa 时，有利药物吸收 C.基质中添加适量表面活性剂、皮渗促进剂能增加药物的穿透性，有利于吸收 D.基质与皮肤的水合作用能降低药物的渗透性E.除药物性质、皮肤条件、基质组成与性质外，药物浓度、应用面积以及年龄和性别等对外用膏剂中药物的透皮吸收均有一定影响 解析：解析 本题考查外用膏剂中影响药物透皮吸收的因素。基质与皮肤的水合作用能增加药物的渗透性。8.醋炙甘遂的炮制目的有（分数：1.00）A.增强疗效B.降低毒性 C.矫臭矫味D.缓和泻下 E.改变药性解析：解析 本题考查醋炙甘遂的炮制目的。甘遂系大戟科多年生草本植物甘遂 Euphorbia kansui Liou 的干燥块根，是中医临床常用峻下逐水药。其炮制方法，历代文献记载的约有 20 余种，但 1995 年版中国药典和 1988 年版全国中药炮制规范仅收载了醋炙甘遂一法。现代认为甘遂经醋制后，能降低毒性，缓和泻下作用。
