1、中药执业药师中药学专业知识(一)-105 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：14，分数：28.00)1.可采用滴制法制备的胶囊剂是 A.蜡丸 B.浓缩丸 C.胶丸 D.微丸 E.滴丸（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.以静脉注射剂为标准参比制荆求得的生物利用度是 A.绝对生物利用度 B.相对生物利用度 C.静脉生物利用度 D.生物利用度 E.参比生物利用度（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.下列关于滴丸剂叙述正确的是 A.滴丸剂均为用固体分散技术制备的速效制剂 B.液滴愈大，滴丸的圆整度愈好 C.滴制法的工艺包括药物与基质熔融、冷却
2、、滴制、选丸 D.滴丸剂常用的冷却剂是与基质溶解性相反的液体 E.滴丸剂均为用固体分散技术制备的缓效制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.下列关于片剂崩解时限要求的叙述，错误的是 A.浸膏片 1h 内崩解 B.糖衣片 1h 内崩解 C.肠溶衣 1h 内崩解 D.薄膜衣片 1h 内崩解 E.泡腾片应在 5min 内崩解（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.下列关于注射剂的质量要求错误的是 A.无菌 B.无热原 C.与血浆等张 D.pH 值 49 E.溶液型注射剂不得有肉眼可见的异物（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.下列物质不能用于眼膏剂基质的是 A.液状石蜡 B.石蜡 C.羊
3、毛脂 D.凡士林 E.硅酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.下列叙述中不属于煎膏剂炼糖的目的是 A.杀灭微生物 B.防止“返砂” C.除去杂质 D.减少水分 E.使蔗糖全部水解产生转化糖（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.以下各种表面活性剂中，毒性最小的是 A.泊洛沙姆 B.肥皂 C.硫酸化物 D.苯扎溴铵 E.洁尔灭（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.下列操作不属于压片前干颗粒的处理的是 A.整粒 B.加挥发性药物 C.加崩解剂 D.加润滑剂 E.加黏合剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.倍散混合时常用的方法是 A.水飞法 B.等量递增法 C.饱和乳钵 D.估分
4、法 E.染色法（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.药品生产质量管理规范的简称是 A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.下列关于渗漉法的陈述，错误的是 A.适用于贵重药材的提取 B.适用于毒性药材的提取 C.适用于有效成分含量较低的药材的提取 D.适用于新鲜及无组织药材的提取 E.适用于高浓度的制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.下列应单独粉碎的药物是 A.蟾酥 B.大黄 C.厚朴 D.山萸肉 E.桃仁（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.消除速度常数的单位是 A.时间 B.毫克/时间 C.毫升/时间 D.
5、升 E.时间的倒数（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B配伍选择题/B(总题数：7，分数：52.00)每题的备选答案中只有一个最佳答案。 A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.八号筛 E.九号筛（分数：8.00）(1).一般内服散剂应有至少 95%的粉末能通过（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).儿科散剂应有至少 95%的粉末能通过（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).眼用散剂应有至少 95%的粉末能通过（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).外用散剂应有至少 95%的粉末能通过（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.水丸 B.蜜丸 C.糊丸 D.滴丸 E.蜡
6、丸（分数：8.00）(1).溶散迟缓，可延缓药效的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).疗效迅速，生物利用度高的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).体内不溶散，仅缓缓释放药物的剂型是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).一般不含其他附加剂，实际含药量较高的剂型是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.裂片 B.黏冲 C.片重差异超限 D.均匀度不符合要求 E.崩解时间超限（分数：8.00）(1).黏合剂黏性太强，用量过多会导致（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).混合不均匀会导致（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).颗粒向膜孔中填充不均匀会导致
7、（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).颗粒含水量过高会导致（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.混悬型注射剂 B.胃内漂浮片 C.脂质体 D.前体药物 E.磁性制剂（分数：8.00）(1).主动靶向制剂包括（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).被动靶向制剂载体包括（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).注射用缓释制剂包括（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).物理化学靶向制剂包括（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.饱和水溶液法 B.复凝聚法 C.熔融法 D.X 射线衍射法 E.热分析法（分数：6.00）(1).可用于包合物制备的方法是（分数：2.00）
8、A.B.C.D.E.(2).可用于固体分散体制备的方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可用于微囊的制备方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.高温试验 B.高湿度试验 C.强光照射试验 D.加速试验 E.长期试验（分数：8.00）(1).供试品要求三批，按市售包装，在温度 402，相对湿度 75%5%的条件下放置 6 个月（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).供试品开口置适宜的洁净容器中，60温度下放置 10 天（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内，于照度为 4500500Lx 的条件下放置 10 天（分数：
9、2.00）A.B.C.D.E.(4).在接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制订药品的有效期提供依据。取市售包装的供试品三批，在温度 252，相对湿度 60%10%的条件下放置 12 个月（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.炒黄 B.炒焦 C.炒炭 D.麸炒 E.土炒（分数：6.00）大蓟A.B.C.D.E.(2).王不留行（分数：2.00）A.B.C.D.E.山楂A.B.C.D.E.三、B多项选择题/B(总题数：6，分数：20.00)15.可用作透皮吸收促进剂的是 A.尿素 B.二甲基亚砜 C.硬脂酸 D.薄荷醇 E.Azone（分数：3.00）A.B.C.D.E.16.影响浸出
10、效果的因素包括 A.温度 B.浸出时间 C.药材粉碎度 D.浓度梯度 E.溶剂 pH 值（分数：3.00）A.B.C.D.E.17.多功能中药提取器浸提的特点有 A.可在常压或减压、加压下浸提 B.可用水或乙醇等溶剂浸提 C.可提取挥发油或回收溶剂 D.可用气压自动排渣，方便安全 E.生产效率高，可组织流水线生产（分数：3.00）A.B.C.D.E.18.冷冻干燥过程包括 A.预冻 B.升华干燥 C.干燥 D.再干燥 E.喷雾干燥（分数：3.00）A.B.C.D.E.19.药动学常用术语和参数包括 A.单室模型 B.双室模型 C.表观分布容积 D.生物半衰期 E.消除速度常数（分数：3.00）
11、A.B.C.D.E.20.中药炮制的目的有 A.消除或降低毒副作用 B.增强药效 C.改变药物性能 D.利于贮存 E.便于服用（分数：5.00）A.B.C.D.E.中药执业药师中药学专业知识(一)-105 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：14，分数：28.00)1.可采用滴制法制备的胶囊剂是 A.蜡丸 B.浓缩丸 C.胶丸 D.微丸 E.滴丸（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查胶囊剂的制备。软胶囊指将药材提取物、液体药物或与适宜辅料混匀后用滴制法或压制法密封于软质囊材中的胶囊剂，俗称胶丸。故本题答案应选 C。2.以静脉注
12、射剂为标准参比制荆求得的生物利用度是 A.绝对生物利用度 B.相对生物利用度 C.静脉生物利用度 D.生物利用度 E.参比生物利用度（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查生物利用度。生物利用度包括生物利用程度与生物利用速度。生物利用程度可用试验制剂和参比制剂的血药浓度时间曲线下面积(AUC)表示，试验制剂与参比制剂的血药浓度时间曲线下面积的比值称为相对生物利用度。当参比制剂是静脉注射剂时，得到的比值是绝对生物利用度。故本题答案应选 A。3.下列关于滴丸剂叙述正确的是 A.滴丸剂均为用固体分散技术制备的速效制剂 B.液滴愈大，滴丸的圆整度愈好 C.滴制法的工艺包括药物与基质
13、熔融、冷却、滴制、选丸 D.滴丸剂常用的冷却剂是与基质溶解性相反的液体 E.滴丸剂均为用固体分散技术制备的缓效制剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查滴丸剂。滴丸剂按照释放速率分为速释和缓释、控释滴丸。滴制法工艺包括药物与基质熔融、滴制、冷却、选丸。液滴愈小愈易成圆整球形。故本题答案应选 D。4.下列关于片剂崩解时限要求的叙述，错误的是 A.浸膏片 1h 内崩解 B.糖衣片 1h 内崩解 C.肠溶衣 1h 内崩解 D.薄膜衣片 1h 内崩解 E.泡腾片应在 5min 内崩解（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查片剂崩解时限检查。除另有规定外，供试品
14、 6 片检查结果应符合：药材原粉片30min 内应全部崩解；浸膏(半浸膏)片、糖衣片、薄膜衣片各片均应在 1h 内全部崩解。肠溶衣片先在盐酸溶液(91000)中检查 2h，每片均不得有裂缝、崩解或软化现象；再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中进行检查，1h 内应全部崩解。泡腾片除另有规定外，各片均应在 5min 内崩解。故本题答案应选 C。5.下列关于注射剂的质量要求错误的是 A.无菌 B.无热原 C.与血浆等张 D.pH 值 49 E.溶液型注射剂不得有肉眼可见的异物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查注射剂的质量要求。一般注射剂要求与血浆等渗。故本题答案应选 C。6.下
15、列物质不能用于眼膏剂基质的是 A.液状石蜡 B.石蜡 C.羊毛脂 D.凡士林 E.硅酮（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查眼膏剂基质。眼膏剂常用基质由凡士林 8 份，液状石蜡、羊毛脂各 1 份混合制成。硅酮对眼有刺激，不宜作为眼膏基质。故本题答案应选 E。7.下列叙述中不属于煎膏剂炼糖的目的是 A.杀灭微生物 B.防止“返砂” C.除去杂质 D.减少水分 E.使蔗糖全部水解产生转化糖（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查煎膏剂的制备要点。煎膏剂中的蔗糖必须炼制后加入，其目的在于去除杂质，杀灭微生物，减少水分，防止“返砂”，使蔗糖部分转化成转化糖，转
16、化率不低于 60%。故本题答案应选E。8.以下各种表面活性剂中，毒性最小的是 A.泊洛沙姆 B.肥皂 C.硫酸化物 D.苯扎溴铵 E.洁尔灭（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查表面活性剂的基本性质。阳离子表面活性剂的毒性一般较大，如洁尔灭、苯扎溴铵。其次是阴离子表面活性剂，如肥皂类、硫酸化物。非离子表面活性剂的毒性相对较小，如泊洛沙姆。故本题答案应选 A。9.下列操作不属于压片前干颗粒的处理的是 A.整粒 B.加挥发性药物 C.加崩解剂 D.加润滑剂 E.加黏合剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查片剂制备。压片前干颗粒的处理包括：整粒；加挥发油
17、或挥发性药物；加润滑剂与崩解剂。黏合剂在制软材时加入。故本题答案应选 E。10.倍散混合时常用的方法是 A.水飞法 B.等量递增法 C.饱和乳钵 D.估分法 E.染色法（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查散剂制备。倍散药物与稀释剂比例相差较大，常采用等量递增法混合。故本题答案应选 B。11.药品生产质量管理规范的简称是 A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查质量管理规范。GAP 为中药材生产质量管理规范，GLP 为药品非临床研究质量管理规范，GCP 为药物临床试验质量管理规范，GMP 为药品
18、生产质量管理规范，GSP 为药品经营质量管理规范。故本题答案应选 A。12.下列关于渗漉法的陈述，错误的是 A.适用于贵重药材的提取 B.适用于毒性药材的提取 C.适用于有效成分含量较低的药材的提取 D.适用于新鲜及无组织药材的提取 E.适用于高浓度的制剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查常用浸提方法。渗漉法适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂；也可用于有效成分含量较低药材的提取。但对新鲜药材、易膨胀的药材、无组织结构的药材不适用。故本题答案应选D。13.下列应单独粉碎的药物是 A.蟾酥 B.大黄 C.厚朴 D.山萸肉 E.桃仁（分数：2.00）A. B.C.D.E.
19、解析：解析 本题考查粉碎方法。单独粉碎适用于贵重细料药，如冰片、麝香、牛黄、羚羊角等；毒性药，如马钱子、红粉等；刺激性药，如蟾酥；氧化性或还原性强的药物，如火硝、硫黄、雄黄等；树脂、树胶类药，如乳香、没药等。因质地坚硬而不便与他药混合粉碎的药材亦宜单独粉碎。故本题答案应选A。14.消除速度常数的单位是 A.时间 B.毫克/时间 C.毫升/时间 D.升 E.时间的倒数（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查药动学术语。消除速度常数 K 单位为时间的倒数，如 min-1或 h-1。K 值大小可以衡量药物从体内消除速度的快慢。故本题答案应选 E。二、B配伍选择题/B(总题数：7，
20、分数：52.00)每题的备选答案中只有一个最佳答案。 A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.八号筛 E.九号筛（分数：8.00）(1).一般内服散剂应有至少 95%的粉末能通过（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).儿科散剂应有至少 95%的粉末能通过（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).眼用散剂应有至少 95%的粉末能通过（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).外用散剂应有至少 95%的粉末能通过（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查散剂的质量要求。除另有规定外，内服散应为细粉(至少 95%的粉末能通过六号筛)，儿科用及外
21、用散剂应为最细粉(至少 95%的粉末能通过七号筛)，眼用散剂应为极细粉(至少 95%的粉末能通过九号筛)。 A.水丸 B.蜜丸 C.糊丸 D.滴丸 E.蜡丸（分数：8.00）(1).溶散迟缓，可延缓药效的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).疗效迅速，生物利用度高的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).体内不溶散，仅缓缓释放药物的剂型是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).一般不含其他附加剂，实际含药量较高的剂型是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查丸剂。糊丸溶散迟缓，可延缓药效；滴丸疗效迅速，生物利用度高；蜡丸体内
22、不溶散，仅缓缓释放药物；水丸一般不含其他附加剂，实际含药量较高。 A.裂片 B.黏冲 C.片重差异超限 D.均匀度不符合要求 E.崩解时间超限（分数：8.00）(1).黏合剂黏性太强，用量过多会导致（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).混合不均匀会导致（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).颗粒向膜孔中填充不均匀会导致（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).颗粒含水量过高会导致（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查片剂制备中可能发生的问题及解决办法。崩解时间超限产生原因为崩解剂用量不当，疏水性润滑剂用量过多，黏合剂的黏性太强或
23、用量过多，压力过大和片剂硬度过大等。药物含量不均匀产生原因为片重差异超限，混合不均匀，可溶性成分迁移。片重差异超限产生原因为颗粒大小不匀，流动性不好，下冲升降不灵活，加料斗装量时多时少等。黏冲产生原因为含水量过多，润滑剂作用不当，冲头表面粗糙和工作场所湿度太高等。 A.混悬型注射剂 B.胃内漂浮片 C.脂质体 D.前体药物 E.磁性制剂（分数：8.00）(1).主动靶向制剂包括（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).被动靶向制剂载体包括（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).注射用缓释制剂包括（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).物理化学靶向制剂包括
24、（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查缓释、控释、靶向制剂。被动靶向制剂即自然靶向制剂。常见的药物载体有微囊、微球、脂质体。主动靶向制剂指采用配体、抗体等修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。包括经过修饰的药物载体和前体药物两大类。物理化学靶向制剂指应用某些物理化学方法如磁性、温度、pH 等可使靶向制剂在特定部位发挥药效。包括磁性制剂等。注射用缓释制剂包括油溶液型或混悬型注射剂。 A.饱和水溶液法 B.复凝聚法 C.熔融法 D.X 射线衍射法 E.热分析法（分数：6.00）(1).可用于包合物制备的方法是（分数：2.00）A. B.C.D.E.
25、解析：(2).可用于固体分散体制备的方法是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).可用于微囊的制备方法是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查中药制剂新技术。包合物制备方法有饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法和喷雾干燥法。单凝聚法和复凝聚法是制备微囊的常用方法。固体分散体制备方法有熔融法、溶剂法和溶剂熔融法。 A.高温试验 B.高湿度试验 C.强光照射试验 D.加速试验 E.长期试验（分数：8.00）(1).供试品要求三批，按市售包装，在温度 402，相对湿度 75%5%的条件下放置 6 个月（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).供试品开口置
26、适宜的洁净容器中，60温度下放置 10 天（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内，于照度为 4500500Lx 的条件下放置 10 天（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).在接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制订药品的有效期提供依据。取市售包装的供试品三批，在温度 252，相对湿度 60%10%的条件下放置 12 个月（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查稳定性试验方法。药物稳定性试验方法包括影响因素试验(高温、吸湿、强光照射，10 天)、加速试验(超常条件)和长期试验(接近药品的实际贮存条
27、件)。 A.炒黄 B.炒焦 C.炒炭 D.麸炒 E.土炒（分数：6.00）大蓟A.B.C. D.E.解析：(2).王不留行（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：山楂A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查中药的炒法。炒黄主要目的是增强疗效，如炒莲子肉可增强止泻涩精的作用；缓和药性、降低毒性，如炒牵牛子可降低毒性、缓和泻下作用；炒后质脆，易于煎出有效成分，如王不留行等；炒制可破坏酶类，保存甙类有效成分，如槐花炒后可避免酶的作用，使其所含芦丁分解，从而保持药效。炒焦主要目的是增强疗效或缓和药性，如山楂炒焦不仅减弱酸味，减少对胃的刺激，还可增强消胀止泻止痢的功效。炒炭主要是为了增强疗效，
28、如大蓟炒炭增强止血作用；干姜炒炭或炮姜，药性苦温而涩，使其辛散温中作用减弱，增加温经止血的作用。三、B多项选择题/B(总题数：6，分数：20.00)15.可用作透皮吸收促进剂的是 A.尿素 B.二甲基亚砜 C.硬脂酸 D.薄荷醇 E.Azone（分数：3.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 本题考查常用经皮吸收促进剂。经皮吸收促进剂包括：表面活性剂：阳离子型、阴离子型、非离子型和卵磷脂；有机溶剂类：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亚砜及二甲基甲酰胺；月桂氮*酮(Azone)及其同系物；有机酸、脂肪醇：油酸、亚油酸及月桂醇；角质保湿与软化剂：尿素、水杨酸及吡咯酮类；萜烯类：薄荷醇、樟脑、
29、柠檬烯等。故本题答案应选 ABDE。16.影响浸出效果的因素包括 A.温度 B.浸出时间 C.药材粉碎度 D.浓度梯度 E.溶剂 pH 值（分数：3.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 本题考查浸提的影响因素。影响浸出效果的因素包括药材粒度、药材成分、浸提温度、浸提时间、浓度梯度、溶剂用量、溶剂 pH、浸提压力和新技术应用。故本题答案应选 ABCDE。17.多功能中药提取器浸提的特点有 A.可在常压或减压、加压下浸提 B.可用水或乙醇等溶剂浸提 C.可提取挥发油或回收溶剂 D.可用气压自动排渣，方便安全 E.生产效率高，可组织流水线生产（分数：3.00）A. B. C. D. E.
30、 解析：解析 本题考查中药提取设备。多功能中药提取器可在常压或减压、加压下浸提，溶剂可用水或乙醇等，可提取挥发油或回收溶剂，可用气压自动排渣，方便安全，生产效率高，可组织流水线生产。故本题答案应选 ABCDE。18.冷冻干燥过程包括 A.预冻 B.升华干燥 C.干燥 D.再干燥 E.喷雾干燥（分数：3.00）A. B. C.D. E.解析：解析 本题考查冷冻干燥过程。冷冻干燥包括预冻、升华干燥和再干燥。故本题答案应选 ABD。19.药动学常用术语和参数包括 A.单室模型 B.双室模型 C.表观分布容积 D.生物半衰期 E.消除速度常数（分数：3.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 本题考查药动学术语及参数。药物动力学术语及参数包括隔室模型、单室模型、双室模型、生物半衰期、表观分布容积、消除速度常数、体内总清除率等。故本题答案应选 ABCDE。20.中药炮制的目的有 A.消除或降低毒副作用 B.增强药效 C.改变药物性能 D.利于贮存 E.便于服用（分数：5.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 本题考查中药炮制的目的。中药炮制的目的包括消除或降低毒副作用，增强药效，改变药物性能，利于贮存和便于服用等。故本题答案应选 ABCDE。
