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    【医学类职业资格】中药药剂学练习试卷9及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】中药药剂学练习试卷9及答案解析.doc

    1、中药药剂学练习试卷 9 及答案解析(总分:80.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:40,分数:80.00)1.不必进行水分检测的是(分数:2.00)A.颗粒剂B.硬胶囊C.软胶囊D.散剂E.浓缩水蜜丸2.国家药品监督局成立后出版的中华人民共和国药典颁布于(分数:2.00)A.1997 年B.1998 年C.2001 年D.2000 年E.1999 年3.不需要检查溶散时限或崩解时限的是(分数:2.00)A.软胶囊B.大蜜丸C.糊丸D.水丸E.肠溶衣片4.中华人民共和国药典2000 年版规定浓缩水蜜丸水分限量为(分数:2.00)A.15.0%.B.12.0%.C.9.0%.D.

    2、5.0%.E.3.0%.5.药物需要包肠溶衣的原因除了(分数:2.00)A.减少服药次数B.对胃有刺激性C.易被胃液所破坏D.需在肠中发挥疗效E.控制药物释放6.采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时,可采用作凝聚剂的是(分数:2.00)A.乙醚B.甲醛C.甲酸D.丙酮E.石油醚7.关于气雾剂的叙述中,正确的是(分数:2.00)A.抛射剂的存在,降低了药物稳定性B.给药剂量难以控制C.加入丙酮,会升高抛射剂的蒸气压D.抛射剂常是气雾剂的稀释剂E.抛射剂用量少,蒸气压高8.止喘灵口服液药物的提取采用(分数:2.00)A.水提醇沉法B.醇提水沉法C.水蒸气蒸馏法D.乙醇回流法E.煎煮法9.中药糖浆剂

    3、含蔗糖量应不低于(分数:2.00)A.64.72%.(g/g)B.64.07%.(g/g)C.60%.(g/ml)D.85%.(g/ml)E.62.74%.(g/g)10.对药典的论述错误的是(分数:2.00)A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B.药典颁布的内容,一般每隔几年需修订C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物E.中华人民共和国药典现已有 7 个版本,每个版本均分 2 部11.采用紫外线灭菌时,其杀菌力最强的紫外线波长是(分数:2.00)A.365nmB.265nmC.254nmD.250nmE.286nm12.某药物按一级反应分解,反应速度常数 K

    4、=0.693(年),问该药物的 t1/2 约为(分数:2.00)A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年13.不能有效除去热原的是(分数:2.00)A.反渗透法B.活性炭吸附C.离子交换法D.强酸浸泡E.250,3040 分钟14.粉碎药物时应注意(分数:2.00)A.药物粉碎越细越好B.粉碎过程中应及时筛去细粉C.中药材中难粉碎的叶脉等可不必粉碎D.粉碎毒性药物时只要注意劳动保护即可E.粉碎完一种药物后,为节省人工可直接粉碎另一种药物15.崩解剂的加入方法不同片剂中药物溶出度(分数:2.00)A.外加法内加法B.外加法内加法内外加法C.外加法内外加法D.内外加法内加法外加法E.内加

    5、法外加法内外加法16.注入较大量高渗溶液可导致(分数:2.00)A.红细胞不变B.红细胞聚集C.红细胞皱缩D.溶血E.药物变化17.不同给药途径药物吸收的快慢一般为(分数:2.00)A.静脉注射吸入给药皮下注射肌肉注射B.直肠给药肌肉注射皮肤给药C.吸入给药静脉注射口服固体药剂口服液体药剂D.肌肉注射舌下给药皮下给药E.吸入给药直肠给药皮下注射18.活性炭灭菌应采用(分数:2.00)A.热压灭菌B.滤过除菌C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸气灭菌法19.下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素(分数:2.00)A.滴丸重量B.冷却剂的温度C.药物的含量D.液滴与冷却液的密度差E.液滴与冷却液的亲

    6、和力20.对乳浊液型注射剂错误的要求是(分数:2.00)A.可以是 W/O 型乳剂B.可以是 O/W 型乳剂C.复合 W/O/W 不能作为注射剂使用D.蛋白质脂肪乳剂可供静脉注射E.分散相微粒大小要适宜21.普朗尼克 F-68 属何种类别表面活性剂(分数:2.00)A.阳离子型B.阴离子型C.两性离子型D.非离子型E.离子型22.葛根汤颗粒属于(分数:2.00)A.混悬性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.泡腾颗粒剂D.块形冲剂E.酒溶性颗粒剂23.中华人民共和国药典中西药合为一部的版本颁布于(分数:2.00)A.1985 年B.1995 年C.1977 年D.1953 年E.1963 年24.下列哪个

    7、不是酊剂稳定性考核的项目(分数:2.00)A.性状B.沉降容积比C.含乙醇量D.总固体E.鉴别25.配制 100ml、50%.金银花注射液,要调成等渗,需加氯化钠为(该注射液的冰点下降度为 005)(分数:2.00)A.0.71gB.0.81gC.0.91gD.0.53gE.0.67g26.不能作为气雾剂抛射剂的是(分数:2.00)A.二氯二氟甲烷B.丙烷C.异丁烷D.压缩惰性气体E.醚27.制备含毒性药物的散剂时,如药物的剂量在 0.010.18,可配制 1:10 的倍散。其含义为(分数:2.00)A.取药物 1 份加赋形剂 9 份B.取药物 1 份加赋形剂 10 份C.取药物 1 份加赋形

    8、剂 11 份D.取药物 2 份加赋形剂 9 份E.取药物 2 份加赋形剂 10 份28.对用加速实验法测定药剂稳定性的论述中,哪一条是正确的(分数:2.00)A.一年到二年内定期观察外观性状和质量检测B.样品只能在室温下放置C.样品只能在正常光线下放置D.此法易于找出影响稳定性的因素,利于及时改进产品质量E.不能采用初均速法和活性能估算法29.微粉休止角反映的是(分数:2.00)A.流动性B.孔隙率C.比表面D.粒密度E.润滑性30.炉甘石洗剂中所用的助悬剂为(分数:2.00)A.琼脂B.阿拉伯胶C.硅皂土D.羧甲基纤维素钠E.甲基纤维素31.各种中药材的根茎、叶、花等有不同的硬度和性能,其原

    9、因是(分数:2.00)A.内聚力不同B.药材所含纤维不同C.弹性不同D.用药部位不同E.密度不同32.滴丸制备的工艺流程一般为(分数:2.00)A.药材提取物基质熔融混合物滴制冷凝洗涤干燥滴丸成品B.药材提取物过筛混合滴制包装C.药材提取物混合冷凝洗涤干燥滴丸成品D.药材提取物过筛熔融混合物滴制干燥滴丸成品E.药材提取物熔融混合物滴制冷凝洗涤干燥滴丸成品33.适用于紫外线灭菌的是(分数:2.00)A.口服液B.纯净水C.铝铂包装的颗粒D.纸包装的颗粒E.操作人员的手部灭菌34.按分散系统分类,脂质体属于(分数:2.00)A.真溶液剂B.乳浊液C.混悬液D.微粒体系E.固体剂型35.以甘油明胶为

    10、基质的栓剂,不具备下列哪个特点(分数:2.00)A.具有弹性,不宜折断B.适用于鞣酸等药物C.体温时不熔融D.药物溶出速度可由明胶、水、甘油三者的比例调节E.阴道栓常用基质36.对于含有聚山梨酯的药物,其防腐能力不会受到破坏的是(分数:2.00)A.尼泊金乙酯B.对羟基苯甲酸酯C.山梨酸D.山梨酸钾E.苯甲酸钠37.粉碎机械的使用与保养中叙述错误的是(分数:2.00)A.应选择适宜的机械B.应注意剔除药材中的铁渣、石块等C.应先开机,待机速稳定后再加料D.电机应接好防护罩并良好接地E.应尽可能选择球磨机38.制备复方碘口服液时,加入碘化钾的目的是(分数:2.00)A.成盐B.减少刺激C.助滤D

    11、.增溶E.助溶39.不需要调节渗透压的是(分数:2.00)A.滴眼液B.血浆代用液C.口服液D.静脉乳E.注射剂40.下列对胶剂的论述,错误的是(分数:2.00)A.固体块状内服制剂B.服用时需烊化C.驴皮以冬板质量最好D.浓缩收胶时,可加入白酒E.质量检查时不检查水分中药药剂学练习试卷 9 答案解析(总分:80.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:40,分数:80.00)1.不必进行水分检测的是(分数:2.00)A.颗粒剂B.硬胶囊C.软胶囊 D.散剂E.浓缩水蜜丸解析:2.国家药品监督局成立后出版的中华人民共和国药典颁布于(分数:2.00)A.1997 年B.1998 年C

    12、.2001 年D.2000 年 E.1999 年解析:3.不需要检查溶散时限或崩解时限的是(分数:2.00)A.软胶囊B.大蜜丸 C.糊丸D.水丸E.肠溶衣片解析:4.中华人民共和国药典2000 年版规定浓缩水蜜丸水分限量为(分数:2.00)A.15.0%.B.12.0%. C.9.0%.D.5.0%.E.3.0%.解析:5.药物需要包肠溶衣的原因除了(分数:2.00)A.减少服药次数 B.对胃有刺激性C.易被胃液所破坏D.需在肠中发挥疗效E.控制药物释放解析:6.采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时,可采用作凝聚剂的是(分数:2.00)A.乙醚B.甲醛C.甲酸D.丙酮 E.石油醚解析:7.关

    13、于气雾剂的叙述中,正确的是(分数:2.00)A.抛射剂的存在,降低了药物稳定性B.给药剂量难以控制C.加入丙酮,会升高抛射剂的蒸气压D.抛射剂常是气雾剂的稀释剂 E.抛射剂用量少,蒸气压高解析:8.止喘灵口服液药物的提取采用(分数:2.00)A.水提醇沉法 B.醇提水沉法C.水蒸气蒸馏法D.乙醇回流法E.煎煮法解析:9.中药糖浆剂含蔗糖量应不低于(分数:2.00)A.64.72%.(g/g)B.64.07%.(g/g)C.60%.(g/ml) D.85%.(g/ml)E.62.74%.(g/g)解析:10.对药典的论述错误的是(分数:2.00)A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B.药典颁

    14、布的内容,一般每隔几年需修订C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物E.中华人民共和国药典现已有 7 个版本,每个版本均分 2 部 解析:11.采用紫外线灭菌时,其杀菌力最强的紫外线波长是(分数:2.00)A.365nmB.265nmC.254nm D.250nmE.286nm解析:12.某药物按一级反应分解,反应速度常数 K=0.693(年),问该药物的 t1/2 约为(分数:2.00)A.1 年 B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年解析:13.不能有效除去热原的是(分数:2.00)A.反渗透法B.活性炭吸附C.离子交换法 D.强酸浸泡E.250,3040 分

    15、钟解析:14.粉碎药物时应注意(分数:2.00)A.药物粉碎越细越好B.粉碎过程中应及时筛去细粉 C.中药材中难粉碎的叶脉等可不必粉碎D.粉碎毒性药物时只要注意劳动保护即可E.粉碎完一种药物后,为节省人工可直接粉碎另一种药物解析:15.崩解剂的加入方法不同片剂中药物溶出度(分数:2.00)A.外加法内加法B.外加法内加法内外加法C.外加法内外加法D.内外加法内加法外加法 E.内加法外加法内外加法解析:16.注入较大量高渗溶液可导致(分数:2.00)A.红细胞不变B.红细胞聚集C.红细胞皱缩 D.溶血E.药物变化解析:17.不同给药途径药物吸收的快慢一般为(分数:2.00)A.静脉注射吸入给药皮

    16、下注射肌肉注射B.直肠给药肌肉注射皮肤给药C.吸入给药静脉注射口服固体药剂口服液体药剂D.肌肉注射舌下给药皮下给药 E.吸入给药直肠给药皮下注射解析:18.活性炭灭菌应采用(分数:2.00)A.热压灭菌B.滤过除菌C.干热空气灭菌 D.紫外线灭菌E.流通蒸气灭菌法解析:19.下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素(分数:2.00)A.滴丸重量B.冷却剂的温度C.药物的含量 D.液滴与冷却液的密度差E.液滴与冷却液的亲和力解析:20.对乳浊液型注射剂错误的要求是(分数:2.00)A.可以是 W/O 型乳剂B.可以是 O/W 型乳剂C.复合 W/O/W 不能作为注射剂使用 D.蛋白质脂肪乳剂可供静脉注射

    17、E.分散相微粒大小要适宜解析:21.普朗尼克 F-68 属何种类别表面活性剂(分数:2.00)A.阳离子型B.阴离子型C.两性离子型D.非离子型 E.离子型解析:22.葛根汤颗粒属于(分数:2.00)A.混悬性颗粒剂B.水溶性颗粒剂 C.泡腾颗粒剂D.块形冲剂E.酒溶性颗粒剂解析:23.中华人民共和国药典中西药合为一部的版本颁布于(分数:2.00)A.1985 年B.1995 年C.1977 年D.1953 年 E.1963 年解析:24.下列哪个不是酊剂稳定性考核的项目(分数:2.00)A.性状B.沉降容积比 C.含乙醇量D.总固体E.鉴别解析:25.配制 100ml、50%.金银花注射液,

    18、要调成等渗,需加氯化钠为(该注射液的冰点下降度为 005)(分数:2.00)A.0.71gB.0.81g C.0.91gD.0.53gE.0.67g解析:26.不能作为气雾剂抛射剂的是(分数:2.00)A.二氯二氟甲烷B.丙烷C.异丁烷D.压缩惰性气体E.醚 解析:27.制备含毒性药物的散剂时,如药物的剂量在 0.010.18,可配制 1:10 的倍散。其含义为(分数:2.00)A.取药物 1 份加赋形剂 9 份 B.取药物 1 份加赋形剂 10 份C.取药物 1 份加赋形剂 11 份D.取药物 2 份加赋形剂 9 份E.取药物 2 份加赋形剂 10 份解析:28.对用加速实验法测定药剂稳定性

    19、的论述中,哪一条是正确的(分数:2.00)A.一年到二年内定期观察外观性状和质量检测B.样品只能在室温下放置C.样品只能在正常光线下放置D.此法易于找出影响稳定性的因素,利于及时改进产品质量 E.不能采用初均速法和活性能估算法解析:29.微粉休止角反映的是(分数:2.00)A.流动性 B.孔隙率C.比表面D.粒密度E.润滑性解析:30.炉甘石洗剂中所用的助悬剂为(分数:2.00)A.琼脂B.阿拉伯胶C.硅皂土D.羧甲基纤维素钠 E.甲基纤维素解析:31.各种中药材的根茎、叶、花等有不同的硬度和性能,其原因是(分数:2.00)A.内聚力不同 B.药材所含纤维不同C.弹性不同D.用药部位不同E.密

    20、度不同解析:32.滴丸制备的工艺流程一般为(分数:2.00)A.药材提取物基质熔融混合物滴制冷凝洗涤干燥滴丸成品 B.药材提取物过筛混合滴制包装C.药材提取物混合冷凝洗涤干燥滴丸成品D.药材提取物过筛熔融混合物滴制干燥滴丸成品E.药材提取物熔融混合物滴制冷凝洗涤干燥滴丸成品解析:33.适用于紫外线灭菌的是(分数:2.00)A.口服液B.纯净水 C.铝铂包装的颗粒D.纸包装的颗粒E.操作人员的手部灭菌解析:34.按分散系统分类,脂质体属于(分数:2.00)A.真溶液剂B.乳浊液C.混悬液D.微粒体系 E.固体剂型解析:35.以甘油明胶为基质的栓剂,不具备下列哪个特点(分数:2.00)A.具有弹性

    21、,不宜折断B.适用于鞣酸等药物 C.体温时不熔融D.药物溶出速度可由明胶、水、甘油三者的比例调节E.阴道栓常用基质解析:36.对于含有聚山梨酯的药物,其防腐能力不会受到破坏的是(分数:2.00)A.尼泊金乙酯B.对羟基苯甲酸酯C.山梨酸D.山梨酸钾E.苯甲酸钠 解析:37.粉碎机械的使用与保养中叙述错误的是(分数:2.00)A.应选择适宜的机械B.应注意剔除药材中的铁渣、石块等C.应先开机,待机速稳定后再加料D.电机应接好防护罩并良好接地E.应尽可能选择球磨机 解析:38.制备复方碘口服液时,加入碘化钾的目的是(分数:2.00)A.成盐B.减少刺激C.助滤D.增溶E.助溶 解析:39.不需要调节渗透压的是(分数:2.00)A.滴眼液B.血浆代用液C.口服液 D.静脉乳E.注射剂解析:40.下列对胶剂的论述,错误的是(分数:2.00)A.固体块状内服制剂B.服用时需烊化C.驴皮以冬板质量最好D.浓缩收胶时,可加入白酒E.质量检查时不检查水分 解析:


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