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    【医学类职业资格】中药药剂学练习试卷50及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】中药药剂学练习试卷50及答案解析.doc

    1、中药药剂学练习试卷 50及答案解析(总分:78.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:39,分数:78.00)1.驱除安瓿空间的氧气,不可采用(分数:2.00)A.通入惰性气体B.加入硫代硫酸钠C.通入纯净空气D.加入焦亚硫酸钠E.加入亚硫酸氢钠2.取注射液 5ml,加盐酸 1滴放置 30分钟。该方法是检查注射剂中(分数:2.00)A.树脂B.热原C.钾离子D.鞣质E.蛋白质3.山梨醇在膜剂是作为(分数:2.00)A.脱膜剂B.填充剂C.成膜材料D.增塑剂E.湿润剂4.用半透膜制备注射用水时的方法为(分数:2.00)A.多效蒸馏法B.反渗透法C.离子交换法D.电渗析法E.凝聚法5

    2、.属于化学灭菌法的是(分数:2.00)A.湿热灭菌法B.甲醛灭菌法C.微波灭菌法D.紫外线灭菌法E.干热灭菌法6.蒸馏法制备注射用水,蒸馏水器上附有隔膜装置,是因为热原具有(分数:2.00)A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性7.100目筛相当于药典标准药筛筛号为(分数:2.00)A.2号B.3号C.4号D.5号E.6号8.对离子透入剂的错误论述是(分数:2.00)A.采用液体药剂B.加入直流电C.可持续发挥作用D.只发挥局部作用E.药物与直流电具协同作用9.小量注射剂与输液剂主要不同之处是(分数:2.00)A.可加抑菌剂、止痛剂等辅加剂B.无菌、无热原C.钾离子不能超标D.

    3、要调节渗透压E.灌封后立即灭菌10.制备渗透泵型片剂的关键步骤不包括(分数:2.00)A.膜的厚度B.漂浮室的大小C.孔径D.孔率E.稀药小孔的直径11.蜜丸的制备工艺流程为(分数:2.00)A.物料准备一制丸条一分粒一搓圆一整丸B.物料准备一制丸块一搓丸一干燥一整丸C.物料准备一制丸块一分粒一干燥一整丸D.物料准备一制丸块一制丸条一分粒一搓圆一干燥一整丸E.物料准备一整丸12.聚乙二醇做软膏基质时,有许多特点,除了(分数:2.00)A.不同分子量混合,可制成稠度适宜的基质B.吸湿性好C.药物的穿透性好D.长期使用皮肤润滑E.无刺激性,耐热13.制备阿胶时加入冰糖的目的是(分数:2.00)A.

    4、降低胶块粘度B.增加胶剂的透明度C.沉淀胶液中的泥土杂质D.利用气泡逸散E.促进浓缩过程中大量胺类物质挥散14.对血浆代用液的错误论述是(分数:2.00)A.渗透压与血浆相近B.可以代替全血应用C.临床常用的有聚乙烯吡咯烷酮D.pH值在 68 之间E.无利尿作用15.对热压灭菌法的正确论述是(分数:2.00)A.用湿饱和蒸气杀灭微生物B.大多数药剂宜采用热压灭菌C.Fo控制在 812D.不适用于手术器械及用具的灭菌E.通常温度控制在 16017016.药材粉碎前应充分干燥,一般控制水分为(分数:2.00)A.15%.以下B.10%.以下C.8%.以下D.7%.以下E.5%.以下17.片剂成型机

    5、制不包括(分数:2.00)A.熔融B.粒间力C.机械力D.微晶纤维素作压片辅料时氢键作用E.药物颗粒形状大小18.我国历史上由国家颁布的第一部制药规范是(分数:2.00)A.本草纲目B.太平惠民和剂局方C.汤液经D.新修本草E.黄帝内经19.超滤截留的粒径范围为(分数:2.00)A.0.0214mB.0.100.15mC.0.61.0mD.120nmE.15m20.单相脂质体的水溶性药物(分数:2.00)A.包封于一层类脂质分子层B.包封于多层类脂质分子层C.分散于一层类脂质分子层D.分散于多层类脂质分子层E.包封于明胶与阿拉伯胶形成的微囊中21.口服药品和外用药品每克或每毫升均不得检出(分数

    6、:2.00)A.绿脓杆菌B.大肠杆菌C.活螨D.破伤风杆菌E.霉菌22.以净药材为组分配制的单方或复方注射剂,其可测定的指标成分或总有效部位的量不低于总固体的(静脉用)(分数:2.00)A.5%.B.10%.C.15%.D.20%.E.25%.23.注射剂的 pa值为(分数:2.00)A.23B.46C.49D.78E.81024.球磨机粉碎时,如想达到最好的撞击作用,其转速应控制在(分数:2.00)A.最大速厦B.最小速度C.临界转速D.75%.临界转速E.50%.临界转速25.在含有大量挥发油类药物的片剂处方中,应选用的吸收剂是(分数:2.00)A.糖粉B.微晶纤维素C.磷酸氢钙D.淀粉E

    7、.甘露醇26.下述丸剂包衣材料中不属于药物衣的是(分数:2.00)A.红曲衣B.白草霜衣C.青黛衣D.雄黄衣E.滑石衣27.湿法制粒压片时的润滑剂,应在什么过程加入(分数:2.00)A.制粒时B.药物粉碎时C.混入粘合剂或湿润剂中D.颗粒整粒E.颗粒干燥28.取注射液 2ml,加 3%.氯化钙液 23 滴。该方法是检查注射剂中(分数:2.00)A.细菌B.热原C.草酸D.鞣质E.蛋白质29.大蜜丸如包衣时,其粘合剂为(分数:2.00)A.胶浆B.糯糊C.不用D.糖浆E.胶糖混合剂30.用凝聚法制备微囊时,不能作固化剂的是(分数:2.00)A.丙酮B.戊二醇C.甲醛D.戊二醛E.强酸性介质31.

    8、在肠溶胶囊崩解时限检查时,应(分数:2.00)A.先在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查 2hB.先在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查 1hC.先在浓盐酸溶液中检查 2hD.先在浓盐酸溶液中检查 1hE.先在盐酸溶液中(91000)检查 2h32.含有 K、Na、Ca2、SO42-、HCO的水通过阳离子交换树脂后(分数:2.00)A.水液中没有 K、Na、Ca2B.树脂吸附 S042C.水液中没有 HCOD.水液中排除了 S042E.水液中有 K、Na、Ca233.以下注射液中哪种是等张溶液(分数:2.00)A.5%.葡萄糖B.50%.葡萄糖C.4.5%.NaClD.0.7%.NaClE.0.9%.

    9、NaCl34.在灭菌条件下可进行无菌粉碎混合的是(分数:2.00)A.球磨机B.万能粉碎机C.万能磨粉机D.锤式粉碎机E.羚羊角粉碎机35.对于影响药液过滤的因素,错误的论述是(分数:2.00)A.滤材的毛细管半径小,滤速慢B.滤渣层侧的压力差,越大越好C.滤过初期,滤速与滤器面积成正比D.药液的粘度大,滤速慢E.动态滤过比静态滤过好36.蜡丸制备时的辅料为(分数:2.00)A.蜂蜡B.石蜡C.川白蜡D.液体石蜡E.地蜡37.溶剂能否使药材表面润湿,其无关的因素为(分数:2.00)A.浓度差B.药材性质C.药材表面积D.溶剂表面张力E.药材所附气膜38.利用高速流体起主要粉碎作用的粉碎机械是(

    10、分数:2.00)A.球磨机B.万能磨粉机C.万能粉碎机D.锤击式粉碎机E.流能磨39.提高蒸发浓缩效率的主要途径是(分数:2.00)A.扩大蒸发面积B.降低二次蒸发的压力C.提高蒸气的压力D.提高传热温度差E.增大总传热系数中药药剂学练习试卷 50答案解析(总分:78.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:39,分数:78.00)1.驱除安瓿空间的氧气,不可采用(分数:2.00)A.通入惰性气体B.加入硫代硫酸钠C.通入纯净空气 D.加入焦亚硫酸钠E.加入亚硫酸氢钠解析:2.取注射液 5ml,加盐酸 1滴放置 30分钟。该方法是检查注射剂中(分数:2.00)A.树脂 B.热原C.

    11、钾离子D.鞣质E.蛋白质解析:3.山梨醇在膜剂是作为(分数:2.00)A.脱膜剂B.填充剂C.成膜材料D.增塑剂 E.湿润剂解析:4.用半透膜制备注射用水时的方法为(分数:2.00)A.多效蒸馏法B.反渗透法 C.离子交换法D.电渗析法E.凝聚法解析:5.属于化学灭菌法的是(分数:2.00)A.湿热灭菌法B.甲醛灭菌法 C.微波灭菌法D.紫外线灭菌法E.干热灭菌法解析:6.蒸馏法制备注射用水,蒸馏水器上附有隔膜装置,是因为热原具有(分数:2.00)A.耐热性B.不挥发性C.水溶性 D.滤过性E.被吸附性解析:7.100目筛相当于药典标准药筛筛号为(分数:2.00)A.2号B.3号C.4号D.5

    12、号E.6号 解析:8.对离子透入剂的错误论述是(分数:2.00)A.采用液体药剂B.加入直流电C.可持续发挥作用D.只发挥局部作用 E.药物与直流电具协同作用解析:9.小量注射剂与输液剂主要不同之处是(分数:2.00)A.可加抑菌剂、止痛剂等辅加剂 B.无菌、无热原C.钾离子不能超标D.要调节渗透压E.灌封后立即灭菌解析:10.制备渗透泵型片剂的关键步骤不包括(分数:2.00)A.膜的厚度B.漂浮室的大小 C.孔径D.孔率E.稀药小孔的直径解析:11.蜜丸的制备工艺流程为(分数:2.00)A.物料准备一制丸条一分粒一搓圆一整丸B.物料准备一制丸块一搓丸一干燥一整丸C.物料准备一制丸块一分粒一干

    13、燥一整丸D.物料准备一制丸块一制丸条一分粒一搓圆一干燥一整丸 E.物料准备一整丸解析:12.聚乙二醇做软膏基质时,有许多特点,除了(分数:2.00)A.不同分子量混合,可制成稠度适宜的基质B.吸湿性好C.药物的穿透性好D.长期使用皮肤润滑 E.无刺激性,耐热解析:13.制备阿胶时加入冰糖的目的是(分数:2.00)A.降低胶块粘度B.增加胶剂的透明度 C.沉淀胶液中的泥土杂质D.利用气泡逸散E.促进浓缩过程中大量胺类物质挥散解析:14.对血浆代用液的错误论述是(分数:2.00)A.渗透压与血浆相近B.可以代替全血应用 C.临床常用的有聚乙烯吡咯烷酮D.pH值在 68 之间E.无利尿作用解析:15

    14、.对热压灭菌法的正确论述是(分数:2.00)A.用湿饱和蒸气杀灭微生物B.大多数药剂宜采用热压灭菌C.Fo控制在 812 D.不适用于手术器械及用具的灭菌E.通常温度控制在 160170解析:16.药材粉碎前应充分干燥,一般控制水分为(分数:2.00)A.15%.以下B.10%.以下C.8%.以下D.7%.以下E.5%.以下 解析:17.片剂成型机制不包括(分数:2.00)A.熔融B.粒间力C.机械力D.微晶纤维素作压片辅料时氢键作用E.药物颗粒形状大小 解析:18.我国历史上由国家颁布的第一部制药规范是(分数:2.00)A.本草纲目B.太平惠民和剂局方 C.汤液经D.新修本草E.黄帝内经解析

    15、:19.超滤截留的粒径范围为(分数:2.00)A.0.0214mB.0.100.15mC.0.61.0mD.120nm E.15m解析:20.单相脂质体的水溶性药物(分数:2.00)A.包封于一层类脂质分子层 B.包封于多层类脂质分子层C.分散于一层类脂质分子层D.分散于多层类脂质分子层E.包封于明胶与阿拉伯胶形成的微囊中解析:21.口服药品和外用药品每克或每毫升均不得检出(分数:2.00)A.绿脓杆菌B.大肠杆菌C.活螨 D.破伤风杆菌E.霉菌解析:22.以净药材为组分配制的单方或复方注射剂,其可测定的指标成分或总有效部位的量不低于总固体的(静脉用)(分数:2.00)A.5%.B.10%.C

    16、.15%.D.20%.E.25%. 解析:23.注射剂的 pa值为(分数:2.00)A.23B.46C.49 D.78E.810解析:24.球磨机粉碎时,如想达到最好的撞击作用,其转速应控制在(分数:2.00)A.最大速厦B.最小速度C.临界转速 D.75%.临界转速E.50%.临界转速解析:25.在含有大量挥发油类药物的片剂处方中,应选用的吸收剂是(分数:2.00)A.糖粉B.微晶纤维素C.磷酸氢钙 D.淀粉E.甘露醇解析:26.下述丸剂包衣材料中不属于药物衣的是(分数:2.00)A.红曲衣B.白草霜衣C.青黛衣D.雄黄衣E.滑石衣 解析:27.湿法制粒压片时的润滑剂,应在什么过程加入(分数

    17、:2.00)A.制粒时B.药物粉碎时C.混入粘合剂或湿润剂中D.颗粒整粒 E.颗粒干燥解析:28.取注射液 2ml,加 3%.氯化钙液 23 滴。该方法是检查注射剂中(分数:2.00)A.细菌B.热原C.草酸 D.鞣质E.蛋白质解析:29.大蜜丸如包衣时,其粘合剂为(分数:2.00)A.胶浆B.糯糊C.不用 D.糖浆E.胶糖混合剂解析:30.用凝聚法制备微囊时,不能作固化剂的是(分数:2.00)A.丙酮 B.戊二醇C.甲醛D.戊二醛E.强酸性介质解析:31.在肠溶胶囊崩解时限检查时,应(分数:2.00)A.先在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查 2hB.先在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查 1hC.

    18、先在浓盐酸溶液中检查 2hD.先在浓盐酸溶液中检查 1hE.先在盐酸溶液中(91000)检查 2h 解析:32.含有 K、Na、Ca2、SO42-、HCO的水通过阳离子交换树脂后(分数:2.00)A.水液中没有 K、Na、Ca2 B.树脂吸附 S042C.水液中没有 HCOD.水液中排除了 S042E.水液中有 K、Na、Ca2解析:33.以下注射液中哪种是等张溶液(分数:2.00)A.5%.葡萄糖B.50%.葡萄糖C.4.5%.NaClD.0.7%.NaClE.0.9%.NaCl 解析:34.在灭菌条件下可进行无菌粉碎混合的是(分数:2.00)A.球磨机 B.万能粉碎机C.万能磨粉机D.锤式

    19、粉碎机E.羚羊角粉碎机解析:35.对于影响药液过滤的因素,错误的论述是(分数:2.00)A.滤材的毛细管半径小,滤速慢B.滤渣层侧的压力差,越大越好 C.滤过初期,滤速与滤器面积成正比D.药液的粘度大,滤速慢E.动态滤过比静态滤过好解析:36.蜡丸制备时的辅料为(分数:2.00)A.蜂蜡 B.石蜡C.川白蜡D.液体石蜡E.地蜡解析:37.溶剂能否使药材表面润湿,其无关的因素为(分数:2.00)A.浓度差 B.药材性质C.药材表面积D.溶剂表面张力E.药材所附气膜解析:38.利用高速流体起主要粉碎作用的粉碎机械是(分数:2.00)A.球磨机B.万能磨粉机C.万能粉碎机D.锤击式粉碎机E.流能磨 解析:39.提高蒸发浓缩效率的主要途径是(分数:2.00)A.扩大蒸发面积B.降低二次蒸发的压力C.提高蒸气的压力D.提高传热温度差E.增大总传热系数 解析:


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