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    【医学类职业资格】中药药剂学练习试卷11及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】中药药剂学练习试卷11及答案解析.doc

    1、中药药剂学练习试卷 11 及答案解析(总分:90.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:45,分数:90.00)1.进行生物利用度试验时,整个采样期时间至少应为(分数:2.00)A.12 个半衰期B.23 个半衰期C.35 个半衰期D.58 个半衰期E.812 个半衰期2.共同影响注射剂的澄明度和刺激性的因素不包括(分数:2.00)A.生产过程中存在的问题B.杂质C.pHD.渗透压E.有效成分的性质3.半浸膏片、糖衣片的崩解时间为(分数:2.00)A.20 分钟B.30 分钟C.40 分钟D.50 分钟E.60 分钟4.注射用水的制备工艺流程为(分数:2.00)A.饮用水-电渗析

    2、或反渗透装置-细过滤器-混合离子树脂床-阳离子树脂床-脱气塔-阴离子树脂床-多效蒸馏器-热储水器(80)-注射用水B.饮用水-细过滤器-电渗析或反渗透装置-阴离子树脂床-脱气塔-阳离子树脂床-混合离子树脂床-多效蒸馏器-热储水器(80)-注射用水C.饮用水-细过滤器-电渗析或反渗透装置-阳离子树脂床-脱气塔-阴离子树脂床-混合离子树脂床-多效蒸馏器-热储水器(80)-注射用水D.饮用水-细过滤器-电渗析或反渗透装置-阳离子树脂床-阴离子树脂床-混合离子树脂床-脱气塔-多效蒸馏器-热储水器(80)-注射用水E.饮用水-细过滤器-电渗析或反渗透装置-阳离子树脂床-脱气塔-阴离子树脂床-混合离子树脂

    3、床-热储水器(50)-多效蒸馏器-注射用水5.下列哪项不是炙甘草的作用(分数:2.00)A.抗心律失常作用增强B.免疫作用增强C.缓急止痛作用增强D.补脾和胃、益气作用增强E.解毒作用6.药物粉碎错误的做法是(分数:2.00)A.粉碎后应保持药物的组成不变B.粉碎时药物不宜过度粉碎C.较难粉碎的纤维可不必粉碎D.粉碎过程中应及时筛去细粉,以提高效率E.粉碎过程中应防火、防爆及交叉污染7.下列哪一项不是药物炒黄的标准(分数:2.00)A.表面呈黄色B.较原色加深C.表面焦褐色D.透出固有气味E.发泡鼓起8.下列有关药品卫生的叙述不正确的是(分数:2.00)A.药剂被微生物污染,可能使其全部变质、

    4、腐败,甚至失效,危害人体B.各国对药品卫生标准都作严格规定C.我国中国药典2000 版一部附录及一部修订版,对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成E.制药环境空气要进行净化处理9.药物的有效期是药物含量降低多少所需的时间(分数:2.00)A.20%.B.50%.C.15%.D.10%.E.5%.10.六神曲的配方是(分数:2.00)A.杏仁、赤小豆、香薷、苍耳、辣蓼、白面B.白扁豆、赤小豆、香薷、青蒿、辣蓼、白面C.白扁豆、绿豆、香薷、青蒿、水蓼、白面D.杏仁、赤小豆、青蒿、苍耳、辣蓼、白面E.白扁豆、绿豆、香蓼、苍耳、水蓼、白面11.莱菔子炒制的主要作

    5、用是(分数:2.00)A.缓和药性B.降低毒性C.易于煎出药效成分D.杀酶E.增强涌吐风痰作用12.注射剂不可以是(分数:2.00)A.粒径15m 的混悬液B.分散球粒径5m 的乳浊液C.无菌冷冻粉末D.灭菌溶液E.粒径在 15-20m 之间的粉末10%.的混悬液13.属于流化干燥技术的是(分数:2.00)A.真空干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.微波干燥E.红外干燥14.蒲黄炒阿胶长于(分数:2.00)A.疏肝助脾B.止血安络C.益肺润燥D.破血逐瘀E.滋阴补血15.世界上最早的药典是(分数:2.00)A.新修本草B.佛洛伦斯药典C.本草纲目D.中华药典E.黄帝内经16.巴豆油既是有毒成分又是

    6、有效成分,巴豆霜中其含量要求在(分数:2.00)A.8%.10%.B.12%.15%.C.18%.20%.D.22%.25%.E.28%.30%.17.注射剂制备时不能加入的附加剂为(分数:2.00)A.调色剂B.抗氧剂C.pH 凋节剂D.惰性气体E.止痛剂18.治疗虫积,宜选用(分数:2.00)A.炒槟榔B.焦槟榔C.槟榔炭D.生槟榔E.醋槟榔19.焦亚硫酸钠在注射剂中作为(分数:2.00)A.pH 调节剂B.金属整合剂C.稳定剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂20.炒后增强开胃消食作用的是(分数:2.00)A.酸枣仁B.麦芽C.瓜蒌仁D.紫苏子E.栀子21.首乌蒸制后消除了滑肠致泻的副作用,其原

    7、因是(分数:2.00)A.蒽醌衍生物含量升高B.蒽醌衍生物含量降低C.结合型蒽醌水解成游离蒽醌D.卵磷脂含量增加E.卵磷脂含量降低22.知柏地黄丸中应选用(分数:2.00)A.生黄柏丝B.盐黄柏C.酒黄柏D.黄柏炭E.以上都不是23.对低温间歇灭菌法论述不正确的是(分数:2.00)A.可杀死细菌繁殖体B.常用温度 6080C.操作时间长D.常需加抑菌剂E.能使芽孢杀灭24.下列应单独粉碎的药物是(分数:2.00)A.大黄B.牛黄C.山萸肉D.桔梗E.厚朴25.原料药中含有较多挥发油的片剂制备时宜选用的辅料为(分数:2.00)A.稀释剂B.吸收剂C.润湿剂D.粘合剂E.润滑剂26.正确叙述混悬型

    8、药剂的是(分数:2.00)A.混悬型液体药剂是指大小在 1100nm 范围的分散相质点分散于分散介质中B.混悬型液体药剂属于粗分散体系C.混悬型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系D.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系,热力学不稳定体系E.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系27.发酵的目的是(分数:2.00)A.产生新的治疗作用B.降低毒性C.清除杂质D.消除副作用E.增强疗效28.苍耳子炒黄能(分数:2.00)A.增强疗效B.缓和药性C.降低毒性D.转变药性E.利于贮藏29.干燥过程处于恒速阶段时(分数:2.00)A.干燥速度与物料湿含量呈正比B.干燥速度与物料湿含量呈反

    9、比C.干燥速度与物料湿含量无关D.物料湿含量等于临界湿含量E.干燥速率取决于内部扩散30.我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级(分数:2.00)A.2 级B.3 级C.4 级D.5 级E.6 级31.乌梢蛇酒制的辅料用量为(分数:2.00)A.5kfg/100kgB.10kg/100kgC.15kg/100kgD.20kg/100kgE.25kg/100kg32.渗漉法提取时,与渗漉效果有关因素叙述正确的是(分数:2.00)A.与渗漉柱高度成正比,与柱直径成反比B.与渗漉柱高度成反比,与柱直径成正比C.与渗漉柱高度成反比,与柱直径成反比D.与渗漉柱高度成正比,与柱直径成

    10、正比E.与渗漉柱无关33.体溶液的溶胶剂不具备的特性是(分数:2.00)A.布朗运动B.属高度分散的热力学不稳定体系C.分散相质点大小在 1100m 之间D.动力学不稳定性E.荷电34.美国药典是(分数:2.00)A.PhIntB.JPC.USSPD.USPE.Chp35.以下关于高分子溶液的叙述哪一个是错误的(分数:2.00)A.水化膜是决定其稳定性的主要因素B.丙酮可破坏水化膜C.盐析可破坏水化膜D.絮凝可保护水化膜E.陈化可破坏水化膜36.能用于分子分离的滤过方法是(分数:2.00)A.微孔滤膜滤过B.板框过滤C.高速离心D.超滤膜滤过E.砂滤棒37.对减压干燥叙述正确的是(分数:2.0

    11、0)A.干燥温度高B.适用热敏性物料C.干燥时应加强翻动D.干燥时间长E.干燥产品较难粉碎38.炮制后可改变药性,扩大药物用途的是(分数:2.00)A.姜半夏B.制南星C.胆南星D.法半夏E.清半夏39.可用于滤除细菌的是(分数:2.00)A.垂熔玻璃滤器 G32B.垂熔玻璃滤器 G3C.垂熔玻璃滤器 G4D.垂熔玻璃滤器 G6E.板框滤过40.羊脂油炙淫羊藿的作用是(分数:2.00)A.增强补肺益肾B.增强补中益气C.增强温肾壮阳D.增强补肝肾E.增强补脾胃41.用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂,其作用机制主要是(分数:2.00)A.膨胀作用B.毛细管作用C.湿润作用D.产气作用E.酶解作用42

    12、.下列关于滤过方法叙述错误的是(分数:2.00)A.滤过方法的选择应综合考虑各影响因素B.板框压滤机适用于醇沉液滤过C.板框压滤机适用于粘度高的液体作密闭滤过D.常压滤过法适用于小量药液滤过E.垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤43.麦芽发芽时,浸渍度含水量应控制在(分数:2.00)A.22%.25%.B.32%.35%.C.52%.55%.D.42%.45%.E.62%.65%.44.蜜炙桂枝时,药量与炼蜜的比例为(分数:2.00)A.100:25B.100:20C.100:15D.100:10E.100:545.有关缓释制剂叙述错误的是(分数:2.00)A.指用药后能在较长时间内持续释放

    13、药物以达到延长药物作用的制剂B.可减少给药次数C.血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内D.在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂E.一般由速释与缓释两部分组成中药药剂学练习试卷 11 答案解析(总分:90.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:45,分数:90.00)1.进行生物利用度试验时,整个采样期时间至少应为(分数:2.00)A.12 个半衰期B.23 个半衰期C.35 个半衰期 D.58 个半衰期E.812 个半衰期解析:2.共同影响注射剂的澄明度和刺激性的因素不包括(分数:2.00)A.生产过程中存在的问题B.杂质C.pHD.渗透压 E.有效成分的性质解

    14、析:3.半浸膏片、糖衣片的崩解时间为(分数:2.00)A.20 分钟B.30 分钟C.40 分钟D.50 分钟E.60 分钟 解析:4.注射用水的制备工艺流程为(分数:2.00)A.饮用水-电渗析或反渗透装置-细过滤器-混合离子树脂床-阳离子树脂床-脱气塔-阴离子树脂床-多效蒸馏器-热储水器(80)-注射用水B.饮用水-细过滤器-电渗析或反渗透装置-阴离子树脂床-脱气塔-阳离子树脂床-混合离子树脂床-多效蒸馏器-热储水器(80)-注射用水C.饮用水-细过滤器-电渗析或反渗透装置-阳离子树脂床-脱气塔-阴离子树脂床-混合离子树脂床-多效蒸馏器-热储水器(80)-注射用水 D.饮用水-细过滤器-电

    15、渗析或反渗透装置-阳离子树脂床-阴离子树脂床-混合离子树脂床-脱气塔-多效蒸馏器-热储水器(80)-注射用水E.饮用水-细过滤器-电渗析或反渗透装置-阳离子树脂床-脱气塔-阴离子树脂床-混合离子树脂床-热储水器(50)-多效蒸馏器-注射用水解析:5.下列哪项不是炙甘草的作用(分数:2.00)A.抗心律失常作用增强B.免疫作用增强C.缓急止痛作用增强D.补脾和胃、益气作用增强E.解毒作用 解析:6.药物粉碎错误的做法是(分数:2.00)A.粉碎后应保持药物的组成不变B.粉碎时药物不宜过度粉碎C.较难粉碎的纤维可不必粉碎 D.粉碎过程中应及时筛去细粉,以提高效率E.粉碎过程中应防火、防爆及交叉污染

    16、解析:7.下列哪一项不是药物炒黄的标准(分数:2.00)A.表面呈黄色B.较原色加深C.表面焦褐色 D.透出固有气味E.发泡鼓起解析:8.下列有关药品卫生的叙述不正确的是(分数:2.00)A.药剂被微生物污染,可能使其全部变质、腐败,甚至失效,危害人体B.各国对药品卫生标准都作严格规定C.我国中国药典2000 版一部附录及一部修订版,对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成 E.制药环境空气要进行净化处理解析:9.药物的有效期是药物含量降低多少所需的时间(分数:2.00)A.20%.B.50%.C.15%.D.10%. E.5%.解析:10.六神曲的配方是

    17、(分数:2.00)A.杏仁、赤小豆、香薷、苍耳、辣蓼、白面B.白扁豆、赤小豆、香薷、青蒿、辣蓼、白面C.白扁豆、绿豆、香薷、青蒿、水蓼、白面D.杏仁、赤小豆、青蒿、苍耳、辣蓼、白面 E.白扁豆、绿豆、香蓼、苍耳、水蓼、白面解析:11.莱菔子炒制的主要作用是(分数:2.00)A.缓和药性 B.降低毒性C.易于煎出药效成分D.杀酶E.增强涌吐风痰作用解析:12.注射剂不可以是(分数:2.00)A.粒径15m 的混悬液B.分散球粒径5m 的乳浊液C.无菌冷冻粉末D.灭菌溶液E.粒径在 15-20m 之间的粉末10%.的混悬液 解析:13.属于流化干燥技术的是(分数:2.00)A.真空干燥B.冷冻干燥

    18、C.沸腾干燥 D.微波干燥E.红外干燥解析:14.蒲黄炒阿胶长于(分数:2.00)A.疏肝助脾B.止血安络 C.益肺润燥D.破血逐瘀E.滋阴补血解析:15.世界上最早的药典是(分数:2.00)A.新修本草 B.佛洛伦斯药典C.本草纲目D.中华药典E.黄帝内经解析:16.巴豆油既是有毒成分又是有效成分,巴豆霜中其含量要求在(分数:2.00)A.8%.10%.B.12%.15%.C.18%.20%. D.22%.25%.E.28%.30%.解析:17.注射剂制备时不能加入的附加剂为(分数:2.00)A.调色剂 B.抗氧剂C.pH 凋节剂D.惰性气体E.止痛剂解析:18.治疗虫积,宜选用(分数:2.

    19、00)A.炒槟榔B.焦槟榔C.槟榔炭D.生槟榔 E.醋槟榔解析:19.焦亚硫酸钠在注射剂中作为(分数:2.00)A.pH 调节剂B.金属整合剂C.稳定剂D.抗氧剂 E.渗透压调节剂解析:20.炒后增强开胃消食作用的是(分数:2.00)A.酸枣仁B.麦芽 C.瓜蒌仁D.紫苏子E.栀子解析:21.首乌蒸制后消除了滑肠致泻的副作用,其原因是(分数:2.00)A.蒽醌衍生物含量升高B.蒽醌衍生物含量降低C.结合型蒽醌水解成游离蒽醌 D.卵磷脂含量增加E.卵磷脂含量降低解析:22.知柏地黄丸中应选用(分数:2.00)A.生黄柏丝B.盐黄柏 C.酒黄柏D.黄柏炭E.以上都不是解析:23.对低温间歇灭菌法论

    20、述不正确的是(分数:2.00)A.可杀死细菌繁殖体B.常用温度 6080C.操作时间长D.常需加抑菌剂E.能使芽孢杀灭 解析:24.下列应单独粉碎的药物是(分数:2.00)A.大黄B.牛黄 C.山萸肉D.桔梗E.厚朴解析:25.原料药中含有较多挥发油的片剂制备时宜选用的辅料为(分数:2.00)A.稀释剂B.吸收剂 C.润湿剂D.粘合剂E.润滑剂解析:26.正确叙述混悬型药剂的是(分数:2.00)A.混悬型液体药剂是指大小在 1100nm 范围的分散相质点分散于分散介质中B.混悬型液体药剂属于粗分散体系 C.混悬型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系D.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系,

    21、热力学不稳定体系E.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系解析:27.发酵的目的是(分数:2.00)A.产生新的治疗作用 B.降低毒性C.清除杂质D.消除副作用E.增强疗效解析:28.苍耳子炒黄能(分数:2.00)A.增强疗效B.缓和药性C.降低毒性 D.转变药性E.利于贮藏解析:29.干燥过程处于恒速阶段时(分数:2.00)A.干燥速度与物料湿含量呈正比B.干燥速度与物料湿含量呈反比C.干燥速度与物料湿含量无关 D.物料湿含量等于临界湿含量E.干燥速率取决于内部扩散解析:30.我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级(分数:2.00)A.2 级B.3 级C.4

    22、级 D.5 级E.6 级解析:31.乌梢蛇酒制的辅料用量为(分数:2.00)A.5kfg/100kgB.10kg/100kgC.15kg/100kgD.20kg/100kg E.25kg/100kg解析:32.渗漉法提取时,与渗漉效果有关因素叙述正确的是(分数:2.00)A.与渗漉柱高度成正比,与柱直径成反比 B.与渗漉柱高度成反比,与柱直径成正比C.与渗漉柱高度成反比,与柱直径成反比D.与渗漉柱高度成正比,与柱直径成正比E.与渗漉柱无关解析:33.体溶液的溶胶剂不具备的特性是(分数:2.00)A.布朗运动B.属高度分散的热力学不稳定体系C.分散相质点大小在 1100m 之间D.动力学不稳定性

    23、 E.荷电解析:34.美国药典是(分数:2.00)A.PhIntB.JPC.USSPD.USP E.Chp解析:35.以下关于高分子溶液的叙述哪一个是错误的(分数:2.00)A.水化膜是决定其稳定性的主要因素B.丙酮可破坏水化膜C.盐析可破坏水化膜D.絮凝可保护水化膜 E.陈化可破坏水化膜解析:36.能用于分子分离的滤过方法是(分数:2.00)A.微孔滤膜滤过B.板框过滤C.高速离心D.超滤膜滤过 E.砂滤棒解析:37.对减压干燥叙述正确的是(分数:2.00)A.干燥温度高B.适用热敏性物料 C.干燥时应加强翻动D.干燥时间长E.干燥产品较难粉碎解析:38.炮制后可改变药性,扩大药物用途的是(

    24、分数:2.00)A.姜半夏B.制南星C.胆南星 D.法半夏E.清半夏解析:39.可用于滤除细菌的是(分数:2.00)A.垂熔玻璃滤器 G32B.垂熔玻璃滤器 G3C.垂熔玻璃滤器 G4D.垂熔玻璃滤器 G6 E.板框滤过解析:40.羊脂油炙淫羊藿的作用是(分数:2.00)A.增强补肺益肾B.增强补中益气C.增强温肾壮阳 D.增强补肝肾E.增强补脾胃解析:41.用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂,其作用机制主要是(分数:2.00)A.膨胀作用 B.毛细管作用C.湿润作用D.产气作用E.酶解作用解析:42.下列关于滤过方法叙述错误的是(分数:2.00)A.滤过方法的选择应综合考虑各影响因素B.板框压滤机

    25、适用于醇沉液滤过C.板框压滤机适用于粘度高的液体作密闭滤过 D.常压滤过法适用于小量药液滤过E.垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤解析:43.麦芽发芽时,浸渍度含水量应控制在(分数:2.00)A.22%.25%.B.32%.35%.C.52%.55%.D.42%.45%. E.62%.65%.解析:44.蜜炙桂枝时,药量与炼蜜的比例为(分数:2.00)A.100:25B.100:20C.100:15 D.100:10E.100:5解析:45.有关缓释制剂叙述错误的是(分数:2.00)A.指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂B.可减少给药次数C.血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内 D.在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂E.一般由速释与缓释两部分组成解析:


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