1、中药药剂学(二)-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：21，分数：21.00)1.可以作为片剂崩解剂的是( ) A乳糖 B淀粉 C白炭黑 D低取代羟丙基纤维素 E轻质液体石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.将胶片装入铺有石灰的木箱内，密闭 2 天，此操作是胶剂中的( ) A胶凝 B切胶 C伏胶 D收胶 E晾胶（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.硬胶囊与散剂在质检项目中的不同点是( ) A药物水分含量不超过 9% B装量差异检查 C卫生学检查 D检查外观 E检查药物的粉末细度（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列属于化学配伍变化的
2、是( ) A分散状态变化 B某些溶解性质不同的制剂相互配合使用时，析出沉淀 C发生爆炸 D潮解、液化和结块 E粒径变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.中药汤剂为( ) A真溶液 B胶体溶液 C乳悬液 D乳浊液 E真溶液、胶体溶液、乳浊液、混悬液的混合溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.在肠溶胶囊崩解时限检查时，应( ) A先在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查 2/小时 B先在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查 1 小时 C先在浓盐酸溶液中检查 2/小时 D先在浓盐酸溶液中检查 1 小时 E先在盐酸溶液中(91000)检查 2 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.水丸泛制
3、的工艺流程为( ) A原料准备起模泛制成型干燥打光包装 B原料准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光质检包装 C原料准备泛制成型选丸干燥质检包装 D原料准备泛制成型盖面选丸包装 E原料准备起模盖面包衣质检包装（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.在水溶液中加入明胶后，加不同浓度乙醇，滤过。该方法可以去除药液中( ) A热原 B鞣质 C色素 D蛋白质 E细菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.湿法制粒压片时的润滑剂，应在什么过程加入( ) A制粒时 B药物粉碎时 C混入粘合剂或润湿剂中 D颗粒整粒 E颗粒干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.生物利用度反映的是( ) A药物被吸
4、收进入血液循环的速度和程度 B药物质量高低 C药物剂型是否适宜 D药物所含化学成分的性质 E药物体外溶解的速度和程度（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.哪种因素不影响中药制剂稳定性( ) A光线 B制剂工艺 C处方组成 D包装风格 E湿度（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.应用最广泛的薄膜衣物料是( ) AMC BHPMC CPEG DPVA EHPC（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.制备阿胶时加入冰糖的目的是( ) A降低胶块黏度 B增加胶剂的透明度 C沉淀胶液中的泥土杂质 D利用气泡逸散 E促进浓缩过程中大量胺类物质挥散（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.
5、膜剂的制备多采用( ) A热熔法 B涂膜法 C溶剂法 D热压法 E摊涂法（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.容积为 0.48ml10%的硬胶囊是( ) A00 号 B0 号 C1 号 D2 号 E3 号（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.在含有大量挥发油类药物的片剂处方宜加入( ) A糖粉 B微晶纤维素 C磷酸氢钙 D淀粉 E甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.眼膏剂制备时，若主药不宜用水溶解而又不溶于基质时，应粉碎成( ) A10m 的极细粉 B25m 的极细粉 C50m 的极细粉 D75m 的极细粉 E100m 的极细粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.1
6、8.不宜以细粉直接加入片剂的是( ) A含淀粉较多的药材 B贵重药 C毒剧药 D受热时有效成分易破坏的药材 E含纤维较多的药材（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.在片剂中，乳糖可作为( ) A润滑剂 B湿润剂 C助流剂 D稀释剂 E干燥粘合剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.片剂包糖衣的工序中，不需要加糖浆的为( ) A隔离层 B打光 C粉衣层 D糖衣层 E有色糖衣层（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下述丸剂中不能用泛制法制备的是( ) A蜜丸 B水丸 C糊丸 D蜡丸 E浓缩丸（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：5，分数：10.00) A滤过
7、除菌法 B热压灭菌法 C辐射灭菌法 D煮沸灭菌法 E微波灭菌法（分数：2.00）(1).大输液灭菌采用( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).12ml 注射剂灭菌采用( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).去除活的或死的细菌得到无菌药液的方法( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).利用 射线、 射线杀灭细菌的方法( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A煎煮法 B渗漉法 C水蒸气蒸馏法 D酸碱法 E浸渍法（分数：2.00）(1).适用于黏性、新鲜药材的提取( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).适用于对湿、热较稳定的药材的提取( )（分数：
8、0.50）A.B.C.D.E.(3).适用于贵重药材、毒性药材的提取( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).适用于挥发油的提取( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A溶解法 B凝聚法 C干胶法 D滤过法 E浸渍法（分数：2.00）(1).溶胶的制备( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).混悬液的制备( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).溶液剂的制备( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).乳剂的制备( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A煎煮法 B稀释法 C混合法 D渗漉法 E透析法（分数：2.00）(1).糖浆剂常用的制备方法(
9、 )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).汤剂常用的制备方法( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).煎膏剂常用的制备方法( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).流浸膏剂常用的制备方法( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A裂片 B崩解时间超限 C松片 D变色或表面斑点 E片重差异超限（分数：2.00）(1).压片颗粒过干可能发生的问题( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).润滑剂用量不足可能发生的问题( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).压片时颗粒粗细相差悬殊可能出现的问题( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).疏水
10、性润滑剂用量过大可能出现的问题( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：9，分数：9.00)22.常用的物理灭菌法包括( )（分数：1.00）A.干热空气灭菌法B.煮沸灭菌法C.辐射灭菌法D.微波灭菌法E.低温间歇灭菌法23.使用粉碎机粉碎药物时应( )（分数：1.00）A.粉碎越细越好B.粉碎过程中应及时筛去细粉C.粉碎毒性药物应避免交叉污染D.必须采用干法粉碎E.药用部分必须全部粉碎24.影响透皮吸收的因素有( )（分数：1.00）A.药物剂型B.药物的脂溶性C.用药面积D.基质的组成与性质E.皮肤的条件25.人参的粉碎方法可用( )（分数：1.00）A.干法粉碎B
11、.湿法粉碎C.“加液研磨”粉碎D.低温粉碎E.单独粉碎26.片剂包衣的目的( )（分数：1.00）A.提高稳定性B.减少刺激性C.控制溶散D.改善外观E.利于识别27.影响片剂裂片的因素有哪些( )（分数：1.00）A.细粉过多B.颗粒中油脂成分较多C.药物失去过多结晶水D.压片时车速过快E.冲模不合要求28.制剂中不允许有细菌的有( )（分数：1.00）A.口服液B.片剂C.注射剂D.大输液E.滴眼剂29.表面活性剂的基本性质包括( )（分数：1.00）A.HLB 值B.起昙C.临界胶团浓度D.助悬E.毒性30.属于口腔用片的有( )（分数：1.00）A.咀嚼片B.口含片C.泡腾片D.舌下片
12、E.口腔贴片中药药剂学(二)-2 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：21，分数：21.00)1.可以作为片剂崩解剂的是( ) A乳糖 B淀粉 C白炭黑 D低取代羟丙基纤维素 E轻质液体石蜡（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 低取代羟丙基纤维素在水中不易溶解，但有强吸水性，吸水后体积膨胀度大，崩解效果好。2.将胶片装入铺有石灰的木箱内，密闭 2 天，此操作是胶剂中的( ) A胶凝 B切胶 C伏胶 D收胶 E晾胶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 胶片的干燥是放在晾胶室内自然干燥。数日后，放入装有石灰的木箱内，密闭闷之，使内部水
13、分向胶片表面扩散，称伏胶。3.硬胶囊与散剂在质检项目中的不同点是( ) A药物水分含量不超过 9% B装量差异检查 C卫生学检查 D检查外观 E检查药物的粉末细度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.下列属于化学配伍变化的是( ) A分散状态变化 B某些溶解性质不同的制剂相互配合使用时，析出沉淀 C发生爆炸 D潮解、液化和结块 E粒径变化（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.中药汤剂为( ) A真溶液 B胶体溶液 C乳悬液 D乳浊液 E真溶液、胶体溶液、乳浊液、混悬液的混合溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.在肠溶胶囊崩解时限检查时，应( ) A先在磷
14、酸盐缓冲液(pH6.8)检查 2/小时 B先在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查 1 小时 C先在浓盐酸溶液中检查 2/小时 D先在浓盐酸溶液中检查 1 小时 E先在盐酸溶液中(91000)检查 2 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 中国药典规定。7.水丸泛制的工艺流程为( ) A原料准备起模泛制成型干燥打光包装 B原料准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光质检包装 C原料准备泛制成型选丸干燥质检包装 D原料准备泛制成型盖面选丸包装 E原料准备起模盖面包衣质检包装（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.在水溶液中加入明胶后，加不同浓度乙醇，滤过。该方法可以去除药液中(
15、 ) A热原 B鞣质 C色素 D蛋白质 E细菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.湿法制粒压片时的润滑剂，应在什么过程加入( ) A制粒时 B药物粉碎时 C混入粘合剂或润湿剂中 D颗粒整粒 E颗粒干燥（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 湿法制粒指将药料加入润湿剂或粘合剂制成软材，制颗粒的方法。大致分为硫化喷雾制粒法、挤出制粒法、滚转制粒法和喷雾干燥制粒法。10.生物利用度反映的是( ) A药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B药物质量高低 C药物剂型是否适宜 D药物所含化学成分的性质 E药物体外溶解的速度和程度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 是
16、体内评价制剂生物有效性的方法，也是保证制剂内在质量的重要指标。11.哪种因素不影响中药制剂稳定性( ) A光线 B制剂工艺 C处方组成 D包装风格 E湿度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.应用最广泛的薄膜衣物料是( ) AMC BHPMC CPEG DPVA EHPC（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.制备阿胶时加入冰糖的目的是( ) A降低胶块黏度 B增加胶剂的透明度 C沉淀胶液中的泥土杂质 D利用气泡逸散 E促进浓缩过程中大量胺类物质挥散（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 加入冰糖可使胶剂的透明度和硬度增加，并有矫味的作用。14.膜剂的制备
17、多采用( ) A热熔法 B涂膜法 C溶剂法 D热压法 E摊涂法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.容积为 0.48ml10%的硬胶囊是( ) A00 号 B0 号 C1 号 D2 号 E3 号（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.在含有大量挥发油类药物的片剂处方宜加入( ) A糖粉 B微晶纤维素 C磷酸氢钙 D淀粉 E甘露醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 为白色细粉末或晶体，为中药浸出物、油类及含油浸膏的良好吸收剂。17.眼膏剂制备时，若主药不宜用水溶解而又不溶于基质时，应粉碎成( ) A10m 的极细粉 B25m 的极细粉 C50m 的极细粉
18、 D75m 的极细粉 E100m 的极细粉（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.不宜以细粉直接加入片剂的是( ) A含淀粉较多的药材 B贵重药 C毒剧药 D受热时有效成分易破坏的药材 E含纤维较多的药材（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.在片剂中，乳糖可作为( ) A润滑剂 B湿润剂 C助流剂 D稀释剂 E干燥粘合剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 乳糖为动物乳中提取制成的白色结晶性粉末，略带甜味；溶于水，难溶于醇；无吸湿性；具有良好的流动性、可压性，不影响药物的溶出，对主药的含量测定影响小，久贮不延长片剂的崩解时限，尤适用于引湿性药物；质量稳定
19、，可与大多数药物配伍，是一种优良的稀释剂。20.片剂包糖衣的工序中，不需要加糖浆的为( ) A隔离层 B打光 C粉衣层 D糖衣层 E有色糖衣层（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 打光工序中，在包衣层表面打上薄薄的一层蜡，不需要加糖浆。21.下述丸剂中不能用泛制法制备的是( ) A蜜丸 B水丸 C糊丸 D蜡丸 E浓缩丸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 蜜丸采用塑制法制备。二、B 型题(总题数：5，分数：10.00) A滤过除菌法 B热压灭菌法 C辐射灭菌法 D煮沸灭菌法 E微波灭菌法（分数：2.00）(1).大输液灭菌采用( )（分数：0.50）A.B. C.D
20、.E.解析：解析 热压灭菌是利用高压和水蒸气杀灭微生物的方法。是最可靠的灭菌方法，但有些药物不能耐受高热、高压，因此不宜采用。(2).12ml 注射剂灭菌采用( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 指常压下 100水煮沸以杀灭微生物方法。(3).去除活的或死的细菌得到无菌药液的方法( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 适用于不耐热的药物滤液。通过滤菌器中的适宜滤材，滤除活的或死的细菌。(4).利用 射线、 射线杀灭细菌的方法( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A煎煮法 B渗漉法 C水蒸气蒸馏法 D酸碱法 E浸渍法（分数：2.00）(1).
21、适用于黏性、新鲜药材的提取( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 指用规定量大溶剂，在一定温度下，将药材饮片密闭浸泡一定时间，分取浸出液以浸提药材成分的一种方法。适用于黏性药材、无组织结构的药材、新鲜及易于膨胀度药材及价格低廉的芳香性药材。(2).适用于对湿、热较稳定的药材的提取( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 指用水做溶剂，加热煮沸浸提药材成分的一种方法，适用于有效成分能溶于水，对湿热稳定的药材的浸提。(3).适用于贵重药材、毒性药材的提取( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 将适度粉碎度药材置于圆锥或圆柱形渗漉筒中，由上部连续加
22、入新鲜溶剂，收集渗漉液的方法。适用于贵重药材、毒性药材的提取。(4).适用于挥发油的提取( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 指将含有挥发性成分的药材与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出。 A溶解法 B凝聚法 C干胶法 D滤过法 E浸渍法（分数：2.00）(1).溶胶的制备( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 药物在真溶液中因物理条件的改变或化学反应而形成沉淀，控制适当条件使形成的质点大小符合溶胶分散质点要求。(2).混悬液的制备( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 同上。(3).溶液剂的制备( )（分数：0.50）A. B.C.
23、D.E.解析：解析 一般适用于性质稳定的药物。(4).乳剂的制备( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 水相加到含乳化剂的油相中。制备时先将胶粉(乳化剂)与油混合均匀，加入一定量的水，研磨乳化成初乳，再逐渐加水稀释至全量。 A煎煮法 B稀释法 C混合法 D渗漉法 E透析法（分数：2.00）(1).糖浆剂常用的制备方法( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 应用此方法通常将药材的提取液经过适当的浓缩和纯化处理，再加入单糖浆及其他附加剂，充分混匀后，加蒸馏水至规定量，静置滤过，即得。(2).汤剂常用的制备方法( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解
24、析 指以水为溶剂，加热煮沸浸提药材有效成分的一种方法。适用于有效成分能溶于水，对湿热稳定的有效成分。(3).煎膏剂常用的制备方法( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 浸提同上，再经过浓缩、炼糖或炼蜜、收膏、分装，即得。(4).流浸膏剂常用的制备方法( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 大多数流浸膏用渗漉方法浸提药材有效成分，低温调至稠膏状。 A裂片 B崩解时间超限 C松片 D变色或表面斑点 E片重差异超限（分数：2.00）(1).压片颗粒过干可能发生的问题( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 颗粒过干，其弹性变形较大，压成的片子硬度差
25、。(2).润滑剂用量不足可能发生的问题( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 润滑剂用量不足，可使颗粒流速不一，造成片重差异大。(3).压片时颗粒粗细相差悬殊可能出现的问题( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 造成填充量不均匀，片重差异大。(4).疏水性润滑剂用量过大可能出现的问题( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 使吸水能力减弱，崩解时限超限。三、X 型题(总题数：9，分数：9.00)22.常用的物理灭菌法包括( )（分数：1.00）A.干热空气灭菌法 B.煮沸灭菌法 C.辐射灭菌法 D.微波灭菌法 E.低温间歇灭菌法 解析：23.
26、使用粉碎机粉碎药物时应( )（分数：1.00）A.粉碎越细越好B.粉碎过程中应及时筛去细粉 C.粉碎毒性药物应避免交叉污染 D.必须采用干法粉碎E.药用部分必须全部粉碎 解析：24.影响透皮吸收的因素有( )（分数：1.00）A.药物剂型 B.药物的脂溶性 C.用药面积 D.基质的组成与性质 E.皮肤的条件 解析：25.人参的粉碎方法可用( )（分数：1.00）A.干法粉碎 B.湿法粉碎C.“加液研磨”粉碎D.低温粉碎 E.单独粉碎 解析：26.片剂包衣的目的( )（分数：1.00）A.提高稳定性 B.减少刺激性 C.控制溶散 D.改善外观 E.利于识别 解析：27.影响片剂裂片的因素有哪些( )（分数：1.00）A.细粉过多 B.颗粒中油脂成分较多 C.药物失去过多结晶水 D.压片时车速过快 E.冲模不合要求 解析：28.制剂中不允许有细菌的有( )（分数：1.00）A.口服液B.片剂C.注射剂 D.大输液 E.滴眼剂 解析：29.表面活性剂的基本性质包括( )（分数：1.00）A.HLB 值 B.起昙 C.临界胶团浓度 D.助悬E.毒性 解析：30.属于口腔用片的有( )（分数：1.00）A.咀嚼片B.口含片 C.泡腾片D.舌下片 E.口腔贴片 解析：
