1、中药药剂学(九)及答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、BB 型题/B(总题数：10，分数：10.00) A.增塑剂 B.增稠剂 C.避光剂 D.着色剂 E.芳香矫味剂（分数：1.00）(1).琼脂在空胶囊制备时的作用为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).乙基香草醛在空胶囊制备时的作用为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.能全部通过 1号筛，但混有能通过 3号筛不超过 20%的粉末 B.能全部通过 2号筛，但混有能通过 4号筛不超过 40%的粉末 C.能全部通过 6号筛，并含有能通过 7号筛不少于 95%的粉末 D.能全部通过 5号筛，并含有能通过 6号筛不少
2、于 95%的粉末 E.能全部通过 8号筛，并含有能通过 9号筛不少于 95%的粉末（分数：1.00）(1).极细粉是指（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).最粗粉是指（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.鞣质检查 B.均匀度检查 C.沉降容积比 D.融变时限 E.粒度（分数：1.00）(1).注射剂质检需做（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).颗粒剂质检需做（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.延缓水解的方法 B.防止氧化的方法 C.防止光照的方法 D.改进工艺的方法 E.制备稳定衍生物的方法（分数：1.00）(1).改变溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(
3、2).片剂包衣（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.CMC B.F C.PVP D.AUC E.GMP（分数：1.00）(1).表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度的英文缩写为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).血药浓度一时问下面积的英文缩写为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.崩解剂 B.润滑剂 C.润湿剂 D.稀释剂 E.黏合剂（分数：1.00）(1).酒精在片剂中作（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).糖粉在片剂中作（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.水丸 B.口服液 C.胶囊剂 D.蜜丸 E.糖粉（分数：1.00）(1).沸腾干燥适宜干燥（分数
4、：0.50）A.B.C.D.E.(2).微波干燥适宜干燥（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.灭菌注射用水 B.纯化水 C.注射用水 D.制药用水 E.蒸馏水（分数：1.00）(1).饮用水经蒸馏法、离子交换法、电渗析法等制得的供药用的水，不含任何附加剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).纯化水、注射用水与灭菌注射用水均为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.滤过灭菌 B.流通蒸汽灭菌 C.干热灭菌 D.热压灭菌 E.紫外线灭菌（分数：1.00）(1).维生素 C注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表面灭菌（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.5号
5、筛 B.9号筛 C.7号筛 D.8号筛 E.6号筛（分数：1.00）(1).细粉是指全部通过（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).极细粉是指能全部通过（分数：0.50）A.B.C.D.E.二、BX 题型/B(总题数：28，分数：28.00)1.下列关于混悬液的叙述中，正确的为 A.属于热力学稳定体系 B.混悬液属于粗分散体系 C.混悬液可产生长效作用 D.药物的用量超过了溶解度而不能制成溶液时，可制成混悬液 E.毒性药不宜制成混悬液（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.影响浸提的因素包括 A.浸提的时间与温度 B.药材的成分与粒度 C.溶剂的用量与 pH D.溶剂性质 E.浸提的压
6、力（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.中药药剂学的基本任务是 A.学习、掌握传统中医药学理论，继承、提高传统制药技术 B.在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂 C.加强中药剂型理论和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程 D.健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平 E.熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.胶剂的原料有 A.动物皮 B.动物骨 C.动物毛 D.动物角 E.动物甲（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.胶囊剂的质量要求是 A.外观整洁、无异臭 B.内容物不检查水分 C.药物定性，含
7、量测定符合规定 D.装量差异、崩解时限合格 E.微生物检查合格（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.热原的基本性质包括 A.水溶性 B.挥发性 C.耐热性 D.被吸附性 E.可滤过性（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.制水丸时用酒的目的为 A.降低泛制操作时药物的黏性 B.增强活血散瘀作用引药上行 C.良好的有机溶剂有助于一些成分溶出 D.制成的丸剂易于干燥 E.有助于成品的卫生达标（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于注射剂的质量要求正确的是 A.用于静脉注射成静脉输液注射剂均需进行热原检查 B.注射剂成品应无菌 C.溶液型注射剂不得有可见浑浊与不溶物 D.注射剂一般应具有
8、与血液相等或相近的 pH E.注射剂必须等渗（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列有关药物粉碎的叙述中，正确的是 A.粉碎方法分为干法粉碎、湿法粉碎、低温粉碎和超微粉碎 B.混合粉碎为干法粉碎，是将处方药物适当处理后，全部或部分混合在一起粉碎 C.加液研磨法为湿法粉碎，是将药料中加少量液体后进行研磨，直到药料被研细 D.低温粉碎适用于树脂、树胶类，含糖、黏液质较多以及中药干浸膏类药物的粉碎 E.超微粉碎系采用适当设备，将药物粉碎至粒径在数十个微米以下的粉碎技术（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列有关浸出药剂质量问题的叙述中，正确的是 A.液体浸出药剂易产生各种物理和化学变化
9、 B.含挥发性及易吸潮药物的茶剂应密封贮存 C.含醇量 20%以上的浸出药剂可防腐 D.浸出药剂在使用前应除去沉淀物 E.浸出药剂在制备时应精制，尽可能多地除去提取液中的杂质（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.颗粒剂的特点包括 A.服用携带方便 B.吸收、奏效较快 C.表面积大，质量不稳定 D.服用剂量较小 E.制备工艺适合大生产（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.中药药品卫生标准对局部给药制剂的要求是 A.不得检出金黄色葡萄球菌 B.不得检出铜绿假单胞菌 C.不得检出大肠埃希菌 D.眼部、直肠、呼吸道吸入给药制剂不得检出大肠埃希菌 E.阴道、尿道给药制剂不得检出梭菌（分数：1
10、.00）A.B.C.D.E.13.制备膜剂时，可以加入 A.二氧化钛 B.食用色素 C.甘油 D.蔗糖 E.淀粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列有关栓剂的叙述中，正确的为 A.栓剂系指药物与适宜基质混合制成供腔道应用的一种固体剂型 B.因施用腔道的不同，栓剂可分为直肠栓、阴道栓和尿道栓 C.药物不受胃肠道 pH或酶的破坏 D.可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛止痛作用 E.直肠给药药物大部分不受肝脏首过作用的破坏（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.胶囊剂的特点包括 A.外观光洁，便于服用 B.与片剂、丸剂相比崩解慢 C.可掩盖药物的不良气味 D.药物填充于胶囊中，稳定性增
11、加 E.可制成不同释药方式的制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列符合无菌检查法规定的品种有 A.用于烧伤、严重创伤的局部给药制剂 B.用于手术的局部给药制剂 C.制剂通则品种项下要求无菌的制剂 D.眼科用制剂 E.不含药材原粉的制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.粉体的特性对制剂的影响有 A.影响混合的均一性 B.对分剂量、充填的准确性有影响 C.对片剂崩解有影响 D.对可压性有影响 E.对制剂有效性有影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于表面活性剂，下述正确的是 A.阴离子表面活性剂常具有起昙现象 B.阳离子表面活性剂可直接用于杀菌和防腐 C.有疏水
12、和亲水基团 D.常用于增溶乳化润湿助悬 E.可作为起泡剂和消泡剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列关于安瓿注射剂灭菌的叙述中，正确的是 A.安瓿灭菌条件为 170干热灭菌 2h B.安瓿灭菌条件为 200以上干热灭菌 45min C.中药注射剂灌封后应立即灭菌 D.中药注射剂多采用热压灭菌 E.中药注射剂可采用固定的热压灭菌条件（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.淀粉在片剂中的作用包括 A.稀释剂 B.吸收剂 C.崩解剂 D.润滑剂 E.黏合剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.外界因素对药物制剂稳定性的影响有 A.光线的影响 B.温度的影响 C.空气(氧)的影响
13、 D.放置时间的影响 E.湿度和水分的影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.关于散剂，下述正确的是 A.倍散的赋形剂应为无显著药理作用 B.散剂的混合方法有打底套色法、等量递增法、倍增套色法 C.为了保证散剂的均匀性及与未稀释原药区别，一般将稀释散剂染色 D.含剧毒药散剂的分剂量方法有目测法、重量法、容量法 E.一般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成极细粉，配制的用具应灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列属于物理配伍变化的有 A.润湿与潮解 B.溶解性能的变化 C.溶解度的改变 D.分散状态变化 E.液化和结块（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.气雾剂的特
14、性包括 A.制剂的稳定性高 B.药物呈细雾状达作用部位，奏效快 C.无局部用药的刺激性 D.气雾剂遇热，或受撞击会爆炸 E.给药剂量欠准确（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列有关皮肤条件影响透皮吸收的叙述中，正确的为 A.不同的皮肤部位，透皮吸收量不同 B.皮肤湿度大，透皮吸收量增加 C.皮肤受损，透皮吸收量减小 D.皮肤温度高，透皮吸收量增加 E.清洁皮肤有利于药物透皮吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.常见的中药片剂类型为 A.提纯片 B.半浸膏片 C.全浸膏片 D.全粉末片 E.包衣片（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.丸剂的特点包括 A.多用于治疗慢性疾
15、病、病后调和气血 B.溶散、释放药物缓慢 C.操作不当易影响溶散、崩解 D.成品易达药品卫生标准 E.为重要的传统中药剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.生物利用度的三个重要参数是 A.td B.t1/2 C.Cmax D.tmax E.AUC（分数：1.00）A.B.C.D.E.中药药剂学(九)答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、BB 型题/B(总题数：10，分数：10.00) A.增塑剂 B.增稠剂 C.避光剂 D.着色剂 E.芳香矫味剂（分数：1.00）(1).琼脂在空胶囊制备时的作用为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).乙基香草醛在空胶囊
16、制备时的作用为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A.能全部通过 1号筛，但混有能通过 3号筛不超过 20%的粉末 B.能全部通过 2号筛，但混有能通过 4号筛不超过 40%的粉末 C.能全部通过 6号筛，并含有能通过 7号筛不少于 95%的粉末 D.能全部通过 5号筛，并含有能通过 6号筛不少于 95%的粉末 E.能全部通过 8号筛，并含有能通过 9号筛不少于 95%的粉末（分数：1.00）(1).极细粉是指（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).最粗粉是指（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A.鞣质检查 B.均匀度检查 C.沉降容积比 D.融变时限 E
17、.粒度（分数：1.00）(1).注射剂质检需做（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).颗粒剂质检需做（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A.延缓水解的方法 B.防止氧化的方法 C.防止光照的方法 D.改进工艺的方法 E.制备稳定衍生物的方法（分数：1.00）(1).改变溶剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).片剂包衣（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A.CMC B.F C.PVP D.AUC E.GMP（分数：1.00）(1).表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度的英文缩写为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).血药浓
18、度一时问下面积的英文缩写为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A.崩解剂 B.润滑剂 C.润湿剂 D.稀释剂 E.黏合剂（分数：1.00）(1).酒精在片剂中作（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).糖粉在片剂中作（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A.水丸 B.口服液 C.胶囊剂 D.蜜丸 E.糖粉（分数：1.00）(1).沸腾干燥适宜干燥（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).微波干燥适宜干燥（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A.灭菌注射用水 B.纯化水 C.注射用水 D.制药用水 E.蒸馏水（分数：1.00）(1).饮用水
19、经蒸馏法、离子交换法、电渗析法等制得的供药用的水，不含任何附加剂是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).纯化水、注射用水与灭菌注射用水均为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A.滤过灭菌 B.流通蒸汽灭菌 C.干热灭菌 D.热压灭菌 E.紫外线灭菌（分数：1.00）(1).维生素 C注射液（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).表面灭菌（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A.5号筛 B.9号筛 C.7号筛 D.8号筛 E.6号筛（分数：1.00）(1).细粉是指全部通过（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).极细粉是指能全部通
20、过（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：二、BX 题型/B(总题数：28，分数：28.00)1.下列关于混悬液的叙述中，正确的为 A.属于热力学稳定体系 B.混悬液属于粗分散体系 C.混悬液可产生长效作用 D.药物的用量超过了溶解度而不能制成溶液时，可制成混悬液 E.毒性药不宜制成混悬液（分数：1.00）A.B. C. D. E. 解析：2.影响浸提的因素包括 A.浸提的时间与温度 B.药材的成分与粒度 C.溶剂的用量与 pH D.溶剂性质 E.浸提的压力（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：3.中药药剂学的基本任务是 A.学习、掌握传统中医药学理论，继承、提高传统制药
21、技术 B.在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂 C.加强中药剂型理论和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程 D.健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平 E.熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：4.胶剂的原料有 A.动物皮 B.动物骨 C.动物毛 D.动物角 E.动物甲（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：5.胶囊剂的质量要求是 A.外观整洁、无异臭 B.内容物不检查水分 C.药物定性，含量测定符合规定 D.装量差异、崩解时限合格 E.微生物检查合格（分数：1.00）A. B
22、.C. D. E. 解析：6.热原的基本性质包括 A.水溶性 B.挥发性 C.耐热性 D.被吸附性 E.可滤过性（分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：7.制水丸时用酒的目的为 A.降低泛制操作时药物的黏性 B.增强活血散瘀作用引药上行 C.良好的有机溶剂有助于一些成分溶出 D.制成的丸剂易于干燥 E.有助于成品的卫生达标（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：8.关于注射剂的质量要求正确的是 A.用于静脉注射成静脉输液注射剂均需进行热原检查 B.注射剂成品应无菌 C.溶液型注射剂不得有可见浑浊与不溶物 D.注射剂一般应具有与血液相等或相近的 pH E.注射剂必须等渗
23、（分数：1.00）A. B. C.D. E.解析：9.下列有关药物粉碎的叙述中，正确的是 A.粉碎方法分为干法粉碎、湿法粉碎、低温粉碎和超微粉碎 B.混合粉碎为干法粉碎，是将处方药物适当处理后，全部或部分混合在一起粉碎 C.加液研磨法为湿法粉碎，是将药料中加少量液体后进行研磨，直到药料被研细 D.低温粉碎适用于树脂、树胶类，含糖、黏液质较多以及中药干浸膏类药物的粉碎 E.超微粉碎系采用适当设备，将药物粉碎至粒径在数十个微米以下的粉碎技术（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：10.下列有关浸出药剂质量问题的叙述中，正确的是 A.液体浸出药剂易产生各种物理和化学变化 B.含挥发性及
24、易吸潮药物的茶剂应密封贮存 C.含醇量 20%以上的浸出药剂可防腐 D.浸出药剂在使用前应除去沉淀物 E.浸出药剂在制备时应精制，尽可能多地除去提取液中的杂质（分数：1.00）A. B. C. D.E. 解析：11.颗粒剂的特点包括 A.服用携带方便 B.吸收、奏效较快 C.表面积大，质量不稳定 D.服用剂量较小 E.制备工艺适合大生产（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：12.中药药品卫生标准对局部给药制剂的要求是 A.不得检出金黄色葡萄球菌 B.不得检出铜绿假单胞菌 C.不得检出大肠埃希菌 D.眼部、直肠、呼吸道吸入给药制剂不得检出大肠埃希菌 E.阴道、尿道给药制剂不得检出梭
25、菌（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：13.制备膜剂时，可以加入 A.二氧化钛 B.食用色素 C.甘油 D.蔗糖 E.淀粉（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：14.下列有关栓剂的叙述中，正确的为 A.栓剂系指药物与适宜基质混合制成供腔道应用的一种固体剂型 B.因施用腔道的不同，栓剂可分为直肠栓、阴道栓和尿道栓 C.药物不受胃肠道 pH或酶的破坏 D.可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛止痛作用 E.直肠给药药物大部分不受肝脏首过作用的破坏（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：15.胶囊剂的特点包括 A.外观光洁，便于服用 B.与片剂、丸剂相比崩解慢
26、 C.可掩盖药物的不良气味 D.药物填充于胶囊中，稳定性增加 E.可制成不同释药方式的制剂（分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：16.下列符合无菌检查法规定的品种有 A.用于烧伤、严重创伤的局部给药制剂 B.用于手术的局部给药制剂 C.制剂通则品种项下要求无菌的制剂 D.眼科用制剂 E.不含药材原粉的制剂（分数：1.00）A. B. C. D.E.解析：17.粉体的特性对制剂的影响有 A.影响混合的均一性 B.对分剂量、充填的准确性有影响 C.对片剂崩解有影响 D.对可压性有影响 E.对制剂有效性有影响（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：18.关于表面活性剂，下
27、述正确的是 A.阴离子表面活性剂常具有起昙现象 B.阳离子表面活性剂可直接用于杀菌和防腐 C.有疏水和亲水基团 D.常用于增溶乳化润湿助悬 E.可作为起泡剂和消泡剂（分数：1.00）A.B. C. D. E. 解析：19.下列关于安瓿注射剂灭菌的叙述中，正确的是 A.安瓿灭菌条件为 170干热灭菌 2h B.安瓿灭菌条件为 200以上干热灭菌 45min C.中药注射剂灌封后应立即灭菌 D.中药注射剂多采用热压灭菌 E.中药注射剂可采用固定的热压灭菌条件（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：20.淀粉在片剂中的作用包括 A.稀释剂 B.吸收剂 C.崩解剂 D.润滑剂 E.黏合剂（
28、分数：1.00）A. B. C. D.E.解析：21.外界因素对药物制剂稳定性的影响有 A.光线的影响 B.温度的影响 C.空气(氧)的影响 D.放置时间的影响 E.湿度和水分的影响（分数：1.00）A. B. C. D.E. 解析：22.关于散剂，下述正确的是 A.倍散的赋形剂应为无显著药理作用 B.散剂的混合方法有打底套色法、等量递增法、倍增套色法 C.为了保证散剂的均匀性及与未稀释原药区别，一般将稀释散剂染色 D.含剧毒药散剂的分剂量方法有目测法、重量法、容量法 E.一般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成极细粉，配制的用具应灭菌（分数：1.00）A. B. C. D.E. 解析：23
29、.下列属于物理配伍变化的有 A.润湿与潮解 B.溶解性能的变化 C.溶解度的改变 D.分散状态变化 E.液化和结块（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：24.气雾剂的特性包括 A.制剂的稳定性高 B.药物呈细雾状达作用部位，奏效快 C.无局部用药的刺激性 D.气雾剂遇热，或受撞击会爆炸 E.给药剂量欠准确（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：25.下列有关皮肤条件影响透皮吸收的叙述中，正确的为 A.不同的皮肤部位，透皮吸收量不同 B.皮肤湿度大，透皮吸收量增加 C.皮肤受损，透皮吸收量减小 D.皮肤温度高，透皮吸收量增加 E.清洁皮肤有利于药物透皮吸收（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：26.常见的中药片剂类型为 A.提纯片 B.半浸膏片 C.全浸膏片 D.全粉末片 E.包衣片（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：27.丸剂的特点包括 A.多用于治疗慢性疾病、病后调和气血 B.溶散、释放药物缓慢 C.操作不当易影响溶散、崩解 D.成品易达药品卫生标准 E.为重要的传统中药剂型（分数：1.00）A. B. C. D.E. 解析：28.生物利用度的三个重要参数是 A.td B.t1/2 C.Cmax D.tmax E.AUC（分数：1.00）A.B.C. D. E. 解析：
