1、中药药剂学(三)及答案解析(总分：47.00，做题时间：90 分钟)一、BA1 题型/B(总题数：47，分数：47.00)1.蛋白质及酶类易发生 A.氧化 B.变旋 C.变性 D.水解 E.异构化（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药物的有效期是指 A.药物溶解 100A，所需的时间 B.药物降解 10%所需的时间 C.药物溶出 10%所需的时间 D.药物释放 10%所需的时间 E.药物吸收 100%所需的时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.硬胶囊剂检查 A.溶散时限 B.崩解时限 C.相对密度 D.融变时限 E.黏稠度（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.中药汤剂为 A.
2、真溶液 B.乳悬液 C.胶体溶液 D.乳浊液 E.真溶液、胶体溶液、乳浊液、混悬的混合液（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.一般注射剂的 pH值应为 A.37 B.39 C.49 D.710 E.510（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于沸腾干燥的叙述中，下列说法正确的是 A.热能消耗较少 B.干燥时需人工翻料 C.适用于大规模生产 D.干燥时间长 E.适用于含热敏性成分的液态物料的干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列对混悬液的稳定性没有影响的是 A.微粒的沉降 B.压力的影响 C.微粒间的排斥力与吸引力 D.微粒增长与晶型转变 E.温度的影响（分数：1.00）A
3、.B.C.D.E.8.中药流浸膏每毫升相当于原药材 A.0.1g B.1g C.5g D.2g E.10g（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列对片剂包衣目的陈述中，不正确的是 A.减少服药次数，降低不良反应 B.增加药物稳定性 C.提高药物溶出度 D.改善外观 E.避免配伍禁忌（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.橡胶膏剂基质的主要原料是 A.氧化锌 B.松香 C.橡胶 D.凡士林 E.羊毛脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.起浊现象是 A.所有表面活性剂的一种特性 B.非离子型表面活性剂的一种特性 C.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的一种特性 D.两性离子型表面活
4、性剂的特性 E.阴离子型表面活性剂的特性（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.根据药典或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为 A.处方药 B.中成药 C.非处方药 D.新药 E.制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.对药典的论述不正确的是 A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平 B.具有法律的约束力 C.药典颁布的内容，一般每隔几年修订 D.一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物 E.中华人民共和国药典现已有 7个版本，每个版本均分 2部（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.某批药品的干颗粒重 1kg，加入 4%的羧甲基淀粉钠及 3%的滑
5、石粉，制成片剂 1万片，则每片的重量为 A.0.17g B.0.26g C.0.34g D.0.1lg E.0.14g（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.粉体流速反映的是 A.粉体的流动性 B.粉体的空隙度 C.粉体的润湿性 D.粉体的比表 E.粉体的粒密度（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.容积为 0.67ml的硬胶囊是 A.00号 B.0号 C.2号 D.1号 E.3号（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.西药处方中纠正主药副作用的药物称 A.君药 B.佐药 C.臣药 D.使药 E.辅药（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.防止药物的氧化方法不包括 A.避光 B
6、.驱逐氧气 C.加入抗氧化剂 D.制成干燥的固体制剂 E.调节 pH（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列被称为一步制粒的方法是 A.挤出制粒 B.喷雾干燥制粒 C.流化喷雾制粒 D.湿法混合制粒 E.泡腾颗粒剂制粒（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.留样观察法叙述中，错误的为 A.一般在室温下 B.符合实际情况，真实可靠 C.可预测药物有效期 D.不能及时发现药物的变化及原因 E.在通常的包装及贮藏条件下观察（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.崩解剂的加入方法不同，片剂中药物溶出度 A.外加法内加法 B.外力法内外力法 C.外加法内加法内外加法 D.内外加法内加法外
7、加法 E.内加法外力口法内外加法（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下述丸剂中不能用泛制法制备的是 A.蜜丸 B.水丸 C.浓缩丸 D.糊丸 E.水蜜丸（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.制剂稳定性研究中，半衰期的含义为 A.药物含量降低一半所需要的时间 B.药物溶解一半所需要的时间 C.药物水分降低一半所需要的时间 D.药物含量降低 20%所需要的时间 E.药物色度降低一半所需要的时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列对气雾剂的论述中，错误的是 A.使用时借抛射剂的压力将内容物喷出 B.喷出物只为细雾状 C.能提高药物稳定性 D.使用方便，奏效迅速 E.给药剂量
8、准确，副作用小（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.挤出制剂的关键是 A.生产温度 B.制软材 C.搅拌速度 D.药材质量 E.控制水分（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.可作为气雾剂抛射剂的是 A.二氯二氟甲烷 B.氯仿 C.甲醛 D.环氧乙烷 E.石油醚（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.提高干燥速率的方法不包括 A.减小湿度 B.加大蒸发表面积 C.提高温度，加速表面水分蒸发 D.加大热空气流动 E.根据物料性质选择适宜的干燥速度（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.现行药典中规定，大蜜丸、小蜜丸含水量不得超过 A.12.0% B.10.0% C.15.0%
9、D.9.0% E.8.0%（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.新鲜动物药材的脱脂或脱水可用 A.乙醚 B.氯仿 C.石油醚 D.苯 E.丙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.包糖衣的正确工艺流程是 A.糖衣层粉衣层有色糖衣层打光 B.隔离层粉衣层有色糖衣层 C.隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光 D.隔离层糖衣层有色糖衣层打光 E.隔离层有色糖衣层打光（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.我国的 GMP制度正式颁布于 A.2005年 B.1998年 C.1988年 D.2002年 E.1997年（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.湿物料干燥时，不可除去的水分是 A
10、.非结合水 B.结合水 C.平衡水分 D.自由水分 E.毛细管中水分（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.用于眼部的散剂应通过 A.4号筛 B.6号筛 C.5号筛 D.7号筛 E.9号筛（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.配制氯化钠等渗溶液 500ml，需要氯化钠 A.4.1 g B.4.2 g C.4.3 g D.4.4 g E.4.5 g（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列不属于中国药典组成的是 A.凡例 B.正文 C.索引 D.附录 E.中英文对照（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.以甘油明胶为基质的栓剂选用的润滑剂为 A.甘油 B.75%酒精 C.水
11、D.95%酒精 E.液状石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.制水丸对药粉的要求错误的是 A.制备丸剂的药粉，一般应采用细粉 B.药粉也不能太细，否则会影响丸剂的溶散 C.药粉较粗，则所成的丸粒表面粗糙、有花斑和纤维毛 D.用细粉制丸则丸粒表面细腻光滑圆整 E.用于水丸起模、盖面包衣的药粉，更应按处方内药物性质的选择，采用过五号筛的细粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列各项中，表面活性剂结构的特点为 A.是高分子物质 B.含烃基的活性基团 C.分子由亲水基和亲油基组成 D.结构中含有氨基和羧基 E.含不解离的醇羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.以亲水性基质
12、制备栓剂常用的润油剂是 A.肥皂、甘油、90%乙醇 B.软皂 C.95%乙醇 D.甘油 E.液体石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列既有防腐作用又有局部止痛作用的药物是 A.山梨酸钠 B.三氯叔丁醇 C.尼泊金乙酯 D.20%以上乙醇 E.苯甲酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是 A.365nm B.250nm C.254nm D.265nm E.286nm（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.苏冰滴丸采用作为基质的物质是 A.氢化植物油 B.硬脂酸钠 C.硬脂酸 D.聚乙二醇 6000 E.甘油明胶（分数：1.00
13、）A.B.C.D.E.43.不能用塑制法制备丸剂的是 A.蜜丸 B.水丸 C.蜡丸 D.糊丸 E.浓缩丸（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.热压法制备橡胶膏剂的常用填充剂是 A.氧化锌 B.锌钡白 C.微粉硅胶 D.滑石粉 E.钛白粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.输液剂不包括 A.鱼腥草注射液 B.复方氨基酸注射液 C.氯化钠注射液 D.脂肪乳注射液 E.右旋糖酐（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.栓剂的基质常选用 A.白炭黑 B.半合成山苍子油酯 C.淀粉 D.干燥淀粉 E.10%淀粉浆（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.大豆磷脂属于表面活性剂的类型是
14、A.阴离子性表面活性剂 B.非离子性表面活性剂 C.阳离子性表面活性剂 D.两性离子性表面活性剂 E.天然的药用高分子（分数：1.00）A.B.C.D.E.中药药剂学(三)答案解析(总分：47.00，做题时间：90 分钟)一、BA1 题型/B(总题数：47，分数：47.00)1.蛋白质及酶类易发生 A.氧化 B.变旋 C.变性 D.水解 E.异构化（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.药物的有效期是指 A.药物溶解 100A，所需的时间 B.药物降解 10%所需的时间 C.药物溶出 10%所需的时间 D.药物释放 10%所需的时间 E.药物吸收 100%所需的时间（分数：1.00）
15、A.B. C.D.E.解析：3.硬胶囊剂检查 A.溶散时限 B.崩解时限 C.相对密度 D.融变时限 E.黏稠度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.中药汤剂为 A.真溶液 B.乳悬液 C.胶体溶液 D.乳浊液 E.真溶液、胶体溶液、乳浊液、混悬的混合液（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.一般注射剂的 pH值应为 A.37 B.39 C.49 D.710 E.510（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.关于沸腾干燥的叙述中，下列说法正确的是 A.热能消耗较少 B.干燥时需人工翻料 C.适用于大规模生产 D.干燥时间长 E.适用于含热敏性成分的液态物料的干燥
16、（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.下列对混悬液的稳定性没有影响的是 A.微粒的沉降 B.压力的影响 C.微粒间的排斥力与吸引力 D.微粒增长与晶型转变 E.温度的影响（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.中药流浸膏每毫升相当于原药材 A.0.1g B.1g C.5g D.2g E.10g（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.下列对片剂包衣目的陈述中，不正确的是 A.减少服药次数，降低不良反应 B.增加药物稳定性 C.提高药物溶出度 D.改善外观 E.避免配伍禁忌（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.橡胶膏剂基质的主要原料是 A.氧化锌 B.
17、松香 C.橡胶 D.凡士林 E.羊毛脂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.起浊现象是 A.所有表面活性剂的一种特性 B.非离子型表面活性剂的一种特性 C.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的一种特性 D.两性离子型表面活性剂的特性 E.阴离子型表面活性剂的特性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.根据药典或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为 A.处方药 B.中成药 C.非处方药 D.新药 E.制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.对药典的论述不正确的是 A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平 B.具有法律的约束力 C.
18、药典颁布的内容，一般每隔几年修订 D.一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物 E.中华人民共和国药典现已有 7个版本，每个版本均分 2部（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.某批药品的干颗粒重 1kg，加入 4%的羧甲基淀粉钠及 3%的滑石粉，制成片剂 1万片，则每片的重量为 A.0.17g B.0.26g C.0.34g D.0.1lg E.0.14g（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.粉体流速反映的是 A.粉体的流动性 B.粉体的空隙度 C.粉体的润湿性 D.粉体的比表 E.粉体的粒密度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.容积为 0.67
19、ml的硬胶囊是 A.00号 B.0号 C.2号 D.1号 E.3号（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.西药处方中纠正主药副作用的药物称 A.君药 B.佐药 C.臣药 D.使药 E.辅药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.防止药物的氧化方法不包括 A.避光 B.驱逐氧气 C.加入抗氧化剂 D.制成干燥的固体制剂 E.调节 pH（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.下列被称为一步制粒的方法是 A.挤出制粒 B.喷雾干燥制粒 C.流化喷雾制粒 D.湿法混合制粒 E.泡腾颗粒剂制粒（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.留样观察法叙述中，错误的
20、为 A.一般在室温下 B.符合实际情况，真实可靠 C.可预测药物有效期 D.不能及时发现药物的变化及原因 E.在通常的包装及贮藏条件下观察（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.崩解剂的加入方法不同，片剂中药物溶出度 A.外加法内加法 B.外力法内外力法 C.外加法内加法内外加法 D.内外加法内加法外加法 E.内加法外力口法内外加法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.下述丸剂中不能用泛制法制备的是 A.蜜丸 B.水丸 C.浓缩丸 D.糊丸 E.水蜜丸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.制剂稳定性研究中，半衰期的含义为 A.药物含量降低一半所需要的时间
21、 B.药物溶解一半所需要的时间 C.药物水分降低一半所需要的时间 D.药物含量降低 20%所需要的时间 E.药物色度降低一半所需要的时间（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.下列对气雾剂的论述中，错误的是 A.使用时借抛射剂的压力将内容物喷出 B.喷出物只为细雾状 C.能提高药物稳定性 D.使用方便，奏效迅速 E.给药剂量准确，副作用小（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.挤出制剂的关键是 A.生产温度 B.制软材 C.搅拌速度 D.药材质量 E.控制水分（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.可作为气雾剂抛射剂的是 A.二氯二氟甲烷 B.氯仿 C.甲醛
22、 D.环氧乙烷 E.石油醚（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.提高干燥速率的方法不包括 A.减小湿度 B.加大蒸发表面积 C.提高温度，加速表面水分蒸发 D.加大热空气流动 E.根据物料性质选择适宜的干燥速度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.现行药典中规定，大蜜丸、小蜜丸含水量不得超过 A.12.0% B.10.0% C.15.0% D.9.0% E.8.0%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.新鲜动物药材的脱脂或脱水可用 A.乙醚 B.氯仿 C.石油醚 D.苯 E.丙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.包糖衣的正确工艺流程是
23、 A.糖衣层粉衣层有色糖衣层打光 B.隔离层粉衣层有色糖衣层 C.隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光 D.隔离层糖衣层有色糖衣层打光 E.隔离层有色糖衣层打光（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：31.我国的 GMP制度正式颁布于 A.2005年 B.1998年 C.1988年 D.2002年 E.1997年（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.湿物料干燥时，不可除去的水分是 A.非结合水 B.结合水 C.平衡水分 D.自由水分 E.毛细管中水分（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：33.用于眼部的散剂应通过 A.4号筛 B.6号筛 C.5号筛 D.7号筛 E.9号
24、筛（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：34.配制氯化钠等渗溶液 500ml，需要氯化钠 A.4.1 g B.4.2 g C.4.3 g D.4.4 g E.4.5 g（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.下列不属于中国药典组成的是 A.凡例 B.正文 C.索引 D.附录 E.中英文对照（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：36.以甘油明胶为基质的栓剂选用的润滑剂为 A.甘油 B.75%酒精 C.水 D.95%酒精 E.液状石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：37.制水丸对药粉的要求错误的是 A.制备丸剂的药粉，一般应采用细粉 B.药粉也不能太细，否
25、则会影响丸剂的溶散 C.药粉较粗，则所成的丸粒表面粗糙、有花斑和纤维毛 D.用细粉制丸则丸粒表面细腻光滑圆整 E.用于水丸起模、盖面包衣的药粉，更应按处方内药物性质的选择，采用过五号筛的细粉（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：38.下列各项中，表面活性剂结构的特点为 A.是高分子物质 B.含烃基的活性基团 C.分子由亲水基和亲油基组成 D.结构中含有氨基和羧基 E.含不解离的醇羟基（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：39.以亲水性基质制备栓剂常用的润油剂是 A.肥皂、甘油、90%乙醇 B.软皂 C.95%乙醇 D.甘油 E.液体石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解
26、析：40.下列既有防腐作用又有局部止痛作用的药物是 A.山梨酸钠 B.三氯叔丁醇 C.尼泊金乙酯 D.20%以上乙醇 E.苯甲酸钠（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：41.采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是 A.365nm B.250nm C.254nm D.265nm E.286nm（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：42.苏冰滴丸采用作为基质的物质是 A.氢化植物油 B.硬脂酸钠 C.硬脂酸 D.聚乙二醇 6000 E.甘油明胶（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：43.不能用塑制法制备丸剂的是 A.蜜丸 B.水丸 C.蜡丸 D.糊丸 E.浓缩丸（分数
27、：1.00）A.B. C.D.E.解析：44.热压法制备橡胶膏剂的常用填充剂是 A.氧化锌 B.锌钡白 C.微粉硅胶 D.滑石粉 E.钛白粉（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：45.输液剂不包括 A.鱼腥草注射液 B.复方氨基酸注射液 C.氯化钠注射液 D.脂肪乳注射液 E.右旋糖酐（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：46.栓剂的基质常选用 A.白炭黑 B.半合成山苍子油酯 C.淀粉 D.干燥淀粉 E.10%淀粉浆（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：47.大豆磷脂属于表面活性剂的类型是 A.阴离子性表面活性剂 B.非离子性表面活性剂 C.阳离子性表面活性剂 D.两性离子性表面活性剂 E.天然的药用高分子（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：
