1、中药药剂学(三)及答案解析(总分:47.00,做题时间:90 分钟)一、BA1 题型/B(总题数:47,分数:47.00)1.蛋白质及酶类易发生 A.氧化 B.变旋 C.变性 D.水解 E.异构化(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.药物的有效期是指 A.药物溶解 100A,所需的时间 B.药物降解 10%所需的时间 C.药物溶出 10%所需的时间 D.药物释放 10%所需的时间 E.药物吸收 100%所需的时间(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.硬胶囊剂检查 A.溶散时限 B.崩解时限 C.相对密度 D.融变时限 E.黏稠度(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.中药汤剂为 A.
2、真溶液 B.乳悬液 C.胶体溶液 D.乳浊液 E.真溶液、胶体溶液、乳浊液、混悬的混合液(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.一般注射剂的 pH值应为 A.37 B.39 C.49 D.710 E.510(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.关于沸腾干燥的叙述中,下列说法正确的是 A.热能消耗较少 B.干燥时需人工翻料 C.适用于大规模生产 D.干燥时间长 E.适用于含热敏性成分的液态物料的干燥(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.下列对混悬液的稳定性没有影响的是 A.微粒的沉降 B.压力的影响 C.微粒间的排斥力与吸引力 D.微粒增长与晶型转变 E.温度的影响(分数:1.00)A
3、.B.C.D.E.8.中药流浸膏每毫升相当于原药材 A.0.1g B.1g C.5g D.2g E.10g(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.下列对片剂包衣目的陈述中,不正确的是 A.减少服药次数,降低不良反应 B.增加药物稳定性 C.提高药物溶出度 D.改善外观 E.避免配伍禁忌(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.橡胶膏剂基质的主要原料是 A.氧化锌 B.松香 C.橡胶 D.凡士林 E.羊毛脂(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.起浊现象是 A.所有表面活性剂的一种特性 B.非离子型表面活性剂的一种特性 C.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的一种特性 D.两性离子型表面活
4、性剂的特性 E.阴离子型表面活性剂的特性(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.根据药典或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称为 A.处方药 B.中成药 C.非处方药 D.新药 E.制剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.对药典的论述不正确的是 A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平 B.具有法律的约束力 C.药典颁布的内容,一般每隔几年修订 D.一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物 E.中华人民共和国药典现已有 7个版本,每个版本均分 2部(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.某批药品的干颗粒重 1kg,加入 4%的羧甲基淀粉钠及 3%的滑
5、石粉,制成片剂 1万片,则每片的重量为 A.0.17g B.0.26g C.0.34g D.0.1lg E.0.14g(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.粉体流速反映的是 A.粉体的流动性 B.粉体的空隙度 C.粉体的润湿性 D.粉体的比表 E.粉体的粒密度(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.容积为 0.67ml的硬胶囊是 A.00号 B.0号 C.2号 D.1号 E.3号(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.西药处方中纠正主药副作用的药物称 A.君药 B.佐药 C.臣药 D.使药 E.辅药(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.防止药物的氧化方法不包括 A.避光 B
6、.驱逐氧气 C.加入抗氧化剂 D.制成干燥的固体制剂 E.调节 pH(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.下列被称为一步制粒的方法是 A.挤出制粒 B.喷雾干燥制粒 C.流化喷雾制粒 D.湿法混合制粒 E.泡腾颗粒剂制粒(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.留样观察法叙述中,错误的为 A.一般在室温下 B.符合实际情况,真实可靠 C.可预测药物有效期 D.不能及时发现药物的变化及原因 E.在通常的包装及贮藏条件下观察(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.崩解剂的加入方法不同,片剂中药物溶出度 A.外加法内加法 B.外力法内外力法 C.外加法内加法内外加法 D.内外加法内加法外
7、加法 E.内加法外力口法内外加法(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.下述丸剂中不能用泛制法制备的是 A.蜜丸 B.水丸 C.浓缩丸 D.糊丸 E.水蜜丸(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.制剂稳定性研究中,半衰期的含义为 A.药物含量降低一半所需要的时间 B.药物溶解一半所需要的时间 C.药物水分降低一半所需要的时间 D.药物含量降低 20%所需要的时间 E.药物色度降低一半所需要的时间(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.下列对气雾剂的论述中,错误的是 A.使用时借抛射剂的压力将内容物喷出 B.喷出物只为细雾状 C.能提高药物稳定性 D.使用方便,奏效迅速 E.给药剂量
8、准确,副作用小(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.挤出制剂的关键是 A.生产温度 B.制软材 C.搅拌速度 D.药材质量 E.控制水分(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.可作为气雾剂抛射剂的是 A.二氯二氟甲烷 B.氯仿 C.甲醛 D.环氧乙烷 E.石油醚(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.提高干燥速率的方法不包括 A.减小湿度 B.加大蒸发表面积 C.提高温度,加速表面水分蒸发 D.加大热空气流动 E.根据物料性质选择适宜的干燥速度(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.现行药典中规定,大蜜丸、小蜜丸含水量不得超过 A.12.0% B.10.0% C.15.0%
9、D.9.0% E.8.0%(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.新鲜动物药材的脱脂或脱水可用 A.乙醚 B.氯仿 C.石油醚 D.苯 E.丙酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.包糖衣的正确工艺流程是 A.糖衣层粉衣层有色糖衣层打光 B.隔离层粉衣层有色糖衣层 C.隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光 D.隔离层糖衣层有色糖衣层打光 E.隔离层有色糖衣层打光(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.我国的 GMP制度正式颁布于 A.2005年 B.1998年 C.1988年 D.2002年 E.1997年(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.湿物料干燥时,不可除去的水分是 A
10、.非结合水 B.结合水 C.平衡水分 D.自由水分 E.毛细管中水分(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.用于眼部的散剂应通过 A.4号筛 B.6号筛 C.5号筛 D.7号筛 E.9号筛(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.配制氯化钠等渗溶液 500ml,需要氯化钠 A.4.1 g B.4.2 g C.4.3 g D.4.4 g E.4.5 g(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.下列不属于中国药典组成的是 A.凡例 B.正文 C.索引 D.附录 E.中英文对照(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.以甘油明胶为基质的栓剂选用的润滑剂为 A.甘油 B.75%酒精 C.水
11、D.95%酒精 E.液状石蜡(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.制水丸对药粉的要求错误的是 A.制备丸剂的药粉,一般应采用细粉 B.药粉也不能太细,否则会影响丸剂的溶散 C.药粉较粗,则所成的丸粒表面粗糙、有花斑和纤维毛 D.用细粉制丸则丸粒表面细腻光滑圆整 E.用于水丸起模、盖面包衣的药粉,更应按处方内药物性质的选择,采用过五号筛的细粉(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.下列各项中,表面活性剂结构的特点为 A.是高分子物质 B.含烃基的活性基团 C.分子由亲水基和亲油基组成 D.结构中含有氨基和羧基 E.含不解离的醇羟基(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.以亲水性基质
12、制备栓剂常用的润油剂是 A.肥皂、甘油、90%乙醇 B.软皂 C.95%乙醇 D.甘油 E.液体石蜡(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.下列既有防腐作用又有局部止痛作用的药物是 A.山梨酸钠 B.三氯叔丁醇 C.尼泊金乙酯 D.20%以上乙醇 E.苯甲酸钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.采用紫外线灭菌时,其杀菌力最强的紫外线波长是 A.365nm B.250nm C.254nm D.265nm E.286nm(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.苏冰滴丸采用作为基质的物质是 A.氢化植物油 B.硬脂酸钠 C.硬脂酸 D.聚乙二醇 6000 E.甘油明胶(分数:1.00
13、)A.B.C.D.E.43.不能用塑制法制备丸剂的是 A.蜜丸 B.水丸 C.蜡丸 D.糊丸 E.浓缩丸(分数:1.00)A.B.C.D.E.44.热压法制备橡胶膏剂的常用填充剂是 A.氧化锌 B.锌钡白 C.微粉硅胶 D.滑石粉 E.钛白粉(分数:1.00)A.B.C.D.E.45.输液剂不包括 A.鱼腥草注射液 B.复方氨基酸注射液 C.氯化钠注射液 D.脂肪乳注射液 E.右旋糖酐(分数:1.00)A.B.C.D.E.46.栓剂的基质常选用 A.白炭黑 B.半合成山苍子油酯 C.淀粉 D.干燥淀粉 E.10%淀粉浆(分数:1.00)A.B.C.D.E.47.大豆磷脂属于表面活性剂的类型是
14、A.阴离子性表面活性剂 B.非离子性表面活性剂 C.阳离子性表面活性剂 D.两性离子性表面活性剂 E.天然的药用高分子(分数:1.00)A.B.C.D.E.中药药剂学(三)答案解析(总分:47.00,做题时间:90 分钟)一、BA1 题型/B(总题数:47,分数:47.00)1.蛋白质及酶类易发生 A.氧化 B.变旋 C.变性 D.水解 E.异构化(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:2.药物的有效期是指 A.药物溶解 100A,所需的时间 B.药物降解 10%所需的时间 C.药物溶出 10%所需的时间 D.药物释放 10%所需的时间 E.药物吸收 100%所需的时间(分数:1.00)
15、A.B. C.D.E.解析:3.硬胶囊剂检查 A.溶散时限 B.崩解时限 C.相对密度 D.融变时限 E.黏稠度(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:4.中药汤剂为 A.真溶液 B.乳悬液 C.胶体溶液 D.乳浊液 E.真溶液、胶体溶液、乳浊液、混悬的混合液(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:5.一般注射剂的 pH值应为 A.37 B.39 C.49 D.710 E.510(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:6.关于沸腾干燥的叙述中,下列说法正确的是 A.热能消耗较少 B.干燥时需人工翻料 C.适用于大规模生产 D.干燥时间长 E.适用于含热敏性成分的液态物料的干燥
16、(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:7.下列对混悬液的稳定性没有影响的是 A.微粒的沉降 B.压力的影响 C.微粒间的排斥力与吸引力 D.微粒增长与晶型转变 E.温度的影响(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:8.中药流浸膏每毫升相当于原药材 A.0.1g B.1g C.5g D.2g E.10g(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:9.下列对片剂包衣目的陈述中,不正确的是 A.减少服药次数,降低不良反应 B.增加药物稳定性 C.提高药物溶出度 D.改善外观 E.避免配伍禁忌(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:10.橡胶膏剂基质的主要原料是 A.氧化锌 B.
17、松香 C.橡胶 D.凡士林 E.羊毛脂(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:11.起浊现象是 A.所有表面活性剂的一种特性 B.非离子型表面活性剂的一种特性 C.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的一种特性 D.两性离子型表面活性剂的特性 E.阴离子型表面活性剂的特性(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:12.根据药典或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称为 A.处方药 B.中成药 C.非处方药 D.新药 E.制剂(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:13.对药典的论述不正确的是 A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平 B.具有法律的约束力 C.
18、药典颁布的内容,一般每隔几年修订 D.一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物 E.中华人民共和国药典现已有 7个版本,每个版本均分 2部(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:14.某批药品的干颗粒重 1kg,加入 4%的羧甲基淀粉钠及 3%的滑石粉,制成片剂 1万片,则每片的重量为 A.0.17g B.0.26g C.0.34g D.0.1lg E.0.14g(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:15.粉体流速反映的是 A.粉体的流动性 B.粉体的空隙度 C.粉体的润湿性 D.粉体的比表 E.粉体的粒密度(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:16.容积为 0.67
19、ml的硬胶囊是 A.00号 B.0号 C.2号 D.1号 E.3号(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:17.西药处方中纠正主药副作用的药物称 A.君药 B.佐药 C.臣药 D.使药 E.辅药(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:18.防止药物的氧化方法不包括 A.避光 B.驱逐氧气 C.加入抗氧化剂 D.制成干燥的固体制剂 E.调节 pH(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:19.下列被称为一步制粒的方法是 A.挤出制粒 B.喷雾干燥制粒 C.流化喷雾制粒 D.湿法混合制粒 E.泡腾颗粒剂制粒(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:20.留样观察法叙述中,错误的
20、为 A.一般在室温下 B.符合实际情况,真实可靠 C.可预测药物有效期 D.不能及时发现药物的变化及原因 E.在通常的包装及贮藏条件下观察(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:21.崩解剂的加入方法不同,片剂中药物溶出度 A.外加法内加法 B.外力法内外力法 C.外加法内加法内外加法 D.内外加法内加法外加法 E.内加法外力口法内外加法(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:22.下述丸剂中不能用泛制法制备的是 A.蜜丸 B.水丸 C.浓缩丸 D.糊丸 E.水蜜丸(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:23.制剂稳定性研究中,半衰期的含义为 A.药物含量降低一半所需要的时间
21、 B.药物溶解一半所需要的时间 C.药物水分降低一半所需要的时间 D.药物含量降低 20%所需要的时间 E.药物色度降低一半所需要的时间(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:24.下列对气雾剂的论述中,错误的是 A.使用时借抛射剂的压力将内容物喷出 B.喷出物只为细雾状 C.能提高药物稳定性 D.使用方便,奏效迅速 E.给药剂量准确,副作用小(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:25.挤出制剂的关键是 A.生产温度 B.制软材 C.搅拌速度 D.药材质量 E.控制水分(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:26.可作为气雾剂抛射剂的是 A.二氯二氟甲烷 B.氯仿 C.甲醛
22、 D.环氧乙烷 E.石油醚(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:27.提高干燥速率的方法不包括 A.减小湿度 B.加大蒸发表面积 C.提高温度,加速表面水分蒸发 D.加大热空气流动 E.根据物料性质选择适宜的干燥速度(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:28.现行药典中规定,大蜜丸、小蜜丸含水量不得超过 A.12.0% B.10.0% C.15.0% D.9.0% E.8.0%(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:29.新鲜动物药材的脱脂或脱水可用 A.乙醚 B.氯仿 C.石油醚 D.苯 E.丙酮(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:30.包糖衣的正确工艺流程是
23、 A.糖衣层粉衣层有色糖衣层打光 B.隔离层粉衣层有色糖衣层 C.隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光 D.隔离层糖衣层有色糖衣层打光 E.隔离层有色糖衣层打光(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:31.我国的 GMP制度正式颁布于 A.2005年 B.1998年 C.1988年 D.2002年 E.1997年(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:32.湿物料干燥时,不可除去的水分是 A.非结合水 B.结合水 C.平衡水分 D.自由水分 E.毛细管中水分(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:33.用于眼部的散剂应通过 A.4号筛 B.6号筛 C.5号筛 D.7号筛 E.9号
24、筛(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:34.配制氯化钠等渗溶液 500ml,需要氯化钠 A.4.1 g B.4.2 g C.4.3 g D.4.4 g E.4.5 g(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:35.下列不属于中国药典组成的是 A.凡例 B.正文 C.索引 D.附录 E.中英文对照(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:36.以甘油明胶为基质的栓剂选用的润滑剂为 A.甘油 B.75%酒精 C.水 D.95%酒精 E.液状石蜡(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:37.制水丸对药粉的要求错误的是 A.制备丸剂的药粉,一般应采用细粉 B.药粉也不能太细,否
25、则会影响丸剂的溶散 C.药粉较粗,则所成的丸粒表面粗糙、有花斑和纤维毛 D.用细粉制丸则丸粒表面细腻光滑圆整 E.用于水丸起模、盖面包衣的药粉,更应按处方内药物性质的选择,采用过五号筛的细粉(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:38.下列各项中,表面活性剂结构的特点为 A.是高分子物质 B.含烃基的活性基团 C.分子由亲水基和亲油基组成 D.结构中含有氨基和羧基 E.含不解离的醇羟基(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:39.以亲水性基质制备栓剂常用的润油剂是 A.肥皂、甘油、90%乙醇 B.软皂 C.95%乙醇 D.甘油 E.液体石蜡(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解
26、析:40.下列既有防腐作用又有局部止痛作用的药物是 A.山梨酸钠 B.三氯叔丁醇 C.尼泊金乙酯 D.20%以上乙醇 E.苯甲酸钠(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:41.采用紫外线灭菌时,其杀菌力最强的紫外线波长是 A.365nm B.250nm C.254nm D.265nm E.286nm(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:42.苏冰滴丸采用作为基质的物质是 A.氢化植物油 B.硬脂酸钠 C.硬脂酸 D.聚乙二醇 6000 E.甘油明胶(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:43.不能用塑制法制备丸剂的是 A.蜜丸 B.水丸 C.蜡丸 D.糊丸 E.浓缩丸(分数
27、:1.00)A.B. C.D.E.解析:44.热压法制备橡胶膏剂的常用填充剂是 A.氧化锌 B.锌钡白 C.微粉硅胶 D.滑石粉 E.钛白粉(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:45.输液剂不包括 A.鱼腥草注射液 B.复方氨基酸注射液 C.氯化钠注射液 D.脂肪乳注射液 E.右旋糖酐(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:46.栓剂的基质常选用 A.白炭黑 B.半合成山苍子油酯 C.淀粉 D.干燥淀粉 E.10%淀粉浆(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:47.大豆磷脂属于表面活性剂的类型是 A.阴离子性表面活性剂 B.非离子性表面活性剂 C.阳离子性表面活性剂 D.两性离子性表面活性剂 E.天然的药用高分子(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析: