1、中药执业药师中药学专业知识(二)-33-3 及答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、中药化学(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(配伍选择题)(总题数：12，分数：16.00) A分离因子 B比表面积 C介电常数 D比旋光度 E熔距（分数：1.50）(1).影响纸色谱分离的主要因素是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).影响大孔吸附树脂吸附的主要因素是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).判定溶剂的极性大小是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A发汗、平喘作用 B抗菌作用 C镇静、麻醉作用 D降血脂作用 E消肿利尿、抗肿瘤作用（分数：
2、2.00）(1).东莨菪碱具有( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).苦参碱具有( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).小檗碱具有( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).麻黄碱具有( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A脂溶性生物碱与酸成盐后易溶于水 B脂溶性生物碱与酸成盐后不溶于水 C脂溶性生物碱和生物碱盐都可溶于甲醇或乙醇 D游离生物碱易溶于亲脂性有机溶剂 E水溶液碱化后使生物碱游离析出（分数：1.50）(1).用酸水提取法提取脂溶性生物碱的原理( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用醇类溶剂提取法提取脂溶性生物碱的原理( )（分数
3、：0.50）A.B.C.D.E.(3).用亲脂性有机溶剂提取法提取脂溶性生物碱的原理( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A 1H-NMR 中化学位移在 12.50 左右有吸收 B 1H-NMR 中 H-8 比 H-6 在低场有吸收 C 1H-NMR 中 A 环上没有芳香质子 D 1H-NMR 中 A 环具有一个芳香质子 E 1H-NMR 中 A 环质子具有 ABX 偶合系统（分数：1.50）(1).5,4-二羟基黄酮的( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).5,7-二甲氧基黄酮的( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).5,6,7-三甲氧基黄酮的( )（分数：0
4、.50）A.B.C.D.E. A5-OH B7-OH C3-OH D3-OH E4-OH（分数：1.50）(1).加入 NaOMe 后，某黄酮的峰带 I(300400nm)红移 4060nm，强度不降低，这表明结构中含有( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).加入 AICI3/HCl 后，某黄酮的峰带 I(300400nm)红移 60nm，这表明结构中含有( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).加入 NaOAe 后，某黄酮的峰带(220228nm)红移 520nm，这表明结构中含有( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. AFeigl 反应 BKeller-Kili
5、ani 反应 C无色亚甲蓝显色试验 D （分数：1.00）(1).用于区别苯醌和蒽醌的反应是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).羟基蒽醌类化合物遇碱颜色改变或加深的反应称为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A899894Cm -1的吸收强度与 920915Cm -1 的吸收强度相等o B899894Cm-1 的吸收强度是 920915Cm-1 的吸收强度的 2 倍o C899894Cm-1 的吸收强度与 920915Cm-1 的吸收强度的 1/2o D899894Cm-1 的吸收强度与 920915Cm-1 的吸收强度的 3 倍o E899894Cm-1 的吸收强
6、度与 920915Cm-1 的吸收强度的 1/3（分数：1.00）(1).25-D 甾体皂苷的 IR 特征是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).25-L 甾体皂苷的 IR 特征是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A具有羰基o B具有酚羟基o C具有苯环o D具有氧原子o E以上均不对（分数：1.00）(1).蒽醌类化合物具有酸性是因为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).蒽醌类化合物具有碱性是因为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A洋地黄毒苷-(D-葡萄糖)o B苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)yo C苷元-(D-葡萄糖)yo D
7、美丽毒毛旋花子苷-(D-葡萄糖)o E苷元-(D-葡萄糖)y-(2,6-二去氧糖)x（分数：2.00）(1).紫花洋地黄苷 A 是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).真地吉他林是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).温和酸水解可获得苷元的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).-糖苷酶水解可获得羟基洋地黄毒苷元-D-洋地黄糖的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A20(R)-原人参三醇o B20(R)-原人参二醇o C20(S)-原人参二醇o D20(S)-原人参三醇o E人参二醇（分数：1.00）(1).A 型人参皂苷的真正皂苷元为(
8、 )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).B 型人参皂苷的真正皂苷元属于( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A没食子酸鞣质o B逆没食子酸鞣质o C鞣红o D缩合鞣质o E以上都不是（分数：1.00）(1).诃子中的鞣质属于( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).大黄中的鞣质属于( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.o AGregory Pascoe 反应o BHammarsten 反应o CGibbs 反应o DEmeron 反应o EFeigl 反应（分数：1.00）(1).可用于胆酸含量测定的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).胆酸
9、显紫色，鹅去氧胆酸不显色的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(多项选择题)(总题数：8，分数：8.00)1.盐酸-镁粉反应为阴性的有( )（分数：1.00）A.黄酮B.黄酮醇C.查耳酮D.二氢黄酮E.橙酮2.提取挥发油可采用的方法是( )（分数：1.00）A.水蒸气蒸馏法B.溶剂提取法C.压榨法D.超临界流体萃取法E.升华法3.可用于区别强心甾烯蟾毒类和紫花洋地黄苷的反应有( )（分数：1.00）A.Kedde 反B.Legal 反应C.Keller-Kiliani 反应D.Liebermann-BurChard 反应E.Raymond 反应4.判断结晶的纯度常根据以下
10、( )（分数：1.00）A.结晶的形态B.结晶的色泽C.结晶的熔点D.结晶的熔距E.结晶的 TLC 斑点单一5.蒽醌类衍生物的质谱中主要离子峰有( )（分数：1.00）A.分子离子峰为基峰B.游离蒽醌脱去 1 分子 CO 的强峰C.游离蒽醌脱去 2 分子 CO 的强峰D.脱去 1 分子 CO 的双电荷峰E.脱去 2 分子 CO 的双电荷峰6.乌头、附子经水浸、加热等炮制的化学原理和目的是( )（分数：1.00）A.为增加双酯型生物碱的溶解度B.使双酯型生物碱水解成单酯型或无酯键的生物碱C.使双酯型生物碱游离出来以便于提取D.降低毒性，疗效也降低E.降低毒性，疗效不降低7.硅胶、氧化铝作为吸附剂
11、用于分离化合物时，具有的特点为( )（分数：1.00）A.极性强者将优先吸附B.溶剂极性增强，吸附剂对溶质的吸附力减弱C.极性弱者将优先吸附D.溶剂极性增强，吸附剂对溶质的吸附力也增强E.溶质被吸附剂吸附后，可被极性更强的溶剂置换下来8.黄酮类化合物分类的依据是( )（分数：1.00）A.中央三碳链的氧化程度B.苯环取代的羟基情况C.4 位是否具有羰基D.B 环连接位置E.三碳链是否构成环状中药执业药师中药学专业知识(二)-33-3 答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、中药化学(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(配伍选择题)(总题数：12，分数：16.00) A分离因
12、子 B比表面积 C介电常数 D比旋光度 E熔距（分数：1.50）(1).影响纸色谱分离的主要因素是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).影响大孔吸附树脂吸附的主要因素是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).判定溶剂的极性大小是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A发汗、平喘作用 B抗菌作用 C镇静、麻醉作用 D降血脂作用 E消肿利尿、抗肿瘤作用（分数：2.00）(1).东莨菪碱具有( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).苦参碱具有( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).小檗碱具有( )（分数：
13、0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).麻黄碱具有( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A脂溶性生物碱与酸成盐后易溶于水 B脂溶性生物碱与酸成盐后不溶于水 C脂溶性生物碱和生物碱盐都可溶于甲醇或乙醇 D游离生物碱易溶于亲脂性有机溶剂 E水溶液碱化后使生物碱游离析出（分数：1.50）(1).用酸水提取法提取脂溶性生物碱的原理( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).用醇类溶剂提取法提取脂溶性生物碱的原理( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).用亲脂性有机溶剂提取法提取脂溶性生物碱的原理( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：
14、 A 1H-NMR 中化学位移在 12.50 左右有吸收 B 1H-NMR 中 H-8 比 H-6 在低场有吸收 C 1H-NMR 中 A 环上没有芳香质子 D 1H-NMR 中 A 环具有一个芳香质子 E 1H-NMR 中 A 环质子具有 ABX 偶合系统（分数：1.50）(1).5,4-二羟基黄酮的( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).5,7-二甲氧基黄酮的( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).5,6,7-三甲氧基黄酮的( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A5-OH B7-OH C3-OH D3-OH E4-OH（分数：1.50
15、）(1).加入 NaOMe 后，某黄酮的峰带 I(300400nm)红移 4060nm，强度不降低，这表明结构中含有( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).加入 AICI3/HCl 后，某黄酮的峰带 I(300400nm)红移 60nm，这表明结构中含有( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).加入 NaOAe 后，某黄酮的峰带(220228nm)红移 520nm，这表明结构中含有( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：紫外及可见分光光度法是鉴别黄酮类化合物结构的一种重要手段，将样品在甲醇中测得的 uV 光谱及在甲醇中加入各种诊断试剂(甲醇钠、
16、醋酸钠、醋酸钠-硼酸、三氯化铝、三氯化铝-盐酸等)测得的 UV光谱进行比较，可以确定母核上的取代情况。加入 NaOMe 后，某黄酮的峰带(300400nm)红移4060nm，强度不降低，这表明结构中含有 4-OH；加入 AlCl3/HCl 后，某黄酮的峰带(300400nm)红移 60nm，这表明结构中含有 3-OH；加入 NaOAc 后，某黄酮的峰带 (220228nm)红移 520nm，这表明结构中含有 7-OH。 AFeigl 反应 BKeller-Kiliani 反应 C无色亚甲蓝显色试验 D （分数：1.00）(1).用于区别苯醌和蒽醌的反应是( )（分数：0.50）A.B.C. D
17、.E.解析：(2).羟基蒽醌类化合物遇碱颜色改变或加深的反应称为( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：o A899894Cm -1的吸收强度与 920915Cm -1 的吸收强度相等o B899894Cm-1 的吸收强度是 920915Cm-1 的吸收强度的 2 倍o C899894Cm-1 的吸收强度与 920915Cm-1 的吸收强度的 1/2o D899894Cm-1 的吸收强度与 920915Cm-1 的吸收强度的 3 倍o E899894Cm-1 的吸收强度与 920915Cm-1 的吸收强度的 1/3（分数：1.00）(1).25-D 甾体皂苷的 IR 特征是( )（
18、分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).25-L 甾体皂苷的 IR 特征是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：o A具有羰基o B具有酚羟基o C具有苯环o D具有氧原子o E以上均不对（分数：1.00）(1).蒽醌类化合物具有酸性是因为( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).蒽醌类化合物具有碱性是因为( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：o A洋地黄毒苷-(D-葡萄糖)o B苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)yo C苷元-(D-葡萄糖)yo D美丽毒毛旋花子苷-(D-葡萄糖)o E苷元-(D-葡萄糖)y-(2,6-二去氧糖)x
19、（分数：2.00）(1).紫花洋地黄苷 A 是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).真地吉他林是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).温和酸水解可获得苷元的是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).-糖苷酶水解可获得羟基洋地黄毒苷元-D-洋地黄糖的是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：o A20(R)-原人参三醇o B20(R)-原人参二醇o C20(S)-原人参二醇o D20(S)-原人参三醇o E人参二醇（分数：1.00）(1).A 型人参皂苷的真正皂苷元为( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(
20、2).B 型人参皂苷的真正皂苷元属于( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：o A没食子酸鞣质o B逆没食子酸鞣质o C鞣红o D缩合鞣质o E以上都不是（分数：1.00）(1).诃子中的鞣质属于( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).大黄中的鞣质属于( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：o AGregory Pascoe 反应o BHammarsten 反应o CGibbs 反应o DEmeron 反应o EFeigl 反应（分数：1.00）(1).可用于胆酸含量测定的是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).胆酸显紫色，鹅去
21、氧胆酸不显色的是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：胆汁酸、鹅去氧胆酸是胆汁酸的主要成分，除具有甾体母核的显色反应外，还具有特殊的鉴别反应。Gregoly Pascoe 反应是用于胆酸鉴别，并可用于胆酸的含量测定，即在胆汁中加入 45%硫酸和 0.3%糠醛，65温热 30 分钟后，溶液显蓝色；Hammarsten 反应即用 20%的铬酸溶液溶解少量的样品，温热，胆酸显紫色，鹅去氧胆酸不显色。三、X 型题(多项选择题)(总题数：8，分数：8.00)1.盐酸-镁粉反应为阴性的有( )（分数：1.00）A.黄酮B.黄酮醇C.查耳酮 D.二氢黄酮E.橙酮 解析：盐酸-镁粉反应是鉴定黄酮
22、类化合物最常用的颜色反应，多数黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇类化合物显橙红至紫红色，少数显紫至蓝色。但查耳酮、橙酮、儿茶素则无该反应。2.提取挥发油可采用的方法是( )（分数：1.00）A.水蒸气蒸馏法 B.溶剂提取法 C.压榨法 D.超临界流体萃取法 E.升华法解析：3.可用于区别强心甾烯蟾毒类和紫花洋地黄苷的反应有( )（分数：1.00）A.Kedde 反 B.Legal 反应 C.Keller-Kiliani 反应 D.Liebermann-BurChard 反应E.Raymond 反应 解析：4.判断结晶的纯度常根据以下( )（分数：1.00）A.结晶的形态 B.结晶的色泽 C.结
23、晶的熔点 D.结晶的熔距 E.结晶的 TLC 斑点单一 解析：5.蒽醌类衍生物的质谱中主要离子峰有( )（分数：1.00）A.分子离子峰为基峰 B.游离蒽醌脱去 1 分子 CO 的强峰 C.游离蒽醌脱去 2 分子 CO 的强峰 D.脱去 1 分子 CO 的双电荷峰 E.脱去 2 分子 CO 的双电荷峰 解析：蒽醌类衍生物的质谱特征是分子离子峰为基峰；游离醌依次脱去两分子 CO，得到(M-CO)及(M-2CO)的强峰以及它们的双电荷峰。6.乌头、附子经水浸、加热等炮制的化学原理和目的是( )（分数：1.00）A.为增加双酯型生物碱的溶解度B.使双酯型生物碱水解成单酯型或无酯键的生物碱 C.使双酯
24、型生物碱游离出来以便于提取D.降低毒性，疗效也降低E.降低毒性，疗效不降低 解析：7.硅胶、氧化铝作为吸附剂用于分离化合物时，具有的特点为( )（分数：1.00）A.极性强者将优先吸附 B.溶剂极性增强，吸附剂对溶质的吸附力减弱 C.极性弱者将优先吸附D.溶剂极性增强，吸附剂对溶质的吸附力也增强E.溶质被吸附剂吸附后，可被极性更强的溶剂置换下来 解析：硅胶、氧化铝为极性吸附剂，属于物理吸附，一般无选择性，但吸附强弱大体遵循“相似者易于吸附”的经验规律。当被分离物质极性越强，吸附力越强，强极性溶质将优先被吸附；溶剂极性越弱，则吸附剂对溶质的吸附能力越强，随溶剂极性的增强，则吸附剂对溶质的吸附力将减弱；当加入极性较强的溶剂后，先前被硅胶或氧化铝所吸附的溶质可被置换而洗脱出来。8.黄酮类化合物分类的依据是( )（分数：1.00）A.中央三碳链的氧化程度 B.苯环取代的羟基情况C.4 位是否具有羰基 D.B 环连接位置 E.三碳链是否构成环状 解析：
