1、中级主管药师相关专业知识（药剂学）-试卷 1及答案解析(总分：60.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：26，分数：52.00)1.有关絮凝度表述不恰当的是（分数：2.00）A.通常用混悬剂与去混悬剂的沉降容积比之间比值表示B.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈小C.絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数D.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈好E.絮凝度愈大，絮凝效果愈好2.不宜制成混悬剂的药物是（分数：2.00）A.对光敏感的药物B.毒剧药物或剂量小的药物C.具有刺激性的药物D.固态的药物E.易氧化的药物3.下列属于极性溶剂的是（分数：2.00）A.二甲基亚砜B.乙醇C.氯仿D.乙酸乙酯E.丙
2、二醇4.下列附加剂中，属于助溶剂的是（分数：2.00）A.碘化钾B.吐温 80C.聚氧乙烯 40硬脂酸酯D.平平加 OE.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚5.增溶剂的最适 HLB值是（分数：2.00）A.1318B.1316C.816D.79E.386.能用于液体药剂防腐剂的是（分数：2.00）A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨钾D.阿拉伯胶E.甲基纤维素7.下列不属于矫味剂的是（分数：2.00）A.甜味剂B.芳香剂C.泡腾剂D.糖浆剂E.胶浆剂8.关于糖浆剂表述错误的是（分数：2.00）A.糖浆剂指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖 85(gg)的水溶液称为单糖浆C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓
3、度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作为稳定剂9.醑剂中的乙醇浓度一般为（分数：2.00）A.4070B.5080C.6090D.4060E.759510.下列关于溶胶剂的描述错误的是（分数：2.00）A.又称疏水胶体溶液B.溶胶剂中分散的微细粒子在 100200 nmC.溶胶具有双电层结构D.制备方法有分散法和凝聚法E.溶胶剂具有丁铎尔效应11.下列不属于混悬剂的稳定剂的是（分数：2.00）A.甘油B.乙醇C.甲基纤维素D.硅皂土E.吐温 8012.下列属于阴离子型乳化剂的是（分数：2.00）A.泊洛沙姆B.油酸钠C.吐温 80D.司盘 80E.三甘油脂肪酸酯1
4、3.下列不属于天然乳化剂的是（分数：2.00）A.阿拉伯胶B.杏树胶C.皂土D.卵黄E.明胶14.与乳剂形成条件无关的是（分数：2.00）A.降低两相液体的表面张力B.形成牢固的乳化膜C.确定形成乳剂的类型D.有适当的比例E.加入反絮凝剂15.乳剂中分散的乳滴发生可逆的聚集现象称为（分数：2.00）A.絮凝B.乳析C.转相D.合并E.破裂16.不能用于制备乳剂的方法是（分数：2.00）A.油中乳化剂法B.水中乳化剂法C.相转移乳化法D.两相交替加入法E.新生皂法17.用于镇痛、抗刺激的搽剂其分散剂多为（分数：2.00）A.蒸馏水B.甘油C.液状石蜡D.乙醇E.丙酮18.下列关于表面活性剂毒性描
5、述正确的是（分数：2.00）A.阴离子型表面活性剂毒性最大B.0001的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用C.下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯D.吐温类溶血作用大小排列：吐温 60吐温 20吐温 40吐温 80E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大19.下列属于两性离子型表面活性剂的是（分数：2.00）A.苯扎氯铵B.硬脂酸C.度米芬D.苯扎溴铵E.磷脂酰胆碱20.下列关于聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物的说法不正确的是（分数：2.00）A.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆。B.通式为 HO(C 2 H 4 O) a 一(C 3
6、 H 6 O) b 一(C 2 H 4 O) a HC.本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强D.本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强E.本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能21.作为口腔给药的黏膜中，未角质化、有利于药物的全身吸收的是（分数：2.00）A.颊黏膜B.舌下黏膜C.牙龈D.硬腭黏膜E.颊黏膜和舌下黏膜22.关于皮肤或黏膜给药表述不正确的是（分数：2.00）A.要与皮肤有良好的亲和性、铺展性或黏着性B.无明显皮肤刺激性C.不影响人体汗腺、皮脂的正常分泌及毛孔正常功能D.关节等运动部位可以选择拉伸性好的巴布剂E.易随衣物的摩擦而脱落23.有关注射部位与吸收途
7、径表述不恰当的是（分数：2.00）A.血管内给药没有吸收过程B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运C.皮内注射吸收差，只适用于诊断和过敏试验D.皮下注射可减少药物作用时间E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度24.以下哪一项不利于药物的眼部吸收（分数：2.00）A.降低滴眼液表面张力B.降低制剂黏度C.减少给药剂量D.减少刺激性E.将毛果云香碱滴眼剂 pH调至 7025.对血管外注射给药叙述不恰当的是（分数：2.00）A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快B.局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收C.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快D.0W 乳剂的吸收速度较
8、WO 乳剂的吸收速度快E.油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢26.直肠给药的特点不包括（分数：2.00）A.避免肝脏“首过效应”，提高生物利用度B.控制作用时间比一般口服片剂短C.用法简单、便于携带D.低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收E.局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗二、B1 型题(总题数：1，分数：8.00)A 38 B 79 C 816 D 1318 E 020（分数：8.00）(1).WO 型乳化剂的 HLB值（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).OW 型乳化剂的 HLB值（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).增溶剂的 HLB值（分数：2.0
9、0）A.B.C.D.E.(4).润湿剂的 HLB值（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识（药剂学）-试卷 1答案解析(总分：60.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：26，分数：52.00)1.有关絮凝度表述不恰当的是（分数：2.00）A.通常用混悬剂与去混悬剂的沉降容积比之间比值表示B.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈小 C.絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数D.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈好E.絮凝度愈大，絮凝效果愈好解析：解析：絮凝度是描述混悬剂絮凝程度的重要参数，也是预测混悬剂稳定的重要依据。其公式=FF (F代表混悬剂的沉降容积比；F 代表去混悬剂的
10、沉降容积比)，所以当 值越大时，絮凝度越大，絮凝效果越好，此时混悬剂稳定性更稳定。所以答案为 B。2.不宜制成混悬剂的药物是（分数：2.00）A.对光敏感的药物B.毒剧药物或剂量小的药物 C.具有刺激性的药物D.固态的药物E.易氧化的药物解析：解析：为安全起见，毒剧药物或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。3.下列属于极性溶剂的是（分数：2.00）A.二甲基亚砜 B.乙醇C.氯仿D.乙酸乙酯E.丙二醇解析：解析：溶剂按介电常数大小分为极性、半极性和非极性溶剂。极性溶剂有水、甘油、二甲基亚砜；半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇；非极性溶剂有乙酸乙酯、氯仿、液体石蜡、脂肪油，所以答案为A。4.下列附加
11、剂中，属于助溶剂的是（分数：2.00）A.碘化钾 B.吐温 80C.聚氧乙烯 40硬脂酸酯D.平平加 OE.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚解析：解析：助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物，以增加药物在溶剂的溶解度，这第三种物质就是助溶剂。多为低分子化合物(不是表面活性剂)，与药物形成络合物，如碘化钾；增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程，具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，常用的有聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪酸酯类。所以答案为 A。5.增溶剂的最适 HLB值是（分数：2.00）A.1318 B.1316C.816D.7
12、9E.38解析：解析：不同 HLB值表面活性剂的适用范围为：1318 增溶剂，1316 去污剂，816 油水乳化剂，79 润湿剂与铺展剂，38 水/油乳化剂，083 大部分消泡剂。所以答案为 A。6.能用于液体药剂防腐剂的是（分数：2.00）A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨钾 D.阿拉伯胶E.甲基纤维素解析：解析：污染微生物的液体制剂会发生理化性质的改变，严重影响制剂质量，因此防腐非常重要，常用的防腐剂有羟苯酯类，苯甲酸与苯甲酸钠，山梨酸，苯扎溴铵等，在液体制剂中甘露醇常作为甜味剂，聚乙二醇为半极性溶剂，阿拉伯胶与甲基纤维素作为胶浆剂，所以答案为 C。7.下列不属于矫味剂的是（分数：2.00）A
13、.甜味剂B.芳香剂C.泡腾剂D.糖浆剂 E.胶浆剂解析：解析：矫味剂有四种：甜味剂、芳香剂、泡腾剂和胶浆剂。所以答案为 D。8.关于糖浆剂表述错误的是（分数：2.00）A.糖浆剂指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖 85(gg)的水溶液称为单糖浆 C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作为稳定剂解析：解析：本题考察糖浆剂相关知识，含蔗糖 85(gml)或 647(gg)的水溶液称为单糖浆，所以答案为 B。9.醑剂中的乙醇浓度一般为（分数：2.00）A.4070B.5080C.6090 D.4060E.7595解析：解析：醑
14、剂中的药物浓度一般为 510，乙醇浓度一般为 6090。所以答案为 C。10.下列关于溶胶剂的描述错误的是（分数：2.00）A.又称疏水胶体溶液B.溶胶剂中分散的微细粒子在 100200 nm C.溶胶具有双电层结构D.制备方法有分散法和凝聚法E.溶胶剂具有丁铎尔效应解析：解析：溶胶剂指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，又称疏水胶体溶液。溶胶剂中分散的微细粒子在 1100 nm，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，属热力学不稳定体系。当强光透过溶胶剂时从侧面可见到圆锥形光束称为丁铎尔效应。溶胶剂的制备方法有分散法和凝聚法。所以答案为 B。11.下列不属于混悬剂的稳定剂的
15、是（分数：2.00）A.甘油B.乙醇 C.甲基纤维素D.硅皂土E.吐温 80解析：解析：混悬剂的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂。甘油属于低分子助悬剂，甲基纤维素、硅皂土属于高分子助悬剂，吐温 80属于润湿剂，所以答案为 B。12.下列属于阴离子型乳化剂的是（分数：2.00）A.泊洛沙姆B.油酸钠 C.吐温 80D.司盘 80E.三甘油脂肪酸酯解析：解析：泊洛沙姆、司盘 80、吐温 80、三甘油脂肪酸酯属于非离子型乳化剂；油酸钠属于阴离子型乳化剂。所以答案为 B。13.下列不属于天然乳化剂的是（分数：2.00）A.阿拉伯胶B.杏树胶C.皂土 D.卵黄E.明胶解析：解析：天然乳化剂有阿
16、拉伯胶、明胶、杏树胶、卵黄等，皂土属于固体微粒乳化剂。所以答案为C。14.与乳剂形成条件无关的是（分数：2.00）A.降低两相液体的表面张力B.形成牢固的乳化膜C.确定形成乳剂的类型D.有适当的比例E.加入反絮凝剂 解析：解析：乳剂形成条件如下：降低两相液体的表面张力；形成牢固的乳化膜；确定形成乳剂的类型；两相有适当的比例。所以答案为 E。15.乳剂中分散的乳滴发生可逆的聚集现象称为（分数：2.00）A.絮凝 B.乳析C.转相D.合并E.破裂解析：解析：分层：分散相粒子上浮或下沉的现象；絮凝：乳滴发生可逆的聚集；转相：条件的改变而改变乳剂的类型；合并与破裂：乳滴表面乳化膜破坏导致乳滴变大。所以
17、答案为 A。16.不能用于制备乳剂的方法是（分数：2.00）A.油中乳化剂法B.水中乳化剂法C.相转移乳化法 D.两相交替加入法E.新生皂法解析：解析：乳剂的制备方法有：油中乳化剂法、水中乳化剂法、新生皂法、两相交替加入法和机械法。所以答案为 C。17.用于镇痛、抗刺激的搽剂其分散剂多为（分数：2.00）A.蒸馏水B.甘油C.液状石蜡D.乙醇 E.丙酮解析：解析：起镇痛、抗刺激作用的搽剂，多用乙醇为分散剂，使用时用力揉搽，可增加药物的渗透性。所以答案为 D。18.下列关于表面活性剂毒性描述正确的是（分数：2.00）A.阴离子型表面活性剂毒性最大B.0001的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用C
18、.下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯 D.吐温类溶血作用大小排列：吐温 60吐温 20吐温 40吐温 80E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大解析：解析：一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。0001的十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，在亲水的氧乙烯基非离子表面活性剂中溶血作用顺序：聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温类；吐温溶血作用顺序：吐温 20吐温60吐温 40吐温 80。所以
19、答案为 C。19.下列属于两性离子型表面活性剂的是（分数：2.00）A.苯扎氯铵B.硬脂酸C.度米芬D.苯扎溴铵E.磷脂酰胆碱 解析：解析：阳离子表面活性剂中起表面活性作用的是阳离子，带有正电荷。常用品种有苯扎氯铵、苯扎溴铵、度米芬等。硬脂酸、磷脂酰胆碱分别属于阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂。所以答案为E。20.下列关于聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物的说法不正确的是（分数：2.00）A.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆。B.通式为 HO(C 2 H 4 O) a 一(C 3 H 6 O) b 一(C 2 H 4 O) a HC.本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强 D.本品随聚氧乙烯比例增
20、加，亲水性增强E.本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能解析：解析：聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又称为泊洛沙姆，商品名普浪尼克，通式为 HO(C 2 H 4 O) a -(C 3 H 6 O) b 一(C 2 H 4 O) a H 0 共聚物的比例不同，其亲水亲油性也不同，随聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强。本品是非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能。所以答案为 C。21.作为口腔给药的黏膜中，未角质化、有利于药物的全身吸收的是（分数：2.00）A.颊黏膜B.舌下黏膜C.牙龈D.硬腭黏膜E.颊黏膜和舌下黏膜 解析：解析：颊
21、黏膜和舌下黏膜上皮均未被角质化，最有利于药物的全身吸收。其他能作为给药的黏膜为牙龈和硬腭黏膜，上皮均为角质化组织。所以答案为 E。22.关于皮肤或黏膜给药表述不正确的是（分数：2.00）A.要与皮肤有良好的亲和性、铺展性或黏着性B.无明显皮肤刺激性C.不影响人体汗腺、皮脂的正常分泌及毛孔正常功能D.关节等运动部位可以选择拉伸性好的巴布剂E.易随衣物的摩擦而脱落 解析：解析：皮肤给药首先要求制剂与皮肤有良好的亲和性、铺展性或黏着性，在治疗期间内不因皮肤的伸缩、外界因素的影响以及衣物的摩擦而脱落。同时无明显皮肤刺激性，不影响人体汗腺、皮脂的正常分泌及毛孔正常功能，针对关节等运动部位可以选择拉伸性好
22、的巴布剂。23.有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是（分数：2.00）A.血管内给药没有吸收过程B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运C.皮内注射吸收差，只适用于诊断和过敏试验D.皮下注射可减少药物作用时间 E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度解析：解析：除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下、肌内、腹腔注射都有吸收过程。肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运，一般吸收程度与静脉注射相当。皮下与皮内注射药物吸收较肌注慢，故需延长药物作用时间可采用皮下注射；皮内注射吸收更差，只适用于诊断和过敏性试验。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物生物利用度。所以答案为 D。24.以下
23、哪一项不利于药物的眼部吸收（分数：2.00）A.降低滴眼液表面张力B.降低制剂黏度 C.减少给药剂量D.减少刺激性E.将毛果云香碱滴眼剂 pH调至 70解析：解析：降低滴眼液的表面张力、减少给药量、减少刺激性有利于吸收。根据 pH对流泪而引起药物流失的研究，在中性时泪流最少，吸收增加。增加黏度有利于吸收。所以答案为 B。25.对血管外注射给药叙述不恰当的是（分数：2.00）A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快B.局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收C.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快 D.0W 乳剂的吸收速度较 WO 乳剂的吸收速度快E.油混悬液的吸收速度较
24、水混悬液的吸收速度慢解析：解析：血管外注射的药物吸收受药物的理化性质、制剂处方组成及机体的生理因素影响，主要影响药物的被扩散和注射部位的血流。注射部位血流状态影响药物的吸收速度，如血流量是三角肌大腿外侧肌臀大肌，吸收速度也是三角肌大腿外侧肌臀大肌；局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收；药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物的释放速率排序为：水溶液水混悬液OW 乳剂WO 乳剂油混悬乳剂。所以答案为 C。26.直肠给药的特点不包括（分数：2.00）A.避免肝脏“首过效应”，提高生物利用度B.控制作用时间比一般口服片剂短 C.用法简单、便于携带D.低分子肝素等大分子药
25、物可以透过直肠吸收E.局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗解析：解析：直肠给药吸收后，大部分绕过肝脏进入大循环发挥全身作用，免受肝脏首过效应，提高了生物利用度，还可以减少药物对肝脏的不良反应和药物对胃肠道功能的干扰；控制作用的时间比一般口服片剂长，适用于婴幼儿及神智障碍的患者，也适用于不能或不愿吞服药物的患者或儿童；用法简单，便于携带，使用不如口服方便；局部应用有以下作用：通便、止痒、缓和刺激、止痛、痔疮及肛门炎症的治疗；低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收。所以答案为 B。二、B1 型题(总题数：1，分数：8.00)A 38 B 79 C 816 D 1318 E 020（分数：8.00）(1).WO 型乳化剂的 HLB值（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).OW 型乳化剂的 HLB值（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).增溶剂的 HLB值（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).润湿剂的 HLB值（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：表面活性剂的 HLB值与其应用性质有密切关系，HLB 值在 38 的表面活性剂，适合用做WO 型乳化剂；HLB 值在 816 的表面活性剂，适合用做 OW 型乳化剂；作为增溶剂的 HLB值在1318，作为润湿剂的 HLB值在 79 等。
