1、中级主管药师相关专业知识（药剂学）-试卷 10 及答案解析(总分：58.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：20，分数：40.00)1.输液染菌后可能出现的情况不包括（分数：2.00）A.霉团B.云雾状C.变色D.浑浊E.产气2.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（分数：2.00）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法3.下列各种蒸气中灭菌效率最高的是（分数：2.00）A.100蒸气B.饱和蒸气C.过热蒸气D.湿饱和蒸气E.流通蒸气4.紫外线灭菌法灭菌力最强的波长是（分数：2.00）A.217B.248C.254D.276E.3005.常用于过敏性试
2、验的注射途径是（分数：2.00）A.皮下注射B.皮内注射C.脊椎腔注射D.肌内注射E.静脉注射6.下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是（分数：2.00）A.环氧乙烷蒸气B.甲醛蒸气C.甘油蒸气D.过氧乙酸蒸气E.水蒸气7.注射剂的质量要求不包括（分数：2.00）A.无菌B.无热原C.澄明度D.pHE.溶化性8.下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是（分数：2.00）A.氯化纳B.硼酸C.氯化钾D.葡萄糖E.甲醇9.输液配制，通常加入 00105的针用活性碳，活性碳作用不包括（分数：2.00）A.吸附热原B.吸附杂质C.稳定剂D.吸附色素E.助滤剂10.空气净化技术中，下列哪种粒径的粒子作为划分洁净
3、等级的标准粒子（分数：2.00）A.05mB.05m 和 5mC.03mD.022mE.03m 和 022m11.下列关于空气过滤器的穿透率描述错误是（分数：2.00）A.穿透率指滤器过滤前和过滤后的含尘浓度比B.表明过滤器没有滤除的含尘量C.穿透率愈大，过滤效率愈差D.净化系数和穿透率互成倒数E.穿透率愈小，过滤效率愈强12.粉体学中，用包括粉体自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度成为（分数：2.00）A.高压密度B.真密度C.堆密度D.密度E.粒密度13.关于一般滴眼剂描述正确是（分数：2.00）A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌B.通常要求进行热原检查C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇
4、之类抑菌剂D.适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长E.药物只能通过角膜吸收14.空气净化技术主要是通过控制生产场所中的（分数：2.00）A.适宜的温度B.适宜的湿度C.空气细菌污染水平D.空气中尘粒浓度E.以上均是15.有关散剂特点叙述不正确的是（分数：2.00）A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C.储存，运输携带比较方便D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E.粒径较小，较其他固体制剂更稳定16.下列哪组等式成立（分数：2.00）A.蛋白质=热原=脂多糖B.蛋白质=热原=磷脂C.内毒素=磷脂=脂多糖D.内毒素=热原=蛋白质
5、E.内毒素=热原=脂多糖17.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（分数：2.00）A.酸碱度B.热原C.氯化物D.氨E.硫酸盐18.配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是（分数：2.00）A.糖粉B.乳糖C.羟甲基纤维素钠D.碳酸钙E.糊精19.下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求（分数：2.00）A.应无色透明B.熔点低，易于熔封C.不得有气泡、麻点及砂粒D.应具有高的膨胀系数，优良的耐热性E.具有高度的化学稳定性20.操作热压灭菌柜时应注意的事项不包括（分数：2.00）A.必须使用饱和蒸气B.必须将灭菌柜中的空气排除C.灭菌时间应从开始灭菌时算起D.灭菌完毕后应停止加热E.必须使压力逐渐降到
6、零才能放出柜内蒸气二、B1 型题(总题数：3，分数：18.00)A 干热空气灭菌法 B 热压灭菌 C 流通蒸汽灭菌 D 煮沸灭菌 E 低温间歇灭菌（分数：6.00）(1).适用于消毒及不耐高热的制剂的灭菌（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).耐高压蒸汽的药物制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).不适用于橡胶、塑料的灭菌法（分数：2.00）A.B.C.D.E.A D 值 B Z 值 C F 值 D F 0 值 E K 值（分数：6.00）(1).灭菌时间减少到原来的 110 所需升高的温度或在相同灭菌时间内，杀灭 99的微生物所需提高的温度是（分数：2.00）A.B.C.D.
7、E.(2).在一定灭菌温度(T)下给定的 z 值所产生的灭菌效果与在参比温度(T 0 )下给定的 z 值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).目前仅限于热压灭菌的参数是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A 水溶液型注射剂 B 混悬型注射剂 C 乳剂型注射剂 D 注射用无菌粉末 E 油溶液型注射剂（分数：6.00）(1).醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).静脉营养脂肪乳注射液属于哪类注射剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂（分数：2.00）A.B.
8、C.D.E.中级主管药师相关专业知识（药剂学）-试卷 10 答案解析(总分：58.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：20，分数：40.00)1.输液染菌后可能出现的情况不包括（分数：2.00）A.霉团B.云雾状C.变色 D.浑浊E.产气解析：解析：输液染菌后会出现霉团、云雾状、浑浊、产气等现象，也有一些外观并无变化。所以答案为C。2.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（分数：2.00）A.高温法 B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法解析：解析：热原的去除方法包括：高温法(凡能经受高温处理的容器与用具，如针头、针筒或其他玻璃器皿)、酸碱法(一些耐酸的玻璃容器
9、可用重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠处理)、吸附法(注射液常用优质针剂用活性碳处理)、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法等。所以答案为 A。3.下列各种蒸气中灭菌效率最高的是（分数：2.00）A.100蒸气B.饱和蒸气 C.过热蒸气D.湿饱和蒸气E.流通蒸气解析：解析：蒸气有饱和蒸气、湿饱和蒸气和过热蒸气。饱和蒸气热含量较高，热穿透力较强。灭菌效率高；湿饱和蒸气因含有水分，热含量较低，热穿透力较差，灭菌效率较低；过热蒸气温度高于饱和蒸气，但穿透力差，灭菌效率低，且易引起药品的不稳定。所以答案为 B。4.紫外线灭菌法灭菌力最强的波长是（分数：2.00）A.217B.248C.254 D.276E.3
10、00解析：解析：紫外线灭菌法属于表面灭菌，是指用紫外线(能量)照射杀灭微生物和芽孢的方法。用于紫外灭菌的波长一般为 200300nm，灭菌力最强的波长为 254 nm。所以答案为 C。5.常用于过敏性试验的注射途径是（分数：2.00）A.皮下注射B.皮内注射 C.脊椎腔注射D.肌内注射E.静脉注射解析：解析：皮内注射注射于真皮和肌肉之间，一次注射量在 02ml 之下，常用于过敏性试验或疾病诊断。所以答案为 B。6.下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是（分数：2.00）A.环氧乙烷蒸气B.甲醛蒸气C.甘油蒸气D.过氧乙酸蒸气E.水蒸气 解析：解析：粉末注射剂可采用气体灭菌法灭菌。它是采用气态杀菌剂
11、(如环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸蒸气等)进行灭菌的方法。所以答案为 E。7.注射剂的质量要求不包括（分数：2.00）A.无菌B.无热原C.澄明度D.pHE.溶化性 解析：解析：注射剂应无菌、无热原、不得有肉眼可见的浑浊或异物；注射剂要有一定的渗透压，其渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近，血液 pH 值 74，一般控制在 49 的范围内。所以答案为 E。8.下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是（分数：2.00）A.氯化纳B.硼酸C.氯化钾D.葡萄糖E.甲醇 解析：解析：滴眼剂渗透压调节剂选择时，要选择无毒，无刺激性物质。甲醇对人体有害，所以不采用。所以答案为 E。9.输液配制，通常加入
12、 00105的针用活性碳，活性碳作用不包括（分数：2.00）A.吸附热原B.吸附杂质C.稳定剂 D.吸附色素E.助滤剂解析：解析：活性碳对注射液、输液配制具有很大作用，包括吸附热原、吸附杂质、吸附色素、助滤剂。但活性碳不能作稳定剂。所以答案为 C。10.空气净化技术中，下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子（分数：2.00）A.05mB.05m 和 5m C.03mD.022mE.03m 和 022m解析：解析：根据药品生产管理规范，划分洁净等级的标准粒子粒径为 05 m 和 5 m。所以答案为 B。11.下列关于空气过滤器的穿透率描述错误是（分数：2.00）A.穿透率指滤器过滤前和过滤
13、后的含尘浓度比 B.表明过滤器没有滤除的含尘量C.穿透率愈大，过滤效率愈差D.净化系数和穿透率互成倒数E.穿透率愈小，过滤效率愈强解析：解析：穿透率系指滤器过滤后和过滤前的含尘浓度比，表明过滤器没有滤除的含尘量，穿透率愈大，过滤效率愈差，反之亦然。净化系数系指过滤后含尘浓度降低的程度。以穿透率的倒数表示，数值愈大，净化效率愈高。所以答案为 A。12.粉体学中，用包括粉体自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度成为（分数：2.00）A.高压密度B.真密度C.堆密度 D.密度E.粒密度解析：解析：真密度是粉体不包括颗粒内外孔隙的体积(真体积)求得的密度，可通过加压的方式除去粉体中的气体进行测定，亦
14、称高压密度；粒密度是以包括颗粒内空隙在内的体积求得的密度；堆密度即松密度，是粉体以该粉体所占容器的体积求得的密度，其粉体所占的体积包括粉粒自身空隙和粒子间空隙在内的体积。所以答案为 C。13.关于一般滴眼剂描述正确是（分数：2.00）A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌 B.通常要求进行热原检查C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D.适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长E.药物只能通过角膜吸收解析：解析：一般滴眼剂(即用于无眼外伤的滴眼剂)要求无致病菌(不得检出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌)。对热原不像注射剂要求检查。滴眼剂是一种多剂量剂型，病人在多次使用时，很易染菌，所以要加抑菌剂，
15、使它在被污染后，于下次再用之前恢复无菌。增加黏度可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物的吸收。药物溶液滴入结膜囊内后主要经过角膜和结膜两条途径吸收。所以答案为 A。14.空气净化技术主要是通过控制生产场所中的（分数：2.00）A.适宜的温度B.适宜的湿度C.空气细菌污染水平D.空气中尘粒浓度E.以上均是 解析：解析：空气净化技术主要是通过控制生产场所中的适宜的温度、适宜的湿度、空气细菌污染水平、空气中尘粒浓度。所以答案为 E。15.有关散剂特点叙述不正确的是（分数：2.00）A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C.储存，运输携带比较方便D
16、.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E.粒径较小，较其他固体制剂更稳定 解析：解析：散剂粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快，但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂比起来，稳定程度下降。所以答案为 E。16.下列哪组等式成立（分数：2.00）A.蛋白质=热原=脂多糖B.蛋白质=热原=磷脂C.内毒素=磷脂=脂多糖D.内毒素=热原=蛋白质E.内毒素=热原=脂多糖 解析：解析：热原是微生物的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为内毒素=热原=脂多糖。所以答案为 E。17.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（分数
17、：2.00）A.酸碱度B.热原 C.氯化物D.氨E.硫酸盐解析：解析：注射用水和纯化水的理化指标相同，但注射用水对热原及微生物的要求高于纯化水。根据中国药典(2010 版)第二部对注射用水规定：应符合内毒素试验的要求，即需要进行热原检查。所以答案为 B。18.配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是（分数：2.00）A.糖粉B.乳糖C.羟甲基纤维素钠 D.碳酸钙E.糊精解析：解析：常用的稀释剂有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸钙、磷酸钙、白陶土等。19.下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求（分数：2.00）A.应无色透明B.熔点低，易于熔封C.不得有气泡、麻点及砂粒D.应具有高的膨胀系数，优良的耐热性
18、 E.具有高度的化学稳定性解析：解析：注射剂玻璃容器应达到以下质量要求：应元色透明，以利于检查药液的澄明度、杂质以及变质情况；应具有低的膨胀系数、优良的耐热性，使之不易冷爆破裂；熔点低，易于熔封；不得有气泡、麻点及砂粒；应有足够的物理强度，能耐受热压灭菌时产生的较高压力差，并避免在生产、装运和保存过程中所造成的破损；应具有高度的化学稳定性，不与注射液发生物质交换。所以答案为 D。20.操作热压灭菌柜时应注意的事项不包括（分数：2.00）A.必须使用饱和蒸气B.必须将灭菌柜中的空气排除C.灭菌时间应从开始灭菌时算起 D.灭菌完毕后应停止加热E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸气解析：解析：灭菌
19、时间应从全部药液温度达到所要求的温度时开始计时，其余答案均正确，所以答案为C。二、B1 型题(总题数：3，分数：18.00)A 干热空气灭菌法 B 热压灭菌 C 流通蒸汽灭菌 D 煮沸灭菌 E 低温间歇灭菌（分数：6.00）(1).适用于消毒及不耐高热的制剂的灭菌（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).耐高压蒸汽的药物制剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).不适用于橡胶、塑料的灭菌法（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：干热空气灭菌：穿透力弱，温度不易均匀，而且灭菌温度高时间长，不适于橡胶、塑料及大部分药品；热压灭菌法：适用于耐高压蒸汽的药物制剂、
20、玻璃金属容器、陶瓷、橡胶等的灭菌；流通蒸汽灭菌：适用于消毒及不耐高热的制剂灭菌；煮沸灭菌：常用语注射器、注射针等器皿的消毒；低温间歇灭菌，适用于不耐高温的制剂灭菌。A D 值 B Z 值 C F 值 D F 0 值 E K 值（分数：6.00）(1).灭菌时间减少到原来的 110 所需升高的温度或在相同灭菌时间内，杀灭 99的微生物所需提高的温度是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).在一定灭菌温度(T)下给定的 z 值所产生的灭菌效果与在参比温度(T 0 )下给定的 z 值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).目前仅限于热压
21、灭菌的参数是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：D 值指在一定温度下，杀灭 90微生物(或残存率为 10)所需的灭菌时间。z 值指降低一个IgD 值所需升高的温度，即灭菌时间减少到原来的 11 0：所需升高的温度或在相同灭菌时间内，杀灭99的微生物所需提高的温度。F 值指在一定灭菌温度(T)下给定的 Z 值所产生的灭菌效果与在参比温度(T 0 )下给定的 z 值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。F 0 值指在一定灭菌温度(T)、Z 值为 10所产生的灭菌效果与 121、z 值为 10所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。F 0 值目前仅限于热压灭菌。A 水溶液型注射剂
22、 B 混悬型注射剂 C 乳剂型注射剂 D 注射用无菌粉末 E 油溶液型注射剂（分数：6.00）(1).醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).静脉营养脂肪乳注射液属于哪类注射剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：注射剂的分类包括：溶液型(包括水溶液和油溶液，如安乃近注射液属于水溶液注射液，二巯丙醇注射液属于油溶液注射液)、混悬型(水难溶性或要求延效给药的药物，可制成水或油的混悬液。如醋酸可的松注射液、鱼精蛋白胰岛素注射液、喜树碱静脉注射液等)、乳剂型(水不溶性药物，根据需要可制成乳剂型注射液，如静脉营养脂肪乳注射液等)、注射用无菌粉末(指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂，如青霉素、阿奇霉素、蛋白酶类粉针剂等)。
