1、中级主管药师相关专业知识药剂学-5 及答案解析(总分：106.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题 lilist-style-ty(总题数：47，分数：94.00)1.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为 A.助悬剂 B.润湿剂 C.增溶剂 D.絮凝剂 E.乳剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.制备炉甘石洗剂时加入羧甲基纤维素钠的主要作用是 A.乳化 B.絮凝 C.润湿 D.助悬 E.分散（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.下列溶剂中，属于非极性溶剂的是 A.丙二醇 B.水 C.甘油 D.液状石蜡 E.二甲基亚砜（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.以
2、下有关羟苯酯类抑菌剂性质的表述中，正确的为 A.羟苯甲酯的抑菌作用最强 B.羟苯乙酯的抑菌作用最强 C.羟苯丙酯的抑菌作用最强 D.羟苯丁酯的抑菌作用最强 E.各种羟苯酯的抑菌能力无差别（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.专供揉搽无破损皮肤用的剂型是 A.洗剂 B.甘油剂 C.搽剂 D.涂剂 E.醑剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是 A.在酸性条件下抑菌效果较好，最佳 pH 为 4 B.分子态的苯甲酸抑菌作用强 C.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌作用相同 D.pH 增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降 E.苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合
3、用具有防腐与防发酵作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.作为防腐剂的是 A.尼泊金类 B.甜菊苷 C.阿司帕坦 D.甲基纤维素 E.明胶（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由 1:120 增大至 1:5，乙二胺的作用是 A.助溶 B.增大溶液的 pH C.矫味 D.增溶 E.防腐（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为 A.分层 B.转相 C.破裂 D.盐析 E.酸败（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.吐温 80 能增加难溶性药物的溶解度，其作用是 A.助溶 B.分散 C.乳化 D.增溶 E.润湿（分数：
4、2.00）A.B.C.D.E.11.下列关于理想防腐剂的要求中，错误的是 A.对人体无毒、无刺激性 B.性质稳定 C.溶解度能达到有效的防腐浓度 D.对大部分微生物有较强的防腐作用 E.能改善制剂稳定性（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.关于注射剂的给药途径的叙述正确的是 A.静脉注射起效快，为急救首选的手段 B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射 C.油溶液型和混悬型注射剂不可作肌内注射 D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在 0.2ml 以下（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.注射剂的 pH 允许在 A.7.4 左右 B.4
5、.09.0 C.5.08.0 D.7.357.45 E.5.07.0（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为 0.24，配制 2%头孢噻吩钠滴眼液 100ml，使其等渗需加氯化钠 A.0.42g B.0.61g C.0.36g D.1.42g E.1.36g（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是 A.酸碱度 B.热原 C.氯化物 D.氨 E.硫酸盐（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.中国药典规定的注射用水应是 A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌蒸馏水 E.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水（分数
6、：2.00）A.B.C.D.E.17.可用于脊椎腔注射的是 A.乳浊液 B.油溶液 C.混悬液 D.水溶液 E.胶体溶液（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.混悬剂加入少量电解质可作为 A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂或反絮凝剂 D.抗氧剂 E.乳化剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.配制 2%盐酸普鲁卡因溶液 100ml，用氯化钠调节等渗，已知 1%盐酸普鲁卡因溶液、1%NaCl 溶液的冰点下降度数分别为 0.12、0.58，须加氯化钠 A.0.48g B.0.52g C.1.48g D.1.52g E.0.58g（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.关于空气净化技术
7、的叙述错误的是 A.层流洁净技术可以达到 100 级 B.空气处于层流状态，室内不易积尘 C.层流净化分水平层流净化和垂直层流净化 D.层流净化区域应与万级净化区域相邻 E.洁净室内必须保持负压（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.关于注射剂的容器的叙述错误的是 A.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物 B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液 C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好 D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，所以有利于保证贮存期药液的质量 E.塑料瓶的透明性较差，强烈振荡可产生轻度乳光（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.注射剂制备流程为 A.容器处理配液灌注熔封灭
8、菌质检包装 B.容器处理配液灌注熔封质检包装 C.容器处理配液滤过灌注熔封灭菌质检 D.容器处理配液灌注熔封质检灭菌和检漏包装 E.容器处理配液质检灌注灭菌熔封检漏包装（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为 A.气体灭菌法 B.空调净化法 C.层流净化法 D.无菌操作法 E.旋风分离法（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.流通蒸汽灭菌法的温度是 A.121 B.115 C.100 D.80 E.150（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.灭菌的标准为必须杀死 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞（分数：2.00）A.B.
9、C.D.E.26.注射剂的制备关键步骤为 A.配液 B.过滤 C.灌封 D.灭菌 E.质量检查（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.制备注射剂的环境区域划分，正确的是 A.精滤、灌封、灭菌为洁净区 B.配制、灌封、灭菌为洁净区 C.灌封、灭菌为洁净区 D.配制、精滤、灌封为洁净区 E.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.常用于注射液的最后精滤的是 A.砂滤棒 B.垂熔玻璃棒 C.微孔滤膜 D.布氏漏斗 E.垂熔玻璃漏斗（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.同一细菌的不同发育阶段对热的抵抗能力 A.相同 B.不同 C.根据药品而定 D.根
10、据 pH 而定 E.根据环境而定（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.NaCl 等渗当量是指 A.与 1g 药物具有相等渗透压的 NaCl 的量 B.与 1g 葡萄糖具有相等渗透压的 NaCl 的量 C.与 1g 氯化钾具有相等渗透压的 NaCl 的量 D.与 1g 注射用水具有相等渗透压的 NaCl 的量 E.与 1g 注射液具有相等渗透压的 NaCl 的量（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.安瓿宜用的灭菌方法是 A.紫外灭菌 B.干热灭菌 C.滤过除菌 D.辐射灭菌 E.微波灭菌（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.常为制备注射用水的方法的是 A.离子交换树脂法 B.电
11、渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为 A.100 级 B.300000 级 C.10000 级 D.100000 级 E.无要求（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.在使用灭菌柜时是否需要将柜内空气排尽 A.不必 B.必须 C.根据药品而定 D.根据 pH 而定 E.根据环境而定（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.调节盐酸普鲁卡因溶液 pH 宜用 A.盐酸 B.硫酸 C.醋酸 D.枸橼酸 E.缓冲溶液（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.注射剂的渗透压，除可用氯化钠调节外，还可用 A
12、.硼酸和硼砂 B.氯化钾 C.葡萄糖 D.磷酸盐缓冲液 E.有机酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.冷冻干燥正确的工艺流程为 A.测共熔点预冻升华干燥 B.测共熔点预冻干燥升华 C.预冻测共熔点升华干燥 D.预冻测共熔点干燥升华 E.预冻升华干燥测共熔点（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.兼有抑菌和止痛作用的是 A.尼泊金类 B.三氯叔丁醇 C.碘仿 D.醋酸苯汞 E.乙醇（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.洁净厂房的温、湿度要求为 A.温度 1315，相对湿度 50%70% B.温度 1518，相对湿度 50%70% C.温度 1826，相对湿度 40%60% D.
13、温度 1824，相对湿度 50%70% E.温度 1518，相对湿度 45%65%（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过的检查是 A.细菌 B.热原 C.重金属离子 D.氯离子 E.硫酸根离子（分数：2.00）A.B.C.D.E.41.亚硫酸钠在注射剂中作 A.乳化剂 B.金属离子络合剂 C.稳定剂 D.抗氧剂 E.等渗调节剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.注射用油的灭菌方法是 A.干热 250 B.干热 150 C.湿热 121 D.湿热 115 E.流通蒸汽（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.灭菌的 F0一般要求为 A
14、.812 分钟 B.68 分钟 C.28 分钟 D.1620 分钟 E.46 分钟（分数：2.00）A.B.C.D.E.44.注入低渗溶液可导致 A.红细胞死亡 B.红细胞聚集 C.红细胞皱缩 D.溶血 E.血浆蛋白沉淀（分数：2.00）A.B.C.D.E.45.尼泊金类的性质为 A.在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强 B.在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强 C.尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附 D.尼泊金甲酯和丁酯吸附性一样 E.本类防腐剂遇铁不变色（分数：2.00）A.B.C.D.E.46.污染热原的途径不包括 A.溶剂 B.原料 C.容器及用具 D.制备过程 E.灭菌过程（分数：2
15、.00）A.B.C.D.E.47.不同乳剂给药的淋巴浓度顺序为 A.W/O/W 型W/O 型O/W 型 B.W/O 型O/W 型W/O/W 型 C.W/O/W 型O/W 型W/O 型 D.O/W 型W/O 型W/O/W 型 E.O/W 型W/O/W 型W/O 型（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：2，分数：12.00)下列成分在空胶囊壳中的作用 A.增塑剂 B.成囊材料 C.防腐剂 D.遮光剂 E.着色剂（分数：6.00）甘油A.B.C.D.E.(2).二氧化钛（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).尼泊金脂类（分数：2.00）A.B.C.D.E.上述各物质在片剂
16、生产中的作用 A.糊精 B.淀粉 C.羧甲基淀粉钠 D.硬脂酸镁 E.微晶纤维素（分数：6.00）(1).填充剂、崩解剂、浆可作黏合剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).仅作崩解剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识药剂学-5 答案解析(总分：106.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题 lilist-style-ty(总题数：47，分数：94.00)1.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为 A.助悬剂 B.润湿剂 C.增溶剂 D.絮凝剂 E.乳剂（分数：2
17、.00）A. B.C.D.E.解析：2.制备炉甘石洗剂时加入羧甲基纤维素钠的主要作用是 A.乳化 B.絮凝 C.润湿 D.助悬 E.分散（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：3.下列溶剂中，属于非极性溶剂的是 A.丙二醇 B.水 C.甘油 D.液状石蜡 E.二甲基亚砜（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：4.以下有关羟苯酯类抑菌剂性质的表述中，正确的为 A.羟苯甲酯的抑菌作用最强 B.羟苯乙酯的抑菌作用最强 C.羟苯丙酯的抑菌作用最强 D.羟苯丁酯的抑菌作用最强 E.各种羟苯酯的抑菌能力无差别（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：5.专供揉搽无破损皮肤用的剂型是 A.洗
18、剂 B.甘油剂 C.搽剂 D.涂剂 E.醑剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：6.下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是 A.在酸性条件下抑菌效果较好，最佳 pH 为 4 B.分子态的苯甲酸抑菌作用强 C.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌作用相同 D.pH 增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降 E.苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防腐与防发酵作用（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：7.作为防腐剂的是 A.尼泊金类 B.甜菊苷 C.阿司帕坦 D.甲基纤维素 E.明胶（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：8.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由 1:120 增大至 1:
19、5，乙二胺的作用是 A.助溶 B.增大溶液的 pH C.矫味 D.增溶 E.防腐（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：9.乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为 A.分层 B.转相 C.破裂 D.盐析 E.酸败（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：10.吐温 80 能增加难溶性药物的溶解度，其作用是 A.助溶 B.分散 C.乳化 D.增溶 E.润湿（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：11.下列关于理想防腐剂的要求中，错误的是 A.对人体无毒、无刺激性 B.性质稳定 C.溶解度能达到有效的防腐浓度 D.对大部分微生物有较强的防腐作用 E.能改善制剂稳定性（分数：2.0
20、0）A.B.C.D.E. 解析：12.关于注射剂的给药途径的叙述正确的是 A.静脉注射起效快，为急救首选的手段 B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射 C.油溶液型和混悬型注射剂不可作肌内注射 D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在 0.2ml 以下（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：13.注射剂的 pH 允许在 A.7.4 左右 B.4.09.0 C.5.08.0 D.7.357.45 E.5.07.0（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：14.已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为 0.24，配制 2%头孢噻吩钠滴眼液 100m
21、l，使其等渗需加氯化钠 A.0.42g B.0.61g C.0.36g D.1.42g E.1.36g（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：15.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是 A.酸碱度 B.热原 C.氯化物 D.氨 E.硫酸盐（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：16.中国药典规定的注射用水应是 A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌蒸馏水 E.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：17.可用于脊椎腔注射的是 A.乳浊液 B.油溶液 C.混悬液 D.水溶液 E.胶体溶液（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：1
22、8.混悬剂加入少量电解质可作为 A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂或反絮凝剂 D.抗氧剂 E.乳化剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：19.配制 2%盐酸普鲁卡因溶液 100ml，用氯化钠调节等渗，已知 1%盐酸普鲁卡因溶液、1%NaCl 溶液的冰点下降度数分别为 0.12、0.58，须加氯化钠 A.0.48g B.0.52g C.1.48g D.1.52g E.0.58g（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：20.关于空气净化技术的叙述错误的是 A.层流洁净技术可以达到 100 级 B.空气处于层流状态，室内不易积尘 C.层流净化分水平层流净化和垂直层流净化 D.层流净化
23、区域应与万级净化区域相邻 E.洁净室内必须保持负压（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：21.关于注射剂的容器的叙述错误的是 A.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物 B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液 C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好 D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，所以有利于保证贮存期药液的质量 E.塑料瓶的透明性较差，强烈振荡可产生轻度乳光（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：22.注射剂制备流程为 A.容器处理配液灌注熔封灭菌质检包装 B.容器处理配液灌注熔封质检包装 C.容器处理配液滤过灌注熔封灭菌质检 D.容器处理配液灌注熔封质检灭菌和检漏包装
24、E.容器处理配液质检灌注灭菌熔封检漏包装（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：23.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为 A.气体灭菌法 B.空调净化法 C.层流净化法 D.无菌操作法 E.旋风分离法（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：24.流通蒸汽灭菌法的温度是 A.121 B.115 C.100 D.80 E.150（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：25.灭菌的标准为必须杀死 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：26.注射剂的制备关键步骤为 A.配液 B.过滤 C.灌封 D.灭菌 E.质量检查（
25、分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：27.制备注射剂的环境区域划分，正确的是 A.精滤、灌封、灭菌为洁净区 B.配制、灌封、灭菌为洁净区 C.灌封、灭菌为洁净区 D.配制、精滤、灌封为洁净区 E.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：28.常用于注射液的最后精滤的是 A.砂滤棒 B.垂熔玻璃棒 C.微孔滤膜 D.布氏漏斗 E.垂熔玻璃漏斗（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：29.同一细菌的不同发育阶段对热的抵抗能力 A.相同 B.不同 C.根据药品而定 D.根据 pH 而定 E.根据环境而定（分数：2.00）A.B. C.D.E.
26、解析：30.NaCl 等渗当量是指 A.与 1g 药物具有相等渗透压的 NaCl 的量 B.与 1g 葡萄糖具有相等渗透压的 NaCl 的量 C.与 1g 氯化钾具有相等渗透压的 NaCl 的量 D.与 1g 注射用水具有相等渗透压的 NaCl 的量 E.与 1g 注射液具有相等渗透压的 NaCl 的量（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：31.安瓿宜用的灭菌方法是 A.紫外灭菌 B.干热灭菌 C.滤过除菌 D.辐射灭菌 E.微波灭菌（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：32.常为制备注射用水的方法的是 A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏
27、法（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：33.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为 A.100 级 B.300000 级 C.10000 级 D.100000 级 E.无要求（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：34.在使用灭菌柜时是否需要将柜内空气排尽 A.不必 B.必须 C.根据药品而定 D.根据 pH 而定 E.根据环境而定（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：35.调节盐酸普鲁卡因溶液 pH 宜用 A.盐酸 B.硫酸 C.醋酸 D.枸橼酸 E.缓冲溶液（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：36.注射剂的渗透压，除可用氯化钠调节外，还可用 A.硼酸和硼砂 B
28、.氯化钾 C.葡萄糖 D.磷酸盐缓冲液 E.有机酸（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：37.冷冻干燥正确的工艺流程为 A.测共熔点预冻升华干燥 B.测共熔点预冻干燥升华 C.预冻测共熔点升华干燥 D.预冻测共熔点干燥升华 E.预冻升华干燥测共熔点（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：38.兼有抑菌和止痛作用的是 A.尼泊金类 B.三氯叔丁醇 C.碘仿 D.醋酸苯汞 E.乙醇（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：39.洁净厂房的温、湿度要求为 A.温度 1315，相对湿度 50%70% B.温度 1518，相对湿度 50%70% C.温度 1826，相对湿度 40%60
29、% D.温度 1824，相对湿度 50%70% E.温度 1518，相对湿度 45%65%（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：40.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过的检查是 A.细菌 B.热原 C.重金属离子 D.氯离子 E.硫酸根离子（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：41.亚硫酸钠在注射剂中作 A.乳化剂 B.金属离子络合剂 C.稳定剂 D.抗氧剂 E.等渗调节剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：42.注射用油的灭菌方法是 A.干热 250 B.干热 150 C.湿热 121 D.湿热 115 E.流通蒸汽（分数：2.00）A.B. C.D.E
30、.解析：43.灭菌的 F0一般要求为 A.812 分钟 B.68 分钟 C.28 分钟 D.1620 分钟 E.46 分钟（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：44.注入低渗溶液可导致 A.红细胞死亡 B.红细胞聚集 C.红细胞皱缩 D.溶血 E.血浆蛋白沉淀（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：45.尼泊金类的性质为 A.在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强 B.在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强 C.尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附 D.尼泊金甲酯和丁酯吸附性一样 E.本类防腐剂遇铁不变色（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：46.污染热原的途径不包括 A.溶剂
31、 B.原料 C.容器及用具 D.制备过程 E.灭菌过程（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：47.不同乳剂给药的淋巴浓度顺序为 A.W/O/W 型W/O 型O/W 型 B.W/O 型O/W 型W/O/W 型 C.W/O/W 型O/W 型W/O 型 D.O/W 型W/O 型W/O/W 型 E.O/W 型W/O/W 型W/O 型（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：二、B 型题(总题数：2，分数：12.00)下列成分在空胶囊壳中的作用 A.增塑剂 B.成囊材料 C.防腐剂 D.遮光剂 E.着色剂（分数：6.00）甘油A. B.C.D.E.解析：(2).二氧化钛（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：
