1、中级主管药师相关专业知识-6 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：25，分数：25.00)1.药材的浸出过程不包括A粉碎 B浸润渗透C解析溶解 D扩散E置换（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.基本医疗保险药品目录药品的来源之一是A国家批准正式进口的药品B纳入基本医疗保险药品目录的药品C基本医疗保险药品目录中的西药和中成药D甲类目录药品E乙类目录药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊A变硬B变色C分解D软化E变脆（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.有效成分含量较低或贵重药材的提取应选用A煎煮法B回流法C
2、蒸馏法D浸渍法E渗漉法（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.依照中华人民共和国药品管理法的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当A撤销其批准文号B按劣药处罚经营者C已生产的药品可在市场上继续销售 6 个月D进行再评价E按假药处罚企业（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列属于阴离子型表面活性剂的是A司盘 80 B卵磷脂C吐温 80 D十二烷基磺酸钠E苯扎溴铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.最适合作润湿剂的 HLB 值是AHLB 值在 13BHLB 值在 38CHLB 值在 715DHLB 值在 913EHLB 值在 1318（分数：1.00）
3、A.B.C.D.E.8.麻黄碱管理办法规定，麻黄碱单方制剂可供应给 _使用A经指定的医疗机构B各级医疗机构C经指定的零售药店D经指定的个体诊所E经批准的超市（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列因素中对生物 F0，值没有影响的是A容器在灭菌器内的数量和排布B待灭菌溶液的黏度，容器填充量C溶剂系统D容器的大小、形状、热穿透系数E药液的颜色（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.脂质体的骨架材料为A吐温 80，胆固醇B磷脂，胆固醇C司盘 80，磷脂D司盘 80，胆固醇E磷脂，吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.为了避免金属离子对制剂稳定性的影响，通常采用A选用纯度较高
4、的原辅料B加抗氧剂C采用棕色容器保存D控制温度E通入惰性气体（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.制备 O/W 或 W/O 型乳剂的主要因素是A乳化剂的 HLB 值B乳化剂的量C乳化剂的 HLB 值和两相的量比D制备工艺E两相的量比（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.对于易溶于水而且在溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A注射用无菌粉末B溶液型注射剂C混悬型注射剂D乳剂型注射剂E溶胶型注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.某片剂中主药每片含量为 0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为 50%，则每片片重为A0.1gB0.2gC0.3gD0.4gE0.5g（分数：1.0
5、0）A.B.C.D.E.15.氮酮在全身作用软膏剂中的作用是A乳化作用B油脂性基质C分散作用D促渗作用E保湿作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列关于冷冻干燥的正确表述A冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程E黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.药品不良反应实行A逐级、定期报告制度B强制报告制度C跟踪报告制度D医院报告制度E企业报告制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.中华人民
6、共和国药品管理法(2001 年)适用于A从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人B从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人E所有与药有关的单位和个人（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列乳化剂中，不属于固体微粒乳化剂的是A氢氧化锌B氢氧化镁C皂土D明胶E二氧化硅（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.处方管理办法规定，每张处方不得超过A3 种药品B4 种药品C5 种药品D6 种药品E7 种药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A
7、调节渗透压B防腐剂C抗氧化剂D助溶剂E调节 pH（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.有关缓控释制剂的特点不正确的是A减少给药次数B避免峰谷现象C降低药物的毒副作用D适用于半衰期很长的药物(t 1/224h)E减少用药总剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.三级医院药事管理委员会委员由哪些方面的专家组成A高级技术职称的药学、临床医学、信息管理、行政管理B中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理C高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理D具备中级以上技术职称的执业医师、执业药师和行政主管E高级技术职称临床药学、临床医学、行政管理（分数：1.00）A.B.C
8、.D.E.24.负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A卫生部B国家食品药品监督管理局C省级卫生行政管理部门D省级药品监督管理部门E卫生部会同国家食品药品监督管理局（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A加入助溶剂B加入非离子表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂E加入助悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、多项选择题(总题数：25，分数：25.00)26.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料（分数：1.00）A.明胶B.增塑剂C.增稠剂D.防腐剂E.润滑剂27.美国的 Hepler 教授将 20 世纪医院药学的发展划分为以下几阶段（分数：1.00）
9、A.保障药品供应阶段B.提供临床药学服务阶段C.药学信息管理阶段D.以病人为中心的药学服务阶段E.全面的质量管理阶段28.热原的耐热性较强，下列条件中可以彻底破坏热原的是（分数：1.00）A.180，4 小时B.250，45 分钟C.650，1 分钟D.100，4 小时E.180，2 小时29.药物制剂的基础包括（分数：1.00）A.给药途径和剂型的确定B.制剂设计的基本原则C.制剂的剂型与药物吸收D.制剂的评价与生物利用度E.制剂的保存条件30.微晶纤维素可用作片剂的（分数：1.00）A.填充剂B.干燥黏合剂C.崩解剂D.包衣材料E.润湿剂31.常用的混合方法有（分数：1.00）A.研磨混合
10、B.湿法混合C.过筛混合D.搅拌混合E.混合筒混合32.药品监督管理的原则有（分数：1.00）A.目的性原则B.方法性原则C.方针性原则D.限制性原则E.内容性原则33.注射液除菌过滤可采用（分数：1.00）A.细号砂滤棒B.6 号垂熔玻璃滤器C.0.22m 的微孔滤膜D.醋酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器34.压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限（分数：1.00）A.颗粒细粉过多B.颗粒干燥不足C.颗粒流动性差D.压力过大E.加料斗内的颗粒过多或过少35.依据中华人民共和国计量法，实行强制检定情况包括（分数：1.00）A.各种计量基准器具B.县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具C
11、.部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具D.用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器E.个体工商户制造、修理简易的计量器具36.影响药物降解的处方因素有（分数：1.00）A.pH 值B.溶剂C.温度D.离子强度E.光线37.医疗机构药事管理委员会由哪些人组成（分数：1.00）A.业务院长B.药剂科主任C.总务科长D.工会主席E.有关业务科室主任或专家38.解决裂片问题可采取如下哪些措施（分数：1.00）A.换用弹性小、塑性大的辅料B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉D.加入黏性较强的黏合剂E.延长加压时间39.下列哪些药物不宜制成长效制剂（分数：1.00）
12、A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小，吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物40.医药商品流通过程的特点是（分数：1.00）A.品种多、规格多、数量大、流动性大B.在运输中，商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响C.其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据D.其质量受仓库条件的影响E.“借行医卖药”41.气雾剂的组成由哪些组成的（分数：1.00）A.抛射剂B.药物与附加剂C.囊材D.耐压容器E.阀门系统42.致畸、致癌、致突变的三致作用（分数：1.00）A.A 类不良反应B.B 类不良反
13、应C.迟现型不良反应D.所有可疑不良反应E.严重、罕见、新的不良反应43.以下可列入非处方药目录的是（分数：1.00）A.国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂B.给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药D.无潜在滥用、误用可能的药品E.需要经济调整用药剂量的药品44.以下关于药品零售企业管理的说法正确的是（分数：1.00）A.处方审核和调配必须符合药品管理法等有关法规的规定B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验D.必须按照 GSP 经营药品E.必须建立进货检查验收制度，制定和
14、执行药品保管制度，出入库检查制度45.符合我国 GMP 规定的注射用水储存条件是（分数：1.00）A.80B.65以上保温循环C.50以上保温循环D.10以下存放E.4以下存放46.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（分数：1.00）A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜B.碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收C.酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程47.下列哪种剂型不含抛射剂（分数：1.00）A.吸入气雾剂B.吸入粉雾剂C.外用气雾
15、剂D.喷雾剂E.非吸入气雾剂48.下列关于栓剂叙述正确的是（分数：1.00）A.置入肛门 2cm 处有利于药物避免首过作用B.油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系C.粪便存在与否对药物的吸收没有影响D.在油脂性基质的栓剂中加入 HLB 值11 的表面活性剂有利于药物吸收E.处方中加入表面活性剂不利于药物吸收49.下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是（分数：1.00）A.可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效B.不受胃肠 pH 或酶的影响C.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂E.可避免药物对胃肠黏膜的刺激50.下列哪些属于靶向制剂（分数：1.0
16、0）A.渗透泵B.毫微颗粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.微球中级主管药师相关专业知识-6 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：25，分数：25.00)1.药材的浸出过程不包括A粉碎 B浸润渗透C解析溶解 D扩散E置换（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.基本医疗保险药品目录药品的来源之一是A国家批准正式进口的药品B纳入基本医疗保险药品目录的药品C基本医疗保险药品目录中的西药和中成药D甲类目录药品E乙类目录药品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊A变硬B变色C分解D软化E变脆（分数：1.00）A.B
17、.C.D. E.解析：4.有效成分含量较低或贵重药材的提取应选用A煎煮法B回流法C蒸馏法D浸渍法E渗漉法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.依照中华人民共和国药品管理法的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当A撤销其批准文号B按劣药处罚经营者C已生产的药品可在市场上继续销售 6 个月D进行再评价E按假药处罚企业（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.下列属于阴离子型表面活性剂的是A司盘 80 B卵磷脂C吐温 80 D十二烷基磺酸钠E苯扎溴铵（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.最适合作润湿剂的 HLB 值是AHLB 值在 13
18、BHLB 值在 38CHLB 值在 715DHLB 值在 913EHLB 值在 1318（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.麻黄碱管理办法规定，麻黄碱单方制剂可供应给 _使用A经指定的医疗机构B各级医疗机构C经指定的零售药店D经指定的个体诊所E经批准的超市（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.下列因素中对生物 F0，值没有影响的是A容器在灭菌器内的数量和排布B待灭菌溶液的黏度，容器填充量C溶剂系统D容器的大小、形状、热穿透系数E药液的颜色（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.脂质体的骨架材料为A吐温 80，胆固醇B磷脂，胆固醇C司盘 80，磷脂D司盘 8
19、0，胆固醇E磷脂，吐温 80（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.为了避免金属离子对制剂稳定性的影响，通常采用A选用纯度较高的原辅料B加抗氧剂C采用棕色容器保存D控制温度E通入惰性气体（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.制备 O/W 或 W/O 型乳剂的主要因素是A乳化剂的 HLB 值B乳化剂的量C乳化剂的 HLB 值和两相的量比D制备工艺E两相的量比（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.对于易溶于水而且在溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A注射用无菌粉末B溶液型注射剂C混悬型注射剂D乳剂型注射剂E溶胶型注射剂（分数：1.00）A.B. C.D.
20、E.解析：14.某片剂中主药每片含量为 0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为 50%，则每片片重为A0.1gB0.2gC0.3gD0.4gE0.5g（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.氮酮在全身作用软膏剂中的作用是A乳化作用B油脂性基质C分散作用D促渗作用E保湿作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.下列关于冷冻干燥的正确表述A冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程E黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥（分数：1
21、.00）A. B.C.D.E.解析：17.药品不良反应实行A逐级、定期报告制度B强制报告制度C跟踪报告制度D医院报告制度E企业报告制度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.中华人民共和国药品管理法(2001 年)适用于A从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人B从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人E所有与药有关的单位和个人（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.下列乳化剂中，不属于固体微粒乳化剂的是A氢氧化锌B氢氧化镁C皂土D明胶E二氧化硅（分数：1.00）
22、A.B.C.D. E.解析：20.处方管理办法规定，每张处方不得超过A3 种药品B4 种药品C5 种药品D6 种药品E7 种药品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A调节渗透压B防腐剂C抗氧化剂D助溶剂E调节 pH（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：亚硫酸钠易被氧化，在液体制剂中常用作抗氧剂。22.有关缓控释制剂的特点不正确的是A减少给药次数B避免峰谷现象C降低药物的毒副作用D适用于半衰期很长的药物(t 1/224h)E减少用药总剂量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.三级医院药事管理委员会委员由哪些方面的专家组成A
23、高级技术职称的药学、临床医学、信息管理、行政管理B中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理C高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理D具备中级以上技术职称的执业医师、执业药师和行政主管E高级技术职称临床药学、临床医学、行政管理（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A卫生部B国家食品药品监督管理局C省级卫生行政管理部门D省级药品监督管理部门E卫生部会同国家食品药品监督管理局（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据药品不良反应监测管理办法规定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规
24、章和政策。25.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A加入助溶剂B加入非离子表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂E加入助悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：二、多项选择题(总题数：25，分数：25.00)26.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料（分数：1.00）A.明胶 B.增塑剂 C.增稠剂 D.防腐剂 E.润滑剂解析：27.美国的 Hepler 教授将 20 世纪医院药学的发展划分为以下几阶段（分数：1.00）A.保障药品供应阶段 B.提供临床药学服务阶段 C.药学信息管理阶段D.以病人为中心的药学服务阶段 E.全面的质量管理阶段解析：28.热原的耐热性较强，下列条件中可以彻底破坏热
25、原的是（分数：1.00）A.180，4 小时 B.250，45 分钟 C.650，1 分钟 D.100，4 小时E.180，2 小时解析：29.药物制剂的基础包括（分数：1.00）A.给药途径和剂型的确定 B.制剂设计的基本原则 C.制剂的剂型与药物吸收 D.制剂的评价与生物利用度 E.制剂的保存条件解析：30.微晶纤维素可用作片剂的（分数：1.00）A.填充剂 B.干燥黏合剂 C.崩解剂 D.包衣材料E.润湿剂解析：31.常用的混合方法有（分数：1.00）A.研磨混合 B.湿法混合C.过筛混合 D.搅拌混合 E.混合筒混合 解析：常用的混合方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合。固体的混合设备大
26、致分为两大类，即容器旋转型和容器固定型。旋转型混合机常用的有水平圆筒型混合机、 V 型混合机等，容器固定型混合机常用的有搅拌槽型混合机。32.药品监督管理的原则有（分数：1.00）A.目的性原则 B.方法性原则 C.方针性原则 D.限制性原则 E.内容性原则解析：33.注射液除菌过滤可采用（分数：1.00）A.细号砂滤棒B.6 号垂熔玻璃滤器 C.0.22m 的微孔滤膜 D.醋酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器解析：34.压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限（分数：1.00）A.颗粒细粉过多 B.颗粒干燥不足C.颗粒流动性差 D.压力过大E.加料斗内的颗粒过多或过少 解析：35.依据中华人民共和国
27、计量法，实行强制检定情况包括（分数：1.00）A.各种计量基准器具B.县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具 C.部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具 D.用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器 E.个体工商户制造、修理简易的计量器具解析：36.影响药物降解的处方因素有（分数：1.00）A.pH 值 B.溶剂 C.温度D.离子强度 E.光线解析：37.医疗机构药事管理委员会由哪些人组成（分数：1.00）A.业务院长 B.药剂科主任 C.总务科长D.工会主席E.有关业务科室主任或专家 解析：38.解决裂片问题可采取如下哪些措施（分数：1.0
28、0）A.换用弹性小、塑性大的辅料 B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉 D.加入黏性较强的黏合剂 E.延长加压时间 解析：39.下列哪些药物不宜制成长效制剂（分数：1.00）A.生物半衰期很短的药物 B.生物半衰期很长的药物 C.溶解度很小，吸收无规律的药物 D.一次剂量很大的药物 E.药效强烈的药物 解析：40.医药商品流通过程的特点是（分数：1.00）A.品种多、规格多、数量大、流动性大 B.在运输中，商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响 C.其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据 D.其质量受仓库条件的影响 E.“借行医卖
29、药”解析：41.气雾剂的组成由哪些组成的（分数：1.00）A.抛射剂 B.药物与附加剂 C.囊材D.耐压容器 E.阀门系统 解析：42.致畸、致癌、致突变的三致作用（分数：1.00）A.A 类不良反应B.B 类不良反应C.迟现型不良反应 D.所有可疑不良反应E.严重、罕见、新的不良反应解析：43.以下可列入非处方药目录的是（分数：1.00）A.国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂B.给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用 C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药 D.无潜在滥用、误用可能的药品 E.需要经济调整用药剂量的药品解析：44.以下关于药品零售企业管理的说法
30、正确的是（分数：1.00）A.处方审核和调配必须符合药品管理法等有关法规的规定 B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员 C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验D.必须按照 GSP 经营药品 E.必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度 解析：45.符合我国 GMP 规定的注射用水储存条件是（分数：1.00）A.80 B.65以上保温循环 C.50以上保温循环D.10以下存放E.4以下存放 解析：注射用水应在 80以上或灭菌后密封保存、65以上保温循环存放或 4以下的无菌状态下存放，并在制备 12h 内使用。46.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中
31、，叙述正确的是（分数：1.00）A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜B.碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收 C.酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程 解析：47.下列哪种剂型不含抛射剂（分数：1.00）A.吸入气雾剂B.吸入粉雾剂 C.外用气雾剂D.喷雾剂 E.非吸入气雾剂解析：48.下列关于栓剂叙述正确的是（分数：1.00）A.置入肛门 2cm 处有利于药物避免首过作用 B.油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系 C.粪便存在与否对药物的吸收没有影响D.在油脂性基质的栓剂中加入 HLB 值11 的表面活性剂有利于药物吸收 E.处方中加入表面活性剂不利于药物吸收解析：49.下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是（分数：1.00）A.可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效B.不受胃肠 pH 或酶的影响 C.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E.可避免药物对胃肠黏膜的刺激 解析：50.下列哪些属于靶向制剂（分数：1.00）A.渗透泵B.毫微颗粒 C.脂质体 D.胃内漂浮制剂E.微球 解析：
