1、中级主管药师相关专业知识-5 及答案解析(总分：46.50，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：20，分数：21.50)1.可作片剂的水溶性润滑剂的是A滑石粉 B聚乙二醇C硬脂酸镁 D硫酸钙E预胶化淀粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版 1 次A2 年B4 年C5 年D6 年E8 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.液体制剂的优点不包括A分散度大，吸收快B给药途径多，可以内服，也可以外用C分散粒子具有很大的比表面积D易于分剂量，服用方便E可减少某些药物的刺激性（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列说法正确的是A普
2、通处方保存 2 年B精神药品处方保存 3 年C麻醉药品处方保存 3 年D急诊处方为 2d 用量E门诊处方普通药最多不超过 6d 用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成A裂片B松片C黏冲D色斑E片重差异超限（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于输液叙述不正确的是A输液中不得添加任何抑茵剂B输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C渗透压可为等渗或低渗D输液 pH 力求接近人体血液 pHE降压物质必须符合规定（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是A丙二醇B甘油C水D液状石蜡E二甲基亚砜（分数：1.0
3、0）A.B.C.D.E.8.关于控释片说法正确的是A释药速度主要受胃肠蠕动影响B释药速度主要受胃肠 pH 影响C释药速度主要受胃肠排空时间影响D释药速度主要受剂型控制E临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.片剂四用测定仪可测定的项目是A含量均匀度B崩解度C融变时限D片重差异限度E熔点（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列不是气雾剂的组成的是A药物与附加剂B抛射剂C耐压容器D阀门系统E胶塞（分数：1.00）A.B.C.D.E.A静脉注射B皮下注射C脊椎注射D肌肉注射E皮内注射（分数：1.50）(1).水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射（分数
4、：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于过敏试验或疾病诊断（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).起效最快的注射给药途径（分数：0.50）A.B.C.D.E.11.非处方药甲类和乙类的划分，依据药品的A有效性B安全性C稳定性D方便性E均一性（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A取 20 片，精密称定片重并求得平均值B片重0.3g 的片：剂，重量差异限度为 7.5%C片重0.3g 的片剂，重量差异限度为 5%D超出差异限度的药片不得多于 2 片E不得有 2 片超出限度 1 倍（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.丙烯酸树脂
5、号为药用辅料，在片剂中的主要用途为A胃溶包衣材料B肠胃都溶型包衣材料C肠溶包衣材料D包糖衣材料E肠胃溶胀型包衣材料（分数：1.00）A.B.C.D.E.A印刷在药品标签的边角B为起算月份对应年月的前 1 个月C印刷在药品标签的右上角D为起算日期对应年月日的前 1dE显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致（分数：2.00）(1).有效期若标注到月应当（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药品通用名称应当（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).注册商标应当（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).有效期若标注到日应当（分数：0.50）A.B.C.D.E.14.中国药典2005 年
6、版规定，糖衣片的崩解时限为A5minB15minC30minD1hE2h（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药品活性成分、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标属于A药品物理指标B药品化学指标C生物药剂学指标D安全性指标E稳定性指标（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.注射用油最好选择的灭菌方法是A热压灭菌法 B干热灭菌法C紫外线灭菌法 D微波灭菌法E过滤灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.以下关于层流净化特点的叙述，错误的是A室内空气不出现停滞B可控制洁净室的温度与湿度C进入洁净室的空气经滤过处理D洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走E空调净化就是层流净化（分数：1.0
7、0）A.B.C.D.E.18.缓释型薄膜衣的材料是AHPMCBECC邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D丙烯酸树脂号E丙烯酸树脂号（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、多项选择题(总题数：25，分数：25.00)19.医疗机构负责制剂的质量管理组人员组成包括（分数：1.00）A.药学部门负责人B.制剂室负责人C.药检室等负责人D.副主任药师E.主管院长20.定点医疗机构审查和确定的原则有（分数：1.00）A.中西医并举，基层、专科、综合医院兼顾B.方便参保人员就医并便于管理C.以综合性大医院为主D.提高医疗卫生资源的利用效率E.促进医疗卫生资源的优化配置21.医疗机构的药品采购可采取（分数：1.0
8、0）A.网上预定，自行采购B.集中管理C.公开招标采购D.议价采购E.参加集中招标采购22.下列关于散剂包装材料防湿性能的比较，正确的是（分数：1.00）A.蜡纸 A 大于玻璃纸B.玻璃纸大于桐油纸C.桐油纸大于膀胱纸D.膀胱纸大于硫酸纸E.硫酸纸大于蜡纸 A23.在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（分数：1.00）A.含有在消化液中难溶的药物B.与其他成分容易发生相互作用的药物C.久贮后溶解度降低的药物D.小剂量的药物E.剂量小，药效强，副作用大的药物24.需做崩解度检查的片剂是（分数：1.00）A.普通压制片B.肠溶衣片C.糖衣片D.口含片E.舌下片25.关于液体
9、制剂的防腐剂叙述正确的是（分数：1.00）A.对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B.对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中C.醋酸氯己定为广谱杀菌药D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E.山梨酸对真菌和酵母菌作用强26.按给药途径分类的片剂包括（分数：1.00）A.内服片B.咀嚼片C.口含片D.舌下片E.包衣片27.以下哪些物质可以增加透皮吸收性（分数：1.00）A.月桂氮革酮B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.薄荷醇E.尿素28.医院药学部门的任务是（分数：1.00）A.审定本院用药计划，确定本院基本用药目录B.按照本院基本用药目录采购药品C.准确调配处方，按临床需要制备制剂D.做好用药咨询、
10、临床药学以及药品评价工作E.组织本院的药学教育与培训29.以下关于法律和其他行政规范性文件效力说法正确的是（分数：1.00）A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规章B.特别规定优于一般规定C.新规定优于旧规定D.法不溯及既往，但有例外E.除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚30.可不做崩解时限检查的片剂为（分数：1.00）A.控释片B.糖衣片C.肠溶衣片D.咀嚼片E.舌下片31.表面活性剂的特性是（分数：1.00）A.增溶作用B.杀菌作用C.HLB 值D.吸附作用E.形成胶束32.下列对于配伍禁忌处理方法正确的是（分数：1.00）A.改变贮存
11、条件B.改变溶剂或添加助溶剂C.改变有效成分或改变剂型D.改变调配次序E.调整溶液的黏度33.注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是（分数：1.00）A.灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上B.针头往安瓿里注药后，立即缩水回药C.针头安装不正D.安瓿粗细不匀E.压药与针头打药的行程配合不好34.下列有关 GMP 的叙述中，正确的是（分数：1.00）A.是一整套系统的、科学的管理规范B.是药品生产和管理的基本准则C.适用于药品制剂的全过程D.是新建、改建和扩建医药企业的依据E.目的是使产品符合所期望的质量要求和标准35.符合现行中国药典规定的检查热原的方法有（分数：1.00）A.家兔法B.荧光反应试
12、验法C.白细胞反应试验法D.细菌内毒素检查法E.四溴酚酞乙酯反应试验法36.关于片剂包衣的目的，下列叙述正确的是（分数：1.00）A.增加药物稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.改变药物生物半衰期D.避免药物的首过效应E.掩盖药物不良气味37.下列情况的处方，药学专业技术人员有权拒绝调配（分数：1.00）A.有配伍禁忌B.会产生不良反应C.超剂量D.大处方E.用药违反治疗原则38.影响片剂成型的因素有（分数：1.00）A.原辅料性质B.颗粒色泽C.药物的熔点和结晶状态D.黏合剂与润滑剂E.水分39.麻黄碱管理办法(试行)中所指的麻黄碱(含左旋、右旋)除包括联合国八国公约规定管制的麻黄碱、伪麻黄
13、碱外，还包括从麻黄草提取和合成的哪些化学品（分数：1.00）A.盐酸麻黄碱B.草酸麻黄碱C.硫酸麻黄碱等盐类D.麻黄浸膏和麻黄浸膏粉E.伪麻黄碱40.药品零售企业特殊性表现在（分数：1.00）A.药品零售活动面向企业或单位以及消费者B.药品零售活动有前置性审批程序C.药品零售活动直接面向公众，药品质量和服务质量直接影响公众生命健康D.药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众生命和健康E.只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量41.药品管理法规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括（分数：1.00）A.没收违法生产、销售的药品和违法所得B.并处 2 倍以上 5
14、 倍以下罚款C.并处 5 倍以上 10 倍以下罚款D.撤销药品批准证明文件E.责令停产、停业整顿42.药物稳定性试验方法用于新药申请需做（分数：1.00）A.影响因素试验B.加速试验C.经典恒温法试验D.长期试验E.活化能估计法43.在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料（分数：1.00）A.增塑剂B.遮光剂C.色素D.溶剂E.保湿剂中级主管药师相关专业知识-5 答案解析(总分：46.50，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：20，分数：21.50)1.可作片剂的水溶性润滑剂的是A滑石粉 B聚乙二醇C硬脂酸镁 D硫酸钙E预胶化淀粉（分数：1.00）A.
15、B. C.D.E.解析：2.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版 1 次A2 年B4 年C5 年D6 年E8 年（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.液体制剂的优点不包括A分散度大，吸收快B给药途径多，可以内服，也可以外用C分散粒子具有很大的比表面积D易于分剂量，服用方便E可减少某些药物的刺激性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.下列说法正确的是A普通处方保存 2 年B精神药品处方保存 3 年C麻醉药品处方保存 3 年D急诊处方为 2d 用量E门诊处方普通药最多不超过 6d 用量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照处方管理办法中处方的保存时间
16、的规定，即可选出答案。5.片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成A裂片B松片C黏冲D色斑E片重差异超限（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.关于输液叙述不正确的是A输液中不得添加任何抑茵剂B输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C渗透压可为等渗或低渗D输液 pH 力求接近人体血液 pHE降压物质必须符合规定（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是A丙二醇B甘油C水D液状石蜡E二甲基亚砜（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.关于控释片说法正确的是A释药速度主要受胃肠蠕动影响B释药速度主要受胃肠 pH 影响C释药速度主要
17、受胃肠排空时间影响D释药速度主要受剂型控制E临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢恒速或接近恒速地释放药物。9.片剂四用测定仪可测定的项目是A含量均匀度B崩解度C融变时限D片重差异限度E熔点（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.下列不是气雾剂的组成的是A药物与附加剂B抛射剂C耐压容器D阀门系统E胶塞（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A静脉注射B皮下注射C脊椎注射D肌肉注射E皮内注射（分数：1.50）(1).水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射（分数：0.50）A.B.C.D. E.
18、解析：(2).用于过敏试验或疾病诊断（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).起效最快的注射给药途径（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：11.非处方药甲类和乙类的划分，依据药品的A有效性B安全性C稳定性D方便性E均一性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A取 20 片，精密称定片重并求得平均值B片重0.3g 的片：剂，重量差异限度为 7.5%C片重0.3g 的片剂，重量差异限度为 5%D超出差异限度的药片不得多于 2 片E不得有 2 片超出限度 1 倍（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.丙烯
19、酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为A胃溶包衣材料B肠胃都溶型包衣材料C肠溶包衣材料D包糖衣材料E肠胃溶胀型包衣材料（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：A印刷在药品标签的边角B为起算月份对应年月的前 1 个月C印刷在药品标签的右上角D为起算日期对应年月日的前 1dE显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致（分数：2.00）(1).有效期若标注到月应当（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：按照药品有效期标注的管理规定，即可选出答案。(2).药品通用名称应当（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：根据药品说明书和标签管理规定规定应当，突出、强化药品通用名称。(3).注册商
20、标应当（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).有效期若标注到日应当（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：按照药品有效期标注的管理规定，即可选出答案。14.中国药典2005 年版规定，糖衣片的崩解时限为A5minB15minC30minD1hE2h（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2005 年版中国药典规定：糖衣片的崩解时限为 1h。15.药品活性成分、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标属于A药品物理指标B药品化学指标C生物药剂学指标D安全性指标E稳定性指标（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.注射用油最好选择的灭菌方法是A热压灭菌法 B干热灭菌法
21、C紫外线灭菌法 D微波灭菌法E过滤灭菌法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.以下关于层流净化特点的叙述，错误的是A室内空气不出现停滞B可控制洁净室的温度与湿度C进入洁净室的空气经滤过处理D洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走E空调净化就是层流净化（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.缓释型薄膜衣的材料是AHPMCBECC邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D丙烯酸树脂号E丙烯酸树脂号（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：二、多项选择题(总题数：25，分数：25.00)19.医疗机构负责制剂的质量管理组人员组成包括（分数：1.00）A.药学部门负责人 B.制剂室负责人
22、C.药检室等负责人 D.副主任药师E.主管院长 解析：20.定点医疗机构审查和确定的原则有（分数：1.00）A.中西医并举，基层、专科、综合医院兼顾 B.方便参保人员就医并便于管理 C.以综合性大医院为主D.提高医疗卫生资源的利用效率 E.促进医疗卫生资源的优化配置 解析：21.医疗机构的药品采购可采取（分数：1.00）A.网上预定，自行采购B.集中管理 C.公开招标采购 D.议价采购 E.参加集中招标采购 解析：22.下列关于散剂包装材料防湿性能的比较，正确的是（分数：1.00）A.蜡纸 A 大于玻璃纸B.玻璃纸大于桐油纸C.桐油纸大于膀胱纸 D.膀胱纸大于硫酸纸 E.硫酸纸大于蜡纸 A解析
23、：23.在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（分数：1.00）A.含有在消化液中难溶的药物 B.与其他成分容易发生相互作用的药物 C.久贮后溶解度降低的药物 D.小剂量的药物E.剂量小，药效强，副作用大的药物 解析：24.需做崩解度检查的片剂是（分数：1.00）A.普通压制片 B.肠溶衣片 C.糖衣片 D.口含片E.舌下片解析：25.关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是（分数：1.00）A.对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B.对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中 C.醋酸氯己定为广谱杀菌药 D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E.山梨酸对真菌和酵母菌作用强 解析：2
24、6.按给药途径分类的片剂包括（分数：1.00）A.内服片 B.咀嚼片 C.口含片 D.舌下片 E.包衣片解析：27.以下哪些物质可以增加透皮吸收性（分数：1.00）A.月桂氮革酮 B.聚乙二醇C.二甲基亚砜 D.薄荷醇 E.尿素 解析：28.医院药学部门的任务是（分数：1.00）A.审定本院用药计划，确定本院基本用药目录B.按照本院基本用药目录采购药品 C.准确调配处方，按临床需要制备制剂 D.做好用药咨询、临床药学以及药品评价工作 E.组织本院的药学教育与培训解析：29.以下关于法律和其他行政规范性文件效力说法正确的是（分数：1.00）A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规章 B.特别规定
25、优于一般规定 C.新规定优于旧规定 D.法不溯及既往，但有例外 E.除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚 解析：30.可不做崩解时限检查的片剂为（分数：1.00）A.控释片 B.糖衣片C.肠溶衣片D.咀嚼片 E.舌下片解析：)2005 年版规定，控释片和咀嚼片均不做崩解时限检查。31.表面活性剂的特性是（分数：1.00）A.增溶作用 B.杀菌作用C.HLB 值 D.吸附作用E.形成胶束 解析：32.下列对于配伍禁忌处理方法正确的是（分数：1.00）A.改变贮存条件 B.改变溶剂或添加助溶剂 C.改变有效成分或改变剂型 D.改变调配次序 E.调整
26、溶液的黏度解析：注射液的物理化学配伍变化主要出现浑浊、沉淀、结晶、变色、水解、效价下降等现象，物理的或化学的配伍禁忌的处理，一般有：改变贮存条件；改变调配次序；改变溶媒或添加助溶剂；调整溶液 pH；改变有效成分或改变剂型。33.注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是（分数：1.00）A.灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上 B.针头往安瓿里注药后，立即缩水回药 C.针头安装不正 D.安瓿粗细不匀E.压药与针头打药的行程配合不好 解析：34.下列有关 GMP 的叙述中，正确的是（分数：1.00）A.是一整套系统的、科学的管理规范 B.是药品生产和管理的基本准则 C.适用于药品制剂的全过程 D.是新建
27、、改建和扩建医药企业的依据 E.目的是使产品符合所期望的质量要求和标准 解析：35.符合现行中国药典规定的检查热原的方法有（分数：1.00）A.家兔法 B.荧光反应试验法C.白细胞反应试验法D.细菌内毒素检查法 E.四溴酚酞乙酯反应试验法解析：36.关于片剂包衣的目的，下列叙述正确的是（分数：1.00）A.增加药物稳定性 B.减轻药物对胃肠道的刺激 C.改变药物生物半衰期D.避免药物的首过效应E.掩盖药物不良气味 解析：37.下列情况的处方，药学专业技术人员有权拒绝调配（分数：1.00）A.有配伍禁忌 B.会产生不良反应C.超剂量 D.大处方E.用药违反治疗原则 解析：38.影响片剂成型的因素
28、有（分数：1.00）A.原辅料性质 B.颗粒色泽C.药物的熔点和结晶状态 D.黏合剂与润滑剂 E.水分 解析：39.麻黄碱管理办法(试行)中所指的麻黄碱(含左旋、右旋)除包括联合国八国公约规定管制的麻黄碱、伪麻黄碱外，还包括从麻黄草提取和合成的哪些化学品（分数：1.00）A.盐酸麻黄碱 B.草酸麻黄碱 C.硫酸麻黄碱等盐类 D.麻黄浸膏和麻黄浸膏粉 E.伪麻黄碱解析：40.药品零售企业特殊性表现在（分数：1.00）A.药品零售活动面向企业或单位以及消费者B.药品零售活动有前置性审批程序C.药品零售活动直接面向公众，药品质量和服务质量直接影响公众生命健康 D.药品质量事故，特别是药学服务质量事故
29、直接危害公众生命和健康 E.只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量 解析：41.药品管理法规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括（分数：1.00）A.没收违法生产、销售的药品和违法所得 B.并处 2 倍以上 5 倍以下罚款 C.并处 5 倍以上 10 倍以下罚款D.撤销药品批准证明文件 E.责令停产、停业整顿 解析：42.药物稳定性试验方法用于新药申请需做（分数：1.00）A.影响因素试验 B.加速试验 C.经典恒温法试验D.长期试验 E.活化能估计法解析：43.在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料（分数：1.00）A.增塑剂 B.遮光剂 C.色素 D.溶剂 E.保湿剂解析：
