1、中级主管药师相关专业知识-4-2 及答案解析(总分：32.50，做题时间：90 分钟) A36 B2026 C1318 D79 E1720（分数：1.00）(1).W/O 型乳化剂的 HLB 值最适范围（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).润湿剂的 HLB 值最适范围（分数：0.50）A.B.C.D.E. A片剂 B糖浆剂 C口服乳剂 D注射剂 E口服混悬剂（分数：1.00）(1).稳定性试验中重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).稳定性试验中重点考查外观色泽、含量、pH 值、澄明度及有关物质的是（分数：0.50）A.B.C.D
2、.E. A助悬剂 B润湿剂 C絮凝剂 D反絮凝剂 E抗氧剂（分数：1.00）(1).降低固液界面张力，接触角减小（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).增加分散介质的黏度（分数：0.50）A.B.C.D.E. A分层 B转相 C絮凝 D破裂 E酸败（分数：1.00）(1).-电位降低可使乳剂产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).乳化剂类型改变，最终可导致（分数：0.50）A.B.C.D.E. A微波灭菌法 B火焰灭菌法 C流通蒸汽灭菌法 D辐射灭菌法 E热压灭菌法（分数：1.00）(1).应用于大于常压的水蒸气灭菌，适于耐热药物的制品（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2
3、).适于不耐高热的品种在常压下的加热灭菌，不能保证杀灭所有芽孢（分数：0.50）A.B.C.D.E. A100 级洁净厂房中进行 B1 万级洁净厂房中进行 C10 万级洁净厂房中进行 D一般牛产区中进行 E符合国家关于放射保护要求的厂房中进行（分数：1.00）(1).注射剂的灭菌在（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).输液的灌封在（分数：0.50）A.B.C.D.E. A聚维酮 B乳糖 C交联聚维酮 D水 E硬脂酸镁（分数：1.00）(1).片剂的黏合剂通常采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂的崩解剂通常采用（分数：0.50）A.B.C.D.E. A外观性状 B硬度和
4、脆碎度 C崩解度 D溶出度或释放度 E含量均匀度（分数：1.00）(1).反映药物的压缩成形性的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).崩解度检查并不能完全正确反映主药的溶解程度，此时需要考查（分数：0.50）A.B.C.D.E. A干热灭茵(160，2 小时) B紫外线灭菌 C热压灭菌 D流通蒸汽灭菌 E过滤除菌以下各种情况采用的灭菌方法（分数：1.00）(1).5%葡萄糖注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).油脂类软膏基质（分数：0.50）A.B.C.D.E. A乳剂型注射剂 B油溶液型注射剂 C混悬型注射剂 D水溶液型注射剂 E注射用无菌粉末（分数：1.00）(1)
5、.青霉素 G 钠盐注射液属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸普鲁卡因注射液属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. ACMC Na BCMS-Na CPVA DCAP EPLA（分数：1.00）(1).羧甲基纤维素钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).邻苯二甲酸醋酸纤维素（分数：0.50）A.B.C.D.E. A2 小时 B15 分钟 C30 分钟 D5 分钟 E50 分钟（分数：1.00）(1).普通片剂应在多少时间内崩解（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).泡腾片应在多少时间内崩解（分数：0.50）A.B.C.D.E. A确定本院基本用药目录、处方集与
6、新药引进原则 B监督、负责管理本机构临床用药和各项药学服务 C医院制剂配制全过程的检验 D审查自制制剂配制全过程的质量管理 E批准麻醉药品购用印鉴卡的发放（分数：2.00）(1).属于药事管理委员会的职责（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于药学部门的职责（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).属于药品检验部门的职责（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).属于药品质量管理部门的职责（分数：0.50）A.B.C.D.E. A一次用量 B2 日用量 C3 日用量 D5 日用量 E7 日用量（分数：1.50）(1).普通处方每张一般不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E
7、.(2).急诊处方每张一般不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).麻醉药品注射剂每张处方一般不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E. A至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号 B至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 C包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容 D不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样 E应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等（分数：2.00）(1).属药品内标签的内容（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属化学药品外标
8、签的内容（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).属原料药标签的内容（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).用于运输、储藏的包装的标签内容（分数：0.50）A.B.C.D.E.1.申报新制剂的主要内容包括（分数：1.00）A.处方、制备工艺、辅料等B.稳定性试验C.溶出度或释放度试验D.加速试验E.生物利用度2.下列情况的处方，药学专业技术人员有权拒绝调配（分数：1.00）A.有配伍禁忌B.会产生不良反应C.超剂量D.大处方E.用药违反治疗原则3.微晶纤维素可用作片剂的（分数：1.00）A.填充剂B.干燥黏合剂C.崩解剂D.包衣材料E.润湿剂4.GMP 的检查对象包括（分数：1.00
9、）A.人B.制剂生产全过程C.实验室设备D.生产环境E.药品质量5.下列关于注射剂的特点的陈述，正确的是（分数：1.00）A.生产工艺复杂，使用不便B.药效迅速、剂量准确、作用可靠C.可发挥局部作用D.适于不能口服给药的病人E.适于不能口服给药的药物6.癌症三级止痛阶梯疗法中轻度疼痛止痛药有（分数：1.00）A.阿司匹林B.可待因C.吗啡D.布桂嗪E.对乙酰氨基酚7.临床药师的主要职责有（分数：1.00）A.参与查房和会诊，参与危重病人的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议B.进行治疗药物监测，设计个体化给药方案C.协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集，整理，分析，反馈药物安全信息D.开展有
10、关药物咨询服务、药物评价和药物利用研究等E.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作8.91，下列有关分散片的叙述正确的是（分数：1.00）A.为能迅速崩解，均匀分散的片剂B.应进行溶出度检查C.所含药物应该是易溶的D.应加入泡腾剂E.应检查分散均匀度9.常用的化学杀菌剂有（分数：1.00）A.乙醇B.苯扎溴铵C.盐酸D.乙酸乙酯E.煤酚皂10.聚山梨酯类表面活性剂一般具有（分数：1.00）A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.杀菌作用11.滴眼剂中常用的增稠剂有（分数：1.00）A.HPMCB.PVAC.CAPD.PVPE.MC12.卫生行政部门应予表彰或者奖励的药学专业技术人
11、员包括（分数：1.00）A.医德高尚并在医院药学领域作出了突出贡献者B.药学学科的发展和药学专业技术有重大突破者C.在医院的药学服务活动中很少发生差错者D.长期在条件艰苦的基层单位工作，事迹突出者E.积极开展社区药学服务者13.药学部门的质量管理制度包括（分数：1.00）A.必须配备和提供相适应的药学专业技术人员、仪器和工作条件B.应建立健全与药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程C.各项工作记录和检验记录必须完整、清楚，并经复核签字后存档D.调剂工作应严格执行操作规程、医嘱和处方管理制度E.自制制剂的配制应遵守医疗机构制剂配制质量管理规范14.医院药学是（分数：1.00）A.一门自然科学与
12、社会科学相互交叉渗透的应用学科B.以病人为中心，临床药学为基础C.以药品为中心，管理科学为基础D.以保证临床用药的安全、有效、经济为目的E.药学部门提供的各项药学技术服务和相关的药品管理工作的综合15.防止药物氧化的措施有（分数：1.00）A.驱氧B.制成液体制剂C.加入抗氧剂D.加金属离子络合剂E.选择适宜的包装材料中级主管药师相关专业知识-4-2 答案解析(总分：32.50，做题时间：90 分钟) A36 B2026 C1318 D79 E1720（分数：1.00）(1).W/O 型乳化剂的 HLB 值最适范围（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).润湿剂的 HLB 值最适范
13、围（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A片剂 B糖浆剂 C口服乳剂 D注射剂 E口服混悬剂（分数：1.00）(1).稳定性试验中重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).稳定性试验中重点考查外观色泽、含量、pH 值、澄明度及有关物质的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A助悬剂 B润湿剂 C絮凝剂 D反絮凝剂 E抗氧剂（分数：1.00）(1).降低固液界面张力，接触角减小（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).增加分散介质的黏度（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A分层 B转相 C
14、絮凝 D破裂 E酸败（分数：1.00）(1).-电位降低可使乳剂产生（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).乳化剂类型改变，最终可导致（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A微波灭菌法 B火焰灭菌法 C流通蒸汽灭菌法 D辐射灭菌法 E热压灭菌法（分数：1.00）(1).应用于大于常压的水蒸气灭菌，适于耐热药物的制品（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).适于不耐高热的品种在常压下的加热灭菌，不能保证杀灭所有芽孢（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A100 级洁净厂房中进行 B1 万级洁净厂房中进行 C10 万级洁净厂房中进行 D一般牛产区中进行
15、 E符合国家关于放射保护要求的厂房中进行（分数：1.00）(1).注射剂的灭菌在（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).输液的灌封在（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A聚维酮 B乳糖 C交联聚维酮 D水 E硬脂酸镁（分数：1.00）(1).片剂的黏合剂通常采用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).片剂的崩解剂通常采用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A外观性状 B硬度和脆碎度 C崩解度 D溶出度或释放度 E含量均匀度（分数：1.00）(1).反映药物的压缩成形性的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).崩解度检查并不能完
16、全正确反映主药的溶解程度，此时需要考查（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A干热灭茵(160，2 小时) B紫外线灭菌 C热压灭菌 D流通蒸汽灭菌 E过滤除菌以下各种情况采用的灭菌方法（分数：1.00）(1).5%葡萄糖注射液（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).油脂类软膏基质（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A乳剂型注射剂 B油溶液型注射剂 C混悬型注射剂 D水溶液型注射剂 E注射用无菌粉末（分数：1.00）(1).青霉素 G 钠盐注射液属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).盐酸普鲁卡因注射液属于（分数：0.50）A.B.C.D.
17、 E.解析： ACMC Na BCMS-Na CPVA DCAP EPLA（分数：1.00）(1).羧甲基纤维素钠（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).邻苯二甲酸醋酸纤维素（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A2 小时 B15 分钟 C30 分钟 D5 分钟 E50 分钟（分数：1.00）(1).普通片剂应在多少时间内崩解（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).泡腾片应在多少时间内崩解（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A确定本院基本用药目录、处方集与新药引进原则 B监督、负责管理本机构临床用药和各项药学服务 C医院制剂配制全过程的检验 D
18、审查自制制剂配制全过程的质量管理 E批准麻醉药品购用印鉴卡的发放（分数：2.00）(1).属于药事管理委员会的职责（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).属于药学部门的职责（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).属于药品检验部门的职责（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).属于药品质量管理部门的职责（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A一次用量 B2 日用量 C3 日用量 D5 日用量 E7 日用量（分数：1.50）(1).普通处方每张一般不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).急诊处方每张一般不得超过（分数：0.50
19、）A.B.C. D.E.解析：(3).麻醉药品注射剂每张处方一般不得超过（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号 B至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 C包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容 D不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样 E应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等（分数：2.00）(1).属药品内标签的内容（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).属化学药品外标签的内容（分数：0.50）
20、A.B.C.D. E.解析：(3).属原料药标签的内容（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).用于运输、储藏的包装的标签内容（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：1.申报新制剂的主要内容包括（分数：1.00）A.处方、制备工艺、辅料等 B.稳定性试验 C.溶出度或释放度试验 D.加速试验E.生物利用度 解析：2.下列情况的处方，药学专业技术人员有权拒绝调配（分数：1.00）A.有配伍禁忌 B.会产生不良反应C.超剂量 D.大处方E.用药违反治疗原则 解析：3.微晶纤维素可用作片剂的（分数：1.00）A.填充剂 B.干燥黏合剂 C.崩解剂 D.包衣材料E.润湿剂解析：4.G
21、MP 的检查对象包括（分数：1.00）A.人 B.制剂生产全过程 C.实验室设备D.生产环境 E.药品质量解析：5.下列关于注射剂的特点的陈述，正确的是（分数：1.00）A.生产工艺复杂，使用不便 B.药效迅速、剂量准确、作用可靠 C.可发挥局部作用 D.适于不能口服给药的病人 E.适于不能口服给药的药物 解析：6.癌症三级止痛阶梯疗法中轻度疼痛止痛药有（分数：1.00）A.阿司匹林 B.可待因C.吗啡D.布桂嗪E.对乙酰氨基酚 解析：7.临床药师的主要职责有（分数：1.00）A.参与查房和会诊，参与危重病人的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议 B.进行治疗药物监测，设计个体化给药方案 C.协
22、助临床医师做好新药上市后临床观察、收集，整理，分析，反馈药物安全信息 D.开展有关药物咨询服务、药物评价和药物利用研究等 E.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作 解析：8.91，下列有关分散片的叙述正确的是（分数：1.00）A.为能迅速崩解，均匀分散的片剂 B.应进行溶出度检查 C.所含药物应该是易溶的D.应加入泡腾剂E.应检查分散均匀度 解析：9.常用的化学杀菌剂有（分数：1.00）A.乙醇 B.苯扎溴铵 C.盐酸D.乙酸乙酯E.煤酚皂 解析：10.聚山梨酯类表面活性剂一般具有（分数：1.00）A.增溶作用 B.助溶作用C.润湿作用 D.乳化作用 E.杀菌作用解析：11.滴眼剂中常用的
23、增稠剂有（分数：1.00）A.HPMC B.PVA C.CAPD.PVP E.MC 解析：12.卫生行政部门应予表彰或者奖励的药学专业技术人员包括（分数：1.00）A.医德高尚并在医院药学领域作出了突出贡献者 B.药学学科的发展和药学专业技术有重大突破者 C.在医院的药学服务活动中很少发生差错者D.长期在条件艰苦的基层单位工作，事迹突出者 E.积极开展社区药学服务者解析：13.药学部门的质量管理制度包括（分数：1.00）A.必须配备和提供相适应的药学专业技术人员、仪器和工作条件 B.应建立健全与药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程 C.各项工作记录和检验记录必须完整、清楚，并经复核签字后存档 D.调剂工作应严格执行操作规程、医嘱和处方管理制度 E.自制制剂的配制应遵守医疗机构制剂配制质量管理规范 解析：14.医院药学是（分数：1.00）A.一门自然科学与社会科学相互交叉渗透的应用学科 B.以病人为中心，临床药学为基础 C.以药品为中心，管理科学为基础D.以保证临床用药的安全、有效、经济为目的 E.药学部门提供的各项药学技术服务和相关的药品管理工作的综合 解析：15.防止药物氧化的措施有（分数：1.00）A.驱氧 B.制成液体制剂C.加入抗氧剂 D.加金属离子络合剂 E.选择适宜的包装材料 解析：
