1、中级主管药师相关专业知识-3-2 及答案解析(总分：32.50，做题时间：90 分钟) A脂肪酸山梨坦 80 B聚山梨醇 80 C十二烷基硫酸钠 D卵磷脂 E苯扎溴铵（分数：1.00）(1).具有起昙现象的表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有杀菌作用的表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A采用棕色瓶密封包装 B处方中加入 EDTA-Na C制备过程中通入氮气 D调节溶液 pH E产品冷藏保存（分数：1.00）(1).光照可加速药物氧化，为提高药物稳定性可采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).氧气存在加速药物降解，为提高药物稳定性可采用（分数：0
2、.50）A.B.C.D.E. A制成乳剂 B制成微囊或包合物 C采用粉末直接压片或包衣工艺 D制成难溶性盐 E制成固体制剂（分数：1.00）(1).凡是在水溶液中不稳定的药物，一般可制成（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对湿热不稳定的药物可制成（分数：0.50）A.B.C.D.E. A枸橼酸盐 B吐温 80 C羧甲基纤维素钠 D单硬脂酸铝 E苯甲酸钠（分数：1.00）(1).使疏水性药物容易被润湿（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).增加制剂的生物学稳定性（分数：0.50）A.B.C.D.E. A葡萄糖注射液 B复方氯化钠注射液 C脂肪乳注射液 D甘露醇注射液 E羟乙基淀粉
3、注射液（分数：1.00）(1).属于糖类输液的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于乳剂型输液的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A薄膜衣片 B控释片 C缓释片 D多层片 E舌下片（分数：1.00）(1).可避免药物首过效应的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A裂片 B黏冲 C片重差异不合格 D含量均匀都不符合要求 E崩解超限（分数：1.00）(1).混合不均匀或可溶性成分的迁移可导致（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂的弹性复原及压力分布不均匀可导致（分数：0.
4、50）A.B.C.D.E. A羟丙甲纤维素 B聚乙烯吡咯烷酮 C微晶纤维素 D聚乙烯醇 E十二烷基磺酸钠（分数：1.00）(1).PVA 是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).HPMC 是（分数：0.50）A.B.C.D.E.阿司匹林片处方如下 A阿司匹林 268g B淀粉 266g C聚山梨醇 80 0.1% D滑石粉 25g E硬脂酸镁 0.6g（分数：1.00）(1).处方中起黏合剂作用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对加，陕片剂崩解与溶出有显著作用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A成型材料 B增塑剂 C遮光剂 D防腐剂 E增稠剂下列各物质在空胶囊
5、壳组成中各起什么作用（分数：1.00）(1).山梨醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对羟基苯甲酸酯（分数：0.50）A.B.C.D.E. A凡士林 B可可豆脂 CPVA D甘油明胶 E羊毛脂（分数：1.00）(1).油脂性栓剂基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).成膜材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. A重结晶法 B研磨法 C聚合法 D注入法 E复凝聚法（分数：1.00）(1).制备纳米囊通常采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).制备脂质体通常采用（分数：0.50）A.B.C.D.E. A国家食品药品监督管理局 B卫生部 C国家食品药品监督管理局会
6、同农业部 D公安部门 E市级卫生行政部门（分数：2.00）(1).负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对麻醉药品药用原植物实施监督管理（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).负责对造成麻醉和精神药品流入非法渠道行为进行查处的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).负责审批医疗机构的麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（分数：0.50）A.B.C.D.E. A新药 B以假药论处 C以劣药论处 D医疗机构配制的制剂 E麻醉药品（分数：2.50）(1).不得在市场销售或变相销售的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).列入了麻醉药品
7、目录的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).未取得批准文号生产的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).超过有效期的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).未曾在中国境内上市销售的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A1 年 B2 年 C3 年 D有效期后 1 年 E不少于 3 年（分数：1.00）(1).医疗机构的有关配制记录至少保存（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应案例的病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少保存（分数：0.50）A.B.C.D.E.1.说明书和标签必须印有专用标识的药品有（分
8、数：1.00）A.麻醉药品与精神药品B.外用药品C.毒性药品与放射性药品D.贵重药品E.非处方药品2.医院药学研究工作的主要内容有（分数：1.00）A.开展临床药学和临床药理研究B.结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂，新剂型的研究C.进行医院药品的利用研究D.开展医院药事管理规范化，标准化的研究E.开展药学伦理学教育和研究3.医院药学部门的任务是（分数：1.00）A.审定本院用药计划，确定本院基本用药目录B.按照本院基本用药目录采购药品C.准确调配处方，按临床需要制备制剂D.做好用药咨询、临床药学以及药品评价工作E.组织本院的药学教育与培训4.压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限（分数
9、：1.00）A.颗粒细粉过多B.颗粒干燥不足C.颗粒流动性差D.压力过大E.加料斗内的颗粒过多或过少5.下列关于乳化剂选择表述中，正确的是（分数：1.00）A.根据药物性质、油的类型、是否具有电解质存在综合考虑B.外用乳剂一般不宜采用高分子化合物作乳化剂C.口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂D.口服 O/W 型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂E.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性6.在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅料为（分数：1.00）A.硬脂酸镁B.滑石粉C.可压性淀粉D.微晶纤维素E.淀粉7.乳剂型气雾剂中可包括（分数：1.00）A.润湿剂B.稳定剂C.乳化剂D.抛
10、射剂E.潜溶剂8.注射剂包括以下几种类型（分数：1.00）A.溶液型注射剂B.乳剂型注射剂C.注射用无菌粉末D.混悬型注射剂E.合剂9.下列有关表面活性剂的叙述中，哪些是正确的（分数：1.00）A.低浓度时可显著降低表面张力，在溶液中表面的浓度大于内部浓度B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团C.表面活性剂溶液达到 CMC 时，表面张力达到最低D.表面活性剂一定有 Kraff 点，聚山梨酯类的 Kraff 点较司盘类高E.表面活性剂因其对药物增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物吸收10.以下可作为稀释剂的是（分数：1.00）A.淀粉浆B.明胶C.糖粉D.糊精E.
11、淀粉11.药学部门对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理有（分数：1.00）A.制定药品采购工作程序，建立进货检查验收制度B.定期对贮存药品进行抽检C.库存实行分别储存、分类定位、整齐存放D.专设仓库，单独存放，采取必要的安全措施E.经药事管理委员会审核批准，各临床科室可以自行配制或购售此类药品12.热原的耐热性较强，下列条件中可以彻底破坏热原的是（分数：1.00）A.180，4 小时B.250，45 分钟C.650，1 分钟D.100，4 小时E.180，2 小时13.片剂质量检查主要包括（分数：1.00）A.外观性状B.硬度与脆碎度C.溶出度D.含量均匀度E.崩解度14.有关麻黄碱管理说
12、法正确的是（分数：1.00）A.购销麻黄碱实行购用证明和核查制度B.定点的经营企业必须凭购用证明原件购买麻黄碱C.由省级药品监督管理部门核发麻黄碱购用证明D.医疗机构配方使用的麻黄碱应凭购用证明购进E.麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易15.医疗机构制定制剂使用期限依据的是（分数：1.00）A.药品监督管理部门制定的原则B.制剂的剂型特点C.原料的稳定性试验结果D.辅料的稳定性试验结果E.制剂的稳定性试验结果中级主管药师相关专业知识-3-2 答案解析(总分：32.50，做题时间：90 分钟) A脂肪酸山梨坦 80 B聚山梨醇 80 C十二烷基硫酸钠 D卵磷脂 E苯扎溴铵（分数：1.00）(1)
13、.具有起昙现象的表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).具有杀菌作用的表面活性剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A采用棕色瓶密封包装 B处方中加入 EDTA-Na C制备过程中通入氮气 D调节溶液 pH E产品冷藏保存（分数：1.00）(1).光照可加速药物氧化，为提高药物稳定性可采用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).氧气存在加速药物降解，为提高药物稳定性可采用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A制成乳剂 B制成微囊或包合物 C采用粉末直接压片或包衣工艺 D制成难溶性盐 E制成固体制剂（分数：1.00）(1).凡是在水溶
14、液中不稳定的药物，一般可制成（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).对湿热不稳定的药物可制成（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A枸橼酸盐 B吐温 80 C羧甲基纤维素钠 D单硬脂酸铝 E苯甲酸钠（分数：1.00）(1).使疏水性药物容易被润湿（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).增加制剂的生物学稳定性（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A葡萄糖注射液 B复方氯化钠注射液 C脂肪乳注射液 D甘露醇注射液 E羟乙基淀粉注射液（分数：1.00）(1).属于糖类输液的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).属于乳剂型输液的是（分数
15、：0.50）A.B.C. D.E.解析： A薄膜衣片 B控释片 C缓释片 D多层片 E舌下片（分数：1.00）(1).可避免药物首过效应的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A裂片 B黏冲 C片重差异不合格 D含量均匀都不符合要求 E崩解超限（分数：1.00）(1).混合不均匀或可溶性成分的迁移可导致（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).片剂的弹性复原及压力分布不均匀可导致（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A羟丙甲纤维素 B聚乙烯吡咯烷酮 C微晶纤维素 D
16、聚乙烯醇 E十二烷基磺酸钠（分数：1.00）(1).PVA 是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).HPMC 是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：阿司匹林片处方如下 A阿司匹林 268g B淀粉 266g C聚山梨醇 80 0.1% D滑石粉 25g E硬脂酸镁 0.6g（分数：1.00）(1).处方中起黏合剂作用的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).对加，陕片剂崩解与溶出有显著作用的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A成型材料 B增塑剂 C遮光剂 D防腐剂 E增稠剂下列各物质在空胶囊壳组成中各起什么作用（分数：1.00）(1).
17、山梨醇（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).对羟基苯甲酸酯（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A凡士林 B可可豆脂 CPVA D甘油明胶 E羊毛脂（分数：1.00）(1).油脂性栓剂基质（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).成膜材料（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A重结晶法 B研磨法 C聚合法 D注入法 E复凝聚法（分数：1.00）(1).制备纳米囊通常采用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).制备脂质体通常采用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A国家食品药品监督管理局 B卫生部 C国家食品药品监督管理局
18、会同农业部 D公安部门 E市级卫生行政部门（分数：2.00）(1).负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).对麻醉药品药用原植物实施监督管理（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).负责对造成麻醉和精神药品流入非法渠道行为进行查处的（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).负责审批医疗机构的麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A新药 B以假药论处 C以劣药论处 D医疗机构配制的制剂 E麻醉药品（分数：2.50）(1).不得在市场销售或变相销售的是（分数：0.50）A.B.
19、C.D. E.解析：(2).列入了麻醉药品目录的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).未取得批准文号生产的药品是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).超过有效期的药品是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).未曾在中国境内上市销售的药品是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A1 年 B2 年 C3 年 D有效期后 1 年 E不少于 3 年（分数：1.00）(1).医疗机构的有关配制记录至少保存（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应案例的病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少保存
20、（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：1.说明书和标签必须印有专用标识的药品有（分数：1.00）A.麻醉药品与精神药品 B.外用药品 C.毒性药品与放射性药品 D.贵重药品E.非处方药品 解析：2.医院药学研究工作的主要内容有（分数：1.00）A.开展临床药学和临床药理研究 B.结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂，新剂型的研究 C.进行医院药品的利用研究 D.开展医院药事管理规范化，标准化的研究 E.开展药学伦理学教育和研究 解析：3.医院药学部门的任务是（分数：1.00）A.审定本院用药计划，确定本院基本用药目录B.按照本院基本用药目录采购药品 C.准确调配处方，按临床需要制备制
21、剂 D.做好用药咨询、临床药学以及药品评价工作 E.组织本院的药学教育与培训解析：4.压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限（分数：1.00）A.颗粒细粉过多 B.颗粒干燥不足C.颗粒流动性差 D.压力过大E.加料斗内的颗粒过多或过少 解析：5.下列关于乳化剂选择表述中，正确的是（分数：1.00）A.根据药物性质、油的类型、是否具有电解质存在综合考虑 B.外用乳剂一般不宜采用高分子化合物作乳化剂 C.口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂D.口服 O/W 型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂 E.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性 解析：6.在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅
22、料为（分数：1.00）A.硬脂酸镁B.滑石粉C.可压性淀粉 D.微晶纤维素 E.淀粉 解析：7.乳剂型气雾剂中可包括（分数：1.00）A.润湿剂B.稳定剂 C.乳化剂 D.抛射剂 E.潜溶剂解析：8.注射剂包括以下几种类型（分数：1.00）A.溶液型注射剂 B.乳剂型注射剂 C.注射用无菌粉末 D.混悬型注射剂 E.合剂解析：9.下列有关表面活性剂的叙述中，哪些是正确的（分数：1.00）A.低浓度时可显著降低表面张力，在溶液中表面的浓度大于内部浓度 B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团 C.表面活性剂溶液达到 CMC 时，表面张力达到最低 D.表面活性剂一定有 Kraff
23、 点，聚山梨酯类的 Kraff 点较司盘类高E.表面活性剂因其对药物增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物吸收解析：10.以下可作为稀释剂的是（分数：1.00）A.淀粉浆B.明胶C.糖粉 D.糊精 E.淀粉 解析：11.药学部门对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理有（分数：1.00）A.制定药品采购工作程序，建立进货检查验收制度 B.定期对贮存药品进行抽检 C.库存实行分别储存、分类定位、整齐存放D.专设仓库，单独存放，采取必要的安全措施 E.经药事管理委员会审核批准，各临床科室可以自行配制或购售此类药品解析：12.热原的耐热性较强，下列条件中可以彻底破坏热原的是（分数：1.00
24、）A.180，4 小时 B.250，45 分钟 C.650，1 分钟 D.100，4 小时E.180，2 小时解析：13.片剂质量检查主要包括（分数：1.00）A.外观性状 B.硬度与脆碎度 C.溶出度 D.含量均匀度 E.崩解度 解析：14.有关麻黄碱管理说法正确的是（分数：1.00）A.购销麻黄碱实行购用证明和核查制度 B.定点的经营企业必须凭购用证明原件购买麻黄碱 C.由省级药品监督管理部门核发麻黄碱购用证明 D.医疗机构配方使用的麻黄碱应凭购用证明购进E.麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易 解析：15.医疗机构制定制剂使用期限依据的是（分数：1.00）A.药品监督管理部门制定的原则 B.制剂的剂型特点 C.原料的稳定性试验结果 D.辅料的稳定性试验结果E.制剂的稳定性试验结果 解析：
