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    【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-3-2及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-3-2及答案解析.doc

    1、中级主管药师相关专业知识-3-2 及答案解析(总分:32.50,做题时间:90 分钟) A脂肪酸山梨坦 80 B聚山梨醇 80 C十二烷基硫酸钠 D卵磷脂 E苯扎溴铵(分数:1.00)(1).具有起昙现象的表面活性剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).具有杀菌作用的表面活性剂(分数:0.50)A.B.C.D.E. A采用棕色瓶密封包装 B处方中加入 EDTA-Na C制备过程中通入氮气 D调节溶液 pH E产品冷藏保存(分数:1.00)(1).光照可加速药物氧化,为提高药物稳定性可采用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).氧气存在加速药物降解,为提高药物稳定性可采用(分数:0

    2、.50)A.B.C.D.E. A制成乳剂 B制成微囊或包合物 C采用粉末直接压片或包衣工艺 D制成难溶性盐 E制成固体制剂(分数:1.00)(1).凡是在水溶液中不稳定的药物,一般可制成(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).对湿热不稳定的药物可制成(分数:0.50)A.B.C.D.E. A枸橼酸盐 B吐温 80 C羧甲基纤维素钠 D单硬脂酸铝 E苯甲酸钠(分数:1.00)(1).使疏水性药物容易被润湿(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).增加制剂的生物学稳定性(分数:0.50)A.B.C.D.E. A葡萄糖注射液 B复方氯化钠注射液 C脂肪乳注射液 D甘露醇注射液 E羟乙基淀粉

    3、注射液(分数:1.00)(1).属于糖类输液的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).属于乳剂型输液的是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A薄膜衣片 B控释片 C缓释片 D多层片 E舌下片(分数:1.00)(1).可避免药物首过效应的片剂是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A裂片 B黏冲 C片重差异不合格 D含量均匀都不符合要求 E崩解超限(分数:1.00)(1).混合不均匀或可溶性成分的迁移可导致(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).片剂的弹性复原及压力分布不均匀可导致(分数:0.

    4、50)A.B.C.D.E. A羟丙甲纤维素 B聚乙烯吡咯烷酮 C微晶纤维素 D聚乙烯醇 E十二烷基磺酸钠(分数:1.00)(1).PVA 是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).HPMC 是(分数:0.50)A.B.C.D.E.阿司匹林片处方如下 A阿司匹林 268g B淀粉 266g C聚山梨醇 80 0.1% D滑石粉 25g E硬脂酸镁 0.6g(分数:1.00)(1).处方中起黏合剂作用的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).对加,陕片剂崩解与溶出有显著作用的是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A成型材料 B增塑剂 C遮光剂 D防腐剂 E增稠剂下列各物质在空胶囊

    5、壳组成中各起什么作用(分数:1.00)(1).山梨醇(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).对羟基苯甲酸酯(分数:0.50)A.B.C.D.E. A凡士林 B可可豆脂 CPVA D甘油明胶 E羊毛脂(分数:1.00)(1).油脂性栓剂基质(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).成膜材料(分数:0.50)A.B.C.D.E. A重结晶法 B研磨法 C聚合法 D注入法 E复凝聚法(分数:1.00)(1).制备纳米囊通常采用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).制备脂质体通常采用(分数:0.50)A.B.C.D.E. A国家食品药品监督管理局 B卫生部 C国家食品药品监督管理局会

    6、同农业部 D公安部门 E市级卫生行政部门(分数:2.00)(1).负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).对麻醉药品药用原植物实施监督管理(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).负责对造成麻醉和精神药品流入非法渠道行为进行查处的(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).负责审批医疗机构的麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(分数:0.50)A.B.C.D.E. A新药 B以假药论处 C以劣药论处 D医疗机构配制的制剂 E麻醉药品(分数:2.50)(1).不得在市场销售或变相销售的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).列入了麻醉药品

    7、目录的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).未取得批准文号生产的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).超过有效期的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).未曾在中国境内上市销售的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A1 年 B2 年 C3 年 D有效期后 1 年 E不少于 3 年(分数:1.00)(1).医疗机构的有关配制记录至少保存(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应案例的病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少保存(分数:0.50)A.B.C.D.E.1.说明书和标签必须印有专用标识的药品有(分

    8、数:1.00)A.麻醉药品与精神药品B.外用药品C.毒性药品与放射性药品D.贵重药品E.非处方药品2.医院药学研究工作的主要内容有(分数:1.00)A.开展临床药学和临床药理研究B.结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂,新剂型的研究C.进行医院药品的利用研究D.开展医院药事管理规范化,标准化的研究E.开展药学伦理学教育和研究3.医院药学部门的任务是(分数:1.00)A.审定本院用药计划,确定本院基本用药目录B.按照本院基本用药目录采购药品C.准确调配处方,按临床需要制备制剂D.做好用药咨询、临床药学以及药品评价工作E.组织本院的药学教育与培训4.压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限(分数

    9、:1.00)A.颗粒细粉过多B.颗粒干燥不足C.颗粒流动性差D.压力过大E.加料斗内的颗粒过多或过少5.下列关于乳化剂选择表述中,正确的是(分数:1.00)A.根据药物性质、油的类型、是否具有电解质存在综合考虑B.外用乳剂一般不宜采用高分子化合物作乳化剂C.口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂D.口服 O/W 型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂E.乳化剂混合使用可提高界面膜强度,增加乳剂稳定性6.在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅料为(分数:1.00)A.硬脂酸镁B.滑石粉C.可压性淀粉D.微晶纤维素E.淀粉7.乳剂型气雾剂中可包括(分数:1.00)A.润湿剂B.稳定剂C.乳化剂D.抛

    10、射剂E.潜溶剂8.注射剂包括以下几种类型(分数:1.00)A.溶液型注射剂B.乳剂型注射剂C.注射用无菌粉末D.混悬型注射剂E.合剂9.下列有关表面活性剂的叙述中,哪些是正确的(分数:1.00)A.低浓度时可显著降低表面张力,在溶液中表面的浓度大于内部浓度B.在结构上为长链有机化合物,分子中含有亲水基团和亲油基团C.表面活性剂溶液达到 CMC 时,表面张力达到最低D.表面活性剂一定有 Kraff 点,聚山梨酯类的 Kraff 点较司盘类高E.表面活性剂因其对药物增溶作用,故对药物吸收有促进作用,不可能降低药物吸收10.以下可作为稀释剂的是(分数:1.00)A.淀粉浆B.明胶C.糖粉D.糊精E.

    11、淀粉11.药学部门对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理有(分数:1.00)A.制定药品采购工作程序,建立进货检查验收制度B.定期对贮存药品进行抽检C.库存实行分别储存、分类定位、整齐存放D.专设仓库,单独存放,采取必要的安全措施E.经药事管理委员会审核批准,各临床科室可以自行配制或购售此类药品12.热原的耐热性较强,下列条件中可以彻底破坏热原的是(分数:1.00)A.180,4 小时B.250,45 分钟C.650,1 分钟D.100,4 小时E.180,2 小时13.片剂质量检查主要包括(分数:1.00)A.外观性状B.硬度与脆碎度C.溶出度D.含量均匀度E.崩解度14.有关麻黄碱管理说

    12、法正确的是(分数:1.00)A.购销麻黄碱实行购用证明和核查制度B.定点的经营企业必须凭购用证明原件购买麻黄碱C.由省级药品监督管理部门核发麻黄碱购用证明D.医疗机构配方使用的麻黄碱应凭购用证明购进E.麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易15.医疗机构制定制剂使用期限依据的是(分数:1.00)A.药品监督管理部门制定的原则B.制剂的剂型特点C.原料的稳定性试验结果D.辅料的稳定性试验结果E.制剂的稳定性试验结果中级主管药师相关专业知识-3-2 答案解析(总分:32.50,做题时间:90 分钟) A脂肪酸山梨坦 80 B聚山梨醇 80 C十二烷基硫酸钠 D卵磷脂 E苯扎溴铵(分数:1.00)(1)

    13、.具有起昙现象的表面活性剂(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).具有杀菌作用的表面活性剂(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析: A采用棕色瓶密封包装 B处方中加入 EDTA-Na C制备过程中通入氮气 D调节溶液 pH E产品冷藏保存(分数:1.00)(1).光照可加速药物氧化,为提高药物稳定性可采用(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).氧气存在加速药物降解,为提高药物稳定性可采用(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析: A制成乳剂 B制成微囊或包合物 C采用粉末直接压片或包衣工艺 D制成难溶性盐 E制成固体制剂(分数:1.00)(1).凡是在水溶

    14、液中不稳定的药物,一般可制成(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).对湿热不稳定的药物可制成(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析: A枸橼酸盐 B吐温 80 C羧甲基纤维素钠 D单硬脂酸铝 E苯甲酸钠(分数:1.00)(1).使疏水性药物容易被润湿(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).增加制剂的生物学稳定性(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析: A葡萄糖注射液 B复方氯化钠注射液 C脂肪乳注射液 D甘露醇注射液 E羟乙基淀粉注射液(分数:1.00)(1).属于糖类输液的是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).属于乳剂型输液的是(分数

    15、:0.50)A.B.C. D.E.解析: A薄膜衣片 B控释片 C缓释片 D多层片 E舌下片(分数:1.00)(1).可避免药物首过效应的片剂是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析: A裂片 B黏冲 C片重差异不合格 D含量均匀都不符合要求 E崩解超限(分数:1.00)(1).混合不均匀或可溶性成分的迁移可导致(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(2).片剂的弹性复原及压力分布不均匀可导致(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析: A羟丙甲纤维素 B聚乙烯吡咯烷酮 C微晶纤维素 D

    16、聚乙烯醇 E十二烷基磺酸钠(分数:1.00)(1).PVA 是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(2).HPMC 是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:阿司匹林片处方如下 A阿司匹林 268g B淀粉 266g C聚山梨醇 80 0.1% D滑石粉 25g E硬脂酸镁 0.6g(分数:1.00)(1).处方中起黏合剂作用的是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).对加,陕片剂崩解与溶出有显著作用的是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析: A成型材料 B增塑剂 C遮光剂 D防腐剂 E增稠剂下列各物质在空胶囊壳组成中各起什么作用(分数:1.00)(1).

    17、山梨醇(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).对羟基苯甲酸酯(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析: A凡士林 B可可豆脂 CPVA D甘油明胶 E羊毛脂(分数:1.00)(1).油脂性栓剂基质(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).成膜材料(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析: A重结晶法 B研磨法 C聚合法 D注入法 E复凝聚法(分数:1.00)(1).制备纳米囊通常采用(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).制备脂质体通常采用(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析: A国家食品药品监督管理局 B卫生部 C国家食品药品监督管理局

    18、会同农业部 D公安部门 E市级卫生行政部门(分数:2.00)(1).负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).对麻醉药品药用原植物实施监督管理(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).负责对造成麻醉和精神药品流入非法渠道行为进行查处的(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(4).负责审批医疗机构的麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析: A新药 B以假药论处 C以劣药论处 D医疗机构配制的制剂 E麻醉药品(分数:2.50)(1).不得在市场销售或变相销售的是(分数:0.50)A.B.

    19、C.D. E.解析:(2).列入了麻醉药品目录的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(3).未取得批准文号生产的药品是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(4).超过有效期的药品是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(5).未曾在中国境内上市销售的药品是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析: A1 年 B2 年 C3 年 D有效期后 1 年 E不少于 3 年(分数:1.00)(1).医疗机构的有关配制记录至少保存(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应案例的病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少保存

    20、(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:1.说明书和标签必须印有专用标识的药品有(分数:1.00)A.麻醉药品与精神药品 B.外用药品 C.毒性药品与放射性药品 D.贵重药品E.非处方药品 解析:2.医院药学研究工作的主要内容有(分数:1.00)A.开展临床药学和临床药理研究 B.结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂,新剂型的研究 C.进行医院药品的利用研究 D.开展医院药事管理规范化,标准化的研究 E.开展药学伦理学教育和研究 解析:3.医院药学部门的任务是(分数:1.00)A.审定本院用药计划,确定本院基本用药目录B.按照本院基本用药目录采购药品 C.准确调配处方,按临床需要制备制

    21、剂 D.做好用药咨询、临床药学以及药品评价工作 E.组织本院的药学教育与培训解析:4.压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限(分数:1.00)A.颗粒细粉过多 B.颗粒干燥不足C.颗粒流动性差 D.压力过大E.加料斗内的颗粒过多或过少 解析:5.下列关于乳化剂选择表述中,正确的是(分数:1.00)A.根据药物性质、油的类型、是否具有电解质存在综合考虑 B.外用乳剂一般不宜采用高分子化合物作乳化剂 C.口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂D.口服 O/W 型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂 E.乳化剂混合使用可提高界面膜强度,增加乳剂稳定性 解析:6.在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅

    22、料为(分数:1.00)A.硬脂酸镁B.滑石粉C.可压性淀粉 D.微晶纤维素 E.淀粉 解析:7.乳剂型气雾剂中可包括(分数:1.00)A.润湿剂B.稳定剂 C.乳化剂 D.抛射剂 E.潜溶剂解析:8.注射剂包括以下几种类型(分数:1.00)A.溶液型注射剂 B.乳剂型注射剂 C.注射用无菌粉末 D.混悬型注射剂 E.合剂解析:9.下列有关表面活性剂的叙述中,哪些是正确的(分数:1.00)A.低浓度时可显著降低表面张力,在溶液中表面的浓度大于内部浓度 B.在结构上为长链有机化合物,分子中含有亲水基团和亲油基团 C.表面活性剂溶液达到 CMC 时,表面张力达到最低 D.表面活性剂一定有 Kraff

    23、 点,聚山梨酯类的 Kraff 点较司盘类高E.表面活性剂因其对药物增溶作用,故对药物吸收有促进作用,不可能降低药物吸收解析:10.以下可作为稀释剂的是(分数:1.00)A.淀粉浆B.明胶C.糖粉 D.糊精 E.淀粉 解析:11.药学部门对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理有(分数:1.00)A.制定药品采购工作程序,建立进货检查验收制度 B.定期对贮存药品进行抽检 C.库存实行分别储存、分类定位、整齐存放D.专设仓库,单独存放,采取必要的安全措施 E.经药事管理委员会审核批准,各临床科室可以自行配制或购售此类药品解析:12.热原的耐热性较强,下列条件中可以彻底破坏热原的是(分数:1.00

    24、)A.180,4 小时 B.250,45 分钟 C.650,1 分钟 D.100,4 小时E.180,2 小时解析:13.片剂质量检查主要包括(分数:1.00)A.外观性状 B.硬度与脆碎度 C.溶出度 D.含量均匀度 E.崩解度 解析:14.有关麻黄碱管理说法正确的是(分数:1.00)A.购销麻黄碱实行购用证明和核查制度 B.定点的经营企业必须凭购用证明原件购买麻黄碱 C.由省级药品监督管理部门核发麻黄碱购用证明 D.医疗机构配方使用的麻黄碱应凭购用证明购进E.麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易 解析:15.医疗机构制定制剂使用期限依据的是(分数:1.00)A.药品监督管理部门制定的原则 B.制剂的剂型特点 C.原料的稳定性试验结果 D.辅料的稳定性试验结果E.制剂的稳定性试验结果 解析:


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