1、中级主管药师相关专业知识-23-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：30，分数：30.00)1.医疗机构需要使用麻醉药品必须取得 A麻醉药品购用印鉴卡 B麻醉药品使用卡 C麻醉药品购用专用卡 D麻醉药品购用许可证 E麻醉药品使用许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.国家基本药物一般 A每半年调整一次 B每一年调整一次 C每两年调整一次 D每三年调整一次 E每五年调整一次（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.应成立药事管理委员会的医疗机构为 A二级医院 B三级医院 C二级以上医院 D所有医疗机构 E三级以上医院（分数：1.00）A.B.C
2、.D.E.4.处方药的生产企业必需具有 A药品生产合格证 B药品生产批准证 C药品生产许可证 D药品生产执照 E药品生产合法证明（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药品的内标签至少应标注的内容有 A药品通用名称、规格、产品批号、有效期 B药品通用名称、性状、产品批号、有效期 C药品通用名称、规格、批准文号、有效期 D药品通用名称、成分、批准文号、有效期 E药品通用名称、成分、用法用量、有效期（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.临床药师的资质为 A药学专业专科以上学历，中级以上药学专业技术资格 B药学专业本科以上学历，中级以上药学专业技术资格 C药学专业中专以上学历，高级以上药学专业
3、技术资格 D药学专业专科以上学历，高级以上药学专业技术资格 E药学专业本科以上学历，高级以上药学专业技术资格（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.不得委托生产的药品有 A中药口服液 B化学药品 C抗生素 D中成药 E血液制品（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药物排泄的主要器官是 A肾 B消化道 C胆汁 D汗腺 E脾脏（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.毒性药品每次配料必须做到 A专人复核无误 B一人以上复核无误 C二人复核无误 D二人以上复核无误 E三人以上复核无误（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.需在药品说明书中醒目标示的内容有 A药品说明书的起草日期和修改日期
4、B药品说明书的起草日期和核准日期 C药品说明书的核准日期和修改日期 D药品说明书的修改日期和废止日期 E药品说明书的核准日期和废止日期（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.生产注射剂的药品生产企业的 GMP 认证工作由 A国务院药品监督管理部门负责 B国务院卫生行政部门负责 C国务院质量技术监督管理部门负责 D省级人民政府药品监督管理部门负责 E省级人民政府卫生行政部门负责（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.不注明或者更改生产批号的药品应 A假药 B按假药论处 C劣药 D按劣药论处 E按保健食品论处（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速
5、度是 A药物动力学 B生物利用度 C肠肝循环 D单室模型药物 E表现分布容积（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.经皮吸收制剂的类型中不包括 A膜控释型 B充填封闭型 C骨架扩散型 D微贮库型 E粘胶分散型（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.处方管理办法的适用范围是 A开具、审核处方的相应机构和人员 B审核、调剂处方的相应机构和人员 C开具、调剂、保管处方的相应机构和人员 D开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 E审核、调剂、保管处方的相应机构和人员（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是 A国家药品监督管理部门 B国家卫生行
6、政管理部门 C省级药品监督管理部门 D省级卫生行政管理部门 E当地卫生行政管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.非处方药的标签和说明书的批准部门为 A省级药品监督管理部门 B省级卫生行政管理部门 C国家中医药管理部门 D国家药品监督管理部门 E国家卫生行政管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是 A全国人民代表大会 B全国人民代表大会常务委员会 C国务院 D国务院药品监督管理部门 E国务院卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.医疗机构配制的制剂，应当是本单位 A临床需要而市场上没有供应的品种 B临床需要而市场上
7、供应不足的品种 C临床或科研需要而市场上没有供应的品种 D临床或科研需要而市场上供应不足的品种 E临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.麻醉药品片剂的处方限量为 A一日用量 B二日用量 C三日用量 D四日用量 E五日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.不作为经皮吸收促进剂使用的是 A月桂氮革酮类化合物 B表面活性剂 C樟脑 D三氯叔丁醇 E二甲基亚砜（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.毒性药品处方保存备查的期限为 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.特殊管理的药品是指
8、 A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.处方管理办法规定，从事处方调剂和调配的人员必须 A取得药学专业技术资格 B取得主管药师技术资格 C取得副主任药师技术资格 D取得主任药师技术资格 E取得执业药师资格（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过 A三日常用量 B四日常用量 C五日常用量 D六日常用量 E七日常用量（分数：1.00
9、）A.B.C.D.E.26.药物透过生物膜主动转运的特点之一是 A需要消耗机体能量 B小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 C黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 D药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 E借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.药品管理法规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当 A立即停止生产、经营、使用 B撤消其批准文号 C按假药处理 D按劣药处理 E按仿制药品处理（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是 A口腔黏膜 B角质化上皮和非角质化上皮 C唾液
10、的冲洗作用 DpH E渗透压（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.处方的前记包括 A临床诊断、药品名称、规格、开具日期等 B处方编号、患者姓名、药品金额等 C处方编号、患者姓名、性别、年龄等 D临床诊断、药品名称、剂型、药品金额等 E药品名称、药品金额、开具日期等（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.处方管理办法规定，急诊处方的印刷用纸应为 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D白色 E淡蓝色（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、单项选择题(总题数：7，分数：10.00)下列在片剂辅料在处方中的作用为 A崩解剂 B黏合剂 C填充剂 D润滑剂 E填充剂兼崩解剂（分数：1.50）(1).
11、甲基淀粉钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.淀粉A.B.C.D.E.(3).羧甲基纤维素钠（分数：0.50）A.B.C.D.E. AHLB B昙点 CKram 点 DCMC E杀茵和消毒（分数：1.50）(1).亲水亲油平衡值（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).临界胶束浓度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度（分数：0.50）A.B.C.D.E. A溶出原理 B扩散原理 C溶蚀与扩散相结合原理 D渗透泵原理 E离子交换作用原理（分数：1.50）(1).制成包衣片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).与高分子化合物形成盐（分数
12、：0.50）A.B.C.D.E.(3).片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔（分数：0.50）A.B.C.D.E. A高温试验 B高湿度试验 C强光照射试验 D加速试验 E长期试验（分数：1.50）(1).供试品要求三批，按市售包装，在温度 402，相对湿度 75%5%的条件下放置六个月（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).是在接近药品的实际贮存条件(252，相对湿度 75%5%)下进行，其目的是为了制订药物的有效期提供依据（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60的条件下放置 10 天（分数：0.50）A.B.C.D.E.下
13、列辅料在软膏中的作用 A单硬脂酸甘油酯 B甘油 C白凡士林 D十二烷基硫酸钠 E对羟基苯甲酸乙酯（分数：1.00）(1).辅助乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A医院药学的背景 B医院药学的中心 C医院药学的基础 D医院药学的原则 E医院药学的目的（分数：1.50）(1).病人是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药学是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用药有效、安全、经济、合理是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A国家食品药品监督管理局 B省级食品药品监督管理局 C国家药品不良反应监测中心 D省级药品
14、不良反应监测中心 E卫生部（分数：1.50）(1).承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-23-2 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：30，分数：30.00)1.医疗机构需要使用麻醉药品必须取得 A麻醉药品购用印鉴卡 B麻醉药品使用卡 C麻醉药品购用专用卡 D麻醉药品购用许可证 E麻醉药品使
15、用许可证（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.国家基本药物一般 A每半年调整一次 B每一年调整一次 C每两年调整一次 D每三年调整一次 E每五年调整一次（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.应成立药事管理委员会的医疗机构为 A二级医院 B三级医院 C二级以上医院 D所有医疗机构 E三级以上医院（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.处方药的生产企业必需具有 A药品生产合格证 B药品生产批准证 C药品生产许可证 D药品生产执照 E药品生产合法证明（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.药品的内标签至少应标注的内容有 A药品通用名称、规格、产品批号、有效
16、期 B药品通用名称、性状、产品批号、有效期 C药品通用名称、规格、批准文号、有效期 D药品通用名称、成分、批准文号、有效期 E药品通用名称、成分、用法用量、有效期（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.临床药师的资质为 A药学专业专科以上学历，中级以上药学专业技术资格 B药学专业本科以上学历，中级以上药学专业技术资格 C药学专业中专以上学历，高级以上药学专业技术资格 D药学专业专科以上学历，高级以上药学专业技术资格 E药学专业本科以上学历，高级以上药学专业技术资格（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.不得委托生产的药品有 A中药口服液 B化学药品 C抗生素 D中成药 E血
17、液制品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.药物排泄的主要器官是 A肾 B消化道 C胆汁 D汗腺 E脾脏（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.毒性药品每次配料必须做到 A专人复核无误 B一人以上复核无误 C二人复核无误 D二人以上复核无误 E三人以上复核无误（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.需在药品说明书中醒目标示的内容有 A药品说明书的起草日期和修改日期 B药品说明书的起草日期和核准日期 C药品说明书的核准日期和修改日期 D药品说明书的修改日期和废止日期 E药品说明书的核准日期和废止日期（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.生产注射剂的
18、药品生产企业的 GMP 认证工作由 A国务院药品监督管理部门负责 B国务院卫生行政部门负责 C国务院质量技术监督管理部门负责 D省级人民政府药品监督管理部门负责 E省级人民政府卫生行政部门负责（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.不注明或者更改生产批号的药品应 A假药 B按假药论处 C劣药 D按劣药论处 E按保健食品论处（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是 A药物动力学 B生物利用度 C肠肝循环 D单室模型药物 E表现分布容积（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.经皮吸收制剂的类型中不包括 A膜控释型 B充填
19、封闭型 C骨架扩散型 D微贮库型 E粘胶分散型（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.处方管理办法的适用范围是 A开具、审核处方的相应机构和人员 B审核、调剂处方的相应机构和人员 C开具、调剂、保管处方的相应机构和人员 D开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 E审核、调剂、保管处方的相应机构和人员（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是 A国家药品监督管理部门 B国家卫生行政管理部门 C省级药品监督管理部门 D省级卫生行政管理部门 E当地卫生行政管理部门（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.非处方药的标签和
20、说明书的批准部门为 A省级药品监督管理部门 B省级卫生行政管理部门 C国家中医药管理部门 D国家药品监督管理部门 E国家卫生行政管理部门（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是 A全国人民代表大会 B全国人民代表大会常务委员会 C国务院 D国务院药品监督管理部门 E国务院卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.医疗机构配制的制剂，应当是本单位 A临床需要而市场上没有供应的品种 B临床需要而市场上供应不足的品种 C临床或科研需要而市场上没有供应的品种 D临床或科研需要而市场上供应不足的品种 E临床或科研需要而市场上没有供
21、应或供应不足的品种（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.麻醉药品片剂的处方限量为 A一日用量 B二日用量 C三日用量 D四日用量 E五日用量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.不作为经皮吸收促进剂使用的是 A月桂氮革酮类化合物 B表面活性剂 C樟脑 D三氯叔丁醇 E二甲基亚砜（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.毒性药品处方保存备查的期限为 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.特殊管理的药品是指 A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C
22、生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.处方管理办法规定，从事处方调剂和调配的人员必须 A取得药学专业技术资格 B取得主管药师技术资格 C取得副主任药师技术资格 D取得主任药师技术资格 E取得执业药师资格（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过 A三日常用量 B四日常用量 C五日常用量 D六日常用量 E七日常用量（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.药物透过生物膜主动转运的特点之一是 A需要
23、消耗机体能量 B小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 C黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 D药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 E借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.药品管理法规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当 A立即停止生产、经营、使用 B撤消其批准文号 C按假药处理 D按劣药处理 E按仿制药品处理（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是 A口腔黏膜 B角质化上皮和非角质化上皮 C唾液的冲洗作用 DpH E渗透压（分数：1.00）A.B.
24、C. D.E.解析：29.处方的前记包括 A临床诊断、药品名称、规格、开具日期等 B处方编号、患者姓名、药品金额等 C处方编号、患者姓名、性别、年龄等 D临床诊断、药品名称、剂型、药品金额等 E药品名称、药品金额、开具日期等（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.处方管理办法规定，急诊处方的印刷用纸应为 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D白色 E淡蓝色（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：二、单项选择题(总题数：7，分数：10.00)下列在片剂辅料在处方中的作用为 A崩解剂 B黏合剂 C填充剂 D润滑剂 E填充剂兼崩解剂（分数：1.50）(1).甲基淀粉钠（分数：0.50）A
25、. B.C.D.E.解析：淀粉A.B.C.D.E. 解析：(3).羧甲基纤维素钠（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： AHLB B昙点 CKram 点 DCMC E杀茵和消毒（分数：1.50）(1).亲水亲油平衡值（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).临界胶束浓度（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A溶出原理 B扩散原理 C溶蚀与扩散相结合原理 D渗透泵原理 E离子交换作用原理（分数：1.50）(1).制成包衣片（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).
26、与高分子化合物形成盐（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A高温试验 B高湿度试验 C强光照射试验 D加速试验 E长期试验（分数：1.50）(1).供试品要求三批，按市售包装，在温度 402，相对湿度 75%5%的条件下放置六个月（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).是在接近药品的实际贮存条件(252，相对湿度 75%5%)下进行，其目的是为了制订药物的有效期提供依据（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60的条
27、件下放置 10 天（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：下列辅料在软膏中的作用 A单硬脂酸甘油酯 B甘油 C白凡士林 D十二烷基硫酸钠 E对羟基苯甲酸乙酯（分数：1.00）(1).辅助乳化剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A医院药学的背景 B医院药学的中心 C医院药学的基础 D医院药学的原则 E医院药学的目的（分数：1.50）(1).病人是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).药学是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).用药有效、安全、经济、合理是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A国家食品药品监督管理局 B省级食品药品监督管理局 C国家药品不良反应监测中心 D省级药品不良反应监测中心 E卫生部（分数：1.50）(1).承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：
