1、中级主管药师相关专业知识-20-2 及答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：26，分数：26.00)1.急诊处方印刷用纸的颜色是 A白色 B淡绿色 C淡蓝色 D淡黄色 E淡红色（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.为门(急)诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的处方用量为 A一次常用量 B不得超过 3 日常用量 C不得超过 7 日常用量 D不得超过 15 日常用量 E处方用量可以适当延长，医师应当注明理由（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列关于麻黄碱购销和使用管理说法不正确的是 A麻黄碱生产企业自用麻黄碱必须到
2、省级药品监督管理部门办理购用证明 B麻黄碱购用证明一次使用有效，购买时不可以使用复印件 C麻黄碱购销活动中当采取银行转账或现金付款方式 D医疗单位开具的麻黄碱单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年 E各省级药品监督管理部门每年七月底和一月底将上半年和上一年度调进调出以及库存数量汇总后报国家药品监督管理局（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合 医疗用毒性药品管理办法规定的内容是 A必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度 B必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度 C必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度 D必须建立检验、验收、保管、领
3、发、核对等制度 E必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程是 A吸收 B分布 C排泄 D代谢 E消除（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h-1，则它的生物半衰期 A4h B1.5h C2.0h D 0.693h E1h（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是 A戒毒药品目录 B抗肿瘤药品品种目录 C放射性药品品种目录 D医疗用毒性药品品种目录 E麻醉
4、药品和精神药品品种目录（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.住院药房 A实行大窗口发药 B实行柜台式发药 C实行大窗口或柜台式发药 D实行个体化用药 E实行单剂量配发药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列行政行为中不收费的是 A核发证书、进行药品注册 B实施药品抽查检验 C进行药品认证 D实施药品审批检验 E实施强制性检验（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.调配毒性处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并 A由配方人员签名盖章后方可发出 B由配方人员和复核人员共同签名盖章后方可发出 C由配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 D由配方人员及
5、具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 E由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.医院药学是以 A用药合理、科学、安全、经济为目的 B用药安全、有效、经济、科学为目的 C用药有效、安全、经济、合理为目的 D用药科学、有效、合理、安全为目的 E用药经济、合理、有效、科学为目的（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.调剂过程的步骤正确的是 A收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药 B收方、检查处方、协定处方、调配处方、复查处方、发药 C收方、协定处方、检查处方、调配处方、复查处方、发药 D收方、检查处方
6、、调配处方、复查处方、包装贴标签、发药 E收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是 A预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 B治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算 C其他药品有效期的标注自生产日期计算 D有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天 E有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一个月（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是 A肝脏的代谢速度 B肾排泄速度 C药物与受体的结合 D给药剂量 E给药方法
7、（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列说法错误的是 A法定药品标准包括中国药典 标准、局颁药品标准和地方标准 B对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证 C药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查 D药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应 E在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.第一类精神药品胶囊剂的处方用量为 A一次常用量 B不得超过 3 日常用量 C不得超过 7 日常用量 D
8、不得超过 15 日常用量 E不得超过 21 日常用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.以下不属于药品严重不良反应的是 A引起死亡 B致癌、致畸、致出生缺陷 C导致对人伤害 D对器官功能产生永久损伤 E导致住院或住院时间延长（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药物 A 的血浆蛋白结合率(f u)为 0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为 2g/ml。这时合用药物 B，当 A、B 药都达稳态时，药物 A 的 fu 上升到 0.06，其血中药物总浓度变为 0.67g/ml，已知药物 A 的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物 A、B 之间没有药理学上的相互作用。请预测药物
9、 A 与 B 合用时，药物 A 的药理效应会 A减少至 1/5 B减少至 1/3 C几乎没有变化 D只增加 1/3 E只增加（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.负责全国药品不良反应监测管理工作的是 A国家药品不良反应监测中心 B省药品不良反应监测中心 C各级卫生主管部门 D省级药品监督管理部门 E国家食品药品监督管理局（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列叙述符合 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定 的是 A卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于 3 日内到场监督医疗机构销毁行为 B医疗机构购买药品付款应当采取银行转账或现金付款方式 C在验收
10、中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理 D医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录 E医疗机构应不定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列叙述不正确 的是 A弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小 B达峰值与疗效与中毒浓度有关 C药物作用的持续时间主要取决于药物的消除速度 D被动扩散不消耗能量，物质由高浓度区域向低浓度区域转运，无代谢饱和现象 E表观分布容积各药不
11、同，但同一药物对正常人来说其数值相当稳定，是反映药物分布特点的重要参数（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得 A 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 B 麻醉药品、第一类精神药品购用卡 C 麻醉药品、第一类精神药品专用卡 D 麻醉药品、第一类精神药品购用申请卡 E 麻醉药品、第一类精神药品使用卡（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当 A按照销售假、劣药的规定给予行政处罚 B没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚 C可以不予行政处罚 D
12、没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；同时给予警告 E按照销售假劣药的规定从轻处罚（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.根据我国中华人民共和国药品管理法规定的药品含义，下列不属于药品的是 A中药饮片 B中药材 C血液制品 D卫生材料 E抗生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.药品不良反应报告和监测管理办法规定，新药监测期内的药品应报告 A所有不良反应 B严重的不良反应 C药物相互作用引起的不良反应 D严重和新的不良反应 E迟发型不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用 A是加强药品监督管理、指导合理用药的依据 B是处理医疗事
13、故的依据 C是处理医疗诉讼的依据 D是处理药品质量事故的依据 E是处理药品不良事件的依据（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、单项选择题(总题数：8，分数：12.00) A舌下片 B粉针 C肠溶衣片 D糖衣片 E植入片（分数：1.50）(1).激素类药物宜制成（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硝酸甘油宜制成（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).红霉素宜制成（分数：0.50）A.B.C.D.E. AIndustrial pharmtacy BPhsical pharmacy CPharmacokinetics D Clinical pharmacy EBiopharmac
14、y（分数：1.50）(1).工业药剂学的英文是（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(2).物理药剂学的英文是（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(3).临床药剂学的英文是（分数： 0.50）A.B.C.D.E. A溶剂法 B交联剂固化法 C胶束聚合法 D注人法 E饱和水溶液法（分数：1.50）(1).脂质体最适宜的制备方法是（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(2).-环糊精包合物最适宜的制备方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).固体分散体最适宜的制备方法是（分数： 0.50）A.B.C.D.E. A复方氯化钠注射液 B葡萄糖注射液 C山梨醇注射液 D静脉脂肪乳注射液
15、 E羟乙基淀粉注射液（分数：1.50）(1).代血浆输液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).乳剂输液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).多元醇输液（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：1.50）(1).表观分布容积的计算式是（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(2).相对生物利用度的计算式是（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(3).绝对生物利用度的计算式是（分数： 0.50）A.B.C.D.E. A由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 B由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政
16、管理等方面的专家组成 C由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 D由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 E由具有中、高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成（分数：1.50）(1).三级医院药事管理委员会（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(2).二级医院的药事管理委员会（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(3).其他医疗机构的药事管理组（分数： 0.50）A.B.C.D.E. A应于不良反应发现之日起一个月内报告国家不良反应中心 B首次获准
17、进口之日满 5 年的，应报告该药品发生的所有不良反应 C首次取得进口药品注册证之日起 5 年内，报告该药品发生的所有不良反应 D应报告该药品发生的新的和严重的不良反应 E首次获准进口之日 5 年内，报告该药品发生的新的严重的不良反应（分数：1.50）(1).进口药品（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).进口药品在其他国家和地区发生新的或严重不良反应（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(3).新药监测期已满的药品（分数： 0.50）A.B.C.D.E. A其包装应当明显区别或者规格项明显标注 B其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C其包装的内容、格式及颜色必须一致 D其标签的内容、格式及颜色必须一致 E两者的包装颜色应当明显区别（分数：1.50）(1).同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的（分数：0.50）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-20-2 答案解析
