1、中级主管药师相关专业知识-20-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品 10g氯化钠适量(NaCl 等渗当量 0.13)注射用水适量全量 1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为 A5.8g B6.3g C7.2g D 7.7g E8.5g（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列给药途径不适合膜剂的是 A眼结膜囊内给药 B口服给药 C口含给药 D吸入给药 E舌下给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是 A分子态无定形微晶态 B无定形微晶态分子态
2、 C分子态微晶态无定形 D微晶态分子态无定形 E微晶态无定形分子态（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是 A单分子乳化膜 B多分子乳化膜 C固体粉末乳化膜 D复合凝聚膜 E液态膜（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.口服剂型中，药物的吸收顺序大致为 A水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂包衣片剂 B水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂包衣片剂 C水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂 D水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂 E水溶液混悬液散剂胶囊剂包衣片剂片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是 A靶向制剂又叫自然靶向制剂 B靶向制剂
3、是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型 C靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂 D靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统 E靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.注射剂的等渗调节剂应选用 A硼酸 BHCl C苯甲酸 D Na2CO3 ENaCl（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.以下各项中不影响散剂混合质量的因素是 A组分的堆密度 B含易吸湿成分 C组分的吸湿性与带电性 D组分的比例 E各组分的色泽（分
4、数：1.00）A.B.C.D.E.9.以下关于输液灭菌的叙述正确的是 A输液从配制到灭菌以不超过 12 小时为宜 B输液灭菌时一般不需预热 C输液灭菌时可不必排除空气 D输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算 E输液灭菌完毕后为节省灭菌时间应立即打开灭菌器门（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.影响药物制剂降解的外界因素是 ApH 值 B离子强度 C赋形剂或附加剂 D光线 E溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列属于天然乳化剂的是 A西黄蓍胶 B卖泽 C硬脂酸钠 D皂土 E氢氧化镁（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.氮酮在全身作用软膏剂中的作用是 A乳化作用 B油脂性
5、基质 C分散作用 D促渗作用 E保湿作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂是 A肥皂 B甘油 C水 D液体石蜡 E乙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.表面活性剂能够使溶液表面张力 A降低 B显著降低 C升高 D不变 E不规则变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.能形成 W/O 型乳剂的乳化剂是 A硬脂酸钠 B硬脂酸钙 C聚山梨酯 80 D十二烷基硫酸钠 E阿拉伯胶（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.包粉衣层的主要材料是 A糖浆和滑石粉 B稍稀的糖浆 C食用色素 D川蜡 E10%CAP 的乙醇溶液（分数：1.00）A.B.
6、C.D.E.17.酯类药物易产生 A水解反应 B聚合反应 C氧化反应 D变旋反应 E差向异构（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列不属于药剂学任务的是 A药剂学基本理论的研究 B新剂型的研究与开发 C新原料药的研究与开发 D新辅料的研究与开发 E制剂新机械和新设备的研究与开发（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.一般制成倍散的是 A含毒性药品的散剂 B眼用散剂 C含液体药物的散剂 D含低共熔成分的散剂 E含浸膏的散剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.制备 O/W 或 W/O 型乳剂的主要因素是 A乳化剂的 HLB 值 B乳化剂的量 C乳化剂的 HLB 值和两相的量比
7、D制备工艺 E两相的量比（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列适合作成缓控释制剂的药物是 A抗生素 B半衰期小于 1 小时的药物 C药效剧烈的药物 D吸收很差的药物 E氯化钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.关于肺部吸收的叙述中，正确是 A喷射的粒子越小，吸收越好 B药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好 C抛射剂的蒸气压越大，吸收越好 D药物的脂溶性越小，吸收越好 E喷射的粒子越大，吸收越好（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.必须测溶出度的片剂是 A水溶性药物 B吸湿性药物 C风化性药物 D刺激性药物 E难溶性药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.对药物制剂
8、设计的主要内容，错误的叙述是 A在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性 B确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型 C选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标 D进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺 E对处方和制备工艺进行改进、优化或完善（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.1%氯化钠溶液的冰点降低度数是 A0.58 B0.52 C0.56 D 0.50 E0.85（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.乳剂特点的表述错误的是 A乳剂液滴的分散度大 B乳剂中药物吸收快 C乳剂的生物利用度高 D一般 W/O 型乳剂专供静脉注射用 E静脉注射乳
9、剂注射后分布较快，有靶向性（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.按给药途径分类栓剂属于 A呼吸道给药 B皮肤给药 C黏膜给药 D腔道给药 E静脉给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列是软膏烃类基质的是 A羊毛脂 B蜂蜡 C硅酮 D凡士林 E聚乙二醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.制备中药酒剂的常用方法有 A溶解法和稀释法 B稀释法和浸渍法 C浸渍法和渗漉法 D渗漉法和煎煮法 E煎煮法和溶解法（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.可作片剂助流剂的是 A糊精 B聚维酮 C糖粉 D硬脂酸镁 E微粉硅胶（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.透皮制剂中加入二甲
10、基亚砜 (DMSO)的目的是 A增加塑性 B促进药物的吸收 C起分散作用 D起致孔剂的作用 E增加药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.冲头表面粗糙将主要造成片剂的 A黏冲 B硬度不够 C花斑 D裂片 E崩解迟缓（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后 At 1/2 不变，生物利用度增加 Bt 1/2 不变，生物利用度减少 Ct1/2 增加，生物利用度也增加 D t1/2 减少，生物利用度也减少 Et 1/2 和生物利用度皆不变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.FluronicF68 A有起昙现象 B有起浊现象 C有
11、 Krafft 点 D是非离子型表面活性剂 E是两性离子型表面活性剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.常用于 W/O 型乳剂型基质乳化剂的是 A司盘类 B吐温类 C月桂硫酸钠 D卖泽类 E泊洛沙姆（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起 A乳化作用 B助溶作用 C增溶作用 D潜溶作用 E絮凝作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.压片的工作过程为 A混合饲料压片出片 B混合压片 出片 C压片出片 D饲料 压片 E饲料压片 出片（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.中国药典制剂通则包括在 A凡例中 B正文中 C附录中 D前言中 E
12、具体品种的标准中（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.关于糖浆剂的说法错误的是 A可作矫味剂、助悬剂，片剂包糖衣材料 B蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C糖浆剂为高分子溶液 D冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅 E热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.属于被动靶向给药系统的是 ADNA- 柔红霉素结合物 B药物-抗体结合物 C氨苄西林毫微粒 D抗体 -药物载体复合物 E磁性微球（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列属于天然高分子材料的囊材是 A明胶 B羧甲基纤维素 C乙基纤维素 D
13、聚维酮 E聚乳酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为 A(0.40.6):1:1 B1:(0.4 0.6):1 C1:1:1 D 0.5:1:1 E1:0.5:1（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.下列关于膜剂特点的错误表述是 A含量准确 B仅适用于剂量小的药物 C成膜材料用量较多 D起效快且可控速释药 E配伍变化少（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是 A工艺周期短，生产率高 B受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性 C可使液态药物固态化 D用固体分散技术
14、制备的滴丸减低药物的生物利用度 E生产条件较易控制，含量较准确（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.可用于溶蚀性骨架片的材料为 A羟丙甲纤维素 B卡波姆 C聚乙烯 D蜡类 E乙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.最适合作 O/W 型乳剂的乳化剂的 HLB 值是 A13 B38 C816 D 79 E1316（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为 A吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80 B吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20 C吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20 D吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80 E吐温 40吐温
15、 80吐温 60吐温 20（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列因素中对生物 F0，值没有影响的是 A容器在灭菌器内的数量和排布 B待灭菌溶液的黏度，容器填充量 C溶剂系统 D容器的大小、形状、热穿透系数 E药液的颜色（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.以下制备注射用水的流程中，最合理的是 A自来水滤过电渗析 蒸馏离子交换注射用水 B自来水 滤过离子交换电渗析蒸馏注射用水 C自来水 滤过电渗析 离子交换蒸馏注射用水 D自来水 离子交换滤过电渗析蒸馏注射用水 E自来水 蒸馏离子交换 电渗析注射用水（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.乳剂型气雾剂为 A单相气雾剂 B二相气雾剂 C三相气雾剂 D双相气雾剂 E吸入粉雾剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-20-1 答案解析
