1、中级主管药师相关专业知识-1 及答案解析(总分：47.50，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：21，分数：22.50)1.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的A由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格B由其所在医院取消其麻醉药品处方资格C由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格D由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格E由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.不是影响胃排空速度的因素是A空腹与饱腹B药物因素C食物的组成D药物的多晶型E食物的性质（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.硫酸
2、阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品 10g氯化钠适量(NaCl 等渗当量 0.13)注射用水适量全量 1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为A5.8gB6.3gC7.2gD7.7gE8.5g（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以下哪项不是药学部门的质量管理制度A查对制度B领发制度C集中配送制度D差错登记制度E交接班制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.处方管理办法适用于A医疗机构B医疗卫生机构及其医务人员C与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员D有处方权的医务人员及所在单位E医务人员及药学技术人员（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A可压性
3、和流动性B崩解性和溶出性C防潮性和稳定性D润滑性和抗黏着性E流动性和崩解性（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.将挥发油制成包合物的主要目的是A防止药物挥发B减少药物的副作用和刺激性C掩盖药物不良嗅味D能使液态药物粉末化E能使药物浓集于靶区（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是A聚山梨醇 80(吐温 80)B聚山梨醇 85(吐温 85)C聚山梨醇 60(吐温 60)D聚山梨醇 20(吐温 20)E聚山梨醇 65(吐温 65)（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.药品质量的重要特征为A有效性和均一性 B稳定性和均一性C安全性和有效性 D经济性
4、和稳定性E安全性和经济性（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.可以作为片剂崩解剂的是A乳糖B白炭黑C轻质液状石蜡D糖粉E低取代羟丙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.开办药品生产企业必须首先取得A药品生产许可证B药品生产合格证C营业执照D药品生产批准文号E执业药师资格证书（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得A麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B麻醉药品、第一类精神药品购用卡C麻醉药品、第一类精神药品专用卡D麻醉药品、第一类精神药品购用申请卡E麻醉药品、第一类精神药品使用卡（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.
5、某片剂标示量为 100g，测得颗粒剂中主药含量 50%，则每片颗粒重A300rugB200mgC150mgD100mgE50mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.糊精在制剂过程中常用作A崩解剂B黏合剂C填充剂D润滑剂E填充剂兼崩解剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.A蓄积B第一相反应C药物相互作用D生物利用度E酶诱导作用（分数：2.50）(1).两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).某些药物可使体内药酶活性、数量升高（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).血管
6、外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).通过氧化、还原和水解等反应导入功能团（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象（分数：0.50）A.B.C.D.E.15.关于 Strokes 定律说法正确胁是A沉降速率与微粒密度成正比B沉降速率与分散介质成正比C沉降速率与微粒粒径平方成正比D沉降速率与分散介质黏度成正比E沉降速率与环境温度成反比（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.为使增溶剂的增溶能力强，增溶效果好，增溶剂加入的顺序应是A增溶质与增溶剂先混合再加水B增溶质与水先混合再加增溶剂C增
7、溶剂与水先混合再加增溶质D与加入顺序无关E增溶质、增溶剂、水一起混合（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列是散剂的特点的是A粒径小，比表面积小B散剂的吸湿性强，化学性质较稳定C婴幼儿不便服用D外用不可发挥收敛和保护作用E比表面积大，易分散、奏效快（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.不属于麻黄素管理办法规定的麻黄素品种范围的是A麻黄素 B麻黄素的盐类C麻黄浸膏 D麻黄草E伪麻黄素（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.15g A 物质与 20g B 物质(CRH 值分别为 78%和 60%)，按 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为A26.2%B46.8%C66
8、%D52.5%E38%（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是A新药B非处方药C处方药D国家基本药物E基本医疗保险用药（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、多项选择题(总题数：25，分数：25.00)21.适于装入胶囊的药物有（分数：1.00）A.具有不良臭味者B.稳定性差者C.含药量高不易制成丸、片剂者D.刺激性强又易溶者E.制成片剂生物利用度低者22.影响湿热灭菌的因素有（分数：1.00）A.灭菌温度B.空气的湿度C.蒸气性质D.微生物种类E.注射液的性质23.胶囊剂的质量要求有（分数：1.00）A.外观B.水分C.装量差异D
9、.硬度E.崩解度与溶出度24.片剂中的药物含量不均匀主要原因是（分数：1.00）A.混合不均匀B.干颗粒中含水量过多C.可溶性成分的迁移D.含有较多的可溶性成分E.疏水性润滑剂过量25.药品特殊性体现在（分数：1.00）A.质量标准严格B.消费者低选择性C.需要迫切性D.缺乏需求价格弹性E.与人的生命健康相关26.药品标签中有效期的表示正确的有（分数：1.00）A.有效期至 2008.9B.有效期至 2008/9/30C.有效期至 2008.10 与有效期至 2008/10/30 的起算日期是一致的D.有效期至 2008.09E.有效期至 2008/09/3027.下面关于药用炭用法的叙述，正
10、确的是（分数：1.00）A.药用炭的用量应根据原辅料的质量而定B.一般为药液总量的 0.1%0.5%C.一般为原料总量的 0.1%0.5%D.应选用优质针用药用炭E.使用药用炭的注射剂其 pH 应控制在偏酸性28.药品广告规则包括（分数：1.00）A.前置性审查规则B.广告发布规则C.媒介限制规则D.内容限制规则E.广告监管规则29.关于微型胶囊特点叙述正确的是（分数：1.00）A.微囊能掩盖药物的不良嗅味B.制成微囊能提高药物的稳定性C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.微囊能使药物浓集于靶区E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率30.配制制剂必须具备的条件包括（分数：1.00
11、）A.制剂批准文号B.药学技术人员C.保证制剂质量的设施和检验仪器D.管理制度E.卫生条件31.防止药物氧化的措施有（分数：1.00）A.驱氧B.制成液体制剂C.加入抗氧剂D.加金属离子络合剂E.选择适宜的包装材料32.关于微晶纤维素性质的正确表述是（分数：1.00）A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用C.微晶纤维素国外产品的商品名为 AvicelD.微晶纤维可以吸收 23 倍量的水分而膨胀E.微晶纤维素是片剂的优良辅料33.中国药品生物制品检定所的职能范围包括（分数：1.00）A.承担新药注册任务B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国
12、家标准的修定或起草工作C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作D.综合上报和反馈药品质量情报信息E.负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁34.根据处方管理办法，对药学技术人员的调剂要求包括（分数：1.00）A.调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌，查药品、查用药合理性，做到“四查十对”B.在完成处方调剂后，应当在处方上签名C.对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂D.经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方E.发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品35.输液目前存在的主要
13、问题有（分数：1.00）A.澄明度问题B.刺激性问题C.剂量问题D.染菌E.热原反应36.脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（分数：1.00）A.淋巴系统定向性B.对正常组织的亲和性C.在靶细胞区具有滞留性D.药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间E.具有对癌细胞的排斥性37.粉碎的目的是（分数：1.00）A.增加药物的有效面积B.增加药物的有效成分C.调节药物粉末流动性D.改善不同药物粉末混合物的均匀性E.改善外观38.实行政府定价和政府指导价的有（分数：1.00）A.垄断性生产的药品B.垄断性经营的药品C.国家基本医疗保险药品D.生物制品E.肿瘤药物39.申报新制剂的主要内容包括（
14、分数：1.00）A.处方、制备工艺、辅料等B.稳定性试验C.溶出度或释放度试验D.加速试验E.生物利用度40.下列属于物理配伍变化的是（分数：1.00）A.析出沉淀B.水解破坏C.产生气体D.改变颜色E.潮解液化41.临床药师的主要职责有（分数：1.00）A.参与查房和会诊，参与危重病人的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议B.进行治疗药物监测，设计个体化给药方案C.协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集，整理，分析，反馈药物安全信息D.开展有关药物咨询服务、药物评价和药物利用研究等E.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作42.药品不良反应监测的目的是（分数：1.00）A.保障公民用药安全
15、B.加强药品监督管理C.维护人们用药合法权益D.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E.搜集不良反应信息43.下列选项中哪些属于建立城镇职工基本医疗保险制度的原则（分数：1.00）A.基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应B.城镇所有用人单位及其职工都要参加，实行属地管理C.基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担D.基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担E.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合44.医疗机构制定制剂使用期限依据的是（分数：1.00）A.药品监督管理部门制定的原则B.制剂的剂型特点C.原料的稳定性试验结果D.辅料的稳定性试验结果E
16、.制剂的稳定性试验结果45.滴眼剂中药物主要吸收途径是（分数：1.00）A.视网膜B.结膜C.巩膜D.角膜E.虹膜中级主管药师相关专业知识-1 答案解析(总分：47.50，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：21，分数：22.50)1.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的A由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格B由其所在医院取消其麻醉药品处方资格C由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格D由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格E由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.不是影响胃排
17、空速度的因素是A空腹与饱腹B药物因素C食物的组成D药物的多晶型E食物的性质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品 10g氯化钠适量(NaCl 等渗当量 0.13)注射用水适量全量 1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为A5.8gB6.3gC7.2gD7.7gE8.5g（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.以下哪项不是药学部门的质量管理制度A查对制度B领发制度C集中配送制度D差错登记制度E交接班制度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.处方管理办法适用于A医疗机构B医疗卫生机构及其医务人员C与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及
18、其人员D有处方权的医务人员及所在单位E医务人员及药学技术人员（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A可压性和流动性B崩解性和溶出性C防潮性和稳定性D润滑性和抗黏着性E流动性和崩解性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.将挥发油制成包合物的主要目的是A防止药物挥发B减少药物的副作用和刺激性C掩盖药物不良嗅味D能使液态药物粉末化E能使药物浓集于靶区（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是A聚山梨醇 80(吐温 80)B聚山梨醇 85(吐温 85)C聚山梨醇 60(吐温 60)D聚山梨醇 2
19、0(吐温 20)E聚山梨醇 65(吐温 65)（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.药品质量的重要特征为A有效性和均一性 B稳定性和均一性C安全性和有效性 D经济性和稳定性E安全性和经济性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.可以作为片剂崩解剂的是A乳糖B白炭黑C轻质液状石蜡D糖粉E低取代羟丙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮(亦称交联 PVPP)、泡腾崩解剂等。11.开办药品生产企业必须首先取得A药品生产许可证B药品生产合格证C营业执照D药品生产批准文号E执
20、业药师资格证书（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法规定开办药品生产企业必须具备的条件，即可选出答案。12.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得A麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B麻醉药品、第一类精神药品购用卡C麻醉药品、第一类精神药品专用卡D麻醉药品、第一类精神药品购用申请卡E麻醉药品、第一类精神药品使用卡（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.某片剂标示量为 100g，测得颗粒剂中主药含量 50%，则每片颗粒重A300rugB200mgC150mgD100mgE50mg（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.糊精在制剂过程中常用
21、作A崩解剂B黏合剂C填充剂D润滑剂E填充剂兼崩解剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：A蓄积B第一相反应C药物相互作用D生物利用度E酶诱导作用（分数：2.50）(1).两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：药物相互作用的概念。(2).某些药物可使体内药酶活性、数量升高（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).通过氧化、还原和水解等反应导入功能团（分数
22、：0.50）A.B. C.D.E.解析：第一相反应包括氧化、还原及水解反应。(5).药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：15.关于 Strokes 定律说法正确胁是A沉降速率与微粒密度成正比B沉降速率与分散介质成正比C沉降速率与微粒粒径平方成正比D沉降速率与分散介质黏度成正比E沉降速率与环境温度成反比（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从 Stokes 定律为 V2r 2( 1- 2)/9。式中，V 为沉降速度，r 为微粒半径， 1和 2分别为微粒和介质的密度，g 为重力加速度
23、，习为分散介质的黏度。由 Stokes 公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。16.为使增溶剂的增溶能力强，增溶效果好，增溶剂加入的顺序应是A增溶质与增溶剂先混合再加水B增溶质与水先混合再加增溶剂C增溶剂与水先混合再加增溶质D与加入顺序无关E增溶质、增溶剂、水一起混合（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.下列是散剂的特点的是A粒径小，比表面积小B散剂的吸湿性强，化学性质较稳定C婴幼儿不便服用D外用不可发挥收敛和保护作用E比表面积大，易分散、奏效快（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.不属于麻黄素管理办法规定的麻黄
24、素品种范围的是A麻黄素 B麻黄素的盐类C麻黄浸膏 D麻黄草E伪麻黄素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.15g A 物质与 20g B 物质(CRH 值分别为 78%和 60%)，按 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为A26.2%B46.8%C66%D52.5%E38%（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是A新药B非处方药C处方药D国家基本药物E基本医疗保险用药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：按照基本医疗保险用药的管理要求选择。二、多项选择题(总题数：25，分数：25.00)21.
25、适于装入胶囊的药物有（分数：1.00）A.具有不良臭味者 B.稳定性差者 C.含药量高不易制成丸、片剂者 D.刺激性强又易溶者E.制成片剂生物利用度低者 解析：不宜装入胶囊的药物有：药物的水溶液或稀乙醇溶液，易风干的药物，易潮解的药物，易溶性的刺激性药物。22.影响湿热灭菌的因素有（分数：1.00）A.灭菌温度 B.空气的湿度C.蒸气性质 D.微生物种类 E.注射液的性质 解析：影响湿热灭菌的主要因素有；微生物的种类与数量；蒸气性质；药品性质和灭菌时间；其他如介质 pH 对微生物的生长和活力具有较大影响；灭菌温度。23.胶囊剂的质量要求有（分数：1.00）A.外观 B.水分 C.装量差异 D.
26、硬度E.崩解度与溶出度 解析：24.片剂中的药物含量不均匀主要原因是（分数：1.00）A.混合不均匀 B.干颗粒中含水量过多C.可溶性成分的迁移 D.含有较多的可溶性成分E.疏水性润滑剂过量解析：25.药品特殊性体现在（分数：1.00）A.质量标准严格 B.消费者低选择性 C.需要迫切性 D.缺乏需求价格弹性 E.与人的生命健康相关 解析：26.药品标签中有效期的表示正确的有（分数：1.00）A.有效期至 2008.9B.有效期至 2008/9/30C.有效期至 2008.10 与有效期至 2008/10/30 的起算日期是一致的D.有效期至 2008.09 E.有效期至 2008/09/30
27、 解析：27.下面关于药用炭用法的叙述，正确的是（分数：1.00）A.药用炭的用量应根据原辅料的质量而定 B.一般为药液总量的 0.1%0.5% C.一般为原料总量的 0.1%0.5%D.应选用优质针用药用炭 E.使用药用炭的注射剂其 pH 应控制在偏酸性 解析：28.药品广告规则包括（分数：1.00）A.前置性审查规则 B.广告发布规则 C.媒介限制规则 D.内容限制规则 E.广告监管规则解析：29.关于微型胶囊特点叙述正确的是（分数：1.00）A.微囊能掩盖药物的不良嗅味 B.制成微囊能提高药物的稳定性 C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.微囊能使药物浓集于靶区 E.微囊使
28、药物高度分散，提高药物溶出速率解析：30.配制制剂必须具备的条件包括（分数：1.00）A.制剂批准文号B.药学技术人员 C.保证制剂质量的设施和检验仪器 D.管理制度 E.卫生条件 解析：根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定，即可选出答案。31.防止药物氧化的措施有（分数：1.00）A.驱氧 B.制成液体制剂C.加入抗氧剂 D.加金属离子络合剂 E.选择适宜的包装材料 解析：32.关于微晶纤维素性质的正确表述是（分数：1.00）A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料 B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用C.微晶纤维素国外产品的商品名为 AvicelD.微晶纤维可以吸收 23 倍量的水
29、分而膨胀E.微晶纤维素是片剂的优良辅料 解析：33.中国药品生物制品检定所的职能范围包括（分数：1.00）A.承担新药注册任务B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作 C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作 D.综合上报和反馈药品质量情报信息 E.负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁 解析：34.根据处方管理办法，对药学技术人员的调剂要求包括（分数：1.00）A.调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌，查药品、查用药合理性，做到“四查十对” B.在完成处方调剂后，应当在处方上签名 C.对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂
30、D.经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方 E.发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品 解析：35.输液目前存在的主要问题有（分数：1.00）A.澄明度问题 B.刺激性问题C.剂量问题D.染菌 E.热原反应 解析：36.脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（分数：1.00）A.淋巴系统定向性 B.对正常组织的亲和性C.在靶细胞区具有滞留性 D.药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间 E.具有对癌细胞的排斥性解析：37.粉碎的目的是（分数：1.00）A.增加药物的有效面积 B.增加药物的有效成分C.调节药
31、物粉末流动性 D.改善不同药物粉末混合物的均匀性 E.改善外观解析：38.实行政府定价和政府指导价的有（分数：1.00）A.垄断性生产的药品 B.垄断性经营的药品 C.国家基本医疗保险药品 D.生物制品E.肿瘤药物解析：39.申报新制剂的主要内容包括（分数：1.00）A.处方、制备工艺、辅料等 B.稳定性试验 C.溶出度或释放度试验 D.加速试验E.生物利用度 解析：40.下列属于物理配伍变化的是（分数：1.00）A.析出沉淀 B.水解破坏C.产生气体D.改变颜色E.潮解液化 解析：水解破坏、产生气体、改变颜色均为产生了化学反应。41.临床药师的主要职责有（分数：1.00）A.参与查房和会诊，
32、参与危重病人的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议 B.进行治疗药物监测，设计个体化给药方案 C.协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集，整理，分析，反馈药物安全信息 D.开展有关药物咨询服务、药物评价和药物利用研究等 E.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作 解析：42.药品不良反应监测的目的是（分数：1.00）A.保障公民用药安全 B.加强药品监督管理C.维护人们用药合法权益D.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息 E.搜集不良反应信息解析：43.下列选项中哪些属于建立城镇职工基本医疗保险制度的原则（分数：1.00）A.基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应 B.城镇所有用人单位及其职工都要参加，实行属地管理 C.基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担D.基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担 E.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合 解析：44.医疗机构制定制剂使用期限依据的是（分数：1.00）A.药品监督管理部门制定的原则 B.制剂的剂型特点 C.原料的稳定性试验结果 D.辅料的稳定性试验结果E.制剂的稳定性试验结果 解析：45.滴眼剂中药物主要吸收途径是（分数：1.00）A.视网膜B.结膜 C.巩膜D.角膜 E.虹膜解析：眼吸收有两条途径：是渗入角膜，经前房到达虹膜和睫状肌；是从结膜吸收，经巩膜转运至眼球后部。
