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    【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-19-1及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-19-1及答案解析.doc

    1、中级主管药师相关专业知识-19-1 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)一、单项选择题(总题数:50,分数:50.00)1.节能、省水、产量高、质量优的蒸馏器是 A亭式蒸馏器 B塔式蒸馏器 C多效蒸馏器 D石英玻璃蒸馏器 E单蒸馏器(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.可用作缓释作用的包合材料是 A-环糊精 B-环糊精 C-环糊精 D葡糖基 -环糊精 E乙基化-环糊精(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.TDS 代表 A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统 D靶向制剂 E控释制剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.制备复方阿司匹林片时分别制粒是因为 A三

    2、种主药一起产生化学变化 B为了增加咖啡因的稳定性 C三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象 D为防止阿司匹林水解 E此方法制备简单(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.2g 时,其装量差异限度为 A10.0% B7.5 C5.0% D 2.0% E1.0%(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.颗粒剂中,不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得超过供试量的 A6% B8% C10% D 15% E20%(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.某片剂中主药每片含量为 0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为 50%,则每片片重为 A0.1g B0.2g C0.

    3、3g D 0.4g E0.5g(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.影响易于水解药物的稳定性,与药物氧化反应也有密切关系的是 ApH 值 B广义的酸碱催化 C溶剂 D离子强度 E表面活性剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.原料药经过加工制成具有一定形态,可以直接应用的成品称为 A制剂 B剂型 C中药 D药品 E药物(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.下列对胶囊剂的叙述,错误的是 A可掩盖药物不良嗅味 B可提高药物稳定性 C可改善制剂外观。 D生物利用度比散剂高 E控制药物的释放速度(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.表面活性剂中润湿剂的 HLB 值应为 A38 B8

    4、16 C79 D 1519 E1318(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.流能磨的粉碎原理是 A不锈钢齿的撞击与研磨作用 B悬垂高速旋转的撞击作用 C机械面的相互挤压作用 D圆球的撞击与研磨作用 E高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.滤过除菌法适用于 A表面除菌 B无菌室的空气 C消毒 D不耐高热的制剂 E容器(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.片剂辅料中的崩解剂是 A乙基纤维素 B羟丙基甲基纤维素 C滑石粉 D羧甲基淀粉钠 E糊精(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.油脂性基质的水值是指 A常温下 100g

    5、 基质所吸收水的克数 B100g 基质所吸收水的克数 C常温下 1g 基质所吸收水的克数 D 1g 基质所吸收水的克数 E一定量的基质所吸收水的克数(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.不是影响生物利用度的因素是 A实验动物的影响 B年龄、疾病及食物等因素的影响 C非线性特性的影响 D肝脏首过效应 E胃肠道内的吸收(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.有效成分含量较低或贵重药材的提取应选用 A煎煮法 B回流法 C蒸馏法 D浸渍法 E渗漉法(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.关于液体制剂的溶剂叙述错误的是 A水性制剂易霉变,不宜长期贮存 B20%以上的稀乙醇即有防腐作用 C一

    6、定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂 D液体制剂中常用的为聚乙二醇 10004000 E聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.膜剂只适合于 A剂量大的药物 B单剂量在 3g 以上的药物 C单剂量在 10g 以上的药物 D剂量小的药物 E单剂量在 5g 以上的药物(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.低温间歇灭菌法消灭芽胞效果 A不明显 B明显 C根据药品而定 D根据 pH 值而定 E根据环境而定(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.以下关于栓剂水溶性基质 PEG 描述不正确的是 A对黏膜无刺激 BPEG 即聚乙二醇类

    7、C遇体温不融化 D无生理作用 E吸湿性强(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.下列不是气雾剂的组成的是 A药物与附加剂 B抛射剂 C耐压容器 D阀门系统 E胶塞(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.用 40%司盘 60(HLB=4.7)和 60%吐温 60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的 HLB 是 A18.2 B10.82 C4.7 D 14.9 E9.8(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.高分子溶液中加入大量电解质可导致 A高分子化合物分解 B产生凝胶 C盐析 D胶体带电,稳定性增加 E使胶体具有触变性(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.下列高分子材料

    8、中,不是肠溶衣的是 A虫胶 BHPMCP CEudragit S D CAP ECMC-Na(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为 A单棕榈酸甘油酯 B蜡类 C无毒聚氯乙烯 D甲基纤维素 E脂肪酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.静脉脂肪乳注射液中含有甘油 2.5%(g/ml),它的作用是 A等张调节剂 B乳化剂 C溶剂 D保湿剂 E增稠剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.将大蒜素制成微囊是为了 A提高药物的稳定性 B掩盖药物的不良嗅味 C防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D控制药物释放速率 E使药物浓集于靶区(分数:1.00)A.B

    9、.C.D.E.29.缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的 A80%100% B100%120% C90%110% D 100% E80%120%(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.属于非极性溶剂的是 A水 B聚乙二醇 C甘油 D液状石蜡 E二甲基亚砜(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.下列符号中表示最大增溶浓度的是 ACMC BMAC CMAP D GCP EMC(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.下列片剂不需测崩解度的是 A口含片 B舌下片 C分散片 D泡腾片 E口服片(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.表面活性剂由于形成了胶束,而

    10、起 A乳化作用 B助溶作用 C增溶作用 D潜溶作用 E助悬作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.随剪切应力增加黏度下降,应力消除后黏度又缓慢地恢复到原来的状态的现象称为 A塑性 B胀性 C触变性 D黏弹性 E假塑性(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.维生素 C 注射液中可应用的抗氧剂是 A焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 C亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D硫代硫酸钠或维生素 E E维生素 E 或亚硫酸钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.关于油脂性基质的错误表述为 A此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜,促进皮肤水合 B凡士林属于常用的类脂类基质 C类脂中以羊毛脂

    11、与蜂蜡应用较多 D固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度 E羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.属于阴离子型表面活性剂的是 A吐温-80 B月桂醇硫酸钠 C平平加 0 D普朗尼克 F-68 E苯扎溴铵(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.常用的天然两性离子型表面活性剂是 A普朗尼克 F-68 B苯扎氯铵 C肥皂 D吐温 E卵磷脂(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A药物动力学 B生物利用度 C肠肝循环 D单室模型药物 E表现分布容积(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.下列属

    12、于常用防腐剂的是 A氯化钠 B苯甲酸钠 C氢氧化钠 D亚硫酸钠 E硫酸钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.下列属于栓剂的制备方法的是 A干法制粒 B乳化法 C热熔法 D研和法 E喷雾干燥法(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.影响因素试验中的高温试验的温度条件是 A40 B50 C60 D 70 E80(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.对注射给药的剂型设计要求,不包括 A药物应有较好的稳定性 B药物应有足够的溶解性 C应有较好的安全性,应无菌、无热原,不会引起溶血等 D对注射部位的刺激性要小 E药物应有良好的味觉(分数:1.00)A.B.C.D.E.44.片剂中加入过

    13、量的辅料,很可能会造成片剂崩解迟缓的是 A硬脂酸镁 B聚乙二醇 C乳糖 D微晶纤维素 E滑石粉(分数:1.00)A.B.C.D.E.45.属于极性溶剂的是 A甘油 B聚乙二醇 C丙二醇 D液状石蜡 E乙酸乙酯(分数:1.00)A.B.C.D.E.46.流化床干燥适用的物料是 A易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒 B含水量高的物料 C松散粒状或粉状物料 D黏度很大的物料 EA 和 C(分数:1.00)A.B.C.D.E.47.混悬型气雾剂为 A一相气雾剂 B二相气雾剂 C三相气雾剂 D喷雾剂 E吸入粉雾剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.48.世界卫生组织 (WHO)为了统一世界各国药品的质量

    14、标准和质量控制的方法而编纂的药典是 A国际药典 Ph.Int B美国药典 USP C英国药典 BP D日本药局方 JP E中国药典(分数:1.00)A.B.C.D.E.49.下列关于絮凝度的表述中,正确的是 A絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,用 表示 B絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数 C絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果 D絮凝度越小,絮凝效果越好 E絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性(分数:1.00)A.B.C.D.E.50.吐温 80 的特点是 A不可作为 O/w 型乳剂的乳化剂 B不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物 C溶血性最小 D属于离子型表面活性剂 E在酸性溶液中易水解(分数:1.00)A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-19-1 答案解析


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