1、中级主管药师相关专业知识-17-2 及答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：27，分数：27.00)1.企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员 10 年内不得从事药品生产、经营活动的情况是 A从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的 B无药品生产许可证 生产药品的 C无药品经营许可证 经营药品的 D医疗机构配制的制剂在市场上销售的 E为假药生产者提供运输等便利条件的（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.一次常用量，仅限于医疗机构内使用的是 A盐酸哌替啶处方 B急诊处方 C盐酸二氢埃托啡处方 D麻醉药品处方 E特殊药品处方（分数：1.00）
2、A.B.C.D.E.3.下列属于放射性药的是 A美沙酮 B安钠咖 C毛果芸香碱 D磷 32P酸钠注射液 E清蛋白（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存 A8 年备查 B7 年备查 C6 年备查 D 5 年备查 E4 年备查（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列关于麻醉药品、精神药品处方格式的说法不正确的是 A必须使用专用处方 B处方内容分为前记、正文、后记三部分 C麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色 D
3、开具日期在处方的后记中记载 E代办人姓名、性别、年龄、身份证编号、科别在处方前记中记载（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是 A企业自定价 B市场调节价 C地域调节价 D政府定价和政府指导价 E医疗行业定价（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.关于药师的处方权限说法正确的是 A若处方中的一种药物没有药师可选用同一成分的其他药品配发给患者 B凡处方不合格，药师有权拒绝调配 C若发现剂量有误，可将其修改后配发 D发药人必须由执业药师专业资格人员担任 E配发药品的药学技术人员，必须有 2 年以上实际工作经验（分数：1.00
4、）A.B.C.D.E.8.医疗机构应当建立何制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预 A处方评价制度 B处方分析制度 C处方点评制度 D处方监测制度 E处方预警制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.医院开展的临床药学服务的中心是 A调剂 B合理用药 C指导用药 D用药咨询 E治疗药物检测（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.医药产品注册证 、 医疗机构制剂许可证 的有效期为 A3 年 B5 年 C不超过 5 年 D 7 年 E10 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效
5、性的能力，是指药品的 A均一性 B实用性 C稳定性 D专属性 E适用性（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.确定基本医疗保险药品目录中“乙类目录”的原则是 A标签和说明符合规定，用语科学易懂的药品 B临床治疗必需，使用方便，符合质量要求的药品 C临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药中价格低的药品 D可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格高的药品 E市场价格最低的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是 A新药 B仿制药品 C药品 D处方药 E非处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.以下必须凭麻醉药品、
6、第一类精神药品购用印鉴卡购买麻醉药品、第一类精神药品的单位是 A麻醉药品、第一类精神药品定点生产企业 B麻醉药品、第一类精神药品定点经营企业 C麻醉药品、第一类精神药品定点批发企业 D经过批准的医疗机构 E确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药学的发展阶段分为 A原始医药，古代医药，药房托管，现代药学 B原始医药，古代医药，医药分业，现代药学 C原始医药古代医药，医药收支两条线，现代药学 D原始医药古代医药，现代药学 E原始医药，古代医药，药房托管，医药分业，现代药学（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.处方管理办法 适用于 A医疗机构 B
7、医疗卫生机构及其医务人员 C与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 D有处方权的医务人员及所在单位 E医务人员及药学技术人员（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是 A药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品 B药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准 C药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字 E药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列有关生物利用
8、度的描述正确的是 A饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低 B无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度 C药物微粉化后都能增加生物利用度 D药物脂溶性越大，生物利用度越差 E药物水溶性越大，生物利用度越好（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.医疗机构处方调剂操作 A发药药师应签名，审核药品金额、品种 B发药药师应加盖专用签章，审核药品金额、品种 C是药学技术服务的重要组成部分，门诊药房实行大窗口发药 D是药学技术服务的重要组成部分，住院药房实行多剂量配发药品 E为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.按照中华人民共和国药品管理法 ，下列情
9、形中按假药论处的是 A未标明有效期的药品 B更改生产批号的药品 C擅自添加防腐剂的药品 D超过有效期的药品 E变质的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是 A国家卫生部 B国家药品监督管理局 C国家药品不良反应监测机构 D省级药品监督管理部门 E国家卫生部会同国家药品监督管理局（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.大多数药物吸收的机制是 A逆浓度差进行的消耗能量过程 B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过
10、程 E有竞争转运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.药物在体内分布后与药理作用有密切关系，决定药效起始时间、强弱或作用持续时间的是 A尿药浓度 B血药浓度 C代谢速度 D生物利用度 E排泄速度（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.药品不良反应是指 A假药应用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B劣药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C合格药品在超量应用下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E药品副作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.关于生物半衰期的叙述
11、正确的是 A随血药浓度的下降而缩短 B随血药浓度的下降而延长 C正常人对某一药物的生物半衰期基本相似 D与病理状况无关 E生物半衰期与药物消除速度成正比（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.胆汁排泄率较大的药物分子量是 A200 B500 C2000 D 5000 E20000（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.依据处方药与非处方药分类管理办法( 试行) ，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当 A专业、科学、明确，便于使用 B科学、明确，便于使用、易于理解 C便于医师判断、选择和使用 D便于药师判断、选择和使用 E科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用（分数：1.0
12、0）A.B.C.D.E.二、单项选择题(总题数：8，分数：11.50) A聚维酮 B乳糖 C交联聚维酮 D水 E硬脂酸镁（分数：1.50）(1).作为片剂的润滑剂的是（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(2).作为片剂的崩解剂的是（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(3).作为片剂的润湿剂的是（分数： 0.50）A.B.C.D.E. A溶液型气雾剂 BO/W 乳剂型气雾剂 C喷雾剂 D混悬型气雾剂 E吸入粉雾剂（分数：1.50）(1).借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(2).采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（分数：0.5
13、0）A.B.C.D.E.(3).泡沫型气雾剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A膜控释小丸 B渗透泵片 C微球 D纳米球 E溶蚀性骨架片（分数：1.50）(1).以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(2).以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(3).以渗透压为原理的缓、控释制剂（分数： 0.50）A.B.C.D.E. A十二烷基硫酸钠 B甘油 C泊洛沙姆 188 D苯甲酸钠 E甜菊苷（分数：1.50）(1).咖啡因的助溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).防腐剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(
14、3).静脉注射用乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A肝 B脑 C肾 D胃 E小肠（分数：1.50）(1).药物的主要代谢部位（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(2).药物的主要排泄部位（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(3).药物的主要吸收部位（分数： 0.50）A.B.C.D.E. A执业药师 B药师 C经有关部门考核合格的业务人员 D依法经过资格认定的药学技术人员 E执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员（分数：1.50）(1).经营乙类非处方药的药品零售企业应配备（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(2).医疗机构审核和调配人员应是（分数： 0.50）A
15、.B.C.D.E.(3).经营处方药的药品零售企业应配备（分数： 0.50）A.B.C.D.E. A处方内容前记 B处方内容正文 C处方内容后记 D处方内容主体 E医嘱（分数：1.00）(1).以 Rp 或 R(拉丁文 Recipe“请取”的缩写)标示属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药品金额属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. A应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字 B应当科学、规范、准确 C应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 D应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用 E应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识（分数：1.50）(1).药品的标签（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药品说明书和标签的文字表述（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(3).药品说明书和标签中的文字（分数： 0.50）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-17-2 答案解析
