1、中级主管药师相关专业知识-16 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.能形成 W/O 型乳剂的乳化剂是（分数：2.00）A.硬脂酸钠B.硬脂酸钙C.聚山梨酯 80D.十二烷基硫酸钠E.阿拉伯胶2.制备 O/W 或 W/O 型乳剂的主要因素是（分数：2.00）A.乳化剂的 HLB 值B.乳化剂的量C.乳化剂的 HLB 值和两相的量比D.制备工艺E.两相的量比3.下列属于天然乳化剂的是（分数：2.00）A.西黄蓍胶B.卖泽C.硬脂酸钠D.皂土E.氢氧化镁4.以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（分数：2.00）A.单分子乳化膜B.多分子乳化膜C.固体粉末乳化膜D.复合凝聚膜E
2、.液态膜5.以下关于输液灭菌的叙述正确的是（分数：2.00）A.输液从配制到灭菌以不超过 12 小时为宜B.输液灭菌时一般不需预热C.输液灭菌时可不必排除空气D.输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算E.输液灭菌完毕后为节省灭菌时间应立即打开灭菌器门6.1%氯化钠溶液的冰点降低度数是（分数：2.00）A.0.58B.0.52C.0.56D.0.50E.0.857.包合物的验证方法有（分数：2.00）A.HPLC 法B.热分析法C.透析法D.离心法E.容量分析法8.以下制备注射用水的流程中，最合理的是（分数：2.00）A.自来水滤过电渗析蒸馏离子交换注射用水B.自来水滤过离子交换电渗析蒸馏注射用水
3、C.自来水滤过电渗析离子交换蒸馏注射用水D.自来水离子交换滤过电渗析蒸馏注射用水E.自来水蒸馏离子交换电渗析注射用水9.下列因素中对生物 F0 值没有影响的是（分数：2.00）A.容器在灭菌器内的数量和排布B.待灭菌溶液的黏度，容器填充量C.溶剂系统D.容器的大小、形状、热穿透系数E.药液的颜色10.硫酸阿托品滴眼液 处方：硫酸阿托品 10g 氯化钠适量(NaCl 等渗当量 0.13) 注射用水适量 全量 1000ml 调节等渗加入氯化钠的量应为（分数：2.00）A.5.8gB.6.3gC.7.2gD.7.7gE.8.5g11.依据医院处方点评管理规范(试行)，用药不适宜处方包括（分数：2.0
4、0）A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由为同一患者同时开具 2 种以上药理作用相同的药物E.无正当理由不首选国家基本药物12.依据静脉用药集中调配质量管理规范，静脉用药调配中心(室)洁净区湿度应控制在（分数：2.00）A.相对湿度 35%55%B.相对湿度 40%60%C.相对湿度 40%65%D.相对湿度 40%55%E.相对湿度 35%60%13.医院药品检验工作程序正确的是（分数：2.00）A.登记取样鉴别检验含量测定出具检验报告B.登记取样检查含量测定鉴别出具检验报告C.取样登记鉴别检查含量测定出具检验报告D.取样登记检查含量测定鉴别出具检验
5、报告E.取样检验鉴别含量测定出具检验报告登记14.对使用止痛药的患者，应注意监护，密切观察疼痛缓解程度和身体反应，及时采取必要措施，减少药物的不良反应，提高镇痛治疗效果。下列不良反应的处理中错误的是（分数：2.00）A.便秘，使用麻仁丸等中药治疗B.恶心、呕吐，使用镇吐药治疗C.恶心、呕吐，使用氟哌啶类镇静、镇吐药治疗D.严重呼吸抑制，注射 0.4mg 纳洛酮 20 分钟内呼吸无改善，应立即换药治疗E.呼吸抑制，进行生命支持，同时使用阿片受体拮抗药治疗15.苯二氮革类药物具有成瘾性，临床上成瘾性或危险性低的人群是（分数：2.00）A.大剂量、长期连续应用者B.与其他可能形成依赖的药物合用者C.
6、长期饮酒依赖者或有酒精中毒史者D.其他镇静剂成瘾者E.有过大型手术史者16.关于青霉素使用说法错误的是（分数：2.00）A.青霉素不可用于鞘内注射B.静点青霉素可选用葡萄糖作为溶媒C.青霉素钾盐不可快速静脉注射D.无论采用何种给药途径，都需要先做青霉素皮肤试验E.大剂量全身应用青霉素会出现中枢神经系统反应17.抗菌药物治疗性应用的基本原则，不包括（分数：2.00）A.诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物B.尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物C.只根据药敏结果选择有效的抗菌药物即可D.按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药E.抗菌药物治疗方案应综合患者病
7、情、病原菌种类及抗菌药物特点制订18.负责全国药品不良反应监测管理工作的是（分数：2.00）A.国家药品不良反应监测中心B.省药品不良反应监测中心C.各级卫生主管部门D.省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理总局19.调剂过程的步骤正确的是（分数：2.00）A.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药B.收方、检查处方、协定处方、调配处方、复查处方、发药C.收方、协定处方、检查处方、调配处方、复查处方、发药D.收方、检查处方、调配处方、复查处方、包装贴标签、发药E.收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药20.药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，
8、应当（分数：2.00）A.按照销售假、劣药的规定给予行政处罚B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚C.可以不予行政处罚D.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；同时给予警告E.按照销售假劣药的规定从轻处罚21.第一类精神药品胶囊剂的处方用量为（分数：2.00）A.一次常用量B.不得超过 3 日常用量C.不得超过 7 日常用量D.不得超过 15 日常用量E.不得超过 21 日常用量22.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（分数：2.00）A.预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B.治疗用生物制品有效期的标注自分
9、装日期计算C.其他药品有效期的标注自生产日期计算D.有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天E.有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一个月23.医院药学是以（分数：2.00）A.用药合理、科学、安全、经济为目的B.用药安全、有效、经济、科学为目的C.用药有效、安全、经济、合理为目的D.用药科学、有效、合理、安全为目的E.用药经济、合理、有效、科学为目的24.根据我国中华人民共和国药品管理法规定的药品含义，下列不属于药品的是（分数：2.00）A.中药饮片B.中药材C.血液制品D.卫生材料E.抗生素25.下列叙述符合医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定的是（分数：2.00）A.
10、卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于 3 日内到场监督医疗机构销毁行为B.医疗机构购买药品付款应当采取银行转账或现金付款方式C.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录E.医疗机构应不定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训26.下列关于麻黄碱购销和使用管理说法不正确的是（分数：2.00）A.麻黄碱生产企业自用麻黄碱必须到省级药品监督管理部门办理购用证明B.
11、麻黄碱购用证明一次使用有效，购买时不可以使用复印件C.麻黄碱购销活动中当采取银行转账或现金付款方式D.医疗单位开具的麻黄碱单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年E.各省级药品监督管理部门每年七月底和一月底将上半年和上一年度调进调出以及库存数量汇总后报国家药品监督管理局27.为门(急)诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的处方用量为（分数：2.00）A.一次常用量B.不得超过 3 日常用量C.不得超过 7 日常用量D.不得超过 15 日常用量E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由28.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合医疗用毒性药品管理办法规
12、定的内容是（分数：2.00）A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B.必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度C.必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度D.必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度E.必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度29.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用（分数：2.00）A.是加强药品监督管理、指导合理用药的依据B.是处理医疗事故的依据C.是处理医疗诉讼的依据D.是处理药品质量事故的依据E.是处理药品不良事件的依据30.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得（分数：2.00）A.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B.麻醉药品
13、、第一类精神药品购用卡C.麻醉药品、第一类精神药品专用卡D.麻醉药品、第一类精神药品购用申请卡E.麻醉药品、第一类精神药品使用卡31.急诊处方印刷用纸的颜色是（分数：2.00）A.白色B.淡绿色C.淡蓝色D.淡黄色E.淡红色32.住院药房（分数：2.00）A.实行大窗口发药B.实行柜台式发药C.实行大窗口或柜台式发药D.实行个体化用药E.实行单剂量配发药品33.由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是（分数：2.00）A.戒毒药品目录B.抗肿瘤药品品种目录C.放射性药品品种目录D.医疗用毒性药品品种目录E.麻醉药品和精神药品品种目录34.调
14、配毒性处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并（分数：2.00）A.由配方人员签名盖章后方可发出B.由配方人员和复核人员共同签名盖章后方可发出C.由配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出D.由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出E.由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出35.药品不良反应报告和监测管理办法规定，新药监测期内的药品应报告（分数：2.00）A.所有不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.严重和新的不良反应E.迟发型不良反应36.下列行政行为中不收费的是（分数：2.00）A.核发证书、进
15、行药品注册B.实施药品抽查检验C.进行药品认证D.实施药品审批检验E.实施强制性检验37.下列说法错误的是（分数：2.00）A.法定药品标准包括中国药典标准、局颁药品标准和地方标准B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标38.以下不属于药品严重不良反应的是（分数：2.00）A.引起死亡B.致癌、致畸、致
16、出生缺陷C.导致对人伤害D.对器官功能产生永久损伤E.导致住院或住院时间延长 A.生产劣药行为 B.生产假药行为 C.从重处罚行为 D.无证经营行为 E.采购渠道不合法行为（分数：6.00）(1).个体诊所向患者超范围提供药品的属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).医疗机构配制制剂的含量不符合省级药品监督管理部门批准的标准属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).医疗机构购进无药品出厂检验报告或产品合格证的药品属于（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 B.由具有初级以上技术职务任职
17、资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 D.由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 E.由具有中、高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成（分数：6.00）(1).三级医院药事管理委员会（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).二级医院的药事管理委员会（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).其他医疗机构的药事管理组（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.应于不良反应发现
18、之日起一个月内报告国家不良反应中心 B.首次获准进口之日满 5 年的，应报告该药品发生的所有不良反应 C.首次取得进口药品注册证之日起 5 年内，报告该药品发生的所有不良反应 D.应报告该药品发生的新的和严重的不良反应 E.首次获准进口之日 5 年内，报告该药品发生的新的严重的不良反应（分数：6.00）(1).进口药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).进口药品在其他国家和地区发生新的或严重不良反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).新药监测期已满的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.其包装应当明显区别或者规格项明显标注 B.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
19、 C.其包装的内容、格式及颜色必须一致 D.其标签的内容、格式及颜色必须一致 E.两者的包装颜色应当明显区别（分数：6.00）(1).同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-16 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.能形成 W/O 型乳剂的乳化剂是（分数：2.00）A.硬脂酸钠B.硬脂酸
20、钙 C.聚山梨酯 80D.十二烷基硫酸钠E.阿拉伯胶解析：2.制备 O/W 或 W/O 型乳剂的主要因素是（分数：2.00）A.乳化剂的 HLB 值B.乳化剂的量C.乳化剂的 HLB 值和两相的量比 D.制备工艺E.两相的量比解析：3.下列属于天然乳化剂的是（分数：2.00）A.西黄蓍胶 B.卖泽C.硬脂酸钠D.皂土E.氢氧化镁解析：4.以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（分数：2.00）A.单分子乳化膜B.多分子乳化膜 C.固体粉末乳化膜D.复合凝聚膜E.液态膜解析：5.以下关于输液灭菌的叙述正确的是（分数：2.00）A.输液从配制到灭菌以不超过 12 小时为宜B.输液灭菌时一般不需预热
21、C.输液灭菌时可不必排除空气D.输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算 E.输液灭菌完毕后为节省灭菌时间应立即打开灭菌器门解析：6.1%氯化钠溶液的冰点降低度数是（分数：2.00）A.0.58 B.0.52C.0.56D.0.50E.0.85解析：7.包合物的验证方法有（分数：2.00）A.HPLC 法B.热分析法 C.透析法D.离心法E.容量分析法解析：8.以下制备注射用水的流程中，最合理的是（分数：2.00）A.自来水滤过电渗析蒸馏离子交换注射用水B.自来水滤过离子交换电渗析蒸馏注射用水C.自来水滤过电渗析离子交换蒸馏注射用水 D.自来水离子交换滤过电渗析蒸馏注射用水E.自来水蒸馏离子交换电
22、渗析注射用水解析：9.下列因素中对生物 F0 值没有影响的是（分数：2.00）A.容器在灭菌器内的数量和排布B.待灭菌溶液的黏度，容器填充量C.溶剂系统D.容器的大小、形状、热穿透系数E.药液的颜色 解析：10.硫酸阿托品滴眼液 处方：硫酸阿托品 10g 氯化钠适量(NaCl 等渗当量 0.13) 注射用水适量 全量 1000ml 调节等渗加入氯化钠的量应为（分数：2.00）A.5.8gB.6.3gC.7.2gD.7.7g E.8.5g解析：11.依据医院处方点评管理规范(试行)，用药不适宜处方包括（分数：2.00）A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理
23、由为同一患者同时开具 2 种以上药理作用相同的药物E.无正当理由不首选国家基本药物 解析：12.依据静脉用药集中调配质量管理规范，静脉用药调配中心(室)洁净区湿度应控制在（分数：2.00）A.相对湿度 35%55%B.相对湿度 40%60%C.相对湿度 40%65% D.相对湿度 40%55%E.相对湿度 35%60%解析：13.医院药品检验工作程序正确的是（分数：2.00）A.登记取样鉴别检验含量测定出具检验报告B.登记取样检查含量测定鉴别出具检验报告C.取样登记鉴别检查含量测定出具检验报告 D.取样登记检查含量测定鉴别出具检验报告E.取样检验鉴别含量测定出具检验报告登记解析：14.对使用止
24、痛药的患者，应注意监护，密切观察疼痛缓解程度和身体反应，及时采取必要措施，减少药物的不良反应，提高镇痛治疗效果。下列不良反应的处理中错误的是（分数：2.00）A.便秘，使用麻仁丸等中药治疗B.恶心、呕吐，使用镇吐药治疗C.恶心、呕吐，使用氟哌啶类镇静、镇吐药治疗D.严重呼吸抑制，注射 0.4mg 纳洛酮 20 分钟内呼吸无改善，应立即换药治疗 E.呼吸抑制，进行生命支持，同时使用阿片受体拮抗药治疗解析：15.苯二氮革类药物具有成瘾性，临床上成瘾性或危险性低的人群是（分数：2.00）A.大剂量、长期连续应用者B.与其他可能形成依赖的药物合用者C.长期饮酒依赖者或有酒精中毒史者D.其他镇静剂成瘾者
25、E.有过大型手术史者 解析：16.关于青霉素使用说法错误的是（分数：2.00）A.青霉素不可用于鞘内注射B.静点青霉素可选用葡萄糖作为溶媒 C.青霉素钾盐不可快速静脉注射D.无论采用何种给药途径，都需要先做青霉素皮肤试验E.大剂量全身应用青霉素会出现中枢神经系统反应解析：17.抗菌药物治疗性应用的基本原则，不包括（分数：2.00）A.诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物B.尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物C.只根据药敏结果选择有效的抗菌药物即可 D.按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药E.抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订
26、解析：18.负责全国药品不良反应监测管理工作的是（分数：2.00）A.国家药品不良反应监测中心B.省药品不良反应监测中心C.各级卫生主管部门D.省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理总局 解析：19.调剂过程的步骤正确的是（分数：2.00）A.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药 B.收方、检查处方、协定处方、调配处方、复查处方、发药C.收方、协定处方、检查处方、调配处方、复查处方、发药D.收方、检查处方、调配处方、复查处方、包装贴标签、发药E.收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药解析：20.药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当（分数
27、：2.00）A.按照销售假、劣药的规定给予行政处罚B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚 C.可以不予行政处罚D.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；同时给予警告E.按照销售假劣药的规定从轻处罚解析：21.第一类精神药品胶囊剂的处方用量为（分数：2.00）A.一次常用量B.不得超过 3 日常用量 C.不得超过 7 日常用量D.不得超过 15 日常用量E.不得超过 21 日常用量解析：22.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（分数：2.00）A.预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B.治疗用生物制品有效期的标
28、注自分装日期计算C.其他药品有效期的标注自生产日期计算D.有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天 E.有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一个月解析：23.医院药学是以（分数：2.00）A.用药合理、科学、安全、经济为目的B.用药安全、有效、经济、科学为目的C.用药有效、安全、经济、合理为目的 D.用药科学、有效、合理、安全为目的E.用药经济、合理、有效、科学为目的解析：24.根据我国中华人民共和国药品管理法规定的药品含义，下列不属于药品的是（分数：2.00）A.中药饮片B.中药材C.血液制品D.卫生材料 E.抗生素解析：25.下列叙述符合医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理
29、规定的是（分数：2.00）A.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于 3 日内到场监督医疗机构销毁行为B.医疗机构购买药品付款应当采取银行转账或现金付款方式C.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录 E.医疗机构应不定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训解析：26.下列关于麻黄碱购销和使用管理说法不正确的是（分数：2.00）A.麻黄碱生产企业自用麻黄碱必须
30、到省级药品监督管理部门办理购用证明B.麻黄碱购用证明一次使用有效，购买时不可以使用复印件C.麻黄碱购销活动中当采取银行转账或现金付款方式 D.医疗单位开具的麻黄碱单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年E.各省级药品监督管理部门每年七月底和一月底将上半年和上一年度调进调出以及库存数量汇总后报国家药品监督管理局解析：27.为门(急)诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的处方用量为（分数：2.00）A.一次常用量B.不得超过 3 日常用量 C.不得超过 7 日常用量D.不得超过 15 日常用量E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由解析：28.收购、经营
31、、加工、使用毒性药品的单位符合医疗用毒性药品管理办法规定的内容是（分数：2.00）A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B.必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度C.必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度 D.必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度E.必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度解析：29.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用（分数：2.00）A.是加强药品监督管理、指导合理用药的依据 B.是处理医疗事故的依据C.是处理医疗诉讼的依据D.是处理药品质量事故的依据E.是处理药品不良事件的依据解析：30.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取
32、得（分数：2.00）A.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 B.麻醉药品、第一类精神药品购用卡C.麻醉药品、第一类精神药品专用卡D.麻醉药品、第一类精神药品购用申请卡E.麻醉药品、第一类精神药品使用卡解析：31.急诊处方印刷用纸的颜色是（分数：2.00）A.白色B.淡绿色C.淡蓝色D.淡黄色 E.淡红色解析：32.住院药房（分数：2.00）A.实行大窗口发药B.实行柜台式发药C.实行大窗口或柜台式发药D.实行个体化用药E.实行单剂量配发药品 解析：33.由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是（分数：2.00）A.戒毒药品目录B.抗肿瘤药品
33、品种目录C.放射性药品品种目录D.医疗用毒性药品品种目录E.麻醉药品和精神药品品种目录 解析：34.调配毒性处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并（分数：2.00）A.由配方人员签名盖章后方可发出B.由配方人员和复核人员共同签名盖章后方可发出C.由配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出D.由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 E.由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出解析：35.药品不良反应报告和监测管理办法规定，新药监测期内的药品应报告（分数：2.00）A.所有不良反应 B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的
34、不良反应D.严重和新的不良反应E.迟发型不良反应解析：36.下列行政行为中不收费的是（分数：2.00）A.核发证书、进行药品注册B.实施药品抽查检验 C.进行药品认证D.实施药品审批检验E.实施强制性检验解析：37.下列说法错误的是（分数：2.00）A.法定药品标准包括中国药典标准、局颁药品标准和地方标准 B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸
35、市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标解析：38.以下不属于药品严重不良反应的是（分数：2.00）A.引起死亡B.致癌、致畸、致出生缺陷C.导致对人伤害 D.对器官功能产生永久损伤E.导致住院或住院时间延长解析： A.生产劣药行为 B.生产假药行为 C.从重处罚行为 D.无证经营行为 E.采购渠道不合法行为（分数：6.00）(1).个体诊所向患者超范围提供药品的属于（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).医疗机构配制制剂的含量不符合省级药品监督管理部门批准的标准属于（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).医疗机构购进无药品出厂检验报告或产品合格证的药品属于（分
36、数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 B.由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 D.由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 E.由具有中、高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成（分数：6.00）(1).三级医院药事管理委员会（分数：2.00）A.B.C. D
37、.E.解析：(2).二级医院的药事管理委员会（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).其他医疗机构的药事管理组（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.应于不良反应发现之日起一个月内报告国家不良反应中心 B.首次获准进口之日满 5 年的，应报告该药品发生的所有不良反应 C.首次取得进口药品注册证之日起 5 年内，报告该药品发生的所有不良反应 D.应报告该药品发生的新的和严重的不良反应 E.首次获准进口之日 5 年内，报告该药品发生的新的严重的不良反应（分数：6.00）(1).进口药品（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).进口药品在其他国家和地区发生新的或严
38、重不良反应（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).新药监测期已满的药品（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.其包装应当明显区别或者规格项明显标注 B.其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C.其包装的内容、格式及颜色必须一致 D.其标签的内容、格式及颜色必须一致 E.两者的包装颜色应当明显区别（分数：6.00）(1).同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：
