1、中级主管药师相关专业知识-15 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.属于极性溶剂的是（分数：2.00）A.甘油B.聚乙二醇C.丙二醇D.液状石蜡E.乙酸乙酯2.属于非极性溶剂的是（分数：2.00）A水B.聚乙二醇C.甘油D.液状石蜡E.二甲基亚砜3.下列关于絮凝度的表述中，正确的是（分数：2.00）A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用 表示B.絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数C.絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果D.絮凝度越小，絮凝效果越好E.絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性4.下列属于常用防腐剂的是（分数：2.00）A.氯化钠B.苯甲酸钠C.氢氧化钠
2、D.亚硫酸钠E.硫酸钠5.高分子溶液中加入大量电解质可导致（分数：2.00）A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加E.使胶体具有触变性6.静脉脂肪乳注射液中含有甘油 2.5%(g/ml)，它的作用是（分数：2.00）A.等张调节剂B.乳化剂C.溶剂D.保湿剂E.增稠剂7.滤过除菌法适用于（分数：2.00）A.表面除菌B.无菌室的空气C.消毒D.不耐高热的制剂E.容器8.维生素 C 注射液中可应用的抗氧剂是（分数：2.00）A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠或维生素 EE.维生素 E 或亚硫酸钠9.低温间歇灭菌法消
3、灭芽胞效果（分数：2.00）A.不明显B.明显C.根据药品而定D.根据 pH 而定E.根据环境而定10.节能、省水、产量高、质量优的蒸馏器是（分数：2.00）A.亭式蒸馏器B.塔式蒸馏器C.多效蒸馏器D.石英玻璃蒸馏器E.单蒸馏器11.依据静脉用药集中调配质量管理规范，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案的人员是（分数：2.00）A.静脉用药调配中心(室)负责人B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员E.与静脉用药调配工作相关的人员12.医院药品质量监督管理包括（分数：2.00）A.执行药品管理法及
4、相关质量监督管理法律法规B.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况C.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况E.以上都包括13.依据医院处方点评管理规范(试行)，超常处方包括（分数：2.00）A.用法、用量不适宜B.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方C.重复给药D.有配伍禁忌或者不良相互作用E.无适应证用药14.麻醉药品临床应用指导原则中不包括（分数：2.00）A.治疗急性疼痛的原则B.治疗慢性疼痛的原则C.治疗癌性疼痛的原则D.临床麻醉的用药原则E.精神药品氯胺酮和布桂嗪的应用15.患者服用苯巴比妥过量或中毒时，可用作急救的药物是（分
5、数：2.00）A.氯化铵B.碳酸氢钠C.葡萄糖D.生理盐水E.硫酸镁16.治疗产 ESBLs 菌(超广谱 -内酰胺酶)感染首选（分数：2.00）A.碳青霉烯类、酶抑制剂复合制剂B.三代头孢、氨基苷类C.氟喹诺酮类、氨基苷类D.酶抑制剂复合制剂、头霉素类E.以上均不正确17.万古霉素及去甲万古霉素适用于（分数：2.00）A.耐药革兰阳性菌所致的严重感染B.预防用药C.MRSA 带菌者D.粒细胞缺乏伴发热患者的常规经验用药E.局部用药18.麻醉药品，做到“五专”，即（分数：2.00）A.专人保管、专库管理、专册登记、专用账册、专用处方B.专人监督、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方C.专人保管
6、、专柜加锁、专册登记、专款调配、专用处方D.专人签字、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方E.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方19.下列不属于麻醉药品的是（分数：2.00）A.可卡因B.芬太尼C.海洛因D.阿托品E.哌替啶20.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合医疗用毒性药品管理办法规定是（分数：2.00）A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B.严防收假、发错，严禁与其他药品混杂C.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管D.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误E.在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故21.麻醉药品、
7、第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者或者其代办人不需出示的材料是（分数：2.00）A.患者户籍簿B.患者身份证或者其他相关身份证明C.患者签署的知情同意书D.代办人员身份证明E.二级以上医院开具的诊断证明22.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（分数：2.00）A.药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书C.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修
8、改药品说明书E.未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担23.特殊管理的药品是指（分数：2.00）A.放射性药品、麻醉药品、生化药品、毒性药品B.放射性药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C.放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品D.放射性药品、麻醉药品、生物制品、抗肿瘤药品E.放射性药品、麻醉药品、生物制品、戒毒药品24.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚（分数：2.00）A.擅自动用查封物品的B.药品所含成分的名称与国家药品标准不符合的C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D.变质的或被污染的E.擅自为医
9、疗单位加工制剂的25.以下说法错误的是（分数：2.00）A.医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售C.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放D.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外E.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地的市级药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡26.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为（分数：2.00）A.淡
10、蓝色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.白色27.除药学部门外，经药事管理委员会审核，可购售本专业所需药品的科室是（分数：2.00）A.内科B.骨科C.核医学科D.医务科E.急诊科室28.下列叙述违反医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定的是（分数：2.00）A.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于 5 日内到场监督医疗机构销毁行为B.医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式C.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录E.医师不
11、得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方29.基本医疗保险药品目录的西药和中成药（分数：2.00）A.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型B.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用药典名C.列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型D.列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名E.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用商品名，并标明剂型30.住院药房（分数：2.00）A.实行大窗口发药B.实行柜台式发药C.实行大窗口或柜台式发药D.实行个体化用药E.实行单剂量配发药品3
12、1.第二类精神药品一般每张处方开具的剂量为（分数：2.00）A.一次常用量B.不得超过 3 日常用量C.不得超过 7 日常用量D.不得超过 15 日常用量E.一次极量32.国务院有权限制或禁止出口的药品是（分数：2.00）A.生物制品B.中成药C.原料药D.国内供应不足的药品E.血液制品33.麻醉药品和第一类精神药品（分数：2.00）A.不得零售B.可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量零售C.可以凭执业医师出具的处方，配方零售D.凭盖有医疗单位公章的医师处方零售E.在省级新药、特药商店零售34.列入国家药品标准的药品名称为（分数：2.00）A.药品通用名称B.药品专有名称C.药品商品名称D.药
13、品普通名称E.药品常用名称35.药品不良反应实行（分数：2.00）A.逐级、定期报告制度B.强制报告制度C.跟踪报告制度D.医院报告制度E.企业报告制度36.下列行政行为中不收费的是（分数：2.00）A.核发证书、进行药品注册B.实施药品抽查检验C.进行药品认证D.实施药品审批检验E.实施强制性检验37.严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可（分数：2.00）A.逐级定期报告B.快速报告C.紧急报告D.越级报告E.集中报告38.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求为（分数：2.00）A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性E.药品的经济性 A.弱酸性药液 B
14、.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药 E.油溶性维生素类(如维生素 A、D)制剂（分数：6.00）(1).抗氧化剂亚硫酸氢钠适合的药液为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).抗氧化剂硫代硫酸钠适合的药液为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).抗氧化剂丁羟甲氧苯(BHA)适合的药液为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.栓塞靶向制剂 B.微球 C.免疫纳米球 D.固体分散体 E.微丸（分数：6.00）(1).被动靶向制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).主动靶向制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).物理化学靶向制剂（分数：2.00）A.B.C.D.
15、E. A.静脉注射 B.皮下注射 C.脊椎注射 D.肌内注射 E.皮内注射（分数：6.00）(1).水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用于过敏试验或疾病诊断（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).起效最快的注射给药途径（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.药品不良反应 B.医疗用毒性药品 C.用药错误 D.危害药品 E.药品损害（分数：6.00）(1).毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或
16、者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-15 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.属于极性溶剂的是（分数：2.00）A.甘油 B.聚乙二醇C.丙二醇D.液状石蜡E.乙酸乙酯解析：2.属于非极性溶剂的是（分数：2.00）A水B.聚乙二醇C.甘油D.液状石蜡 E.二甲基亚砜解析：3.下列关于絮凝度的表述中，正确的是（分数：2.00）A.絮凝度是比较混
17、悬剂絮凝程度的重要参数，用 表示 B.絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数C.絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果D.絮凝度越小，絮凝效果越好E.絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性解析：4.下列属于常用防腐剂的是（分数：2.00）A.氯化钠B.苯甲酸钠 C.氢氧化钠D.亚硫酸钠E.硫酸钠解析：5.高分子溶液中加入大量电解质可导致（分数：2.00）A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析 D.胶体带电，稳定性增加E.使胶体具有触变性解析：6.静脉脂肪乳注射液中含有甘油 2.5%(g/ml)，它的作用是（分数：2.00）A.等张调节剂 B.乳化剂C.溶剂D.保湿剂E.增稠剂解析：7.滤过除菌法
18、适用于（分数：2.00）A.表面除菌B.无菌室的空气C.消毒D.不耐高热的制剂 E.容器解析：8.维生素 C 注射液中可应用的抗氧剂是（分数：2.00）A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠或维生素 EE.维生素 E 或亚硫酸钠解析：9.低温间歇灭菌法消灭芽胞效果（分数：2.00）A.不明显 B.明显C.根据药品而定D.根据 pH 而定E.根据环境而定解析：10.节能、省水、产量高、质量优的蒸馏器是（分数：2.00）A.亭式蒸馏器B.塔式蒸馏器C.多效蒸馏器D.石英玻璃蒸馏器 E.单蒸馏器解析：11.依据静脉用药集中调配质量管理规范，每年至
19、少进行一次健康检查，建立健康档案的人员是（分数：2.00）A.静脉用药调配中心(室)负责人B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员E.与静脉用药调配工作相关的人员 解析：12.医院药品质量监督管理包括（分数：2.00）A.执行药品管理法及相关质量监督管理法律法规B.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况C.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况E.以上都包括 解析：13.依据医院处方点评管理规范(试行)，超常处方包括（分数：2.00）A.用法、用量不适宜B.医
20、师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方C.重复给药D.有配伍禁忌或者不良相互作用E.无适应证用药 解析：14.麻醉药品临床应用指导原则中不包括（分数：2.00）A.治疗急性疼痛的原则B.治疗慢性疼痛的原则C.治疗癌性疼痛的原则D.临床麻醉的用药原则 E.精神药品氯胺酮和布桂嗪的应用解析：15.患者服用苯巴比妥过量或中毒时，可用作急救的药物是（分数：2.00）A.氯化铵B.碳酸氢钠 C.葡萄糖D.生理盐水E.硫酸镁解析：16.治疗产 ESBLs 菌(超广谱 -内酰胺酶)感染首选（分数：2.00）A.碳青霉烯类、酶抑制剂复合制剂 B.三代头孢、氨基苷类C.氟喹诺酮类、氨基苷类D.酶抑制剂
21、复合制剂、头霉素类E.以上均不正确解析：17.万古霉素及去甲万古霉素适用于（分数：2.00）A.耐药革兰阳性菌所致的严重感染 B.预防用药C.MRSA 带菌者D.粒细胞缺乏伴发热患者的常规经验用药E.局部用药解析：18.麻醉药品，做到“五专”，即（分数：2.00）A.专人保管、专库管理、专册登记、专用账册、专用处方B.专人监督、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方C.专人保管、专柜加锁、专册登记、专款调配、专用处方D.专人签字、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方E.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方 解析：19.下列不属于麻醉药品的是（分数：2.00）A.可卡因B.芬太尼C
22、.海洛因D.阿托品 E.哌替啶解析：20.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合医疗用毒性药品管理办法规定是（分数：2.00）A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度 B.严防收假、发错，严禁与其他药品混杂C.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管D.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误E.在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故解析：21.麻醉药品、第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者或者其代办人不需出示的材料是（分数：2.00）A.患者户籍簿B.患者身份证或者其他相关身份证明C.患者签署的知情同意书 D.代办人员身份证明E.二级以上
23、医院开具的诊断证明解析：22.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（分数：2.00）A.药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书C.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书E.未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担 解析：23.特殊管理的药品是指（分数：2.00）A.放射性药品、麻醉药品、生
24、化药品、毒性药品B.放射性药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C.放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品 D.放射性药品、麻醉药品、生物制品、抗肿瘤药品E.放射性药品、麻醉药品、生物制品、戒毒药品解析：24.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚（分数：2.00）A.擅自动用查封物品的 B.药品所含成分的名称与国家药品标准不符合的C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D.变质的或被污染的E.擅自为医疗单位加工制剂的解析：25.以下说法错误的是（分数：2.00）A.医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧
25、急借用B.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售C.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放D.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外E.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地的市级药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 解析：26.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为（分数：2.00）A.淡蓝色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色 E.白色解析：27.除药学部门外，经药事管理委员会审核，可购售本专业所需药品的科室是（分数：2.00）A.内科B.骨科C
26、.核医学科 D.医务科E.急诊科室解析：28.下列叙述违反医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定的是（分数：2.00）A.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于 5 日内到场监督医疗机构销毁行为B.医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式C.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理 D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录E.医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方解析：29.基本医疗保险药品目录的西药和中成药（分数：2.00）A.
27、列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型 B.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用药典名C.列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型D.列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名E.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用商品名，并标明剂型解析：30.住院药房（分数：2.00）A.实行大窗口发药B.实行柜台式发药C.实行大窗口或柜台式发药D.实行个体化用药E.实行单剂量配发药品 解析：31.第二类精神药品一般每张处方开具的剂量为（分数：2.00）A.一次常用量B.不得超过 3 日常用量C.不得超过 7
28、 日常用量 D.不得超过 15 日常用量E.一次极量解析：32.国务院有权限制或禁止出口的药品是（分数：2.00）A.生物制品B.中成药C.原料药D.国内供应不足的药品 E.血液制品解析：33.麻醉药品和第一类精神药品（分数：2.00）A.不得零售 B.可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量零售C.可以凭执业医师出具的处方，配方零售D.凭盖有医疗单位公章的医师处方零售E.在省级新药、特药商店零售解析：34.列入国家药品标准的药品名称为（分数：2.00）A.药品通用名称 B.药品专有名称C.药品商品名称D.药品普通名称E.药品常用名称解析：35.药品不良反应实行（分数：2.00）A.逐级、定期报告
29、制度 B.强制报告制度C.跟踪报告制度D.医院报告制度E.企业报告制度解析：36.下列行政行为中不收费的是（分数：2.00）A.核发证书、进行药品注册B.实施药品抽查检验 C.进行药品认证D.实施药品审批检验E.实施强制性检验解析：37.严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可（分数：2.00）A.逐级定期报告B.快速报告C.紧急报告D.越级报告 E.集中报告解析：38.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求为（分数：2.00）A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性 E.药品的经济性解析： A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药 E.油溶性维
30、生素类(如维生素 A、D)制剂（分数：6.00）(1).抗氧化剂亚硫酸氢钠适合的药液为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).抗氧化剂硫代硫酸钠适合的药液为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).抗氧化剂丁羟甲氧苯(BHA)适合的药液为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.栓塞靶向制剂 B.微球 C.免疫纳米球 D.固体分散体 E.微丸（分数：6.00）(1).被动靶向制剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).主动靶向制剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).物理化学靶向制剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：
31、 A.静脉注射 B.皮下注射 C.脊椎注射 D.肌内注射 E.皮内注射（分数：6.00）(1).水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).用于过敏试验或疾病诊断（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).起效最快的注射给药途径（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.药品不良反应 B.医疗用毒性药品 C.用药错误 D.危害药品 E.药品损害（分数：6.00）(1).毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品称为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物称为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当属于（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：
