1、中级主管药师相关专业知识-15-2 及答案解析(总分：33.50，做题时间：90 分钟)1.现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是 A药剂科主任 B主管药师 C护士 D助理执业医师 E执业医师（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.普通药品的处方保存时间为 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列说法正确的是 A普通处方保存 2 年 B精神药品处方保存 3 年 C麻醉药品处方保存 3 年 D急诊处方为 2d 用量 E门诊处方普通药最多不超过 6d 用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.医疗单位必须获得省级公安；环保和药品监督管理
2、部门核发的使用许可证后才能使用的药品是 A麻醉药品 B医疗用毒性药品 C血液制品 D放射性药品 E戒毒药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. A体外的配伍变化 B吸收中的相互作用 C代谢中的相互作用 D排泄中的相互作用 E分布中的相互作用（分数：2.00）(1).与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).服弱酸性药物时碱化尿液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀（分数：0.50）A.B.C.D.E. A氟利昂 B月桂氮
3、草酮 C可可豆脂 D硝酸苯汞 E硬脂酸镁（分数：2.50）(1).气雾剂中作抛射剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂中作润滑剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).滴眼剂中作抑菌剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).软膏剂中作透皮吸收促进剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).栓剂中作基质（分数：0.50）A.B.C.D.E. A肠肝循环 B肝脏首过效应 C生物等效性 D绝对生物利用度 E相对生物利用度（分数：2.00）(1).以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
4、（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物在进入体循环前被肝代谢的现象（分数：0.50）A.B.C.D.E. A药事管理委员会 B药学部门 C药检室 D质量管理组 E临床药学部门（分数：1.00）(1).由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A新药 B假药 C劣药 D医药商品 E麻醉药品（分数：1.00）(1).未取得批准文号生产的药品是（分数：0.
5、50）A.B.C.D.E.(2).超过有效期的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E. AGLP BGCP CGMP DGSP EGPP（分数：2.00）(1).药品生产质量管理规范的英文缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药品经营质量管理规范的英文缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物临床试验质量管理规范的英文缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A第一阶梯轻度疼痛用药 B第二阶梯中度疼痛用药 C第三阶梯重度疼痛用药 D一级疼痛用药 E二级疼痛用药（分数：3.00
6、）(1).曲马朵为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对乙酰氨基酚为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可待因为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).吗啡为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).阿司匹林为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(6).布洛芬为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A2 倍 B4 倍 C1/4 D1/3 E1/2（分数：1.00）(1).药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药品标签使用注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（分数：0.50）A
7、.B.C.D.E. A1 次用量 B2d 常用量 C3d 常用量 D7d 常用量 E2 年（分数：1.00）(1).医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为（分数：0.50）A.B.C.D.E.5.要求无菌的制剂有（分数：1.00）A.膜剂B.注射剂C.栓剂D.用于创面的软膏剂E.植入片6.必须在药品标签上印有规定标志的药品有（分数：1.00）A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.处方药7.麻黄碱管理办法(试行)中所指的麻黄碱(含左旋、右旋)除包括联合国八国公约规定管制的麻黄碱、伪麻黄碱外，
8、还包括从麻黄草提取和合成的哪些化学品（分数：1.00）A.盐酸麻黄碱B.草酸麻黄碱C.硫酸麻黄碱等盐类D.麻黄浸膏和麻黄浸膏粉E.伪麻黄碱8.住院药房的任务包括（分数：1.00）A.保证供应B.保证药品质量C.药价准确D.根据医师处方为患者调剂药品E.保证正确指导病人合理用药9.下列属于假药的是（分数：1.00）A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D.超过有效期的E.变质的10.滴眼剂中药物主要吸收途径是（分数：1.00）A.视网膜B.结膜C.巩膜D.角膜E.虹膜11.滴眼剂的附加剂有
9、（分数：1.00）A.pH 调整剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.着色剂E.增稠剂12.药师的职责包括（分数：1.00）A.在主任药师和主管药师指导下进行工作B.做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告C.担任进修人员、实习人员的带教和小讲课D.拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题E.做好药剂科的管理工作13.软膏剂的制备方法有（分数：1.00）A.研和法B.分散法C.熔和法D.乳化法E.挤压成型法14.符合我国 GMP 规定的注射用水储存条件是（分数：1.00）A.80B.65以上保温循环C.50以上保温循环D.10以下存放E.4以下存放15.影响药物代谢的因
10、素有（分数：1.00）A.年龄B.疾病C.药物的晶型D.性别E.合并用药16.适于装入胶囊的药物有（分数：1.00）A.具有不良臭味者B.稳定性差者C.含药量高不易制成丸、片剂者D.刺激性强又易溶者E.制成片剂生物利用度低者17.麻醉药品和精神药品定点批发企业应当具备的条件有（分数：1.00）A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员 10 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局E.具有质量管理机构或者人员，以及保证药品质量的规章制度18.乳剂型气
11、雾剂的组成包括以下内容（分数：1.00）A.抛射剂B.潜溶剂C.乳化剂D.耐压容器E.润湿剂中级主管药师相关专业知识-15-2 答案解析(总分：33.50，做题时间：90 分钟)1.现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是 A药剂科主任 B主管药师 C护士 D助理执业医师 E执业医师（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据处方管理办法中处方权限的规定，即可选出答案。2.普通药品的处方保存时间为 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：按照处方管理办法中对普通药品的处方保存时间的规定，即可选出答案。3.下列说法正确的是 A普通处方保
12、存 2 年 B精神药品处方保存 3 年 C麻醉药品处方保存 3 年 D急诊处方为 2d 用量 E门诊处方普通药最多不超过 6d 用量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照处方管理办法中处方的保存时间的规定，即可选出答案。4.医疗单位必须获得省级公安；环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是 A麻醉药品 B医疗用毒性药品 C血液制品 D放射性药品 E戒毒药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：依据放射性药品管理办法中医疗机构使用管理规定，即可选出答案。 A体外的配伍变化 B吸收中的相互作用 C代谢中的相互作用 D排泄中的相互作用 E分布中的相互作用（分数：2
13、.00）(1).与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：药物与血浆蛋白结合的能力是影响药物分布的一个很重要的因素。血浆蛋白结合力强的药物容易分布于血液中，而且在血液中的停留时间长。(2).酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：酶诱导剂是指能是代谢加快的物质，能促进其他受影响药物代谢，减弱其作用，该作用是代谢过程相互作用。(3).服弱酸性药物时碱化尿液（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：碱化尿液使酸性药物在尿中解离度增大，药物解离而少数以分子形式存在，难以被机体重吸收，排泄量增加。(4).
14、氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：氯霉素为脂溶性药物，用水稀释时氯霉素不溶于水而出现沉淀。 A氟利昂 B月桂氮草酮 C可可豆脂 D硝酸苯汞 E硬脂酸镁（分数：2.50）(1).气雾剂中作抛射剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).片剂中作润滑剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).滴眼剂中作抑菌剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).软膏剂中作透皮吸收促进剂 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：蜂蜡、凡士林、硅酮和羊毛脂是软膏常用的油脂性基质，月桂氮*酮是常用，的透皮吸收促进剂。(5).栓剂中作
15、基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：可可豆脂是栓剂的常用基质。 A肠肝循环 B肝脏首过效应 C生物等效性 D绝对生物利用度 E相对生物利用度（分数：2.00）(1).以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：用静脉注射剂为参比制剂，所得的是绝对生物利用度。(2).以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。(3).药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又
16、重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现象。(4).药物在进入体循环前被肝代谢的现象（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象称为“首过效应”。 A药事管理委员会 B药学部门 C药检室 D质量管理组 E临床药学部门（分数：1.00）(1).由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据药学部门中药品质量管理组的人员组成要求，即可选出答案。(2).负责医院所使用药物的具体质量控制
17、工作的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：根据药学部门中药检室的职能要求，即可选出答案。 A新药 B假药 C劣药 D医药商品 E麻醉药品（分数：1.00）(1).未取得批准文号生产的药品是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：根据药品管理法中按假药论处的六种情形之一，即可选出答案。(2).超过有效期的药品是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：根据药品管理法中按劣药论处的六种情形之一，即可选出答案。 AGLP BGCP CGMP DGSP EGPP（分数：2.00）(1).药品生产质量管理规范的英文缩写是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：按照 good
18、manufacturing prac- tice 的英文缩写，即可选出答案。(2).药品经营质量管理规范的英文缩写是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：按照 good supplying practice 的英文缩写，即可选出答案。(3).药物临床试验质量管理规范的英文缩写是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：按照 good clinical practice 的英文缩写，即可选出答案。(4).药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：按照 good laboratory practice 的英文缩写，即可选出答案。 A第一阶梯轻度
19、疼痛用药 B第二阶梯中度疼痛用药 C第三阶梯重度疼痛用药 D一级疼痛用药 E二级疼痛用药（分数：3.00）(1).曲马朵为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定曲马朵属于第二阶梯中度疼痛用药。(2).对乙酰氨基酚为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定对乙酰氨基酚为第一阶梯轻度疼痛用药。(3).可待因为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定可待因为第二阶梯中度疼痛用药。(4).吗啡为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定吗啡第三阶梯重度疼痛用药。(5).阿司匹
20、林为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定阿司匹林为第一阶梯轻度疼痛用药。(6).布洛芬为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定布洛芬为第一阶梯轻度疼痛用药。 A2 倍 B4 倍 C1/4 D1/3 E1/2（分数：1.00）(1).药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：按照药品标签注册名与商品名印制比例的管理规定-，即可选出答案。(2).药品标签使用注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：按照药品标
21、签注册名与商品名印制比例的管理规定，即可选出答案。 A1 次用量 B2d 常用量 C3d 常用量 D7d 常用量 E2 年（分数：1.00）(1).医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据医疗单位麻黄碱的处方限量的规定，即可选出答案。(2).医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：根据医疗单位麻黄碱的处方保存时间的规定，即可选出答案。5.要求无菌的制剂有（分数：1.00）A.膜剂B.注射剂 C.栓剂D.用于创面的软膏剂 E.植入片 解析：注射剂，用于创面的软膏剂和植入片均要求无菌。6.必须在药品标
22、签上印有规定标志的药品有（分数：1.00）A.麻醉药品 B.精神药品 C.毒性药品 D.放射性药品 E.处方药解析：7.麻黄碱管理办法(试行)中所指的麻黄碱(含左旋、右旋)除包括联合国八国公约规定管制的麻黄碱、伪麻黄碱外，还包括从麻黄草提取和合成的哪些化学品（分数：1.00）A.盐酸麻黄碱 B.草酸麻黄碱 C.硫酸麻黄碱等盐类 D.麻黄浸膏和麻黄浸膏粉 E.伪麻黄碱解析：8.住院药房的任务包括（分数：1.00）A.保证供应 B.保证药品质量 C.药价准确 D.根据医师处方为患者调剂药品E.保证正确指导病人合理用药 解析：9.下列属于假药的是（分数：1.00）A.所标明的适应证或者功能主治超出规
23、定范围的药品 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D.超过有效期的E.变质的 解析：10.滴眼剂中药物主要吸收途径是（分数：1.00）A.视网膜B.结膜 C.巩膜D.角膜 E.虹膜解析：眼吸收有两条途径：是渗入角膜，经前房到达虹膜和睫状肌；是从结膜吸收，经巩膜转运至眼球后部。11.滴眼剂的附加剂有（分数：1.00）A.pH 调整剂 B.抗氧剂 C.抑菌剂 D.着色剂E.增稠剂 解析：12.药师的职责包括（分数：1.00）A.在主任药师和主管药师指导下进行工作 B.做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告 C.担任进修人员、实
24、习人员的带教和小讲课 D.拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题 E.做好药剂科的管理工作解析：13.软膏剂的制备方法有（分数：1.00）A.研和法 B.分散法C.熔和法 D.乳化法 E.挤压成型法解析：溶液型或混悬型软膏常采用研磨法或熔融法。乳剂型软膏常在形成乳剂型基质过程中或在形成乳剂型基质后加入药物，称为乳化法。14.符合我国 GMP 规定的注射用水储存条件是（分数：1.00）A.80 B.65以上保温循环 C.50以上保温循环D.10以下存放E.4以下存放 解析：注射用水应在 80以上或灭菌后密封保存、65以上保温循环存放或 4以下的无菌状态下存放，并在制
25、备 12h 内使用。15.影响药物代谢的因素有（分数：1.00）A.年龄 B.疾病 C.药物的晶型D.性别 E.合并用药 解析：16.适于装入胶囊的药物有（分数：1.00）A.具有不良臭味者 B.稳定性差者 C.含药量高不易制成丸、片剂者 D.刺激性强又易溶者E.制成片剂生物利用度低者 解析：不宜装入胶囊的药物有：药物的水溶液或稀乙醇溶液，易风干的药物，易潮解的药物，易溶性的刺激性药物。17.麻醉药品和精神药品定点批发企业应当具备的条件有（分数：1.00）A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 C.单位及其工作人员 10 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 E.具有质量管理机构或者人员，以及保证药品质量的规章制度解析：18.乳剂型气雾剂的组成包括以下内容（分数：1.00）A.抛射剂 B.潜溶剂C.乳化剂 D.耐压容器 E.润湿剂解析：气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂(如潜溶剂、润湿剂、乳化剂、稳定剂)、耐压容器和阀门系统所组成。乳剂型气雾剂是药物水溶液和抛射剂按一定比例混合可形成 O/W 型或 W/O 型乳剂。O/W 型乳剂以泡沫状态喷出，因此又称为泡沫气雾剂，这类气雾剂在容器内呈乳剂，抛射剂是内相，药液为外相，中间相为乳化剂。
