1、中级主管药师相关专业知识-14-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.中国药典(2005 年版)规定称取药物约 0.1g 时，应称取药物的重量应为 A0.10g B0.11g C0.09g D0.060.14g E0.090.11g（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.中华人民共和国药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是 A三年内不得从事药品生产、经营活动 B五年内不得从事药品生产、经营活动 C七年内不得从事药品生产、经营活动 D八年内不得从事药品生产、经营活动 E十年内不得从事药品生产、经营活动（分数：1.
2、00）A.B.C.D.E.3.可除去热原的方法是 A紫外线灭菌法 B酸碱法 C煮沸灭菌法 D滤过除菌法 E热压灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.我国第一部中国药典颁布时间为 A1950 年 B1953 年 C1963 年 D1966 年 E1977 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.液体制剂的特点不包括 A药物分散度大，吸收快 B可供内服，也可外用 C水性液体制剂容易霉变 D便于携带 E不适于对胃有刺激性的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 A组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B含低共熔组分时，应避免共熔 C含液体组
3、分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 D组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 E剂量小的毒性强的药，应制成倍散（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.药物蓄积的机制不包括 A被动扩散 B主动转运 C吞噬作用 D组织结合 E细胞内代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.研究群体药动学参数的常用程序是 AHiguchi 法 BNONMEN 法 CWinNonlin 法 DFoxpro 法 E3P87/97 法（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 A避免微生物污染 B防止氧化 C易于保存 D防止水解 E携带方便（分数：1.00）A.
4、B.C.D.E.10.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚 A擅自动用查封物品的 B药品所含成分的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的 C擅自进行生产、销售、使用的 D被污染的 E擅自为医疗单位加工制剂的（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.关于称量操作注意事项叙述正确的是 A应按照称取药物的重量和允许误差范围正确选用天平 B称取腐蚀性药物，必须在盘上衬上包药纸 C量取透明液体，读数时应以液体表面为准 D量取不透明液体，读数时应以，液体凹面最低处为准 E量取液体的体积一般不应少于量器总量的 1/2（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.
5、不属于药品质量特征的是 A安全性 B有效性 C两重性 D稳定性 E均一性（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.将 60%的司盘-80(HLB 值 4.3)和 40%吐温-80(HLB 值 15)混合后 HLB 值为 A3.5 B4.8 C8.6 D10.0 E7.6（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.对药物胃肠道吸收无影响的是 A胃排空的速率 B胃肠液 pH C药物的解离常数 D药物的溶出速度 E药物的旋光度（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.BP 系指 A英国药典 B美国药典 C美国国家处方集 D国际药典 E日本药局方（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.对于二甲
6、基亚砜的认识和使用哪一条是错误的 A本品也称万能溶媒 B主要用于外用制剂以促进药物吸收 C本品因有恶臭，不应用于内服制剂 D也可添加于注射剂，以加强吸收 E本品性质稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得 A医疗机构制剂配制质量管理规范 BGMP 证书 C药品生产许可证 D医疗机构制剂营业执照 E医疗机构制剂许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂 A制成难溶性盐 B微囊 C药树脂 D包衣 E植入剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶 20g，稀盐酸 2
7、0ml.橙皮酊 50ml，单糖浆 100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于 A混悬液型 B溶液型 C疏水胶体型 D乳浊液型 E高分子溶液剂(胶浆剂)型（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 A药学大学毕业生 B药师 C执业药师 D依法经过资格认定的药学技术人员 E药学专家（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列哪一项操作需要洁净度为 100 级的环境条件 A大于 50ml 注射剂的灌封 B注射剂的稀配、滤过 C小容量注射剂的灌封 D供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装 E灌装前需除菌滤过的药液配制（分数：1.00）A
8、.B.C.D.E.22.列入国家药品标准的药品名称为药品的 A通用名称 B商品名称 C标准名称 D常用名称 E注册名称（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列说法哪一点是错误的 A同一药物可有不同剂型 B不同给药途径的药物吸收率不同 C缓释制剂得用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出 D不同剂型所含的药量虽然相等，药效强度不尽相等 E控释制剂可控制药物恒速释放（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是 A色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感、无污物 B软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 C软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶 D无不良刺激性 E软膏是半固体制剂，
9、主要起保护、润滑和局部治疗作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.目前常用的气雾剂抛射剂为 A氟利昂 B氦气 C氖气 D一氧化碳 E氢气（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是 A国家药品监督局 B国家药品监督管理局 C国家药品质量监督管理局 D国家食品药品监督管理局 E国家食品药品质量监督管理局（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.苯甲醇可用作注射剂中的 A抗氧剂 B局部止痛剂 C等渗调整剂 D增溶剂 E助溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.某药品的有效期为 2002 年 7 月 9 日，表明本晶至哪一天起便不得使用 A2
10、002 年 6 月 30 日 B2002 年 7 月 8 日 C2002 年 7 月 9 日 D2002 年 7 月 10 日 E2002 年 7 月 1 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.药物的血浆半衰期是指 A药物的稳态血浓度下降一半的时间 B药物的有效血浓度下降一半的时间 C药物的血浆蛋白结合率下降一半时间 D药物的血浆浓度下降一半的时间 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是 A处方医师重新签字后才能调配 B执业药师签字后才能调配 C副主任药师签字后才能调配 D药剂科主任签字后才能调配 E拒
11、绝调配（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.属医院药检室主要工作范畴的是 A负责药品预算统计 B本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制 C了解临床用药情况，介绍新药 D药品调配、制剂工作 E督促检查毒、麻、精神药品，贵重药品的使用管理（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是 A降低分散介质的黏度 B减小混悬微粒的半径 C使微粒与分散介质之间的密度差接近零 D加入反絮凝剂 E加入表面活性剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.中国药典2005 年版规定，糖衣片的崩解时限为 A5min B15min C30min D1h E2h（分数：1.0
12、0）A.B.C.D.E.34.在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的 A药品的通用名称 B生产企业 C生产批准文号 D广告批准文号 E生产日期（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.关于浊点的叙述正确例是 A浊点又称 Krafft 点 B是离子型表面活性剂的特征值 C是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值 D普朗尼克 F-68 有明显浊点 E温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.中华人民共和国药品管理法规定，国家限制或者禁止出口的药品是 A中药保护品种 B取得专利的药品 C行政保护的药品 D国内供应不足的药品 E不合格的药品（分数：
13、1.00）A.B.C.D.E.37.目前我国的药师分为 A药师和主管药师 B药师和执业药师 C药师和驻店药师 D驻店药师和执业药师 E主管药师和执业药师（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.由药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成的是 A药事 B药品 C药学 D药师 E执业药师（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择 A蒸馏水 B乙醇 C淀粉浆 D糖浆 E胶浆（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.等渗葡萄糖为何种浓度 A3.5% B5% C10% D20% E50%（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.湿法制粒压片时，若挥发油类药物含量较大时
14、，加入的正确方法是 A与其他药物粉末和辅料混合后制粒压片 B用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片 C溶于液体黏合剂中与药物混合制粒压片 D喷入干颗粒中混匀，密闭放置后压片 E与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.不属于药品特殊性的是 A安全性 B专属性 C两重性 D时限性 E药品质量的重要性（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行 A检查验收制度 B检查批准制度 C验收审批制度 D质量检验制度 E考核查对制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.空气用甲醛熏蒸后，室内的甲醛蒸气宜采用 A氨
15、水吸收 B水吸收 C酸水吸收 D直接排出室外 E无需处理（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.关于肠肝循环的叙述错误的是 A肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程 B肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中 C肠肝循环的药物在体内停留时间缩短 D肠肝循环的药物应适当减低剂量 E地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.-环糊精与挥发油制成的固体粉末为 A共沉淀物 B化合物 C物理混合物 D微粒 E包合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是 A200nm B254nm C260nm D280nm E360nm
16、（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.中药最本质的特点是 A天然药物 B动物、植物和矿物药 C在中医理论指导下使用 D安全、不良反应小 E药理与西药不同（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.在片剂处方中，HPMC 常可用作 A黏合剂 B稀释剂 C润滑剂 D崩解剂 E保湿剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是 A微囊 B超微囊 C毫微囊 D脂质体 E磁性微球（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-14-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.中国药典(2005 年版)规定称取药物约 0.1g 时，应
17、称取药物的重量应为 A0.10g B0.11g C0.09g D0.060.14g E0.090.11g（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为 0.060.14g。2.中华人民共和国药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是 A三年内不得从事药品生产、经营活动 B五年内不得从事药品生产、经营活动 C七年内不得从事药品生产、经营活动 D八年内不得从事药品生产、经营活动 E十年内不得从事药品生产、经营
18、活动（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据药品管理法的规定；从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担十年内不得从事药品生产、经营活动的法律责任。主要是对直接责任人的惩处。3.可除去热原的方法是 A紫外线灭菌法 B酸碱法 C煮沸灭菌法 D滤过除菌法 E热压灭菌法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法、其他方法。4.我国第一部中国药典颁布时间为 A1950 年 B1953 年 C1963 年 D1966 年 E1977 年（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：新
19、中国成立后共颁布 8 次药典，分别是 1953 年、1963 年、1977 年、1985 年、 1990 年、1995 年、2000 年和 2005 年。5.液体制剂的特点不包括 A药物分散度大，吸收快 B可供内服，也可外用 C水性液体制剂容易霉变 D便于携带 E不适于对胃有刺激性的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：液体制剂的优点有：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大、吸收快，能较迅速地发挥药效；给药途径多，可以内服，也可以外用；易于分剂量，服用方便；能减少某些药物的刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点有：药物分散度大，受分散介质的影响，
20、易引起药物的化学降解；液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。6.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 A组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B含低共熔组分时，应避免共熔 C含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 D组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 E剂量小的毒性强的药，应制成倍散（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：制备散剂的一般规律为：组分的比例。数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法(又称配研法)混合。组分的密度。若密度差异较大时，应将密度
21、小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。组分的吸附性与带电性。一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。含液体或易吸湿性的组分。处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。含可形成低共熔混合物的组分。产生低共熔现象不利于组分的混合。“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。7.药物蓄积的机制不包括 A被动扩散 B主动转运 C吞噬作用 D组织结合 E细胞内代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：代谢不会使药物蓄积。其他被动扩散如脂溶性大的药物在脂肪组织蓄积，网状内皮系统对微粒给药系统的吞噬，四环素与牙齿中钙结合均可能造成药物在
22、特定部位的蓄积。8.研究群体药动学参数的常用程序是 AHiguchi 法 BNONMEN 法 CWinNonlin 法 DFoxpro 法 E3P87/97 法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：NONMEN 法为非线性混合效应模型；Higuchi 法用于释放度；WinNonlin 法、3P87/97 法用于药动学及生物等效性研究。9.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 A避免微生物污染 B防止氧化 C易于保存 D防止水解 E携带方便（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。10.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从
23、重处罚 A擅自动用查封物品的 B药品所含成分的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的 C擅自进行生产、销售、使用的 D被污染的 E擅自为医疗单位加工制剂的（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.关于称量操作注意事项叙述正确的是 A应按照称取药物的重量和允许误差范围正确选用天平 B称取腐蚀性药物，必须在盘上衬上包药纸 C量取透明液体，读数时应以液体表面为准 D量取不透明液体，读数时应以，液体凹面最低处为准 E量取液体的体积一般不应少于量器总量的 1/2（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：称取药物应按照称取的重量和允许误差范围正确选用天平，腐蚀性药物必须放
24、在密闭容器内称量。选项 C、D、E 是关于量取的，正确答案选 A。12.不属于药品质量特征的是 A安全性 B有效性 C两重性 D稳定性 E均一性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药品的质量特殊表现为安全性、有效性、稳定性和均一性。13.将 60%的司盘-80(HLB 值 4.3)和 40%吐温-80(HLB 值 15)混合后 HLB 值为 A3.5 B4.8 C8.6 D10.0 E7.6（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：混合后的 HLB 值为：(60% 4.340%15)/(60%40%)8.58% 8.6%。14.对药物胃肠道吸收无影响的是 A胃排空的速率 B胃肠液
25、 pH C药物的解离常数 D药物的溶出速度 E药物的旋光度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：旋光度反应药物光学异构性。 A、B 项属于生理因素，C 项为物理化学因素，D 项为剂型因素。15.BP 系指 A英国药典 B美国药典 C美国国家处方集 D国际药典 E日本药局方（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据英国药典的英文缩写。16.对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的 A本品也称万能溶媒 B主要用于外用制剂以促进药物吸收 C本品因有恶臭，不应用于内服制剂 D也可添加于注射剂，以加强吸收 E本品性质稳定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：二甲亚砜(DMSO)溶
26、于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为“万能溶剂”。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生疤和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。17.药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得 A医疗机构制剂配制质量管理规范 BGMP 证书 C药品生产许可证 D医疗机构制剂营业执照 E医疗机构制剂许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定，即可选出答案。18.以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂 A制成难溶性盐 B微囊 C药树脂 D包衣 E植入剂
27、（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散系数、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂、乳剂等。19.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶 20g，稀盐酸 20ml.橙皮酊 50ml，单糖浆 100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于 A混悬液型 B溶液型 C疏水胶体型 D乳浊液型 E高分子溶液剂(胶浆剂)型（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，溶液剂以水为溶剂，称为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。胃蛋白酶合剂是分子溶解于水中形成的高分子溶液剂。20.
28、药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 A药学大学毕业生 B药师 C执业药师 D依法经过资格认定的药学技术人员 E药学专家（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.下列哪一项操作需要洁净度为 100 级的环境条件 A大于 50ml 注射剂的灌封 B注射剂的稀配、滤过 C小容量注射剂的灌封 D供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装 E灌装前需除菌滤过的药液配制（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：大容量注射液(50ml)的灌封需在 100 级的洁净室(区)进行。22.列入国家药品标准的药品名称为药品的 A通用名称 B商品名称 C标准名称 D常用名称 E注册名称（分数
29、：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法的规定中对通用名称的定义，即可选出答案。23.下列说法哪一点是错误的 A同一药物可有不同剂型 B不同给药途径的药物吸收率不同 C缓释制剂得用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出 D不同剂型所含的药量虽然相等，药效强度不尽相等 E控释制剂可控制药物恒速释放（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：一般来说一种药物可以制备多种剂型，药理作用相同，但给药途径不同可能产生不同的疗效：不同剂型改变药物的作用性质；不同剂型改变药物的作用速度；不同剂型改变药物的不良反应；有些剂型可产生靶向作用；有些剂型影响疗效。24.对软膏剂的质量要求，错误的叙述
30、是 A色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感、无污物 B软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 C软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶 D无不良刺激性 E软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：软膏中药物可为可溶于基质的或为不溶性的微细粉末。25.目前常用的气雾剂抛射剂为 A氟利昂 B氦气 C氖气 D一氧化碳 E氢气（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：抛射剂多为液化气体，在常压下沸点低于室温。抛射剂一般可分为氟氯烷烃(又称氟利昂)、碳氢化合物和压缩气体三类。26.目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是 A国家药品监督局 B国家药品监督管理局 C国
31、家药品质量监督管理局 D国家食品药品监督管理局 E国家食品药品质量监督管理局（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据药品管理法中主管全国药品监督管理工作部门的规定，即可选出答案。27.苯甲醇可用作注射剂中的 A抗氧剂 B局部止痛剂 C等渗调整剂 D增溶剂 E助溶剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：苯甲醇在注射剂中可做溶剂、局部止痛剂和抑菌剂。28.某药品的有效期为 2002 年 7 月 9 日，表明本晶至哪一天起便不得使用 A2002 年 6 月 30 日 B2002 年 7 月 8 日 C2002 年 7 月 9 日 D2002 年 7 月 10 日 E2002 年 7
32、 月 1 日（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据药品有效期的计算方法，即可选出答案。29.药物的血浆半衰期是指 A药物的稳态血浓度下降一半的时间 B药物的有效血浓度下降一半的时间 C药物的血浆蛋白结合率下降一半时间 D药物的血浆浓度下降一半的时间 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：体内药量或血药浓度下降一半所需的时间为半衰期。30.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是 A处方医师重新签字后才能调配 B执业药师签字后才能调配 C副主任药师签字后才能调配 D药剂科主任签字后才能调配 E拒绝调配（分数：1.00）A. B.C.D.E
33、.解析：根据处方管理办法中处方书写规则的要求，即可选出答案。31.属医院药检室主要工作范畴的是 A负责药品预算统计 B本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制 C了解临床用药情况，介绍新药 D药品调配、制剂工作 E督促检查毒、麻、精神药品，贵重药品的使用管理（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是 A降低分散介质的黏度 B减小混悬微粒的半径 C使微粒与分散介质之间的密度差接近零 D加入反絮凝剂 E加入表面活性剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：由 stokes 公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比
34、，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。33.中国药典2005 年版规定，糖衣片的崩解时限为 A5min B15min C30min D1h E2h（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2005 年版中国药典规定：糖衣片的崩解时限为 1h。34.在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的 A药品的通用名称 B生产企业 C生产批准文号 D广告批准文号 E生产日期（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据药品管理法中药品标签、说明书的规定，即可选出答案。35.关于浊点的叙述正确例是 A浊点又称 Krafft 点 B是离子型表面活性剂的特征值 C是含
35、聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值 D普朗尼克 F-68 有明显浊点 E温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表面活性剂的浊点在 70100，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆 108，泊洛沙姆 188 等。36.中华人民共和国药品管理法规定，国家限制或者禁止出口的药品是 A中药保护品种 B取得专利的药品 C行政保护的药品 D国内供应不足的药品
