1、中级主管药师相关专业知识-13-2 及答案解析(总分：36.00，做题时间：90 分钟)1.我国目前有毒性中药 A11 种 B27 种 C28 种 D38 种 E39 种（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.处方是指 A由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 B由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 C由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书 D由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 E处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格
2、的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 A麻醉药品 B精神药品 C毒性药品 D放射性药品 E戒毒药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.我国药品监督行政机构分为 A二级 B三级 C四级 D五级 E六级（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.医疗用毒性药品是指 A连续使用后易产生生理依赖性能成癌癖的药品 B毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 C正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外不良反应的药品 D直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈，的药
3、品 E毒性剧烈，连续使用后易产生较大不良反应的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.可以从事药物配制或药品购售工作的科室是 A核医学科 B内科 C急救外科 D肿瘤科 E神经外科（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.药物作用开始快慢取决于 A药物的转运过程 B药物的排泄过程 C药物的光学异构体 D药物的分布容积 E药物的吸收过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.属医疗用毒性药品的是 A盐酸哌替啶 B盐酸普鲁卡因 C地西泮 D雄黄 E地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列说法正确的是 A国家规定对注射用和内服用麻黄碱进行管理 B经批准使用麻黄碱的制药、科研单位只
4、能到本辖区麻黄碱定点生产企购买 C购用麻黄碱的单位不得自行销售，但可相互调剂 D麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易 E麻黄碱购用证明由卫生部统一印制（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.我国从 2004 年 7 月 1 日起在零售药店实施了哪种规定 A青霉素须经过敏性试验后方可配发 B处方药和非处方药分类管理 C未列入非处方药目录的各种抗菌药必须凭医师处方才能销售 D淘汰直接接触药品的包材中的天然橡胶 (如白色胶塞等) E抗菌药物临床应用指导原则（分数：1.00）A.B.C.D.E. A大豆磷脂 B单硬脂酸甘油酯 C羟丙甲纤维素 D聚山梨酯 80 E乙基纤维素（分数：2.50）(1).不
5、溶性薄膜衣料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).亲水凝胶骨架（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备脂质体的材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).W/O 型辅助乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).O/W 型非离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A干热灭菌 B无菌分装 C紫外线灭菌 D热压灭菌 E流通蒸汽灭菌（分数：2.50）(1).选择合适眼膏基质灭菌方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).选择合适灭菌维生素 C 注射液方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).选择合适灭菌静脉脂肪乳注射液方法（分数：0.50）
6、A.B.C.D.E.(4).选择合适灭菌空气和工作台表面方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).选择合适灭菌青霉素粉针方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. A山梨酸 B凡士林 C羟丙基甲基纤维素 D微粉硅胶 E聚乙二醇 400（分数：2.50）(1).液体药剂中的防腐剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂中的助流剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).片剂中的薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).脂溶性软膏基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).注射剂溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A给予警告，责令限期改正；逾期不改
7、正的，责令停产、停业整顿，并处 5000 元以上 2 万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证 B责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得 C责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证 D责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品经营许可证 E责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书（分数：2.50）(1).药
8、品经营企业未按照规定实施药品经营质量管理规范的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).医疗机构从无证企业购进药品的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药品批发企业从无证企业购进药品的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).医疗机构将其配制的制剂在市场销售的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的（分数：0.50）A.B.C.D.E. A1 次用量 B2d 常用量 C3d 常用量 D2d 极量 E2 年（分数：1.00）(1).医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).医疗用毒性药品处方保
9、存（分数：0.50）A.B.C.D.E. A白色 B淡绿色 C淡蓝色 D淡黄色 E淡红色（分数：3.00）(1).第一类精神药品处方印刷用纸的颜色为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).第二类精神药品处方印刷用纸的颜色为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).麻醉药品处方印刷用纸的颜色为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).急诊处方印刷用纸的颜色为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).儿科处方印刷用纸的颜色为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(6).普通处方印刷用纸的颜色为（分数：0.50）A.B.C.D.E.11.符合现行中国药典规定的检查热原的方法有（分数
10、：1.00）A.家兔法B.荧光反应试验法C.白细胞反应试验法D.细菌内毒素检查法E.四溴酚酞乙酯反应试验法12.下列对于配伍禁忌处理方法正确的是（分数：1.00）A.改变贮存条件B.改变溶剂或添加助溶剂C.改变有效成分或改变剂型D.改变调配次序E.调整溶液的黏度13.可不做崩解时限检查的片剂为（分数：1.00）A.控释片B.糖衣片C.肠溶衣片D.咀嚼片E.舌下片14.依照药品管理法实施条例，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件是（分数：1.00）A.发生灾情、疫情、突发事件B.临床急需而市场没有供应C.经国务院或省级药品监督管理部门批准D.医疗机构之间协议调剂使用E.在规定
11、期限内15.防止药物制剂氧化的稳定化方法有（分数：1.00）A.减少与空气的接触B.避光C.调节 pHD.添加矫味剂E.添加抗氧剂16.关于片剂质量要求的叙述正确的是（分数：1.00）A.含量准确、重量差异小B.崩解时限或溶出度符合规定C.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查D.压制片中药物很稳定，故无保存期规定E.色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求17.混悬液的稳定剂包括（分数：1.00）A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.润滑剂E.助悬剂18.热原具备哪些基本性质（分数：1.00）A.水溶性B.挥发性C.可氧化性D.耐热性E.滤过性19.在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是（分数：1.00
12、）A.调节 pHB.调节渗透压C.增加溶解度D.增加稳定性E.改善澄明度20.全国人大常委会修订通过的药品管理法规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（分数：1.00）A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素C.首次在中国销售的药品D.上市不满 3 年的新药E.国务院规定的其他药品21.浸出制剂的特点是（分数：1.00）A.具有各成分的综合作用B.不易产生沉淀变质，稳定性好C.基本保持原药材疗效D.作用比较缓和、持久、毒性比较低E.提高了有效成分浓度，减少服用剂量22.下列说法正确的是（分数：1.00）A.执业
13、医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品B.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记C.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售E.全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务中级主管药师相关专业知识-13-2 答案解析(总分：36.00，做题时间：90 分钟)1.我国目前有毒性中药 A11 种 B27 种 C28 种 D38 种 E39 种（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品
14、品种包括的内容选择。2.处方是指 A由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 B由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 C由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书 D由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 E处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：按照处方管理办法中处方的概念内容选择。3.治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致
15、人中毒或死亡的药品 A麻醉药品 B精神药品 C毒性药品 D放射性药品 E戒毒药品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据毒性药品的概念，即可选择。4.我国药品监督行政机构分为 A二级 B三级 C四级 D五级 E六级（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据我国药品监督管理部门的机构设置的方案规定药品监督行政机构分为国家、省、市、县四级。5.医疗用毒性药品是指 A连续使用后易产生生理依赖性能成癌癖的药品 B毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 C正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外不良反应的药品 D直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈，的药品 E毒性
16、剧烈，连续使用后易产生较大不良反应的药品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：按照医疗用毒性药品的定义，即可选择。6.可以从事药物配制或药品购售工作的科室是 A核医学科 B内科 C急救外科 D肿瘤科 E神经外科（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据医疗机构药事管理暂行规定核医学科可以从事药物配制或药品购售工作。7.药物作用开始快慢取决于 A药物的转运过程 B药物的排泄过程 C药物的光学异构体 D药物的分布容积 E药物的吸收过程（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药物吸收分布后才能起效，吸收快才能起效快。8.属医疗用毒性药品的是 A盐酸哌替啶 B盐酸普鲁卡因 C地西
17、泮 D雄黄 E地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按照公布的医疗用毒性药品品种要求选择。9.下列说法正确的是 A国家规定对注射用和内服用麻黄碱进行管理 B经批准使用麻黄碱的制药、科研单位只能到本辖区麻黄碱定点生产企购买 C购用麻黄碱的单位不得自行销售，但可相互调剂 D麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易 E麻黄碱购用证明由卫生部统一印制（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据麻黄碱的购销和使用管理的规定即可选择。10.我国从 2004 年 7 月 1 日起在零售药店实施了哪种规定 A青霉素须经过敏性试验后方可配发 B处方药和非处方药分类管理 C未列入非处方药目录的各种
18、抗菌药必须凭医师处方才能销售 D淘汰直接接触药品的包材中的天然橡胶 (如白色胶塞等) E抗菌药物临床应用指导原则（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照国家颁布的有关加强各种抗菌药管理的政策规定选择。 A大豆磷脂 B单硬脂酸甘油酯 C羟丙甲纤维素 D聚山梨酯 80 E乙基纤维素（分数：2.50）(1).不溶性薄膜衣料（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：乙基纤维素是常用的不溶性骨架材料。(2).亲水凝胶骨架（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：羟丙甲纤维素是常用的亲水凝胶骨架材料。(3).制备脂质体的材料（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：脂质体的组成成分是
19、磷脂及附加剂。(4).W/O 型辅助乳化剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：单硬脂酸甘油酯表面活性较弱， HLB 为 34，主要用做 W/O 型辅助乳化剂。(5).O/W 型非离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：聚山梨酯 80 是常用的 O/W 型乳化剂。 A干热灭菌 B无菌分装 C紫外线灭菌 D热压灭菌 E流通蒸汽灭菌（分数：2.50）(1).选择合适眼膏基质灭菌方法（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：眼膏剂基质一般用 150干热灭菌 12h。(2).选择合适灭菌维生素 C 注射液方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：维生素 C 注射
20、液一般是于 100流通蒸汽 15min 灭菌。(3).选择合适灭菌静脉脂肪乳注射液方法（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：静脉注射脂肪乳一般是采用 12115min 灭菌。(4).选择合适灭菌空气和工作台表面方法（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：紫外线灭菌适合于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌。(5).选择合适灭菌青霉素粉针方法（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：青霉素粉针是在无菌条件下分装，其制造一般没有灭菌的过程。 A山梨酸 B凡士林 C羟丙基甲基纤维素 D微粉硅胶 E聚乙二醇 400（分数：2.50）(1).液体药剂中的防腐剂（分数：0.50）A.
21、 B.C.D.E.解析：山梨酸是常用的液体直接防腐剂。(2).片剂中的助流剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：微粉硅胶是片剂中常用的助流剂。(3).片剂中的薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：羟丙甲纤维素是常用的薄膜包衣材料。(4).脂溶性软膏基质（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：凡士林是常用的脂溶性软膏基质。(5).注射剂溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：聚乙二醇 400 可用作注射用溶剂。 A给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处 5000 元以上 2 万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证 B责令
22、改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得 C责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证 D责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品经营许可证 E责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书（分数：2.50）(1).药品经营企业未按照规定实施药品经营质量管理规范的（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法法
23、律责任 79 条的规定。(2).医疗机构从无证企业购进药品的（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：根据药品管理法法律责任 80 条的规定。(3).药品批发企业从无证企业购进药品的（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据药品管理法法律责任 80 条的规定。(4).医疗机构将其配制的制剂在市场销售的（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：根据药品管理法法律责任 84 条的规定。(5).药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：根据药品管理法法律责任 85 条的规定。 A1 次用量 B2d 常用量 C3d 常用量 D2d 极量 E
24、2 年（分数：1.00）(1).医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：按照医疗用毒性药品管理条例的处方限量规定。(2).医疗用毒性药品处方保存（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：按照医疗用毒性药品管理条例处方保存时间规定。 A白色 B淡绿色 C淡蓝色 D淡黄色 E淡红色（分数：3.00）(1).第一类精神药品处方印刷用纸的颜色为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：按照处方管理办法中处方颜色的规定。(2).第二类精神药品处方印刷用纸的颜色为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：按照处方管理办法中处方颜色的规定。(3).麻醉药品
25、处方印刷用纸的颜色为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：按照处方管理办法中处方颜色的规定。(4).急诊处方印刷用纸的颜色为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：按照处方管理办法中处方颜色的规定。(5).儿科处方印刷用纸的颜色为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：按照处方管理办法中处方颜色的规定。(6).普通处方印刷用纸的颜色为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：按照处方管理办法中处方颜色的规定。11.符合现行中国药典规定的检查热原的方法有（分数：1.00）A.家兔法 B.荧光反应试验法C.白细胞反应试验法D.细菌内毒素检查法 E.四溴酚酞乙酯反应试验法解析
26、：12.下列对于配伍禁忌处理方法正确的是（分数：1.00）A.改变贮存条件 B.改变溶剂或添加助溶剂 C.改变有效成分或改变剂型 D.改变调配次序 E.调整溶液的黏度解析：注射液的物理化学配伍变化主要出现浑浊、沉淀、结晶、变色、水解、效价下降等现象，物理的或化学的配伍禁忌的处理，一般有：改变贮存条件；改变调配次序；改变溶媒或添加助溶剂；调整溶液 pH；改变有效成分或改变剂型。13.可不做崩解时限检查的片剂为（分数：1.00）A.控释片 B.糖衣片C.肠溶衣片D.咀嚼片 E.舌下片解析：按中国药典2005 年版规定，控释片和咀嚼片均不做崩解时限检查。14.依照药品管理法实施条例，医疗机构配制的制
27、剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件是（分数：1.00）A.发生灾情、疫情、突发事件 B.临床急需而市场没有供应 C.经国务院或省级药品监督管理部门批准 D.医疗机构之间协议调剂使用E.在规定期限内 解析：15.防止药物制剂氧化的稳定化方法有（分数：1.00）A.减少与空气的接触 B.避光 C.调节 pH D.添加矫味剂E.添加抗氧剂 解析：防止药物氧化的措施：配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水；在溶液中和容器空间通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换其中的空气，对于固体药物，也可采取真空包装等；加入抗氧剂；调整pH。16.关于片剂质量要求的叙述正确的是（分数：1.00）A.含量准确、重量差异小
28、 B.崩解时限或溶出度符合规定 C.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查D.压制片中药物很稳定，故无保存期规定E.色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求 解析：片剂的质量要求：含量准确、重量差异小；硬度适宜；色泽均匀，完整美观；在规定贮藏期内不得变质；一般口服片剂的崩解度和溶出度应符合要求；符合卫生学检查的要求。对于某些片剂还有各自的要求。17.混悬液的稳定剂包括（分数：1.00）A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂 D.润滑剂E.助悬剂 解析：混悬剂的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂。18.热原具备哪些基本性质（分数：1.00）A.水溶性 B.挥发性C.可氧化性 D.耐热性 E.滤过性 解
29、析：热原的基本性质包括耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性，可被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。19.在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是（分数：1.00）A.调节 pHB.调节渗透压 C.增加溶解度D.增加稳定性 E.改善澄明度解析：盐酸普鲁卡因注射液中氯化钠用于调节等渗和增加稳定性的作用。20.全国人大常委会修订通过的药品管理法规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（分数：1.00）A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素C.首次在中国销售的药品 D.上市不满 3 年的新药E.国务院规定的其
30、他药品 解析：21.浸出制剂的特点是（分数：1.00）A.具有各成分的综合作用 B.不易产生沉淀变质，稳定性好C.基本保持原药材疗效 D.作用比较缓和、持久、毒性比较低 E.提高了有效成分浓度，减少服用剂量 解析：浸出制剂的特点：具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用。22.下列说法正确的是（分数：1.00）A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品 B.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记 C.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理 D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售 E.全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务解析：
