1、中级主管药师相关专业知识-13-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.药物从微球中的释放机制一般为 A吸收、分布、代谢 B突释、扩散、溶蚀 C扩散、材料的溶解、材料的降解 D溶解、材料的溶蚀、水分的穿透 E分布、溶解、吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.医疗机构配制制剂，必须具有 A药品生产许可证 B药品经营许可证 C医疗机构制剂许可证 D新药证书 E营业执照（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，给予 A行政降级处分 B警告，对单位并处 3 万元以上 5 万元以下的罚款 C警告处分 D对单位处以 3 万元以上 5 万
2、元以下的罚款 E对单位处以 1 万元以上 10 万元以下的罚款（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 A临床需要而市场上没有供应的品种 B临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 E临床需要而市场上供应不足的品种（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.特殊管理的药品是指 A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E放射性药品
3、、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.中药最本质的特点是 A天然药物 B动物、植物和矿物药 C在中医理论指导下使用 D安全、不良反应小 E药理与西药不同（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.不属于靶向制剂的为 A纳米囊 B脂质体 C环糊精包合物 D微球 E药物-抗体结合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.负责医疗机构药品质量管理工作的是 A办公室 B药剂科 C制剂室 D药检室 E质量管理组（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.与液体药剂特点不符的是 A可减少某些药对胃的刺激性 B给药途径广 C稳定性好，易于携带和运输 D便于分剂量，老幼服用方
4、便 E工艺简单，易掌握（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于 HLB 值，下列叙述何者是错误的 AHLB 值是代表乳化剂的亲水亲油平衡值 BHLB 值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值 CHLB 数值是表示乳化剂的亲水性质 D不同乳化剂混用时其 HLB 数值没有相加性 E常用的 HLB 值为 120（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列关于软膏基质的叙述中错误的是 A羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能 B油脂性基质常用于有渗出液的创面 C乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面 D眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质 E水溶性基质需加防腐剂和保湿剂（分数：1.00）A.B.C.D
5、.E.12.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为 A不得加防腐剂、抗氧剂 B均匀细腻 C无菌 D无刺激 E无热原（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.药品管理法实施条例规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 A1 年 B3 年 C4 年 D5 年 E6 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.注射剂的基本生产工艺流程是 A配液-灌封-灭菌-过滤-质检 B配液-灭菌-过滤-灌封-质检 C配液-过滤-灌封-灭菌-质检 D配液-质检-过滤-灌封-灭菌 E配液-质检-过滤-灭菌-灌封（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.医疗机构具有药师以上技术职称的专业技术人员应占药剂
6、人员总数的 A10%以上 B20%以上 C30%以上 D40%以上 E50%以上（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.药品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得 A配备常用药品和急救药品以外的其他药品 B配备常用药品和急救药品 C配备中成药 D配备非处方药以外的药品 E使用中药饮片（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.纯化水成为注射用水(中国药典 2005 标准)须经下列哪种操作 A蒸馏 B离子交换 C反渗透 D过滤 E吸附（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列关于散剂特点的叙述，错误的是 A分散度大，奏效较快 B制法简便 C剂量可随病情增减 D各种药物
7、均可制成散剂应用 E比液体药剂稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.有关药物吸收描述不正确的是 A舌下或直肠给药吸收少，起效慢 B药物从胃肠道吸收主要是被动转运 C药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程 D弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 E皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.属于浸出药剂的是 A甘油剂 B溶液剂 C含漱剂 D酊剂 E胶囊剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.HPMC 的全称是 A聚维酮 B羟丙甲纤维素 C交联羧甲基纤维素 D羧甲基纤维素 E羟丙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.根据有关规定，必须成立
8、药事管理委员会的是 A三级以下医院 B二级以上医院 C二级以下医院 D一级以上医院 E所有医院（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.BP 系指 A英国药典 B美国药典 C美国国家处方集 D国际药典 E日本药局方（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列关于胶囊剂的叙述错误的是 A可掩盖药物不良嗅味 B可发挥缓释或肠溶作用 C吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块 D液体药物也能制成胶囊剂 E难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.药品管理法规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的 A数量、质量和中毒事故 B质量、销量和信誉
9、程度 C质量、疗效和市场占有率 D质量、疗效和反应 E产量、销量和竞争能力（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.用以补充体内水分及电解质的输液是 A葡萄糖注射液 B氨基酸注射液 C氟碳乳剂 D右旋糖酐-70 注射液 E氯化钠注射液（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列不属于药品的是 A中草药 B血液制品 C疫苗 D血清 E诊断药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是 A合并注射肾上腺素会促进药物吸收 B水性注射液中加入甘油延缓药物吸收 C注射部位血管分布状态影响吸收 D大分子药物主要经淋巴吸收 E混悬型注射剂药物的吸收接近零级过程（分
10、数：1.00）A.B.C.D.E.29.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为 A熔点 B昙点 C冰点 D凝点 E闪点（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.甘油在膜剂中的用途是 A脱膜剂 B成膜材料 C填充剂 D增塑剂 E润湿剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列属于药品的是 A草药 B处于研制阶段的药物 C卫生材料 D血清 E保健品（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为 A分层(乳析) B破裂 C反絮凝 D絮凝 E转相（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.氢
11、化可的松注射液稀释时应注意 A其溶剂为乙醇-水等容混合液 B本品为过饱和溶液 C不可用含电解质的输液稀释 D酸碱度会发生改变 E其溶剂为乙醇-甘油溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.三级医院药事管理委员会必须是 A由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成 B由具有高级技术职务任职资格韵药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成 C由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成 D由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 E由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理
12、、监督管理等方面的专家组成（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.用 95%和 20%的乙醇制备 60%乙醇 150ml，需 21%乙醇多少 ml A55ml B65ml C60ml D70ml E75ml（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.最适于作疏水性药物搁湿剂的 HLB 值是 AHLB 值为 1518 BHLB 值为 79 CHLB 值为 1.53 DHLB 值为 36 EHLB 值为 1315（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.完整的药品质量概念不包括 A直接接触药品的包装材料的质量 B药品的包装标签的质量 C药品的说明书的质量 D药学服务的质量 E药品广告的质量（
13、分数：1.00）A.B.C.D.E.38.符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是 A新药 B非处方药 C处方药 D国家基本药物 E基本医疗保险用药（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小 B表观布容积不可能超过体液量 C表观分布容积仅是在研究工作中应用 D表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 E表观分布容积的单位是 L/h（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.中华人民共和国计量法规定，国家法定计量单位是 A通用制计量单位 B欧美制计量单位 C国际单位制计量单位 D习惯通
14、用的计量单位 E市制计量单位（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.医疗机构配制制剂，必须首先取得 A药品生产企业许可证 B药品经营企业许可证 C制剂生产许可证 D医疗机构制剂许可证 E医疗机构营业执照（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是 A盐酸普鲁卡因 B苯酚 C硫柳汞 D盐酸利多卡因 E苯甲醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.抗菌药物临床应用指导原则属性是 A属于药品监督管理的政策性文件 B本文件供管理执法使用 C用药失误一律须担当法律责任 D本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药 E文件内容属必须执行的规定，不允许
15、更改（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是 A本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法 B对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏 C方法简便易行 D比家兔法灵敏度低 E操作时间短（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.下列哪条不代表气雾剂的特征 A药物吸收完全、速率恒定 B避免了肝的首过作用 C避免与空气和水的接触，稳定性好 D能使药物迅速达到作用部位 E分布均匀，起效快（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.医院药品管理要求“专柜存放，专账登记，每日清点”的是 A麻醉药品 B精神药品 C毒性药品 D贵重药品 E自费药品（分数：
16、1.00）A.B.C.D.E.47.关于糖浆剂的说法错误的是 A可作矫味剂，助悬剂 B糖浆剂为高分子溶液 C热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点 D蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 E可加适量乙醇、甘油作稳定剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.可以作为片剂崩解剂的是 A乳糖 B白炭黑 C轻质液状石蜡 D糖粉 E低取代羟丙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是 A企业自定价 B市场调节价 C地域调节价 D政府定价和政府指导价 E医药行业定价（分数：1.00）A.B.C.D.E.50
17、.医院药学的中心任务是 A保证生产药品的质量 B保证生产药品的疗效 C保证药品经营效益 D临床药学研究管理 E为临床服务，为病人服务（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-13-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.药物从微球中的释放机制一般为 A吸收、分布、代谢 B突释、扩散、溶蚀 C扩散、材料的溶解、材料的降解 D溶解、材料的溶蚀、水分的穿透 E分布、溶解、吸收（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：微球中药物的释放机制通常有三种：药物扩散，微球中骨架材料的溶解引起药物的释放；微球中骨架材料的消化与降解使药物释放出来。2.医疗机构配制制剂，
18、必须具有 A药品生产许可证 B药品经营许可证 C医疗机构制剂许可证 D新药证书 E营业执照（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照药品管理法规定医疗机构配制制剂必须具备医疗机构制剂许可证。3.药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，给予 A行政降级处分 B警告，对单位并处 3 万元以上 5 万元以下的罚款 C警告处分 D对单位处以 3 万元以上 5 万元以下的罚款 E对单位处以 1 万元以上 10 万元以下的罚款（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据药品管理法法律责任 87 条的规定选择。4.药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 A临床需要而市场上没有供应的品种
19、 B临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 E临床需要而市场上供应不足的品种（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法中医疗机构配制制剂的品种要求选择。5.特殊管理的药品是指 A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据药品管理法中特殊药品包括的种类选择。6.中药
20、最本质的特点是 A天然药物 B动物、植物和矿物药 C在中医理论指导下使用 D安全、不良反应小 E药理与西药不同（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据中药的定义，即可选出答案。7.不属于靶向制剂的为 A纳米囊 B脂质体 C环糊精包合物 D微球 E药物-抗体结合物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：靶向制剂可分为三类：被动靶向制剂的载体包括乳剂、脂质体、微球和纳米粒等。主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。修饰的药物载体有修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑
21、组织靶向、结肠靶向的前体药物等。物理化学靶向制剂系指应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效，其方法包括磁性、栓塞、热敏和 pH 敏感载体等。8.负责医疗机构药品质量管理工作的是 A办公室 B药剂科 C制剂室 D药检室 E质量管理组（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据医疗机构药品质量管理工作的职能部门的规定选择。9.与液体药剂特点不符的是 A可减少某些药对胃的刺激性 B给药途径广 C稳定性好，易于携带和运输 D便于分剂量，老幼服用方便 E工艺简单，易掌握（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：液体药剂的优点有：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能
22、较迅速地发挥药效；给药途径多，可以内服，也可以外用；易于分剂量，服用方便；能减少某些药物的刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点：药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解：液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。10.关于 HLB 值，下列叙述何者是错误的 AHLB 值是代表乳化剂的亲水亲油平衡值 BHLB 值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值 CHLB 数值是表示乳化剂的亲水性质 D不同乳化剂混用时其 HLB 数值没有相加性 E常用的 HLB 值为 120（分数：1
23、.00）A.B.C.D. E.解析：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)，混合乳化剂的 HLB 值具有加和性。11.下列关于软膏基质的叙述中错误的是 A羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能 B油脂性基质常用于有渗出液的创面 C乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面 D眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质 E水溶性基质需加防腐剂和保湿剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：油脂性基质油腻性大，吸水性差，与分泌物不易混合，不易洗除，不适用于有渗出液的皮肤损伤。油脂性基质中的凡士林加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。O/W 型基质外相含
24、多量水，在贮存过程中可能霉变，常须加入防腐剂，通常乳剂型基质适用于亚急性、慢性、无渗出液的皮肤损伤和皮朕瘙痒症，忌用于糜烂、溃疡、水疱及脓疱症。眼膏剂基质应对主药无影响，药物易释放，对眼无刺激性。常用为黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂的混合物，其用量比例为 8:1:1。12.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为 A不得加防腐剂、抗氧剂 B均匀细腻 C无菌 D无刺激 E无热原（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据中国药典 2005 年版规定，除另有规定外，用于烧伤或严重创伤的软膏剂与乳膏剂，照无菌检查法项下的方法(中国药典附录H)检查，应符合规定。13.药品管理法实施条例规定，对药品生产企
25、业生产的新药品种设立的监测期不超过 A1 年 B3 年 C4 年 D5 年 E6 年（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按照药品管理法实施条例规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 5 年。14.注射剂的基本生产工艺流程是 A配液-灌封-灭菌-过滤-质检 B配液-灭菌-过滤-灌封-质检 C配液-过滤-灌封-灭菌-质检 D配液-质检-过滤-灌封-灭菌 E配液-质检-过滤-灭菌-灌封（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：注射剂一般生产过程包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。15.医疗机构具有药师以上技术职称的专业技术人员应
26、占药剂人员总数的 A10%以上 B20%以上 C30%以上 D40%以上 E50%以上（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据医疗机构药剂管理暂行规定中人员编制比例的规定选 C。16.药品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得 A配备常用药品和急救药品以外的其他药品 B配备常用药品和急救药品 C配备中成药 D配备非处方药以外的药品 E使用中药饮片（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.纯化水成为注射用水(中国药典 2005 标准)须经下列哪种操作 A蒸馏 B离子交换 C反渗透 D过滤 E吸附（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：纯化水是原水经蒸馏
27、法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不加任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。18.下列关于散剂特点的叙述，错误的是 A分散度大，奏效较快 B制法简便 C剂量可随病情增减 D各种药物均可制成散剂应用 E比液体药剂稳定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：散剂的特点：粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快；外用覆盖面大，具保护、收敛等作用；制备工艺简单，剂量易于控制，便于小儿服用；贮存、运输、携带比较方便。但由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。因此易吸湿的药物，刺激性大的药物不宜制成散剂。19.有关药物吸收描述不正确的是 A舌下或直肠
28、给药吸收少，起效慢 B药物从胃肠道吸收主要是被动转运 C药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程 D弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 E皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：舌下给药起效迅速。20.属于浸出药剂的是 A甘油剂 B溶液剂 C含漱剂 D酊剂 E胶囊剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：中药常见的浸出制剂有：汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂(冲剂)。21.HPMC 的全称是 A聚维酮 B羟丙甲纤维素 C交联羧甲基纤维素 D羧甲基纤维素 E羟丙基纤维素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：羟丙甲纤维素简称 HP
29、MC。22.根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是 A三级以下医院 B二级以上医院 C二级以下医院 D一级以上医院 E所有医院（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据医疗机构药事管理暂行规定中药事管理委员会的设立要求选择。23.BP 系指 A英国药典 B美国药典 C美国国家处方集 D国际药典 E日本药局方（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据英国药典的英文缩写，即可选出。24.下列关于胶囊剂的叙述错误的是 A可掩盖药物不良嗅味 B可发挥缓释或肠溶作用 C吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块 D液体药物也能制成胶囊剂 E难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度（分数：1.
30、00）A.B.C. D.E.解析：胶囊剂具有如下一些特点：能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；药物在体内的起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；液态药物固体剂型化；可延缓药物的释放和定位释药。25.药品管理法规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的 A数量、质量和中毒事故 B质量、销量和信誉程度 C质量、疗效和市场占有率 D质量、疗效和反应 E产量、销量和竞争能力（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据药品管理法规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的质量、疗效和反应。26.用以补充体内水分及电解质的输液是 A葡萄糖注射液 B氨基酸注射
31、液 C氟碳乳剂 D右旋糖酐-70 注射液 E氯化钠注射液（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：输液的分类及临床用途：电解质输液是用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。营养输液用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。胶体输液用于调节体内渗透压。如右旋糖酐-70、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。含药输液是指含有治疗药物的输液。27.下列不属于药品的是 A中草药 B血液制品 C疫苗 D血清 E诊断药品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法中药品范围包括的内容选择，即中药材、
32、中药饮片、中成药、化学原料及制剂、血液制品、疫苗、血清、诊断药品等。28.下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是 A合并注射肾上腺素会促进药物吸收 B水性注射液中加入甘油延缓药物吸收 C注射部位血管分布状态影响吸收 D大分子药物主要经淋巴吸收 E混悬型注射剂药物的吸收接近零级过程（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：肾上腺素能使毛细血管收缩不利于吸收。29.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为 A熔点 B昙点 C冰点 D凝点 E闪点（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键
33、断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。30.甘油在膜剂中的用途是 A脱膜剂 B成膜材料 C填充剂 D增塑剂 E润湿剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：甘油常用作膜剂的增塑剂，能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。31.下列属于药品的是 A草药 B处于研制阶段的药物 C卫生材料 D血清 E保健品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据药品定义中药晶的种类包括的内容选择。32.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为
34、 A分层(乳析) B破裂 C反絮凝 D絮凝 E转相（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。33.氢化可的松注射液稀释时应注意 A其溶剂为乙醇-水等容混合液 B本品为过饱和溶液 C不可用含电解质的输液稀释 D酸碱度会发生改变 E其溶剂为乙醇-甘油溶液（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氢化可的松注射液，其溶剂为 50%乙醇溶液。34.三级医院药事管理委员会必须是 A由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成 B由具有高级技术职务任职资格韵药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成 C由具有高级技术
35、职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成 D由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 E由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据医疗机构药事管理暂行规定中三级医院药事管理委员会人员的要求。35.用 95%和 20%的乙醇制备 60%乙醇 150ml，需 21%乙醇多少 ml A55ml B65ml C60ml D70ml E75ml（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(95%15060%150)/ (95%20%)70ml。36.最适于作疏水性药物搁湿剂的 HLB 值是
