1、中级主管药师相关专业知识-11-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.医疗用毒性药品管理办法发布的部门是 A全国人大常委会 B国务院 C卫生部 D国家药品监督管理局 E国家中医药管理局（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药品管理法适用于 A所有与药学有关的单位和个人 B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人 D所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.三级医院药学部门负责人应 A具有药学专业或药学管理
2、专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 B具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 C具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任 D具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任 E具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.我国的药品质量监督管理的原则不包括 A质量第一的原则 B以社会效益为最高原则 C以经济效益为主的原则 D法制化与科学化高度统一的原则 E专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则（分数：1.00）A.B.C.
3、D.E.5.关于新发布的处方管理办法叙述错误的是 A医生必须在处方修改处签名并注明修改日期 B处方中不得使用“遵医嘱”、“自用”等字句 C每张处方不得超过 5 种药品 D医生应注明临床诊断 E年龄可注“成”而不必写实际年龄（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.目前，我国有毒性中药 A11 种 B12 种 C27 种 D28 种 E30 种（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.麻黄碱管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是 A医疗机构执业许可证 B医疗机构制剂许可证 C麻醉药品购用印鉴卡 D一类精神药品购用印鉴卡 E毒性药品购用印鉴卡（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.根据药
4、品管理法实施条例的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业 A必须没收 B必须销毁 C不得销售使用 D不得使用 E限制销售（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的 A执业医师 B执业医师和执业药师 C所有医师 D医务科主任 E检验师（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于药品包装叙述错误的是 A安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装 B药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷 C在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主 D当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”宇样 E
5、药品的通用名称必须用中文显著标示（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.关于处方制度，下列叙述错误的是 A处方内容包括前记、正文、签名 3 个部分 B处方中所用药品名可以为中文名和外文名 C处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义 D发生药疗事故时，处方是追查责任的依据 E药师具有处方审核权，但没有处方权和处方修改权（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.组织制订和修订国家药品标准的法定专业技术机构是 A药品认证委员会 B新药审评委员会 C药典委员会 D药品检验所 E药品审评委员会（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.禁止发布广告的药品是 A中成药 B生化药品
6、C医疗机构配制的制剂 D抗生素 E处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列说法正确的是 A国家规定对注射用和内服用麻黄碱进行管理 B经批准使用麻黄碱的制药、科研单位只能到本辖区麻黄碱定点生产企业购买 C购用麻黄碱的单位不得自行销售，但可相互调剂 D麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易 E麻黄碱购用证明由卫生部统一印制（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.开办药品生产企业必须首先取得 A药品生产许可证 B药品生产合格证 C营业执照 D药品生产批准文号 E执业药师资格证书（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.麻黄碱管理办法规定，不包括 A伪麻黄碱 B盐酸麻黄碱 C草质麻黄茎
7、 D硫酸麻黄碱 E麻黄浸膏（分数：1.00）A.B.C.D.E. A消除 B肝肠循环 C生物转化 D生物等效性 E酶诱导作用（分数：2.50）(1).药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物在体内的代谢和排泄过程（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).某些药物可使体内药酶活性、数量升高（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异（分数：0.50）A.B.C.D.E. A微
8、粉硅胶 B邻苯二甲酸醋酸纤维素 C羧甲基淀粉钠 D氮酮 E糖浆（分数：2.50）(1).下列物质中，用作肠溶衣材料的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).下列物质中，用作黏合剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).下列物质中，用作透皮吸收促进剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).下列物质中，用作崩解剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).下列物质中，用作润滑剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A首关效应 B生物等效性 C相对生物利用度 D绝对生物利用度 E肝肠循环（分数：2.50）(1).以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度是（分数：
9、0.50）A.B.C.D.E.(2).以非静脉注射制剂为参比制剂所得的生物利用度是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).药物在进入体循环前部分被肝代谢，称为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 B具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 C具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并
10、具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任 D具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任 E具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务（分数：1.00）(1).二级医院药学部门负责人应（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应（分数：0.50）A.B.C.D.E. A药品经营企业不得经营 B由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 C由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 D应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理
11、制度 E应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力（分数：1.50）(1).麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业（分数：0.50）A.B.C.D.E.17.溶液型气雾剂的主要组成包括（分数：1.00）A.抛射剂B.耐压容器C.润湿剂D.潜溶剂E.阀门系统18.实行政府定价和政府指导价的有（分数：1.00）A.垄断性生产的药品B.垄断性经营的药品C.国家基本医疗保险药品D.生物制
12、品E.肿瘤药物19.除哪些药品以外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药（分数：1.00）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.抗生素E.儿科处方20.影响蒸发的因素有（分数：1.00）A.液面外蒸气的温度B.液体的表面积C.液面外蒸气的浓度D.液体的温度E.液体的颜色21.在栓剂类型中临床上常用的是（分数：1.00）A.牙栓B.阴道栓C.尿道栓D.鼻腔给药栓剂E.直肠栓22.特殊药品包括（分数：1.00）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.戒毒药品23.医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究包括（分数：1.00）A.有效B.安
13、全C.经济D.稳定E.合理24.下列属于物理配伍变化的是（分数：1.00）A.析出沉淀B.水解破坏C.产生气体D.改变颜色E.潮解液化25.按给药途径分类的片剂包括（分数：1.00）A.内服片B.咀嚼片C.口含片D.舌下片E.包衣片26.制备维生素 C 注射液需加入的附加剂有（分数：1.00）A.碳酸氢钠B.亚硫酸氢钠C.依地酸二钠D.氯化钠E.二氧化碳27.产生注射剂配伍变化的因素（分数：1.00）A.溶剂组成改变B.pH 缓冲容量改变C.盐析作用D.离子作用E.混合顺序改变28.精神药品的分类依据是（分数：1.00）A.剂型B.剂量C.使人体产生依赖性的程度D.给药途径E.危害人体健康的程
14、度29.起全身作用的栓剂是（分数：1.00）A.甘油栓B.氨茶碱栓C.甲硝唑栓D.化痔栓E.阿司匹林栓30.片剂润滑剂的作用有（分数：1.00）A.助流B.黏合C.润滑D.稀释E.抗黏附中级主管药师相关专业知识-11-2 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.医疗用毒性药品管理办法发布的部门是 A全国人大常委会 B国务院 C卫生部 D国家药品监督管理局 E国家中医药管理局（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据医疗用毒性药品管理办法的规定，即可选出答案。2.药品管理法适用于 A所有与药学有关的单位和个人 B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C所
15、有从事药品生产、经营、使用的单位和个人 D所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据药品管理法规定适用范围的内容，即可选出答案。3.三级医院药学部门负责人应 A具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 B具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 C具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任 D具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任 E具有药学
16、专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据医疗机构药事管理暂行规定，三级医院药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格。4.我国的药品质量监督管理的原则不包括 A质量第一的原则 B以社会效益为最高原则 C以经济效益为主的原则 D法制化与科学化高度统一的原则 E专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据我国药品质量监督管理原则的规定，即可选出答案。5.关于新发布的处方管理办法叙述错误的是 A医生必须在处方修改处签名并注明修改日期 B处方中不得使用“遵
17、医嘱”、“自用”等字句 C每张处方不得超过 5 种药品 D医生应注明临床诊断 E年龄可注“成”而不必写实际年龄（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据处方管理办法中的有关规定，且 p 可选出答案。6.目前，我国有毒性中药 A11 种 B12 种 C27 种 D28 种 E30 种（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品的品种规定，即可选出答案。7.麻黄碱管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是 A医疗机构执业许可证 B医疗机构制剂许可证 C麻醉药品购用印鉴卡 D一类精神药品购用印鉴卡 E毒性药品购用印鉴卡（分数：1.00）A.B.C.
18、D.E.解析：根据麻黄碱管理办法中的有关管理规定，即可选出答案。8.根据药品管理法实施条例的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业 A必须没收 B必须销毁 C不得销售使用 D不得使用 E限制销售（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的 A执业医师 B执业医师和执业药师 C所有医师 D医务科主任 E检验师（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：按照处方管理办法中处方权的规定，即可选出答案。10.关于药品包装叙述错误的是 A安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装 B药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷 C在中
19、国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主 D当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”宇样 E药品的通用名称必须用中文显著标示（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照药品包装的管理规定，即可选出答案。11.关于处方制度，下列叙述错误的是 A处方内容包括前记、正文、签名 3 个部分 B处方中所用药品名可以为中文名和外文名 C处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义 D发生药疗事故时，处方是追查责任的依据 E药师具有处方审核权，但没有处方权和处方修改权（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按照处方管理办法的有关规定，即可
20、选出答案。12.组织制订和修订国家药品标准的法定专业技术机构是 A药品认证委员会 B新药审评委员会 C药典委员会 D药品检验所 E药品审评委员会（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照 SFDA 中的直属机构的职能划分，即可选出答案。13.禁止发布广告的药品是 A中成药 B生化药品 C医疗机构配制的制剂 D抗生素 E处方药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据药品管理法实施条例的规定，医疗机构配制的制剂禁止发布广告。14.下列说法正确的是 A国家规定对注射用和内服用麻黄碱进行管理 B经批准使用麻黄碱的制药、科研单位只能到本辖区麻黄碱定点生产企业购买 C购用麻黄碱的单位不得
21、自行销售，但可相互调剂 D麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易 E麻黄碱购用证明由卫生部统一印制（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据麻黄碱的购销和使用管理的规定，即可选出答案。15.开办药品生产企业必须首先取得 A药品生产许可证 B药品生产合格证 C营业执照 D药品生产批准文号 E执业药师资格证书（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法规定开办药品生产企业必须具备的条件，即可选出答案。16.麻黄碱管理办法规定，不包括 A伪麻黄碱 B盐酸麻黄碱 C草质麻黄茎 D硫酸麻黄碱 E麻黄浸膏（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据麻黄碱管理办法规定中的种类，即可
22、选出答案。 A消除 B肝肠循环 C生物转化 D生物等效性 E酶诱导作用（分数：2.50）(1).药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：根据生物转化的定义，即可选出答案。(2).药物在体内的代谢和排泄过程（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据消除的概念，即可选出答案。(3).药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：根据肝肠循环的定义，即可选出答案。(4).某些药物可使体内药酶活性、数量升高（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：酶促的概念即可选出答案。(5).一种药物的不同制剂在
23、相同实验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据生物等效性的定义，即可选出答案。 A微粉硅胶 B邻苯二甲酸醋酸纤维素 C羧甲基淀粉钠 D氮酮 E糖浆（分数：2.50）(1).下列物质中，用作肠溶衣材料的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).下列物质中，用作黏合剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).下列物质中，用作透皮吸收促进剂的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).下列物质中，用作崩解剂的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).下列物质中，用作润滑剂的是（分数：0
24、.50）A. B.C.D.E.解析： A首关效应 B生物等效性 C相对生物利用度 D绝对生物利用度 E肝肠循环（分数：2.50）(1).以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度。(2).以非静脉注射制剂为参比制剂所得的生物利用度是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。(3).一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：根据生物等效性的概念，即可选出答案。(4).药物随胆
25、汁进入小肠后被小肠重吸收的现象为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经肝门静脉返回肝的现象。(5).药物在进入体循环前部分被肝代谢，称为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经肝门静脉进入肝，在首次通过肝的过程中，有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进人体循环的原形药物量减少，称为首关效应。 A具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 B具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 C具有药学专业或药学管理专业专
26、科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任 D具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任 E具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务（分数：1.00）(1).二级医院药学部门负责人应（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据医疗机构药事管理暂行规定，二级医院药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任。(2).一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：根据医疗机构药事管理暂行规定一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应具有药学专业中
27、专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务。 A药品经营企业不得经营 B由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 C由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 D应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度 E应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力（分数：1.50）(1).麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据麻醉药品精神药品管理条例规定，药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。(2).供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻
28、醉药品原料药和第一类精神药品原料药（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据麻醉药品精神药品管理条例规定，即可选出答案。17.溶液型气雾剂的主要组成包括（分数：1.00）A.抛射剂 B.耐压容器 C.润湿剂D.潜溶剂 E.阀门系统 解析：气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂(如潜溶剂、润湿剂、乳化剂、稳定剂)、耐压容器和阀门系统所组成的。18.实行政府定价和政府指导价的有（分数：1.00）A.垄断性生产的药品 B.垄断性经营的药品 C.国家基本医疗保险药品 D.生物制品E.肿瘤药物解析：19.除哪些药
29、品以外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药（分数：1.00）A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.抗生素E.儿科处方 解析：20.影响蒸发的因素有（分数：1.00）A.液面外蒸气的温度 B.液体的表面积 C.液面外蒸气的浓度 D.液体的温度 E.液体的颜色解析：水由液态或固态转变成气态并逸入大气中的过程，称为蒸发。而蒸发量是指在一定时段内，水分经蒸发而散布到空中的量。影响蒸发的主要因素有：温度，温度越高，蒸发越快。液面面积大小，液面面积增大，蒸发就加快。空气，液面空气流动快，通风好，蒸发就越快。21.在栓剂类型中临床上常用的是（分数：1.00）A.牙栓B.阴道栓
30、 C.尿道栓D.鼻腔给药栓剂E.直肠栓 解析：栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、阴道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前，临床上常用的栓剂有直肠栓和阴道栓。22.特殊药品包括（分数：1.00）A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.戒毒药品解析：23.医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究包括（分数：1.00）A.有效 B.安全 C.经济 D.稳定E.合理 解析：24.下列属于物理配伍变化的是（分数：1.00）A.析出沉淀 B.水解破坏C.产生气体D.改变颜色E.潮解液化 解析：水解破坏、产生气体、改变颜色均为产生了化学反应。25.
31、按给药途径分类的片剂包括（分数：1.00）A.内服片 B.咀嚼片 C.口含片 D.舌下片 E.包衣片解析：26.制备维生素 C 注射液需加入的附加剂有（分数：1.00）A.碳酸氢钠 B.亚硫酸氢钠 C.依地酸二钠 D.氯化钠E.二氧化碳 解析：27.产生注射剂配伍变化的因素（分数：1.00）A.溶剂组成改变 B.pH 缓冲容量改变 C.盐析作用 D.离子作用 E.混合顺序改变 解析：常见的配伍变化规律有：静脉注射的非解离性药物，如葡萄糖等，较少与其他药物产生配伍禁忌，但应注意其溶液的 pH。无机离子的中的 Ca2 和 Mg2 常易形成难溶性沉淀。防离子型的有机化合物，如与 pH 高的溶液或具有
32、大缓冲容量的弱碱性溶液配伍时，可能产生沉淀。阴离子型有机化合物与阴离子型有机化合物的溶液配伍时，也可能出现沉淀。2 种高分子化合物配伍时，可能形成不溶性化合物。使用某些抗生素(如青霉素类、红霉素类等)，要注意溶剂的 pH。溶剂的 pH 应与抗生素的稳定 pH 相近，差距越大，越易分解失效。28.精神药品的分类依据是（分数：1.00）A.剂型B.剂量C.使人体产生依赖性的程度 D.给药途径E.危害人体健康的程度 解析：按照麻醉药品精神药品管理条例中对精神药品的分类标准，即可选出答案。29.起全身作用的栓剂是（分数：1.00）A.甘油栓B.氨茶碱栓 C.甲硝唑栓D.化痔栓E.阿司匹林栓 解析：甲硝
33、唑栓用于治疗细菌性阴道炎；甘油栓适用于各种便秘；化痔栓用于大肠湿热所致的内痔、外痔、混合痔；阿司匹林栓用于普通感冒或流行性感冒引起的发热；氨茶碱栓适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状，也可用于心力衰竭的哮喘(心脏性哮喘)。因此，氨茶碱栓、阿司匹林栓为起全身作用的栓剂。30.片剂润滑剂的作用有（分数：1.00）A.助流 B.黏合C.润滑 D.稀释E.抗黏附 解析：片剂润滑剂按其作用不同可分为以下 3 类，即主要用于增加颗粒流动性、改善颗粒的填充状态者，称为助流剂；主要用于减轻物料对冲模的黏附性者，称为抗黏着 (附)剂；主要用于降低颗粒间及颗粒与冲头和模孔壁间的摩擦力，改善力的传递和分布者，称为润滑剂。
