1、中级主管药师相关专业知识-10-2 及答案解析(总分：32.50，做题时间：90 分钟)下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是 A易挥发、刺激性较强药物的粉碎 B比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C对低熔点或热敏感药物的粉碎 D混悬剂中药物粒子的粉碎 E水分小于 5%的一般药物的粉碎（分数：1.50）(1).流能磨粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).干法粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).水飞法（分数：0.50）A.B.C.D.E. A溶液型 B胶体溶液型 C乳浊型 D混悬型 E其他类型根据分散状态判断分别属何种液体制剂（分数：2.50）(1).药物以分子
2、状态分散于液体分散媒中（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).油滴分散于液体分散媒中（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).难溶性固体药物分散于液体分散媒中（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).高分子化合物分散于液体分散媒中（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).薄荷油与吐温-80 分散于液体分散媒中（分数：0.50）A.B.C.D.E. A可可豆脂 BPoloxamer C甘油明胶 D半合成脂肪酸甘油酯 E聚乙二醇类（分数：1.50）(1).具有同质多晶的性质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质（分数：0.50）A.B.
3、C.D.E.(3).多用作阴道栓剂基质（分数：0.50）A.B.C.D.E. A对药液吸附性强多用于粗滤 B用于除菌过滤 C常用于注射液的精滤 D一般用于中草药注射剂的预滤 E用于洁净室的净化（分数：2.00）(1).G6 号垂熔玻璃滤器（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).0.65m 微孔滤膜（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).折叠式空气滤过器（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).砂滤棒（分数：0.50）A.B.C.D.E. A林格液 B液状石蜡与磺胺粉 C维生素 C 注射剂 D胰岛素注射剂 E磺胺粉（分数：2.50）(1).干热空气灭菌法最合适（分数：0.50）A
4、.B.C.D.E.(2).流通蒸气灭菌法最合适（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).热压灭菌法最合适（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).过滤灭菌法最合适（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).干热空气灭菌法和气体灭菌法均可（分数：0.50）A.B.C.D.E. A氯霉素 B吗啡 C维生素 C D肾上腺素 E氨苄西林（分数：2.50）(1).分子中具烯醇基，可发生氧化反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).既易氧化，又易发生异构化（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).分子中具酚羟基，可发生氧化反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).分子中具 -
5、内酰胺环，又可发生聚合反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).pH 2 以下或 pH 8 以上时水解加速（分数：0.50）A.B.C.D.E. A确保质量合格 B正确判断和处理 C有权拒收(发) D保管方法和养护手段 E进、存、销各环节质量管理和监督（分数：2.50）(1).药品零售企业质量管理，检验人员对经营各环节出现的质量问题应（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药品零售企业采购中药饮片的前提必须是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药品零售企业必须配备专职或兼职人员负责饮片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).对质量不合格或货、单不符的，质检人员和库
6、房保管人员应（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).中药饮片保管，养护人员在熟悉中药饮片的同时应掌握（分数：0.50）A.B.C.D.E. A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：2.50）(1).药品 GMP 证书的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).新开办药品生产企业的药品 GMP 证书有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).新开办药品生产企业取得开办资格后项目建设完成的年限为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药品生产企业许可证有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).省级药品监督管理部门对取得药品 GMP 证书
7、的企业检查周期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.1.下列哪种剂型不含抛射剂（分数：1.00）A.吸入气雾剂B.吸入粉雾剂C.外用气雾剂D.喷雾剂E.非吸入气雾剂2.适合弱酸性药液的抗氧剂有（分数：1.00）A.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.BHT3.世界卫生组织(WHO)提出的主要药品命名原则包括（分数：1.00）A.药品名称读音应清晰易辨B.全词不宜过长C.避免与已经使用的药品相似D.属于同一药效类别的药物，力求用适应的方法显示这一关系E.可以采用令人从解剖学、生物学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称4.中药管理应遵循卫生改革与发展的基本原则是（分数：1.00）
8、A.以监管为中心B.以法规为依据C.以技术为依托D.以监、帮、促相结合E.加大执法力度，保证人们用药安全有效5.以下关于法律和其他行政规范性文件效力说法正确的是（分数：1.00）A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规章B.特别规定优于一般规定C.新规定优于旧规定D.法不溯及既往，但有例外E.除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚6.关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是（分数：1.00）A.对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B.对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中C.醋酸氯己定为广谱杀菌药D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E.山梨酸对真菌和酵
9、母菌作用强7.下列关于粉末直接压片的叙述中，正确的有（分数：1.00）A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时B.产品崩解或溶出较快C.是国内应用广泛的一种压片方法D.适用于对湿热不稳定的药物E.粉尘飞扬小8.关于微型胶囊特点叙述正确的是（分数：1.00）A.微囊能掩盖药物的不良嗅味B.制成微囊能提高药物的稳定性C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.微囊能使药物浓集于靶区E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率9.药品经营企业的市场准入条件有（分数：1.00）A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境C.具有与所经营药品相适应的质量
10、管理机构和人员D.具有与所经营药品相适应的检验机构和人员E.具有保证所经营药品质量的规章制度10.表面活性剂的特性是（分数：1.00）A.增溶作用B.杀菌作用C.HLB 值D.吸附作用E.形成胶束11.注射剂生产环境划分区域，一般划分为哪几个区（分数：1.00）A.一般生产区B.控制区C.质检区D.洁净区E.无菌区12.以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（分数：1.00）A.羟丙基甲基纤维素B.乙基纤维素C.醋酸纤维素D.邻苯二甲酸羟丙基纤维素(HPMCP)E.丙烯酸树脂号13.世界卫生组织(WHO)的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括（分数：1.00）A.制定药物政策和药物管理规划
11、B.药品质量控制C.生物制品，制定国际标准和控制质量D.药品质量管理E.决定各种服务费用14.下列关于溶液的等渗与等张的叙述中，哪些是正确的（分数：1.00）A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液，是物理化学概念B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是生物学概念C.等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张D.等渗不等张的药液调节至等张时，该溶液一定是低渗的E.0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液15.下列关于散剂包装材料防湿性能的比较，正确的是（分数：1.00）A.蜡纸 A 大于玻璃纸B.玻璃纸大于桐油纸C.桐油纸大于膀胱纸D.膀胱纸大于硫酸纸E.硫酸纸大于蜡纸 A中级主管药师相关专
12、业知识-10-2 答案解析(总分：32.50，做题时间：90 分钟)下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是 A易挥发、刺激性较强药物的粉碎 B比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C对低熔点或热敏感药物的粉碎 D混悬剂中药物粒子的粉碎 E水分小于 5%的一般药物的粉碎（分数：1.50）(1).流能磨粉碎（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).干法粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).水飞法（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A溶液型 B胶体溶液型 C乳浊型 D混悬型 E其他类型根据分散状态判断分别属何种液体制剂（分数：2.50）(1).药物以
13、分子状态分散于液体分散媒中（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).油滴分散于液体分散媒中（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).难溶性固体药物分散于液体分散媒中（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).高分子化合物分散于液体分散媒中（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(5).薄荷油与吐温-80 分散于液体分散媒中（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A可可豆脂 BPoloxamer C甘油明胶 D半合成脂肪酸甘油酯 E聚乙二醇类（分数：1.50）(1).具有同质多晶的性质（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).为目前取代
14、天然油脂的较理想的栓剂基质（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).多用作阴道栓剂基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A对药液吸附性强多用于粗滤 B用于除菌过滤 C常用于注射液的精滤 D一般用于中草药注射剂的预滤 E用于洁净室的净化（分数：2.00）(1).G6 号垂熔玻璃滤器（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).0.65m 微孔滤膜（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).折叠式空气滤过器（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).砂滤棒（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A林格液 B液状石蜡与磺胺粉 C维生素 C
15、 注射剂 D胰岛素注射剂 E磺胺粉（分数：2.50）(1).干热空气灭菌法最合适（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).流通蒸气灭菌法最合适（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).热压灭菌法最合适（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).过滤灭菌法最合适（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).干热空气灭菌法和气体灭菌法均可（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A氯霉素 B吗啡 C维生素 C D肾上腺素 E氨苄西林（分数：2.50）(1).分子中具烯醇基，可发生氧化反应（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).既易氧化，
16、又易发生异构化（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).分子中具酚羟基，可发生氧化反应（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).分子中具 -内酰胺环，又可发生聚合反应（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).pH 2 以下或 pH 8 以上时水解加速（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A确保质量合格 B正确判断和处理 C有权拒收(发) D保管方法和养护手段 E进、存、销各环节质量管理和监督（分数：2.50）(1).药品零售企业质量管理，检验人员对经营各环节出现的质量问题应（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).药品零售企业采购中药饮
17、片的前提必须是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).药品零售企业必须配备专职或兼职人员负责饮片（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).对质量不合格或货、单不符的，质检人员和库房保管人员应（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).中药饮片保管，养护人员在熟悉中药饮片的同时应掌握（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：2.50）(1).药品 GMP 证书的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).新开办药品生产企业的药品 GMP 证书有效期为（分数：0.50）A. B.C.
18、D.E.解析：(3).新开办药品生产企业取得开办资格后项目建设完成的年限为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).药品生产企业许可证有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).省级药品监督管理部门对取得药品 GMP 证书的企业检查周期为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：1.下列哪种剂型不含抛射剂（分数：1.00）A.吸入气雾剂B.吸入粉雾剂 C.外用气雾剂D.喷雾剂 E.非吸入气雾剂解析：2.适合弱酸性药液的抗氧剂有（分数：1.00）A.焦亚硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.BHT解析：3.世界卫生组织(WHO)提出的主要药品命名
19、原则包括（分数：1.00）A.药品名称读音应清晰易辨 B.全词不宜过长 C.避免与已经使用的药品相似 D.属于同一药效类别的药物，力求用适应的方法显示这一关系 E.可以采用令人从解剖学、生物学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称解析：4.中药管理应遵循卫生改革与发展的基本原则是（分数：1.00）A.以监管为中心 B.以法规为依据 C.以技术为依托 D.以监、帮、促相结合 E.加大执法力度，保证人们用药安全有效 解析：5.以下关于法律和其他行政规范性文件效力说法正确的是（分数：1.00）A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规章 B.特别规定优于一般规定 C.新规定优于旧规定 D.法不溯及既往，但
20、有例外 E.除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚 解析：6.关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是（分数：1.00）A.对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B.对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中 C.醋酸氯己定为广谱杀菌药 D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E.山梨酸对真菌和酵母菌作用强 解析：7.下列关于粉末直接压片的叙述中，正确的有（分数：1.00）A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时 B.产品崩解或溶出较快C.是国内应用广泛的一种压片方法D.适用于对湿热不稳定的药物 E.粉尘飞扬小解析：8.关于微型胶囊特点叙述正确的是（分数：1.00）
21、A.微囊能掩盖药物的不良嗅味 B.制成微囊能提高药物的稳定性 C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.微囊能使药物浓集于靶区 E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率解析：9.药品经营企业的市场准入条件有（分数：1.00）A.具有依法经过资格认定的药学技术人员 B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员 D.具有与所经营药品相适应的检验机构和人员E.具有保证所经营药品质量的规章制度 解析：10.表面活性剂的特性是（分数：1.00）A.增溶作用 B.杀菌作用C.HLB 值 D.吸附作用E.形成胶束 解析：11.注射剂生产
22、环境划分区域，一般划分为哪几个区（分数：1.00）A.一般生产区 B.控制区 C.质检区D.洁净区 E.无菌区 解析：12.以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（分数：1.00）A.羟丙基甲基纤维素B.乙基纤维素 C.醋酸纤维素 D.邻苯二甲酸羟丙基纤维素(HPMCP)E.丙烯酸树脂号解析：13.世界卫生组织(WHO)的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括（分数：1.00）A.制定药物政策和药物管理规划 B.药品质量控制 C.生物制品，制定国际标准和控制质量 D.药品质量管理 E.决定各种服务费用解析：14.下列关于溶液的等渗与等张的叙述中，哪些是正确的（分数：1.00）A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液，是物理化学概念 B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是生物学概念 C.等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张 D.等渗不等张的药液调节至等张时，该溶液一定是低渗的E.0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液解析：15.下列关于散剂包装材料防湿性能的比较，正确的是（分数：1.00）A.蜡纸 A 大于玻璃纸B.玻璃纸大于桐油纸C.桐油纸大于膀胱纸 D.膀胱纸大于硫酸纸 E.硫酸纸大于蜡纸 A解析：
