1、中级主管药师相关专业知识-10-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.我国实施药品分类管理的基本原则是 A积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善 B建立符合国情的科学、合理的管理思路，制定法规政策时先原则后具体，先综合后分类，逐步到位 C从 2000 年开始逐步建立一个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度 D安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重 E应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.关于注射剂特点的错误描述是 A药效迅速作用可靠 B适用于不宜口服的药物 C适用于不能口服给药的病人 D可以产生局部定位作用 E使用方便
2、（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.负责新药临床研究申请的初审工作的机构是 A县级药品监督管理部门 B市级药品监督管理部门 C省级药品监督管理部门 D国务院药品监督管理部门 E卫生部（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列关于剂型的表述错误的是 A剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B同一种剂型可以有不同的药物 C同一药物也可制成多种剂型 D剂型系指某一药物的具体品种 E阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为 5 种不同条件下的血药浓度-时间曲线，从图上看
3、，药剂师可以正确地判断（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.以下不得设定行政处罚的是 A法律 B行政法规 C地方性法规 D部门规章和地方政府规章 E其他规范性文件（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.在一定社会制度下药事工作的组织方式，管理制度和管理方法，是国家权力机关关于药事组织机构设置、职能配置及运行机制等方面的制度 A药事管理体制 B药品技术监督机构 C中国药品生物制品检定所 D国家经贸委医药司的职能 EDEA（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列关于骨架片的叙述中，哪一项是错误的 A是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂 B药品白骨架中释放的速度低于普通片 C本品
4、要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查 D药物自剂型中按零级速率方式释药 E骨架片一般有 3 种类型（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.一般胶囊剂包装储存的环境温度，湿度是 A-30，相对湿度60 B25，相对湿度75 C30，相对湿度75 D25，相对湿度60 E20，相对湿度80（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是 A吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80 B吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20 C吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20 D吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80 E吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80（分数：1.0
5、0）A.B.C.D.E.11.下列选项中，不属于透皮给药系统的是 A宫内给药装置 B微孔膜控释系统 C黏胶剂层扩散系统 D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透皮给药系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列关于气雾剂的特点错误的是 A具有速效和定位作用 B由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D可以用定量阀门准确控制剂量 E由于起效快，适合心脏病病人使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料 AHPMC BEC C邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D丙烯酸树脂号 E丙烯酸树脂号（分数：1.00）A.B
6、.C.D.E.14.光加速试验一般在光加速试验橱中进行，光橱的照度及光照时间要求为 A200040001x，10 天 B20004000lx，15 天 C10003000lx，10 天 D10003000lx，15 天 E30004000lx，15 天（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.包糖衣时，包隔离层的目的是 A为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯 B为了尽快消除片剂的棱角 C使其表面光滑平整，细腻坚实 D为了片剂的美观和便于识别 E为了增加片剂的光泽和表面的疏水性（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.几种水溶性药物混合后混合物的 CRH 约等于 ACRH AB
7、CRH ACRHB BCRH ABCRH A+CRHB CCRH ABCRH A-CRHB DCRH ABCRH ACRHB ECRH AB(CRH ACRHB)(CRHA+ CRHB)（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下面是关于注射剂稳定性的叙述，指出哪一条是错误的 A注射剂的氧化主要是由于某些药物的分子结构中某些基团与空气中的氧相互作用所致。为防止氧化变色，可加入适量焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素 C 等 B维生素 C、盐酸肾上腺素、盐酸普鲁卡因、水杨酸钠、盐酸多巴胺等，在有微量金属离子存在下，可加速变色或分解。实际工作中，为了避免金属离子对药物的催化作用，常加入
8、一定浓度的依地酸二钠或依地酸钙钠 C在注射液中通入惰性气体，也是防止主药氧化变色的有效措施之一 D磺胺嘧啶钠注射液通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的及容器空间的氧，从而使药液稳定 E有些注射液，为了防止氧化、变质，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 A加入助溶剂 B加入非离子表面活性剂 C制成盐类 D应用潜溶剂 E加入助悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.执业药师注册管理机构 A国家人事部和国务院药品监督管理部门 B各省级药品监督管理部门 C各省级人事或职改部门 D执业药师考前培训和继续教育机构 E国
9、务院药品监督管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为 A堆密度 B粒密度 C真密度 D高压密度 E空密度（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.对热原性质的正确描述为 A相对耐热、不挥发 B耐热、不溶于水 C挥发性，但可被吸附 D溶于水、不耐热 E挥发性、溶于水（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.制备等渗氯化钠注射液 1 000ml，需要多少克氯化钠 A90g B9g C58.5g D23g E0.9g（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中 A凡例 B正文 C附录 D
10、前言 E具体品种的标准中（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.GMP 的主导思想是 A任何药品的质量是检验出来的，不是生产出来的 B任何药品的质量形成都是生产出来的，而不是单纯检验出来的 C药品质量是以质量标准为依据进行确认的 D药品质量是生产的核心，是检验的对象 E药品质量是生产出来的，也是检验出来的（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列关于胶囊剂的概念正确的叙述是 A系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂 B系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 C系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 D系指将药物填装于空心硬质胶囊中或
11、密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 E系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.无菌区对洁净度要求是 A大于 10 万级 B10 万级 C大于 1 万级 D1 万级 E100 级（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.由相互依存和相互作用的若干要素按一定方式、一定目的组合排列的一个有特定功能方式、一定目的组合排列的一个有特定功能的有机整体 A药事管理 B管理 C系统 D管理的职能 E现代管理基本原理（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.医院药剂科是集 A药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药事法律法规
12、等为一体的综合性科室 B药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作的综合性科室 C药品采购供应、经济管理、临床药学的综合性科室 D药品法律法规贯彻执行的医技科室 E药品的采购供应、生产研究、临床药学的综合性科室（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是 A溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大 B常用 1gk 表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响 C如 OH-催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度 D如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定 E对于水解的药物，只要采用非水溶
13、剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费 A使用“甲类目录”药品所发生的费用 B使用“乙类目录”药品所发生的费用 C使用中药饮片所发生的费用 D急救、抢救期间所需药品的费用 E使用果味制剂所发生的费用（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.药品管理法实施条例属于 A法律 B行政法规 C部门规章 D司法解释 E现行宪法（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.制备空胶囊时加入的甘油是 A成形材料 B增塑剂 C胶胨剂 D溶剂 E保湿剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.中药产业发展
14、的基。础和源头是 A中药材生产 B中药饮片炮制 C中成药的组方 D中成药的生产 E中成药（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.配药或配方、发药又称为调配处方是 A医院药事管理 B处方 C调剂 D协定处方 E临床药学（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为 A使黏度适当增加，起到助悬剂的作用 B使 Zeta 电位适当降低，起到絮凝剂的作用 C使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用 D使 pH 值适当增加，起到 pH 值调节剂的作用 E使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.片剂单剂量包装主要采用 A泡罩式和窄条
15、式包装 B玻璃瓶 C塑料瓶 D纸袋 E软塑料袋（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.下列关于栓剂的概念正确的叙述是 A栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂 B栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 C栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂 D栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 E栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素 A组分的比例 B组分的色泽 C组分的堆密度 D含液体或易吸湿性组分 E
16、组分的吸附性与带电性（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.常用于 W/O 型乳剂，基质乳化剂是 A司盘类 B吐温类 C月桂硫酸钠 D卖泽类 E泊洛沙姆（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是 A对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C苯甲酸和苯甲酸钠对真菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用 D苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子 E山梨酸对真菌和酵母菌作用强（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.我国药品监督管理的性质具有 A预防性 B完善性 C促进性 D情报性和教育
17、性 E预防性、完善性、促进性、情报性和教育性（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.在一步制粒机可完成的工序是 A粉碎混合制粒干燥 B混合制粒干燥 C过筛制粒混合干燥 D过筛制粒混合 E制粒混合干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 A脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收 C酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收 D粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.44
18、.下列关于冷冻干燥的正确表述 A冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存 C冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程 E黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.处方药品及非处方药品不得采用的销售方式是 A有奖销售 B附赠药品 C作为礼品 D有奖销售、附赠药品和礼品等 E降价、打折（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列哪个公式是单室模型静脉注药速度法 Alog(Xu -Xu)=-Kt/2.303+logXu BlogC=-K t/2.3
19、03+logC0 ClogdX u/dt=-Kt/2.303+logKeX0 DlogX 0/t=-K t/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K) EA 和 C 都对（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.吸收最快的液体制剂是 A胶体型 B溶液型 C乳剂型 D混悬型 E乳剂型与混悬型（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.对医疗保险用药和定点药店进行必要管理的是 A药品监督管理部门 B公安部 C社会发展与改革委员会 D劳动与社会保障部 E工商行政管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂 A泡腾片 B分散片 C缓释片 D舌下片
20、E植入片（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.一物料欲无菌粉碎，请选择适合的粉碎设备 A气流式粉碎机 B万能粉碎机 C球磨机 D胶体磨 E超声粉碎机（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-10-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.我国实施药品分类管理的基本原则是 A积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善 B建立符合国情的科学、合理的管理思路，制定法规政策时先原则后具体，先综合后分类，逐步到位 C从 2000 年开始逐步建立一个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度 D安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重 E应用安全、疗效确切、质量
21、稳定、应用方便（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.关于注射剂特点的错误描述是 A药效迅速作用可靠 B适用于不宜口服的药物 C适用于不能口服给药的病人 D可以产生局部定位作用 E使用方便（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.负责新药临床研究申请的初审工作的机构是 A县级药品监督管理部门 B市级药品监督管理部门 C省级药品监督管理部门 D国务院药品监督管理部门 E卫生部（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.下列关于剂型的表述错误的是 A剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B同一种剂型可以有不同的药物 C同一药物也可制成多种剂型 D剂型系指某一药
22、物的具体品种 E阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为 5 种不同条件下的血药浓度-时间曲线，从图上看，药剂师可以正确地判断（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.以下不得设定行政处罚的是 A法律 B行政法规 C地方性法规 D部门规章和地方政府规章 E其他规范性文件（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.在一定社会制度下药事工作的组织方式，管理制度和管理方法，是国家权力机关关于药事组织机构设置、职能配置及运行机制等方面的制度 A药事管理体制 B药品技术监督
23、机构 C中国药品生物制品检定所 D国家经贸委医药司的职能 EDEA（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.下列关于骨架片的叙述中，哪一项是错误的 A是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂 B药品白骨架中释放的速度低于普通片 C本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查 D药物自剂型中按零级速率方式释药 E骨架片一般有 3 种类型（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.一般胶囊剂包装储存的环境温度，湿度是 A-30，相对湿度60 B25，相对湿度75 C30，相对湿度75 D25，相对湿度60 E20，相对湿度80（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.吐温
24、类表面活性剂溶血作用的顺序是 A吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80 B吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20 C吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20 D吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80 E吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.下列选项中，不属于透皮给药系统的是 A宫内给药装置 B微孔膜控释系统 C黏胶剂层扩散系统 D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透皮给药系统（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.下列关于气雾剂的特点错误的是 A具有速效和定位作用 B由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C药物
25、可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D可以用定量阀门准确控制剂量 E由于起效快，适合心脏病病人使用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料 AHPMC BEC C邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D丙烯酸树脂号 E丙烯酸树脂号（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.光加速试验一般在光加速试验橱中进行，光橱的照度及光照时间要求为 A200040001x，10 天 B20004000lx，15 天 C10003000lx，10 天 D10003000lx，15 天 E30004000lx，15 天（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.包
26、糖衣时，包隔离层的目的是 A为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯 B为了尽快消除片剂的棱角 C使其表面光滑平整，细腻坚实 D为了片剂的美观和便于识别 E为了增加片剂的光泽和表面的疏水性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.几种水溶性药物混合后混合物的 CRH 约等于 ACRH ABCRH ACRHB BCRH ABCRH A+CRHB CCRH ABCRH A-CRHB DCRH ABCRH ACRHB ECRH AB(CRH ACRHB)(CRHA+ CRHB)（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.下面是关于注射剂稳定性的叙述，指出哪一条是错误的 A
27、注射剂的氧化主要是由于某些药物的分子结构中某些基团与空气中的氧相互作用所致。为防止氧化变色，可加入适量焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素 C 等 B维生素 C、盐酸肾上腺素、盐酸普鲁卡因、水杨酸钠、盐酸多巴胺等，在有微量金属离子存在下，可加速变色或分解。实际工作中，为了避免金属离子对药物的催化作用，常加入一定浓度的依地酸二钠或依地酸钙钠 C在注射液中通入惰性气体，也是防止主药氧化变色的有效措施之一 D磺胺嘧啶钠注射液通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的及容器空间的氧，从而使药液稳定 E有些注射液，为了防止氧化、变质，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体（分数：1.00）A.B.C
28、.D. E.解析：18.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 A加入助溶剂 B加入非离子表面活性剂 C制成盐类 D应用潜溶剂 E加入助悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.执业药师注册管理机构 A国家人事部和国务院药品监督管理部门 B各省级药品监督管理部门 C各省级人事或职改部门 D执业药师考前培训和继续教育机构 E国务院药品监督管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为 A堆密度 B粒密度 C真密度 D高压密度 E空密度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.对热原性质的正确描述为 A
29、相对耐热、不挥发 B耐热、不溶于水 C挥发性，但可被吸附 D溶于水、不耐热 E挥发性、溶于水（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.制备等渗氯化钠注射液 1 000ml，需要多少克氯化钠 A90g B9g C58.5g D23g E0.9g（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中 A凡例 B正文 C附录 D前言 E具体品种的标准中（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.GMP 的主导思想是 A任何药品的质量是检验出来的，不是生产出来的 B任何药品的质量形成都是生产出来的，而不是单纯检验出来的 C药品质量是以质量标准为依据进行
30、确认的 D药品质量是生产的核心，是检验的对象 E药品质量是生产出来的，也是检验出来的（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.下列关于胶囊剂的概念正确的叙述是 A系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂 B系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 C系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 D系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 E系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.无菌区对洁净度要求是 A大于 10 万级 B10 万级 C大于 1 万级
31、 D1 万级 E100 级（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.由相互依存和相互作用的若干要素按一定方式、一定目的组合排列的一个有特定功能方式、一定目的组合排列的一个有特定功能的有机整体 A药事管理 B管理 C系统 D管理的职能 E现代管理基本原理（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.医院药剂科是集 A药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药事法律法规等为一体的综合性科室 B药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作的综合性科室 C药品采购供应、经济管理、临床药学的综合性科室 D药品法律法规贯彻执行的医技科室 E药品的采购供应、生产
32、研究、临床药学的综合性科室（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：29.对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是 A溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大 B常用 1gk 表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响 C如 OH-催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度 D如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定 E对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费 A使用“甲类目录”药品所发生的费
33、用 B使用“乙类目录”药品所发生的费用 C使用中药饮片所发生的费用 D急救、抢救期间所需药品的费用 E使用果味制剂所发生的费用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：31.药品管理法实施条例属于 A法律 B行政法规 C部门规章 D司法解释 E现行宪法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.制备空胶囊时加入的甘油是 A成形材料 B增塑剂 C胶胨剂 D溶剂 E保湿剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：33.中药产业发展的基。础和源头是 A中药材生产 B中药饮片炮制 C中成药的组方 D中成药的生产 E中成药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：34.配药或配方、发
34、药又称为调配处方是 A医院药事管理 B处方 C调剂 D协定处方 E临床药学（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：35.在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为 A使黏度适当增加，起到助悬剂的作用 B使 Zeta 电位适当降低，起到絮凝剂的作用 C使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用 D使 pH 值适当增加，起到 pH 值调节剂的作用 E使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：36.片剂单剂量包装主要采用 A泡罩式和窄条式包装 B玻璃瓶 C塑料瓶 D纸袋 E软塑料袋（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.下列关于栓剂的概念正确的叙述是 A栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂 B栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 C栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂 D栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 E栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：38.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素
