1、中级主管药师相关专业知识-1-2 及答案解析(总分：32.50，做题时间：90 分钟) A起昙 BKrafft 点 C共沉淀 DHLB ECMC（分数：1.00）(1).离子型表面活性剂的溶解度急剧增加时的温度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表面活性剂的临界胶束浓度（分数：0.50）A.B.C.D.E. AE Bk CpHm Dt1/2 Et0.9（分数：1.00）(1).药物制剂的最稳定 pH（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物降解的速度常数（分数：0.50）A.B.C.D.E. A四环素 B青霉素 G 钾盐 C维生素 C D硝普钠 E胰岛素（分数：1.00）(1
2、).易发生水解降解的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).易发生氧化降解的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A十二烷基硫酸钠 B甘油 C泊洛沙姆 188 D苯甲酸钠 E甜菊苷（分数：1.00）(1).静脉注射用乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).皮肤用软膏乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A静脉注射 B皮下注射 C脊椎注射 D肌内注射 E皮内注射（分数：1.00）(1).水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于过敏试验或疾病诊断（分数：0.50）A.B.C.D.E. A维生素 C 105g B碳酸氢钠
3、 49g C焦亚硫酸钠 3g D依地酸二钠 0.05g E注射用水适量以上处方中的：（分数：1.00）(1).pH 调节剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).金属离子络合剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A聚乙二醇 B蔗糖 C碳酸氢钠 D聚丙烯酸树脂 E羟丙基甲基纤维素（分数：1.00）(1).薄膜衣片剂的成膜材料可选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂的泡腾崩解剂可选用（分数：0.50）A.B.C.D.E. A干法治粒压片 B结晶压片法 C粉末直接压片法 D湿法治粒压片 E空白颗粒法（分数：1.00）(1).药物性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（分数：0
4、.50）A.B.C.D.E.(2).辅料的流动性和压缩成型性好，适用于湿热不稳定的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E. A潜溶剂 B润湿剂 C抛射剂 D稳定剂 E乳化剂下列物质可做气雾剂中的：（分数：1.00）(1).聚山梨酯 80（分数：0.50）A.B.C.D.E.乙醇A.B.C.D.E. A18034 小时被破坏 B不具挥发性 C易被吸附 D能被强氧化剂破坏 E能溶于水以下措施是针对热原的哪项属性（分数：1.00）(1).用大量注射用水冲洗容器（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用药用炭过滤（分数：0.50）A.B.C.D.E. A包隔离层 B包粉衣层 C包糖衣层 D包有
5、色糖衣层 E打光（分数：1.00）(1).为了使片剂表面光滑平整（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为了增加片剂的光泽和表面疏水性（分数：0.50）A.B.C.D.E. A油脂性软膏基质 B水溶性软膏基质 C栓剂基质 D乳化剂 E气雾剂的抛射剂以下各种物质可作为：（分数：1.00）(1).氟氯烷烃（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).二甲硅油（分数：0.50）A.B.C.D.E. A处方前记 B处方主体 C处方附录 D处方正文 E处方后记（分数：2.00）(1).医院名称、病人姓名、性别、年龄、临床诊断等属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).以 RP 或 R 标示
6、开头的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药品名称、规格、数量、用法用量等属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).医师签名与药学专业技术人员签名（分数：0.50）A.B.C.D.E. A一般的药品不良反应 B新的或严重的药品不良反应 C死亡病例 D群体不良反应 E进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应（分数：2.00）(1).应于发现之日起 15 日内报告（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).须及时报告（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).立即向所在地的省药监、卫生部门以及药品不良反应监测中心报告（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).代理
7、单位应于 1 个月内报告国家药品不良反应监测中心（分数：0.50）A.B.C.D.E. A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.50）(1).急诊处方至少保存（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).医疗机构制剂许可证的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.1.药品管理法规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括（分数：1.00）A.没收违法生产、销售的药品和违法所得B.并处 2 倍以上 5 倍以下罚款C.并处 5 倍以上 10 倍以下罚款D.撤销药品批准证明文件E.责令
8、停产、停业整顿2.药物制剂的基础包括（分数：1.00）A.给药途径和剂型的确定B.制剂设计的基本原则C.制剂的剂型与药物吸收D.制剂的评价与生物利用度E.制剂的保存条件3.需做崩解度检查的片剂是（分数：1.00）A.普通压制片B.肠溶衣片C.糖衣片D.口含片E.舌下片4.根据罂粟壳管理暂行规定(1999 年)，中药饮片经营门市部零售罂粟壳，必须（分数：1.00）A.凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医师处方B.不准生用C.严禁单味零售D.只能凭医师处方配方使用E.处方保存 3 年备查5.药物临床应用管理的内容包括（分数：1.00）A.逐步建立临床药师制B.临床药师参与临床药物治疗方案设计C.严
9、格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究D.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告E.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配6.根据处方管理办法，对药学技术人员的调剂要求包括（分数：1.00）A.调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌，查药品、查用药合理性，做到“四查十对”B.在完成处方调剂后，应当在处方上签名C.对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂D.经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方E.发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品7.影响注射剂湿
10、热灭菌的因素有（分数：1.00）A.药物性质B.细菌的种类和数量C.灭菌的时间D.介质的性质E.蒸汽的性质8.主要降解途径是水解的药物有（分数：1.00）A.酯类B.酚类C.烯醇类D.芳胺类E.酰胺类9.按分散系统分类，可将液体制剂分为（分数：1.00）A.真溶液B.胶体C.混悬液D.乳浊液E.高分子溶液10.以下可在注射剂中作为溶剂的有（分数：1.00）A.乙醇B.邻苯二甲酸酯C.苯甲酸苄酯D.聚乙二醇 400E.异丙醇11.下列关于栓剂叙述正确的是（分数：1.00）A.置入肛门 2cm 处有利于药物避免首过作用B.油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系C.粪便存在与否对药物的吸收没有影响D
11、.在油脂性基质的栓剂中加入 HLB 值11 的表面活性剂有利于药物吸收E.处方中加入表面活性剂不利于药物吸收12.美国的 Hepler 教授将 20 世纪医院药学的发展划分为以下几阶段（分数：1.00）A.保障药品供应阶段B.提供临床药学服务阶段C.药学信息管理阶段D.以病人为中心的药学服务阶段E.全面的质量管理阶段13.粉碎的目的是（分数：1.00）A.增加药物的有效面积B.增加药物的有效成分C.调节药物粉末流动性D.改善不同药物粉末混合物的均匀性E.改善外观14.下列有关 GMP 的叙述中，正确的是（分数：1.00）A.是一整套系统的、科学的管理规范B.是药品生产和管理的基本准则C.适用于
12、药品制剂的全过程D.是新建、改建和扩建医药企业的依据E.目的是使产品符合所期望的质量要求和标准15.同一药品生产企业生产的同一药品，标签要求（分数：1.00）A.药品规格和包装规格均相同的，标签的内容、格式及颜色必须一致B.药品规格或者包装规格不同的，标签应当明显区别或者规格项明显标注C.分别为处方药与非处方药的，包装颜色应当明显区别D.应当使用同一商品名称E.应当使用相同药品通用名称，不同药品商品名称中级主管药师相关专业知识-1-2 答案解析(总分：32.50，做题时间：90 分钟) A起昙 BKrafft 点 C共沉淀 DHLB ECMC（分数：1.00）(1).离子型表面活性剂的溶解度急
13、剧增加时的温度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).表面活性剂的临界胶束浓度（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： AE Bk CpHm Dt1/2 Et0.9（分数：1.00）(1).药物制剂的最稳定 pH（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).药物降解的速度常数（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A四环素 B青霉素 G 钾盐 C维生素 C D硝普钠 E胰岛素（分数：1.00）(1).易发生水解降解的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).易发生氧化降解的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A十二烷基硫酸钠 B甘
14、油 C泊洛沙姆 188 D苯甲酸钠 E甜菊苷（分数：1.00）(1).静脉注射用乳化剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).皮肤用软膏乳化剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A静脉注射 B皮下注射 C脊椎注射 D肌内注射 E皮内注射（分数：1.00）(1).水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).用于过敏试验或疾病诊断（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A维生素 C 105g B碳酸氢钠 49g C焦亚硫酸钠 3g D依地酸二钠 0.05g E注射用水适量以上处方中的：（分数：1.00）(1).pH
15、调节剂是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).金属离子络合剂是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A聚乙二醇 B蔗糖 C碳酸氢钠 D聚丙烯酸树脂 E羟丙基甲基纤维素（分数：1.00）(1).薄膜衣片剂的成膜材料可选用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).片剂的泡腾崩解剂可选用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A干法治粒压片 B结晶压片法 C粉末直接压片法 D湿法治粒压片 E空白颗粒法（分数：1.00）(1).药物性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).辅料的流动性和压缩成型性好，适用于湿热不
16、稳定的药物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A潜溶剂 B润湿剂 C抛射剂 D稳定剂 E乳化剂下列物质可做气雾剂中的：（分数：1.00）(1).聚山梨酯 80（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：乙醇A. B.C.D.E.解析： A18034 小时被破坏 B不具挥发性 C易被吸附 D能被强氧化剂破坏 E能溶于水以下措施是针对热原的哪项属性（分数：1.00）(1).用大量注射用水冲洗容器（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).用药用炭过滤（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A包隔离层 B包粉衣层 C包糖衣层 D包有色糖衣层 E打光（分数：1.00）(
17、1).为了使片剂表面光滑平整（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).为了增加片剂的光泽和表面疏水性（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A油脂性软膏基质 B水溶性软膏基质 C栓剂基质 D乳化剂 E气雾剂的抛射剂以下各种物质可作为：（分数：1.00）(1).氟氯烷烃（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).二甲硅油（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A处方前记 B处方主体 C处方附录 D处方正文 E处方后记（分数：2.00）(1).医院名称、病人姓名、性别、年龄、临床诊断等属于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).以 RP 或 R
18、标示开头的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).药品名称、规格、数量、用法用量等属于（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).医师签名与药学专业技术人员签名（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A一般的药品不良反应 B新的或严重的药品不良反应 C死亡病例 D群体不良反应 E进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应（分数：2.00）(1).应于发现之日起 15 日内报告（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).须及时报告（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).立即向所在地的省药监、卫生部门以及药品不良反应监测中心报告（分数
19、：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).代理单位应于 1 个月内报告国家药品不良反应监测中心（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.50）(1).急诊处方至少保存（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的有效期为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).医疗机构制剂许可证的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：1.药品管理法规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括（分数：1.00）A.没收违法生产、销售的药品和违法所得 B.并处 2 倍以上
20、 5 倍以下罚款 C.并处 5 倍以上 10 倍以下罚款D.撤销药品批准证明文件 E.责令停产、停业整顿 解析：2.药物制剂的基础包括（分数：1.00）A.给药途径和剂型的确定 B.制剂设计的基本原则 C.制剂的剂型与药物吸收 D.制剂的评价与生物利用度 E.制剂的保存条件解析：3.需做崩解度检查的片剂是（分数：1.00）A.普通压制片 B.肠溶衣片 C.糖衣片 D.口含片E.舌下片解析：4.根据罂粟壳管理暂行规定(1999 年)，中药饮片经营门市部零售罂粟壳，必须（分数：1.00）A.凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医师处方 B.不准生用 C.严禁单味零售 D.只能凭医师处方配方使用 E.
21、处方保存 3 年备查 解析：5.药物临床应用管理的内容包括（分数：1.00）A.逐步建立临床药师制 B.临床药师参与临床药物治疗方案设计 C.严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究 D.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告 E.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配 解析：6.根据处方管理办法，对药学技术人员的调剂要求包括（分数：1.00）A.调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌，查药品、查用药合理性，做到“四查十对” B.在完成处方调剂后，应当在处方上签名 C.对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂 D.经处方审核后，认为存
22、在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方 E.发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品 解析：7.影响注射剂湿热灭菌的因素有（分数：1.00）A.药物性质 B.细菌的种类和数量 C.灭菌的时间 D.介质的性质 E.蒸汽的性质 解析：8.主要降解途径是水解的药物有（分数：1.00）A.酯类 B.酚类C.烯醇类D.芳胺类E.酰胺类 解析：9.按分散系统分类，可将液体制剂分为（分数：1.00）A.真溶液 B.胶体 C.混悬液 D.乳浊液 E.高分子溶液解析：10.以下可在注射剂中作为溶剂的有（分数：1.00）A.乙醇 B.邻苯二甲酸酯C.
23、苯甲酸苄酯 D.聚乙二醇 400 E.异丙醇解析：11.下列关于栓剂叙述正确的是（分数：1.00）A.置入肛门 2cm 处有利于药物避免首过作用 B.油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系 C.粪便存在与否对药物的吸收没有影响D.在油脂性基质的栓剂中加入 HLB 值11 的表面活性剂有利于药物吸收 E.处方中加入表面活性剂不利于药物吸收解析：12.美国的 Hepler 教授将 20 世纪医院药学的发展划分为以下几阶段（分数：1.00）A.保障药品供应阶段 B.提供临床药学服务阶段 C.药学信息管理阶段D.以病人为中心的药学服务阶段 E.全面的质量管理阶段解析：13.粉碎的目的是（分数：1.00
24、）A.增加药物的有效面积 B.增加药物的有效成分C.调节药物粉末流动性 D.改善不同药物粉末混合物的均匀性 E.改善外观解析：14.下列有关 GMP 的叙述中，正确的是（分数：1.00）A.是一整套系统的、科学的管理规范 B.是药品生产和管理的基本准则 C.适用于药品制剂的全过程 D.是新建、改建和扩建医药企业的依据 E.目的是使产品符合所期望的质量要求和标准 解析：15.同一药品生产企业生产的同一药品，标签要求（分数：1.00）A.药品规格和包装规格均相同的，标签的内容、格式及颜色必须一致 B.药品规格或者包装规格不同的，标签应当明显区别或者规格项明显标注 C.分别为处方药与非处方药的，包装颜色应当明显区别 D.应当使用同一商品名称 E.应当使用相同药品通用名称，不同药品商品名称解析：
