1、中级主管药师基础知识（药物化学）-试卷 12及答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：23，分数：46.00)1.下对 -羟基丁酸钠的说法正确的是（分数：2.00）A.-羟基丁酸钠与其他麻醉药或安定药联用时用于诱导麻醉或麻醉维持B.属于吸入麻醉药C.其麻醉作用较大，但毒性小，有镇痛和肌松作用D.加三氯化铁试液显蓝色E.加硝酸铈胺溶液显黄色2.以下药物经氧瓶燃烧法破坏后，以氢氧化钠液吸收，加茜素氟蓝试液和醋酸一醋酸钠缓冲液，再加硝酸亚铈试液即显蓝紫色的是（分数：2.00）A.盐酸利多卡因B.氟烷C.盐酸普鲁卡因D.盐酸布比卡因E.盐酸氯胺酮3.以下药物属于静脉麻
2、醉药的是（分数：2.00）A.盐酸氯胺酮B.盐酸布比卡因C.恩氟烷D.盐酸利多卡因E.盐酸丁卡因4.以下药物中以其 R构型的右旋体作为麻醉药的是（分数：2.00）A.恩氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.依托咪酯E.盐酸利多卡因5.化学名为 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐的药物是（分数：2.00）A.盐酸布比卡因B.盐酸丁卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸普鲁卡因E.盐酸氯胺酮6.以下可发生重氮化-偶合反应的是（分数：2.00）A.盐酸利多卡因B.盐酸布比卡因C.盐酸丁卡因D.盐酸普鲁卡因E.盐酸氯胺酮7.丁卡因通常不用于（分数：2.00）A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻E
3、.硬膜外麻醉8.盐酸普鲁卡因可与 NaNO 2 试液反应后，再与碱性 一萘酚合成猩红染料，其依据为（分数：2.00）A.因为生成 NaClB.第三胺氧化C.酯基水解D.因含有芳伯胺基E.苯环上发生亚硝基化9.下列化学结构的药物名称是 （分数：2.00）A.丁卡因B.氟哌啶醇C.卡马西平D.吗啡E.可的松10.盐酸利多卡因属于（分数：2.00）A.氨基醚类B.芳酸酯类C.氨基酮类D.酚类E.酰胺类11.利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点（分数：2.00）A.两者均为局部麻醉药B.利多卡因的麻醉作用是普鲁卡因麻醉作用的 3倍C.利多卡因，穿透力强，起效快D.普鲁卡因，毒性较小，时效短E.前者
4、用于表面麻醉、浸润麻醉，后者用于浸润麻醉和传导麻醉12.下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（分数：2.00）A.戊巴比妥，pKa 80(未解离率 80)B.苯巴比妥，pKa 74(未解离率 50)C.异戊巴比妥，pKa 79(未解离率 75)D.苯巴比妥酸，pKa 375(未解离率 0022)E.海索比妥，pKa 84(未解离率 90)13.在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化（分数：2.00）A.增加了位阻B.增加了脂溶性C.增加了水溶性D.可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间E.改变了溶解度14.以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分 （分数：2.00）A.B.C.D.E
5、.15.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响（分数：2.00）A.立体因素B.水中溶解度C.电子密度分布D.官能团E.体内的解离度16.按化学结构分类，下列不属于镇静催眠药的是（分数：2.00）A.巴比妥类B.氨基甲酸酯类C.苯二氮革类D.醛类E.三环类17.按照化学结构分类属于苯二氮 类的镇静催眠药不包括（分数：2.00）A.地西泮B.三唑仑C.艾司唑仑D.硫喷妥钠E.劳拉西泮18.下面不属于苯二氮革类抗焦虑药物的特点的是（分数：2.00）A.大剂量可产生麻醉B.长期应用引起依赖性C.苯二氮革类多为 1，4 一苯并二氮革的衍生物D.地西泮具有酰胺和烯胺结构，受热易水解E.有抗惊厥作用19
6、.苯巴比妥的结构式是 （分数：2.00）A.B.C.D.E.20.苯巴比妥注射剂需制成粉针剂的原因是（分数：2.00）A.苯巴比妥钠不溶于水B.运输方便C.水溶液不稳定，遇 CO 2 可析出沉淀D.苯巴比妥对热敏感E.水溶液对光敏感21.下列化学结构的药物名称是 （分数：2.00）A.戊巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.苯巴比妥22.地西泮的化学名为（分数：2.00）A.1-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H 一 1，4 一苯并二氮革-2-酮B.5-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮革-2-酮C.7-氯-1，3-二氢-3-甲基-5-苯基一 2H
7、1，4 一苯并二氮革-2-酮D.7-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮革-2-酮E.5-氯-1，3-二氢-3-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮革-2-酮23.地西泮的化学结构母核是（分数：2.00）A.1，4-苯并二氮革环B.1，5-苯并二氮革环C.二苯并氮杂革环D.1,4-二氮杂革环E.1，5-二氮杂革环二、B1 型题(总题数：4，分数：24.00)A 4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3，5-吡唑烷二酮 B 2 一甲基一 1一(4-氯苯甲酰基)-5 一甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 C 2-(4-异丁基苯基)丙酸 D (+)-甲基-6-甲氧基-2-萘乙
8、酸 E 2-(2，6-二氯苯基)氨基苯乙酸钠（分数：6.00）(1).吲哚美辛的化学名为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).萘普生的化学名为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).双氯芬酸钠的化学名为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C 吲哚美辛 D 吡罗昔康 E 丙磺舒（分数：6.00）(1).与三氯化铁试液作用显蓝紫色的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).加酸、加水煮沸水解放冷后，再与三氯化铁试液作用显紫堇色的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).与三氯化铁试液作用显玫瑰红色的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.
9、A 布洛芬 B 酮洛芬 C 吡罗昔康 D 美洛昔康 E 双氯芬酸钠（分数：4.00）(1).第一个在临床上使用的长效抗风湿药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).第一个在临床上使用的丙酸类非甾体抗炎药（分数：2.00）A.B.C.D.E.A 布洛芬 B 奥克太尔 C 吡罗昔康 D 安乃近 E 地塞米松（分数：8.00）(1).嘧啶类驱虫药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).吡唑酮类解热镇痛药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).芳基丙酸类非甾体抗炎药（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主
10、管药师基础知识（药物化学）-试卷 12答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：23，分数：46.00)1.下对 -羟基丁酸钠的说法正确的是（分数：2.00）A.-羟基丁酸钠与其他麻醉药或安定药联用时用于诱导麻醉或麻醉维持 B.属于吸入麻醉药C.其麻醉作用较大，但毒性小，有镇痛和肌松作用D.加三氯化铁试液显蓝色E.加硝酸铈胺溶液显黄色解析：解析： 一羟基丁酸钠属于静脉麻醉药，毒性小，无镇痛肌松作用。与其他麻醉药或安定合用于诱导麻醉或麻醉维持。与三氯化铁试液反应显红色，与硝酸铈胺溶液反应显橙红色。2.以下药物经氧瓶燃烧法破坏后，以氢氧化钠液吸收，加茜素氟蓝试液和醋
11、酸一醋酸钠缓冲液，再加硝酸亚铈试液即显蓝紫色的是（分数：2.00）A.盐酸利多卡因B.氟烷 C.盐酸普鲁卡因D.盐酸布比卡因E.盐酸氯胺酮解析：解析：题目所给为含氟有机药物的一般鉴别方法，所以本题答案选 B。3.以下药物属于静脉麻醉药的是（分数：2.00）A.盐酸氯胺酮 B.盐酸布比卡因C.恩氟烷D.盐酸利多卡因E.盐酸丁卡因解析：解析：麻醉药可以分为全身麻醉药和局部麻醉药，而全身麻醉药又可以分为静脉麻醉药和吸人麻醉药，B、D、E 都是属于局部麻醉药；C 属于全身麻醉药中的吸入麻醉药。4.以下药物中以其 R构型的右旋体作为麻醉药的是（分数：2.00）A.恩氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.
12、依托咪酯 E.盐酸利多卡因解析：解析：依托咪酯右旋体活性强于左旋体，临床上只将活性强的右旋体作为全身麻醉药应用于临床。5.化学名为 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐的药物是（分数：2.00）A.盐酸布比卡因B.盐酸丁卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸普鲁卡因 E.盐酸氯胺酮解析：解析：盐酸普鲁卡因化学名为 4一氨基苯甲酸-2 一(二乙氨基)乙酯盐酸盐。6.以下可发生重氮化-偶合反应的是（分数：2.00）A.盐酸利多卡因B.盐酸布比卡因C.盐酸丁卡因D.盐酸普鲁卡因 E.盐酸氯胺酮解析：解析：氮化一偶合反应是芳伯胺基特征反应。只有普鲁卡因具有芳伯胺基，可发生重氮化-偶合反应。7.丁卡因通常不
13、用于（分数：2.00）A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻 E.硬膜外麻醉解析：解析：丁卡因麻醉作用较强，穿透力强，作用迅速，但毒性也较大，故不用于腰麻。多用于黏膜表面麻醉和硬膜外麻醉。也可用于传导麻醉和硬膜外麻醉。8.盐酸普鲁卡因可与 NaNO 2 试液反应后，再与碱性 一萘酚合成猩红染料，其依据为（分数：2.00）A.因为生成 NaClB.第三胺氧化C.酯基水解D.因含有芳伯胺基 E.苯环上发生亚硝基化解析：解析：与 NaNO 2 试液反应后，再与碱性 一萘酚合成猩红染料，此为芳伯胺基的特征反应。盐酸普鲁卡含有芳伯胺基。9.下列化学结构的药物名称是 （分数：2.00）A.丁卡因B.
14、氟哌啶醇 C.卡马西平D.吗啡E.可的松解析：解析：此结构式为氟哌啶醇，主要用于治疗急、慢性精神分裂症和躁狂症，反应性精神病及其他具有兴奋、躁动、幻觉和妄想等症状的重度精神病。10.盐酸利多卡因属于（分数：2.00）A.氨基醚类B.芳酸酯类C.氨基酮类D.酚类E.酰胺类 解析：解析：局部麻醉药按化学结构分为苯甲酸酯类、酰胺类和其他类，盐酸利多卡因属于酰胺类，该类药物的基本结构为苯胺与氨基乙酸以酰胺键相连接。11.利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点（分数：2.00）A.两者均为局部麻醉药B.利多卡因的麻醉作用是普鲁卡因麻醉作用的 3倍 C.利多卡因，穿透力强，起效快D.普鲁卡因，毒性较小，
15、时效短E.前者用于表面麻醉、浸润麻醉，后者用于浸润麻醉和传导麻醉解析：解析：利多卡因与普鲁卡因均为局部麻醉药。利多卡因的麻醉作用是普鲁卡因麻醉作用的 2倍，利多卡因起效较快，穿透力也较强，可用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉。普鲁卡因对黏膜的穿透力弱，作用时间短，毒性小。主要用于浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻醉、腰椎麻醉和局部封闭疗法等。所以答案为 B。12.下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（分数：2.00）A.戊巴比妥，pKa 80(未解离率 80)B.苯巴比妥，pKa 74(未解离率 50)C.异戊巴比妥，pKa 79(未解离率 75)D.苯巴比妥酸，pKa 375(未解离率 0
16、022)E.海索比妥，pKa 84(未解离率 90) 解析：解析：通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离而起作用。海索比妥，pKa 84(未解离率 90)，有 90的药物以原形存在，故吸收最快，起效也最快。13.在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化（分数：2.00）A.增加了位阻B.增加了脂溶性C.增加了水溶性D.可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间 E.改变了溶解度解析：解析：氟原子是卤素，卤素是很强的吸电子基，可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。在奋乃静的化学结构中引入氟原子，可得到安定作用比奋乃静强 45 倍的氟奋乃静。1
17、4.以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分 （分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：卡马西平代谢生成 10，11 一环氧化物，是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分。15.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响（分数：2.00）A.立体因素B.水中溶解度C.电子密度分布D.官能团E.体内的解离度 解析：解析：巴比妥类药物的催眠镇静作用的强弱和快慢与其解离常数及脂溶性有关。巴比妥类药物在分子中 5位上应有二个取代基，5，5 一二取代巴比妥酸的酸性比一取代物和巴比妥酸低，在生理 pH条件下不易解离。而未解离的药物分子较其离子易于透过细胞膜及血脑屏障，进入中枢神经系统发挥作用。16.按化学结
18、构分类，下列不属于镇静催眠药的是（分数：2.00）A.巴比妥类B.氨基甲酸酯类C.苯二氮革类D.醛类E.三环类 解析：解析：镇静催眠药物不包含三环类。所以答案选 E。17.按照化学结构分类属于苯二氮 类的镇静催眠药不包括（分数：2.00）A.地西泮B.三唑仑C.艾司唑仑D.硫喷妥钠 E.劳拉西泮解析：解析：硫喷妥钠属于巴比妥类催眠药。所以答案为 D。18.下面不属于苯二氮革类抗焦虑药物的特点的是（分数：2.00）A.大剂量可产生麻醉 B.长期应用引起依赖性C.苯二氮革类多为 1，4 一苯并二氮革的衍生物D.地西泮具有酰胺和烯胺结构，受热易水解E.有抗惊厥作用解析：解析：苯二氮革类镇静催眠药具有
19、抗焦虑作用，镇静催眠作用，加大剂量也不产生麻醉，但长期应用引起依赖性。抗惊厥、癫痫作用，是治疗癫痫持续状态的首选药。中枢性肌肉松弛作用。增加其他中枢抑制药的作用。所以答案为 A。19.苯巴比妥的结构式是 （分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：苯巴比妥为 5一乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮。20.苯巴比妥注射剂需制成粉针剂的原因是（分数：2.00）A.苯巴比妥钠不溶于水B.运输方便C.水溶液不稳定，遇 CO 2 可析出沉淀 D.苯巴比妥对热敏感E.水溶液对光敏感解析：解析：由于巴比妥类药物的弱酸性比碳酸的酸性弱，故该类药物的钠盐水溶液遇 CO 2 可析出沉
20、淀。其注射液需注意密闭，防止长时间暴露于空气中。21.下列化学结构的药物名称是 （分数：2.00）A.戊巴比妥B.异戊巴比妥 C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.苯巴比妥解析：解析：此结构为异戊巴比妥。22.地西泮的化学名为（分数：2.00）A.1-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H 一 1，4 一苯并二氮革-2-酮B.5-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮革-2-酮C.7-氯-1，3-二氢-3-甲基-5-苯基一 2H1，4 一苯并二氮革-2-酮D.7-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮革-2-酮 E.5-氯-1，3-二氢-3-甲基-5-苯
21、基-2H-1，4-苯并二氮革-2-酮解析：解析：地西泮的化学名为 7一氯-1，3二氢-1-甲基-5 一苯基-2H 一 1，4-苯并二氮革-2-酮。23.地西泮的化学结构母核是（分数：2.00）A.1，4-苯并二氮革环 B.1，5-苯并二氮革环C.二苯并氮杂革环D.1,4-二氮杂革环E.1，5-二氮杂革环解析：解析：根据地西泮的结构特点，可以得知地西泮的化学结构母核是 1，4-苯并二氮革环。二、B1 型题(总题数：4，分数：24.00)A 4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3，5-吡唑烷二酮 B 2 一甲基一 1一(4-氯苯甲酰基)-5 一甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 C 2-(4-异丁
22、基苯基)丙酸 D (+)-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸 E 2-(2，6-二氯苯基)氨基苯乙酸钠（分数：6.00）(1).吲哚美辛的化学名为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).萘普生的化学名为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).双氯芬酸钠的化学名为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：A 是羟布宗的化学名。B 是吲哚美辛的化学名称，所以 47题答案为 B；C 是布洛芬的化学名称。D 是萘普生的化学名，所以 48题答案为 D；E 是双氯芬酸钠的化学名，所以 49题答案为 E。A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C 吲哚美辛 D 吡罗昔康 E 丙磺舒（
23、分数：6.00）(1).与三氯化铁试液作用显蓝紫色的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).加酸、加水煮沸水解放冷后，再与三氯化铁试液作用显紫堇色的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).与三氯化铁试液作用显玫瑰红色的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：阿司匹林加酸、加水煮沸水解后，得游离水杨酸，与三氯化铁试液作用显紫堇色。对乙酰氨基酚结构中含酚羟基，与三氯化铁试液作用显蓝紫色。吡罗昔康结构中含羟基，三氯化铁试液作用显玫瑰红色。A 布洛芬 B 酮洛芬 C 吡罗昔康 D 美洛昔康 E 双氯芬酸钠（分数：4.00）(1).第一个在临床上使用的长效抗
24、风湿药（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).第一个在临床上使用的丙酸类非甾体抗炎药（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：吡罗昔康中含有烯醇型结构，半衰期较长，是第一个在临床上使用的长效抗风湿药。布洛芬是第一个在临床上使用的丙酸类非甾体抗炎药。A 布洛芬 B 奥克太尔 C 吡罗昔康 D 安乃近 E 地塞米松（分数：8.00）(1).嘧啶类驱虫药（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).吡唑酮类解热镇痛药（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).芳基丙酸类非甾体抗炎药（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：奥克太尔为一个疗效较好的嘧啶类驱鞭虫药物。吡罗昔康为 1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药。吡唑酮类解热镇痛药主要有安乃近、氨基比林、安替比林等。芳基丙酸类非甾体抗炎药主要有布洛芬、酮洛芬、萘普生等。
