1、中级主管药师基础知识（药物分析）-试卷 2 及答案解析(总分：72.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：25，分数：50.00)1.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为（分数：2.00）A.化学计量点B.滴定分析点C.滴定等当点D.滴定终点E.滴定误差点2.中国药典规定，精密标定的滴定液的正确表示方法是（分数：2.00）A.氢氧化钠滴定液(01024 molL)B.氢氧化钠滴定液(01024 ML)C.氢氧化钠滴定液(0102 molL)D.氢氧化钠滴定液(0102 ML)E.01024ML 氢氧化钠滴定液3.TLC 法中，薄
2、层板的活化温度是（分数：2.00）A.80B.90C.100D.105E.1204.酸碱滴定法是以什么为基础的滴定分析方法（分数：2.00）A.分子转移反应B.离子转移反应C.质子转移反应D.中子转移反应E.电子转移反应5.气相色谱法和高效液相色谱法常用于进行鉴别的参数是（分数：2.00）A.保留值B.峰高C.峰宽D.理论塔板数E.分离度6.高效液相色谱仪常用的检测器是（分数：2.00）A.电子捕获检测器B.红外检测器C.热导检测器D.紫外检测器E.氢焰离子检测器7.紫外一可见分光光度法吸收光谱的特征参数不包括（分数：2.00）A.末端吸收B.吸收度比值C. maxD. minE.最大吸收波长
3、处的吸收系数8.非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂（分数：2.00）A.氯仿B.正己烷C.乙醚D.乙醇E.冰醋酸9.非水碱量法含量测定时通常使用哪种溶液作为滴定液（分数：2.00）A.碘B.硝酸银溶液C.氢氧化钠溶液D.高氯酸的冰醋酸溶液E.亚硝酸钠溶液10.在亚硝酸钠滴定法中，KBr 的作用是（分数：2.00）A.增加重氮盐的稳定性B.防止副反应发生C.加速反应D.调整溶液离子强度E.防止亚硝酸逸失11.高氯酸滴定法配制时为什么要加人醋酐（分数：2.00）A.除去溶剂冰醋酸中的水分B.除去市售高氯酸中的水分C.增加高氯酸的稳定性D.调节溶液酸度E.防止生成乙酰化反应12.关于铈量法的叙述
4、错误的是（分数：2.00）A.通常用邻二氮菲作指示剂B.中国药典使用硫酸铈 Ce(SO 4 ) 2 .4H 2 O 配制滴定液C.一氯化碘作为催化剂D.标定过程中加入过量的盐酸E.不可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性物质13.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是（分数：2.00）A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾B.酚酞、重铬酸钾C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾E.结晶紫、重铬酸钾14.硝酸银滴定液的基准物（分数：2.00）A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠E.无水碳酸钠15.以下哪项不属于配制硫代硫酸钠滴定液时的注意事项（分数：2.00）A.用新沸
5、放冷的蒸馏水B.配好放置一段时间过滤后再标定C.标定时淀粉指示剂应在近终点时加入D.加入无水碳酸钠为稳定剂E.加溴化钾为稳定剂16.红外分光光度法在药物杂质检查中主要用来检查（分数：2.00）A.合成反应中间体B.无紫外吸收的杂质C.具有挥发性的杂质D.金属的氧化物或盐E.无效或低效的晶型17.配制碘滴定液时加入大量碘化钾的目的是（分数：2.00）A.加快反应速率B.增加碘在水溶液中的溶解度C.形成有色物质，便于观察D.减慢反应速率E.去除碘中微量杂质18.酚酞的 pK ln 为 91，其变色范围是（分数：2.00）A.4462B.6171C.6784D.81101E.9110119.在酸碱滴
6、定中，“滴定突跃”是指（分数：2.00）A.指示剂变色范围B.化学计量点C.等当点前后滴定液体积变化范围D.滴定终点E.化学计量点附近突变的 pH 值范围20.高氯酸标定：精密称取基准邻苯二甲酸氢钾 01578g，加冰醋酸 20ml 使溶解，依法滴定。消耗高氯酸滴定液(01molL)774ml，空白消耗 002ml。已知每 1mL 高氯酸滴定液(01molL)相当于2042mg 的邻苯二甲酸氢钾，求高氯酸滴定液的浓度（分数：2.00）A.1001 molLB.01001 molLC.009980 molLD.010 moLLE.0998 molL21.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学
7、计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为（分数：2.00）A.等当点前后滴定液体积变化范围B.滴定突跃C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差22.弱酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度(K b )与浓度(C)，CK b 应大于多少才能准确滴定（分数：2.00）A.10 -6B.10 -5C.10 -7D.10 -10E.10 -823.弱碱能被强酸直接滴定的条件是（分数：2.00）A.CK a 10 -8B.CK b 10 -8C.CK b 10 -8D.K b 10 -8E.CK a 10 -824.影响比移值的因素不包括（分数：2.00）A.被分离物质的性质B.薄层板的性质C.展开剂
8、的性质D.展开剂蒸气饱和程度E.检测灵敏度25.中国药典中，薄层色谱法主要应用于（分数：2.00）A.一般杂质检查B.水分的测定C.有机溶剂残留量的测定D.溶液颜色的检查E.有关物质的检查二、B1 型题(总题数：3，分数：22.00)A 硫氰酸铵 B 硫酸 C 硫代乙酰胺 D 二乙基二硫代氨基甲酸银 E 硝酸银 检查以下杂质应使用的试剂是（分数：10.00）铁盐A.B.C.D.E.(2).重金属（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).氯化物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).易碳化物（分数：2.00）A.B.C.D.E.砷盐A.B.C.D.E.A USP B BP C JP D
9、 PhEur E ChP（分数：6.00）(1).日本药局方缩写为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).美国药典缩写为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).欧洲药典缩写为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A 酸碱滴定法 B 直接滴定法 C 高效液相色谱法 D 紫外一可见分光光度法 E 气相色谱法（分数：6.00）(1).布洛芬缓释胶囊含量（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林肠溶片释放度（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).丙磺舒含量（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师基础知识（药物分析）-试卷 2 答案解析(总分：72.00，做题时间
10、：90 分钟)一、A1 型题(总题数：25，分数：50.00)1.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为（分数：2.00）A.化学计量点B.滴定分析点C.滴定等当点D.滴定终点 E.滴定误差点解析：解析：滴定分析中，当滴入的标准物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系时，称之为化学计量点。指示剂变色，停止滴定，即为滴定终点。指示剂变色时，不一定正好是化学计量点，只是接近于化学计量关系。2.中国药典规定，精密标定的滴定液的正确表示方法是（分数：2.00）A.氢氧化钠滴定液(01024 molL) B.氢氧化钠滴定液(01024 ML)C.氢
11、氧化钠滴定液(0102 molL)D.氢氧化钠滴定液(0102 ML)E.01024ML 氢氧化钠滴定液解析：3.TLC 法中，薄层板的活化温度是（分数：2.00）A.80B.90C.100D.105 E.120解析：解析：硅胶的含水量越高，其活性越低，吸附力则越弱。在 105110加热 30 分钟，使硅胶吸附力增强的过程称为“活化”。4.酸碱滴定法是以什么为基础的滴定分析方法（分数：2.00）A.分子转移反应B.离子转移反应C.质子转移反应 D.中子转移反应E.电子转移反应解析：解析：酸碱滴定法是以质子转移反应为：基础的滴定分析方法。一般的酸、碱及能与酸、碱直接或间接发生质子转移的物质，几乎
12、都可以用酸碱滴定法测定。5.气相色谱法和高效液相色谱法常用于进行鉴别的参数是（分数：2.00）A.保留值 B.峰高C.峰宽D.理论塔板数E.分离度解析：解析：气相色谱法和高效液相色谱法在鉴别项中的应用相同，即在相同的色谱条件下，分别取供试品溶液和对照品溶液进样，记录色谱图，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液一致。6.高效液相色谱仪常用的检测器是（分数：2.00）A.电子捕获检测器B.红外检测器C.热导检测器D.紫外检测器 E.氢焰离子检测器解析：解析：紫外检测器是高效液相色谱仪最常用的检测器，其灵敏度、重复性及线性范围均较好，由于对温度和流速不敏感，适用于进行梯度洗脱。7.紫外一可见分光光
13、度法吸收光谱的特征参数不包括（分数：2.00）A.末端吸收B.吸收度比值 C. maxD. minE.最大吸收波长处的吸收系数解析：解析：紫外一可见分光光度法吸收光谱的特征参数包括末端吸收，最大吸收波长处的吸收系数， max 和 min 。8.非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂（分数：2.00）A.氯仿B.正己烷C.乙醚D.乙醇 E.冰醋酸解析：解析：非水滴定法中，乙二胺、液氨、乙醇等是常用的碱性溶剂，适用于作为滴定弱酸性物质的介质。9.非水碱量法含量测定时通常使用哪种溶液作为滴定液（分数：2.00）A.碘B.硝酸银溶液C.氢氧化钠溶液D.高氯酸的冰醋酸溶液 E.亚硝酸钠溶液解析：解析：非
14、水碱量法通常使用高氯酸的冰醋酸溶液作为滴定液，因为高氯酸在冰醋酸中有较强的酸性，且绝大多数有机碱的高氯酸盐易溶于有机溶剂，有利于滴定的进行。10.在亚硝酸钠滴定法中，KBr 的作用是（分数：2.00）A.增加重氮盐的稳定性B.防止副反应发生C.加速反应 D.调整溶液离子强度E.防止亚硝酸逸失解析：解析：在亚硝酸钠滴定法中，滴定时加入 KBr 作为催化剂，以加快滴定反应速度。11.高氯酸滴定法配制时为什么要加人醋酐（分数：2.00）A.除去溶剂冰醋酸中的水分B.除去市售高氯酸中的水分 C.增加高氯酸的稳定性D.调节溶液酸度E.防止生成乙酰化反应解析：解析：市售高氯酸为含 HClO 4 700一
15、72.0的水溶液，故需加入计算的酷酐除去水分。12.关于铈量法的叙述错误的是（分数：2.00）A.通常用邻二氮菲作指示剂B.中国药典使用硫酸铈 Ce(SO 4 ) 2 .4H 2 O 配制滴定液C.一氯化碘作为催化剂D.标定过程中加入过量的盐酸E.不可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性物质 解析：解析：铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性物质。13.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是（分数：2.00）A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾B.酚酞、重铬酸钾C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾 E.结晶紫、重铬酸钾解析：解析：标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是结晶紫
16、、邻苯二甲酸氢钾。14.硝酸银滴定液的基准物（分数：2.00）A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠 E.无水碳酸钠解析：解析：硝酸银滴定液的基准物是氯化钠。15.以下哪项不属于配制硫代硫酸钠滴定液时的注意事项（分数：2.00）A.用新沸放冷的蒸馏水B.配好放置一段时间过滤后再标定C.标定时淀粉指示剂应在近终点时加入D.加入无水碳酸钠为稳定剂E.加溴化钾为稳定剂 解析：解析：配制硫代硫酸钠滴定液时应注意以下几点：用新沸放冷的蒸馏水；配好放置一段时间过滤后再标定；标定时淀粉指示剂应在近终点时加入；加入无水碳酸钠为稳定剂。16.红外分光光度法在药物杂质检查中主要用来检查（分数：
17、2.00）A.合成反应中间体B.无紫外吸收的杂质C.具有挥发性的杂质D.金属的氧化物或盐E.无效或低效的晶型 解析：解析：红外分光光度法一是用于原料药物(纯物质)鉴别(特征性强)，二是用于检查无效或低效晶型杂质。17.配制碘滴定液时加入大量碘化钾的目的是（分数：2.00）A.加快反应速率B.增加碘在水溶液中的溶解度 C.形成有色物质，便于观察D.减慢反应速率E.去除碘中微量杂质解析：解析：加入大量碘化钾能克服碘在水中溶解度小的缺点，使碘和碘化钾反应形成可溶性的 KI 3 ，从而增加碘的溶解度。18.酚酞的 pK ln 为 91，其变色范围是（分数：2.00）A.4462B.6171C.6784
18、D.81101 E.91101解析：解析：酸碱指示剂的变色范围：pH=pK ln 1=911。19.在酸碱滴定中，“滴定突跃”是指（分数：2.00）A.指示剂变色范围B.化学计量点C.等当点前后滴定液体积变化范围D.滴定终点E.化学计量点附近突变的 pH 值范围 解析：解析：在酸碱滴定中，随着被测溶液中氢离子浓度的变化，溶液的 pH 值发生相应变化，在化学计量点附近，溶液的 pH 值发生急剧变化，这种在计量点附近突变的 pH 值范围称为滴定突跃。20.高氯酸标定：精密称取基准邻苯二甲酸氢钾 01578g，加冰醋酸 20ml 使溶解，依法滴定。消耗高氯酸滴定液(01molL)774ml，空白消耗
19、 002ml。已知每 1mL 高氯酸滴定液(01molL)相当于2042mg 的邻苯二甲酸氢钾，求高氯酸滴定液的浓度（分数：2.00）A.1001 molLB.01001 molL C.009980 molLD.010 moLLE.0998 molL解析：解析：由公式，(w 为取样量，T 为滴定度，V=V 样品 一 V 空白 )。21.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为（分数：2.00）A.等当点前后滴定液体积变化范围B.滴定突跃C.化学计量点D.滴定终点 E.滴定误差解析：解析：通过“滴定”来实现的，根据所用标准溶液的浓度和体积计算出待测
20、物质含量的这种分析方法称为滴定分析洁。这一过程称为滴定分析。当滴入的标准溶液的物质量与待测定组分的物质量恰好符合化学反应的计量关系时，称为化学计量点或称为等当点。在滴定过程中，指示剂正好发生颜色变化的转变点称为滴定终点。由于指示剂的变色点不恰好在化学计量点而引起的误差为滴定误差。22.弱酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度(K b )与浓度(C)，CK b 应大于多少才能准确滴定（分数：2.00）A.10 -6B.10 -5C.10 -7D.10 -10E.10 -8 解析：解析：弱酸滴定弱碱，突跃范围 CK b 应大于 10 -8 才能准确滴定。23.弱碱能被强酸直接滴定的条件是（分数：2.
21、00）A.CK a 10 -8B.CK b 10 -8C.CK b 10 -8D.K b 10 -8 E.CK a 10 -8解析：解析：弱碱能被强酸直接滴定的条件是 K b 10 -8 。24.影响比移值的因素不包括（分数：2.00）A.被分离物质的性质B.薄层板的性质C.展开剂的性质D.展开剂蒸气饱和程度E.检测灵敏度 解析：解析：比移值是薄层色谱法的基本定性参数。影响比移值的因素主要有：被分离物质的性质，薄层板的性质，展开剂的性质，展开剂蒸气饱和程度。25.中国药典中，薄层色谱法主要应用于（分数：2.00）A.一般杂质检查B.水分的测定C.有机溶剂残留量的测定D.溶液颜色的检查E.有关物
22、质的检查 解析：解析：薄层色谱法具有分离效率高、灵敏、简便等特点，常用于有关物质检查。二、B1 型题(总题数：3，分数：22.00)A 硫氰酸铵 B 硫酸 C 硫代乙酰胺 D 二乙基二硫代氨基甲酸银 E 硝酸银 检查以下杂质应使用的试剂是（分数：10.00）铁盐A. B.C.D.E.解析：(2).重金属（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).氯化物（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).易碳化物（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：砷盐A.B.C.D. E.解析：解析：铁盐在盐酸溶液中与硫氰酸铵生成红色可溶性硫氰酸铁配离子，可与标准铁溶液进行比色。重金属检查
23、法利用硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解，产生硫化氢，与微量重金属离子生成黄色至棕黑色硫化物均匀混悬液，与标准铅溶液进行比较，以判断重金属离子是否超限。氯化物与硝酸银溶液作用，生成氯化银白色混浊液，与标准氯化银浑浊液进行比较。易碳化物是遇硫酸易碳化丽呈色的微量有机杂质。砷盐可与二乙基二硫代氨基甲酸银特异性反应从而进行鉴别。A USP B BP C JP D PhEur E ChP（分数：6.00）(1).日本药局方缩写为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).美国药典缩写为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).欧洲药典缩写为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：日本药局方缩写符号为 JP；美国药典缩写符号为 USP；欧洲药典缩写符号为PbEur。A 酸碱滴定法 B 直接滴定法 C 高效液相色谱法 D 紫外一可见分光光度法 E 气相色谱法（分数：6.00）(1).布洛芬缓释胶囊含量（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).阿司匹林肠溶片释放度（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).丙磺舒含量（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：布洛芬缓释胶囊含量测定因剂型因素与原料药不同，采用高效液相色谱法测定。阿司匹林肠溶片释放度测定亦与原料药不同，采用紫外一可见分光光度法测定。丙磺舒含量测定采用 HPLC 法。
