1、中级主管药师基础知识-9-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.药品检验工作程序包括 A性状、检查、含量测定、检验报告 B鉴别、检查、含量测定、原始记录 C取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告 D取样、鉴别、检查、含量测定 E性状、鉴别、含量测定、报告（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.苯巴比妥与吡啶硫酸铜溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构 A含有-NHCONH-结构 B含有苯基 C含有羰基 D含有内酰胺结构 E含有-CONHCONHCO-结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基
2、醇的特征反应是 A发烟硝酸反应，显黄色 B药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色 C甲醛-硫酸试液显紫堇色 D铜硫酸试液呈蓝色蓝色棕绿色 E双缩脲反应呈蓝色（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.GC、HPLG 法中的分离试验(R)计算公式为 AR=2(t R1-tR2)/(W1-W2) BR=2(tR1+tR2)/(W1-W2) CR=2(tR2-tR1)/(W1+W2) DR=(tR2-tR1)/2(W1+W2) ER=2(tR1-tR2)/(W1+W2)（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 A0.1% B1% C5% D10% E
3、2%（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列哪个说法不正确 A基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同 B合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性 C增加药物的解离度会使药物的活性下降 D药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一 E作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.异丙肾上腺素的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.甲氧苄啶的作用机制为 A抑制二氢叶酸合成酶 B抑制二氢叶酸还原酶 C参入 DNA 的合成 D抑制 -内酰胺酶 E抗代谢作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.药品质量标准中，检查项下常用的重量法是
4、A干燥失重的测定 B灼残渣的测定 C酸不溶灰及总固体的测定 DA+B EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.合成青蒿素的衍生物，主要是解决了在 _ 中的溶解度问题，使其发挥治疗作用 A水和油 B乙醇 C乙醚 D酸 E碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑 A定量限和检测限 B精密度 C选择性 D耐用性 E线性与范围（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.在中国药典正文品种项下的紫外分光光度法测定中，除另有规定外，则 A最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长 2nm 之内 B最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长 5nm
5、 之内 C最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长 1nm 之内 D最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长 3nm 之内 E最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长附近（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定，是因为 A母核丙二酰脲有芳香取代基 B母核丙二酰脲有脂肪烃取代基 C母核丙二酰脲有两种取代基 D母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系 E与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.药物的亲脂性与生物活性的关系为 A增强亲脂性，有利吸收，活性增强 B降低亲脂性，不利吸收，活性下降 C适度的亲脂性才有最佳的活性 D增强
6、亲脂性，使作用时间缩短 E降低亲脂性，使作用时间延长（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.含金属有机药物，采用配位滴定测定时用 EDTA 标准液，可滴定锌，镁，钙，铜，铁的含量，须掌握的条件是 A有适量 pH 值稳定的缓冲系统 B符合要求的表现稳定常数 C敏锐的指示剂或方法，确定终点 D保持酸度，防止水解 EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列哪种说法与前体药物的概念相符合 A用酯化方法做出的药物是前体药物 B用酰胺化方法做出的药物是前体药物 C在体内经简单代谢而失活的药物是前体药物 D前体药物是药效潜伏化的药物 E经结构改造降低了毒性的药物是前体药物（分数：1.0
7、0）A.B.C.D.E.17.二疏丙醇中的特殊杂质是 A氯化物 B溴化物 C丙烯醛 D苯甲醛 E丙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.“mp”在药物分析中的含义为 A百分吸收系数 B比旋度 C折光率 D熔点 E沸点（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有 A亚硫酸钠、亚硫酸氢钠 B硬脂酸镁 C淀粉 D滑石粉 E磷酸钙（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时所用溶剂为 A水-甲醇 B水-冰醋酸 C水-氯仿 D水-乙醚 E水-丙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.容量分析法测定药物
8、的含量，对误差来源的错误说法是 A指示终点的方法与化学计量点不能完全重合 B滴定终点与化学计量点不能完全重合 C标准液加入的量不能无限小分割 D指示剂本身消耗标准液 E药物纯度不够高（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.回收率属于药物分析方法验证指标中的哪一项指标 A精密度 B准确度 C检测限 D定量限 E线形与范围（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.在 1，4-苯二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.24.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是 A取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟 1.01.5 B取经干燥的供试品，装入玻璃毛
9、细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟 1.01.5 C取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟 3.05.0 D取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟 1.01.5 E取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟 3.05.0（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.奋乃静的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.已知氧化铁(FeO)分子量为 71.85，重量法测定含量，称量形式(Fe2O3)分子量为 159.7，则换算因数为 A0.
10、899 8 B0.90 C0.449 9 D0.45 E0.450（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.以下试剂中生物碱的沉淀剂是 A过碘酸-对硝基苯胺 B碘化鉍钾 C三氯化铝 D丙酮 E四氢硼钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列药物中，哪一个药物为阿片受体拮抗药 A盐酸曲马多 B苯噻啶 C盐酸哌替啶 D盐酸纳络酮 E酒石酸布托啡诺（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.葡萄糖的含量测定用旋光法 C= 1.042 6，1.042 6 为换算系数，包括了 A比旋光度的换算 B无水糖，含水糖分子量的转换 C旋光度定时光路长度 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.
11、C.D.E.30.抗生素的微生物测定法具有的特点是 A简单易行 B准确度高 C方法专属性好 D与临床应用一致 E灵敏度高（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.根据各组分之间浓度的不同而实现分离的方法是 ApH 值测定法 B高效液相色谱 C热分析法 D电泳法 EX-射线衍射法（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.中药紫草的主要有效成分为 A苯醌 B萘醌 C菲醌 D蒽醌 E黄酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.配制碘滴定液时要加入一定量的碘化钾，其作用是 A增加碘在水中的溶解度 B增加碘的还原性 C增加碘的氧化性 D消除碘中氧化性杂质 E消除碘中还原性杂质（分数：1.00）A
12、.B.C.D.E.34.下列药物中不能采用重氮化滴定法的是 A盐酸丁卡因 B苯佐卡因 C贝诺酯 D利多卡因 E普鲁卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列叙述中哪一项与阿司匹林的性质不符 A可溶于碳酸钠溶液中 B水溶液加热后与三氯化铁试液反应显紫堇色 C在干燥状态下稳定，遇湿气缓慢分解 D具有解热镇痛作用，不具有抗炎作用 E与对乙酰氨基酚缩合的成酯产物，对胃肠道刺激性小，称为贝诺酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发生 A光分解反应 B光聚合反应 C光氧化反应 D光还原反应 E光催化反应（分数：1.00）A.B.C.
13、D.E.37.铈量法在制剂分析中所具有的优点是 A氧化性适中，不受制剂中常用糖类辅料等的影响 B硫酸高铈标准液，稳定易保存 C标准液价格便宜 DA+B+C EA+B（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.具有绿奎宁反应的药物是 A硫酸奎宁 B盐酸吗啡 C磷酸可待因 D盐酸麻黄碱 E硫酸阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.氯瓶燃烧法测定含氯有机化合物，常用的稀释液是 A水 B稀硫酸 C稀氢氧化钠液 D氢氧化钠+硫酸肼溶液 E浓氢氧化钠液（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.羟基蒽醌类物质的红外光谱有 5 个主要吸收带，其中由醌样结构中C=O 引起的峰在 A230 nm 左
14、右 B240260 nm C262295 nm D305389 nm E400 nm（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化 A1 位去甲基 B3 位羟基化 C1 位去甲基，3 位羟基化 D1 位去甲基，2位羟基化 E3 位和 2位同时羟基化（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.荧光光度法是利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的 A波长较照射光波长为长的光 B波长较照射光波长为短的光 C发出的磷光 D发出的红外光 E发出 X 光（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.芳胺类药物的含量测定法有 A非水
15、碱量法 B紫外分光光度法 C亚硝酸钠容量法 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 A控制小剂量的固体制剂，单剂中含药量的均匀程度 B严格重量差异的检查 C严格含量测定的可信程度 D避免制剂工艺的影响 E避免辅料造成的影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.利尿药的化学结构可分为哪几个类型 A有机汞类，磺酰胺类，含氮杂环类，苯氧乙酸类，抗激素类 B有机汞类，磺酰胺类，多羟基类，苯氧乙酸类，抗激素类 C有机汞类，磺酰胺类，黄嘌呤类，苯氧乙酸类，抗激素类 D有机汞类，磺酰胺类，含氮杂环类，苯氧乙酸类，抗激素类，多羟基类 E有机
16、汞类，磺酰胺类，含氮杂环类，苯氧乙酸类，抗激素类，黄嘌呤类（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列药物中可以发生重氮化-偶合反应的是 A盐酸利多卡因 B盐酸普鲁卡因 C盐酸丁卡因 D盐酸布比卡因 E盐酸氯胺酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.下列叙述中，哪一项与异烟肼的性质不符 A与氨制硝酸银试液作用生成银镜反应 B与溴水作用使红棕色消失 C硫酸铜试液混合在碱性条件下显示深蓝色 D与香草醛作用生成淡黄色固体物 E易溶于水，微溶于乙醇，极微溶于乙醚（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.甲基红的 pKIn 为 5.1，其变色 pH 范围为 A3.85.4 B4.07.6 C
17、3.65.8 D5.17.6 E4.46.2（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.用氟原子置换脲嘧啶 5 位上的氢原子，其设计思想是 A生物电子等排置换 B立体位阻增大 C改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞 D供电子效应 E增加反应活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.维生素 A 是鱼油中的有效成分，其结构属于下列哪类成分 A奠类 B烯醚萜 C倍半萜 D二萜 E三萜（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师基础知识-9-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.药品检验工作程序包括 A性状、检查、含量测定、检验报告 B鉴别、检查、含量测定、原始记录 C
18、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告 D取样、鉴别、检查、含量测定 E性状、鉴别、含量测定、报告（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.苯巴比妥与吡啶硫酸铜溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构 A含有-NHCONH-结构 B含有苯基 C含有羰基 D含有内酰胺结构 E含有-CONHCONHCO-结构（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应是 A发烟硝酸反应，显黄色 B药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色 C甲醛-硫酸试液显紫堇色 D铜硫酸试液呈蓝色蓝色棕绿色 E双缩脲反应呈蓝色（分数：1.
19、00）A.B.C.D.E. 解析：4.GC、HPLG 法中的分离试验(R)计算公式为 AR=2(t R1-tR2)/(W1-W2) BR=2(tR1+tR2)/(W1-W2) CR=2(tR2-tR1)/(W1+W2) DR=(tR2-tR1)/2(W1+W2) ER=2(tR1-tR2)/(W1+W2)（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 A0.1% B1% C5% D10% E2%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.下列哪个说法不正确 A基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同 B合适的脂水分配系数会使药物
20、具有最佳的活性 C增加药物的解离度会使药物的活性下降 D药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一 E作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.异丙肾上腺素的化学结构为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.甲氧苄啶的作用机制为 A抑制二氢叶酸合成酶 B抑制二氢叶酸还原酶 C参入 DNA 的合成 D抑制 -内酰胺酶 E抗代谢作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.药品质量标准中，检查项下常用的重量法是 A干燥失重的测定 B灼残渣的测定 C酸不溶灰及总固体的测定 DA+B EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D
21、.E. 解析：10.合成青蒿素的衍生物，主要是解决了在 _ 中的溶解度问题，使其发挥治疗作用 A水和油 B乙醇 C乙醚 D酸 E碱（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑 A定量限和检测限 B精密度 C选择性 D耐用性 E线性与范围（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.在中国药典正文品种项下的紫外分光光度法测定中，除另有规定外，则 A最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长 2nm 之内 B最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长 5nm 之内 C最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长 1nm 之内 D最大吸收波长必须在规定的吸收
22、峰波长 3nm 之内 E最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长附近（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定，是因为 A母核丙二酰脲有芳香取代基 B母核丙二酰脲有脂肪烃取代基 C母核丙二酰脲有两种取代基 D母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系 E与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.药物的亲脂性与生物活性的关系为 A增强亲脂性，有利吸收，活性增强 B降低亲脂性，不利吸收，活性下降 C适度的亲脂性才有最佳的活性 D增强亲脂性，使作用时间缩短 E降低亲脂性，使作用时间延长（分数：1.00）A.
23、B.C. D.E.解析：15.含金属有机药物，采用配位滴定测定时用 EDTA 标准液，可滴定锌，镁，钙，铜，铁的含量，须掌握的条件是 A有适量 pH 值稳定的缓冲系统 B符合要求的表现稳定常数 C敏锐的指示剂或方法，确定终点 D保持酸度，防止水解 EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.下列哪种说法与前体药物的概念相符合 A用酯化方法做出的药物是前体药物 B用酰胺化方法做出的药物是前体药物 C在体内经简单代谢而失活的药物是前体药物 D前体药物是药效潜伏化的药物 E经结构改造降低了毒性的药物是前体药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.二疏丙醇中的特殊杂质
24、是 A氯化物 B溴化物 C丙烯醛 D苯甲醛 E丙醇（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.“mp”在药物分析中的含义为 A百分吸收系数 B比旋度 C折光率 D熔点 E沸点（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有 A亚硫酸钠、亚硫酸氢钠 B硬脂酸镁 C淀粉 D滑石粉 E磷酸钙（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时所用溶剂为 A水-甲醇 B水-冰醋酸 C水-氯仿 D水-乙醚 E水-丙酮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.容量分析法测定药物的含量，对误差来源
25、的错误说法是 A指示终点的方法与化学计量点不能完全重合 B滴定终点与化学计量点不能完全重合 C标准液加入的量不能无限小分割 D指示剂本身消耗标准液 E药物纯度不够高（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.回收率属于药物分析方法验证指标中的哪一项指标 A精密度 B准确度 C检测限 D定量限 E线形与范围（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.在 1，4-苯二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是 A取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟 1.01.5 B取经干燥的供试品，装入
26、玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟 1.01.5 C取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟 3.05.0 D取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟 1.01.5 E取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟 3.05.0（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.奋乃静的化学结构为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.已知氧化铁(FeO)分子量为 71.85，重量法测定含量，称量形式(Fe2O3)分子量为 159.7
27、，则换算因数为 A0.899 8 B0.90 C0.449 9 D0.45 E0.450（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.以下试剂中生物碱的沉淀剂是 A过碘酸-对硝基苯胺 B碘化鉍钾 C三氯化铝 D丙酮 E四氢硼钾（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.下列药物中，哪一个药物为阿片受体拮抗药 A盐酸曲马多 B苯噻啶 C盐酸哌替啶 D盐酸纳络酮 E酒石酸布托啡诺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.葡萄糖的含量测定用旋光法 C= 1.042 6，1.042 6 为换算系数，包括了 A比旋光度的换算 B无水糖，含水糖分子量的转换 C旋光度定时光路长度 D
28、A+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.抗生素的微生物测定法具有的特点是 A简单易行 B准确度高 C方法专属性好 D与临床应用一致 E灵敏度高（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.根据各组分之间浓度的不同而实现分离的方法是 ApH 值测定法 B高效液相色谱 C热分析法 D电泳法 EX-射线衍射法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：32.中药紫草的主要有效成分为 A苯醌 B萘醌 C菲醌 D蒽醌 E黄酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：33.配制碘滴定液时要加入一定量的碘化钾，其作用是 A增加碘在水中的溶解度 B增加碘的还原性 C
29、增加碘的氧化性 D消除碘中氧化性杂质 E消除碘中还原性杂质（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：34.下列药物中不能采用重氮化滴定法的是 A盐酸丁卡因 B苯佐卡因 C贝诺酯 D利多卡因 E普鲁卡因（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：35.下列叙述中哪一项与阿司匹林的性质不符 A可溶于碳酸钠溶液中 B水溶液加热后与三氯化铁试液反应显紫堇色 C在干燥状态下稳定，遇湿气缓慢分解 D具有解热镇痛作用，不具有抗炎作用 E与对乙酰氨基酚缩合的成酯产物，对胃肠道刺激性小，称为贝诺酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发
30、生 A光分解反应 B光聚合反应 C光氧化反应 D光还原反应 E光催化反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.铈量法在制剂分析中所具有的优点是 A氧化性适中，不受制剂中常用糖类辅料等的影响 B硫酸高铈标准液，稳定易保存 C标准液价格便宜 DA+B+C EA+B（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：38.具有绿奎宁反应的药物是 A硫酸奎宁 B盐酸吗啡 C磷酸可待因 D盐酸麻黄碱 E硫酸阿托品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：39.氯瓶燃烧法测定含氯有机化合物，常用的稀释液是 A水 B稀硫酸 C稀氢氧化钠液 D氢氧化钠+硫酸肼溶液 E浓氢氧化钠液（分数：1.00）
31、A.B.C. D.E.解析：40.羟基蒽醌类物质的红外光谱有 5 个主要吸收带，其中由醌样结构中C=O 引起的峰在 A230 nm 左右 B240260 nm C262295 nm D305389 nm E400 nm（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：41.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化 A1 位去甲基 B3 位羟基化 C1 位去甲基，3 位羟基化 D1 位去甲基，2位羟基化 E3 位和 2位同时羟基化（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：42.荧光光度法是利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的 A波长较照射光波长为长的光 B波长较照射光波长为短的光 C发出的磷光 D发出的红外光 E发出 X 光（分数：1.00）
