1、中级主管药师基础知识-6-2 及答案解析(总分：32.50，做题时间：90 分钟)药典凡例中关于近似溶解度的表示 A易溶 B微溶 C几乎不溶或不溶 D溶解 E略溶（分数：2.50）(1).系指溶质 1g(ml)在溶剂 1 000ml 中不能完全溶解（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).系指溶质 1g(ml)能在溶剂 1ml 不到 10ml 中溶解（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).系指溶质 1g(ml)能在溶剂 100ml 不到 1 000ml 中溶解（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).系指溶质 1g(ml)能在溶剂 10ml 不到 30ml 中溶解（分数：0.50
2、）A.B.C.D.E.(5).系指溶质 1g(ml)能在溶剂 30ml 不到 100ml 中溶解（分数：0.50）A.B.C.D.E.药物的测定方法 A非水碱量法 B酸性染料比色法 C阴离子表面活性剂滴定 D气相色谱法 E高效液相色谱法（分数：2.50）(1).丙二醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硫酸阿托品注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸哌替啶（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).盐酸苯海索片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).醋酸氟轻松（分数：0.50）A.B.C.D.E. A碘量法测定含量时先加入甲醛 B亚硝酸钠法测定含量时先加入盐
3、酸 C色谱分析法 D容量滴定法 E用紫外法测定含量时，需选择合适波长进行测定（分数：2.00）(1).磺胺嘧啶钠注射液中含有亚硫酸氢钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量测定（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).安乃近注射液中含有焦亚硫酸钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).盐酸氯丙嗪注射液中含有维生素 C（分数：0.50）A.B.C.D.E. A地西泮 B尼可刹米 C奋乃静 D苯巴比妥 E磺胺甲嗯唑（分数：2.00）(1).具有硫氮杂蒽母核（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).氧瓶燃烧法破坏后，显氯化物反应（分数：0.50
4、）A.B.C.D.E.(3).溶于硫酸后，在紫外光下显黄绿色荧光（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).亚硝酸钠法测定含量（分数：0.50）A.B.C.D.E. A硫色素反应 B麦芽酚反应 CKober 反应 D差向异构化反应 E铜盐反应（分数：1.50）(1).巴比妥在碱性溶液中（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).雌激素与硫酸乙醇共热（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).维生素 B1在碱液中被氧化（分数：0.50）A.B.C.D.E. A17，21-二羟基-4-孕甾烯-3，11，20-三酮-21-醋酸酯 B11，17，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮 2
5、1-醋酸酯 C9-氟-11，21-二羟基-16，17-1-甲基亚乙基二 (氧)孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯 D21-乙酰氧基-6，9-二氟-11-羟基-16，17-(1-甲基亚乙基)二氧孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮 E(11，16)-9-氟-11，17，21-三羟基-16-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯（分数：2.50）(1).醋酸地塞米松的化学名（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).醋酸氟轻松的化学名（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).醋酸泼尼松的化学名（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).醋酸曲安奈德的化学名（分数：
6、0.50）A.B.C.D.E.(5).醋酸可的松的化学名（分数：0.50）A.B.C.D.E. A与硫氰酸铵液及硝酸钴试液反应，在氯仿层中显蓝色 B遇钼酸钠-硫酸液显黄色，约 5 分钟后转变为蓝色 C加水和硫酸后，缓缓加硫酸亚铁溶液，接界面显棕色 D遇盐酸羟胺及氢氧化钾液，后再加三氯化铁生成紫色 E与 1，2-萘醌-4-磺酸钠液反应，生成紫堇色（分数：2.50）(1).利舍平的反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸地尔硫 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸哌唑嗪的反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).硝酸异山梨醇酯的反应（分数：0.50）A.B.C.
7、D.E.(5).氯贝丁酯的反应（分数：0.50）A.B.C.D.E. A五碳醛糖 B六碳醛糖 C六碳酮糖 D甲基五碳醛糖 E糖醇（分数：2.00）(1).D-葡萄糖属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).D-果糖属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).L-阿拉伯糖属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).D-甘露醇属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.1.下列属于重量分析法的为（分数：1.00）A.萃取法B.挥发法C.酸性沉淀法D.提取沉淀法E.沉淀法2.亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（分数：1.00）A.永停法B.外指示剂法C.内指示剂法D.电位法E.光度法3
8、.下列药物中哪些为降血脂药（分数：1.00）4.与药物分析有关的统计参数包括（分数：1.00）A.标准偏差B.限量C.回归D.相对标准偏差E.相关5.下列药物中哪些属于抗寄生虫病药（分数：1.00）6.中国药典(2005 年版)规定 GC 和 HPLC 的系统适用性试验的内容包括（分数：1.00）A.分离度B.理论塔板数C.拖尾因子D.定量限E.重复性7.正确的干燥失重检查方法为（分数：1.00）A.称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重B.供试品应平铺于称量瓶内，厚度一般不超过 5mmC.干燥的温度均为 105D.干燥后应将称量瓶置干燥器内，放冷至室温再称量E.受热易分解或易挥发的药物可用干燥
9、剂干燥8.药物的鉴别方法常采用（分数：1.00）A.功能团反应B.酸碱反应C.氧化还原反应D.配位反应E.沉淀反应9.引入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大（分数：1.00）A.脂烃基B.羟基C.氯或溴原子D.羧基E.芳烃基10.下列选项中，属于组成木脂素单位的是（分数：1.00）A.桂皮酸B.桂皮醇C.丙烯苯D.烯丙苯E.苯甲酸11.以下哪些与阿片受体模型相符（分数：1.00）A.一个平坦的结构与药物的苯环相适应B.有一个阳离子部位与药物的负电中心相结合C.有一个阴离子部位与药物的负电中心相结合D.有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的
10、C-15/C-16 烃基部分相适应12.离子对比色测定的必要条件是（分数：1.00）A.有适宜的酸性染料B.有生成离子对的环境C.可通过控制 pH 控制离子对形成完全D.有适当的溶剂可分离完全E.能严格控制温度13.巴比妥类催眠药的作用和持续时间的长短（分数：1.00）A.与化合物的水溶性有关B.与化合物的解离度有关C.与化合物的脂溶性和解离度有关D.与 5-位取代基是否易于氧化有关E.与 5-双取代基的碳原子数目有关14.下列哪些类型的药物具有抗癫癎病作用（分数：1.00）A.乙内酰脲类B.二苯环庚烯类C.二苯并氮杂革类D.丁二酰亚胺类E.吩噻嗪类15.如一般取样按包装件数来进行取样的话，当
11、样品的总件数为 x 时，取样原则为（分数：1.00）A.当 x3 时，每件取样B.当 x300 时，按C.当 x300 时，按D.当 x400 时，随机取样E.当 x300 时，按中级主管药师基础知识-6-2 答案解析(总分：32.50，做题时间：90 分钟)药典凡例中关于近似溶解度的表示 A易溶 B微溶 C几乎不溶或不溶 D溶解 E略溶（分数：2.50）(1).系指溶质 1g(ml)在溶剂 1 000ml 中不能完全溶解（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).系指溶质 1g(ml)能在溶剂 1ml 不到 10ml 中溶解（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).系指
12、溶质 1g(ml)能在溶剂 100ml 不到 1 000ml 中溶解（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).系指溶质 1g(ml)能在溶剂 10ml 不到 30ml 中溶解（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).系指溶质 1g(ml)能在溶剂 30ml 不到 100ml 中溶解（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：药物的测定方法 A非水碱量法 B酸性染料比色法 C阴离子表面活性剂滴定 D气相色谱法 E高效液相色谱法（分数：2.50）(1).丙二醇（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).硫酸阿托品注射液（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析
13、：(3).盐酸哌替啶（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).盐酸苯海索片（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).醋酸氟轻松（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A碘量法测定含量时先加入甲醛 B亚硝酸钠法测定含量时先加入盐酸 C色谱分析法 D容量滴定法 E用紫外法测定含量时，需选择合适波长进行测定（分数：2.00）(1).磺胺嘧啶钠注射液中含有亚硫酸氢钠（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量测定（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).安乃近注射液中含有焦亚硫酸钠（分数：0.50）A. B.C.D
14、.E.解析：(4).盐酸氯丙嗪注射液中含有维生素 C（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A地西泮 B尼可刹米 C奋乃静 D苯巴比妥 E磺胺甲嗯唑（分数：2.00）(1).具有硫氮杂蒽母核（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).氧瓶燃烧法破坏后，显氯化物反应（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).溶于硫酸后，在紫外光下显黄绿色荧光（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).亚硝酸钠法测定含量（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A硫色素反应 B麦芽酚反应 CKober 反应 D差向异构化反应 E铜盐反应（分数：1.50）(1).巴比妥在
15、碱性溶液中（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).雌激素与硫酸乙醇共热（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).维生素 B1在碱液中被氧化（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A17，21-二羟基-4-孕甾烯-3，11，20-三酮-21-醋酸酯 B11，17，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮 21-醋酸酯 C9-氟-11，21-二羟基-16，17-1-甲基亚乙基二 (氧)孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯 D21-乙酰氧基-6，9-二氟-11-羟基-16，17-(1-甲基亚乙基)二氧孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮 E(11，1
16、6)-9-氟-11，17，21-三羟基-16-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯（分数：2.50）(1).醋酸地塞米松的化学名（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).醋酸氟轻松的化学名（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).醋酸泼尼松的化学名（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).醋酸曲安奈德的化学名（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).醋酸可的松的化学名（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A与硫氰酸铵液及硝酸钴试液反应，在氯仿层中显蓝色 B遇钼酸钠-硫酸液显黄色，约 5 分钟后转变为蓝色 C加水和硫酸后，
17、缓缓加硫酸亚铁溶液，接界面显棕色 D遇盐酸羟胺及氢氧化钾液，后再加三氯化铁生成紫色 E与 1，2-萘醌-4-磺酸钠液反应，生成紫堇色（分数：2.50）(1).利舍平的反应（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).盐酸地尔硫 （分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).盐酸哌唑嗪的反应（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).硝酸异山梨醇酯的反应（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).氯贝丁酯的反应（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A五碳醛糖 B六碳醛糖 C六碳酮糖 D甲基五碳醛糖 E糖醇（分数：2.00）(1).D-葡萄糖属于（分数
18、：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).D-果糖属于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).L-阿拉伯糖属于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).D-甘露醇属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：1.下列属于重量分析法的为（分数：1.00）A.萃取法 B.挥发法 C.酸性沉淀法D.提取沉淀法E.沉淀法 解析：2.亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（分数：1.00）A.永停法 B.外指示剂法 C.内指示剂法 D.电位法 E.光度法解析：3.下列药物中哪些为降血脂药（分数：1.00）解析：4.与药物分析有关的统计参数包括（分数：1.00）A.标准偏差 B
19、.限量C.回归 D.相对标准偏差 E.相关 解析：5.下列药物中哪些属于抗寄生虫病药（分数：1.00）解析：6.中国药典(2005 年版)规定 GC 和 HPLC 的系统适用性试验的内容包括（分数：1.00）A.分离度 B.理论塔板数 C.拖尾因子 D.定量限 E.重复性解析：7.正确的干燥失重检查方法为（分数：1.00）A.称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重B.供试品应平铺于称量瓶内，厚度一般不超过 5mm C.干燥的温度均为 105D.干燥后应将称量瓶置干燥器内，放冷至室温再称量 E.受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥 解析：8.药物的鉴别方法常采用（分数：1.00）A.功能团反应
20、B.酸碱反应C.氧化还原反应 D.配位反应 E.沉淀反应 解析：9.引入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大（分数：1.00）A.脂烃基 B.羟基C.氯或溴原子 D.羧基E.芳烃基 解析：10.下列选项中，属于组成木脂素单位的是（分数：1.00）A.桂皮酸 B.桂皮醇 C.丙烯苯 D.烯丙苯 E.苯甲酸解析：11.以下哪些与阿片受体模型相符（分数：1.00）A.一个平坦的结构与药物的苯环相适应 B.有一个阳离子部位与药物的负电中心相结合C.有一个阴离子部位与药物的负电中心相结合 D.有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的 C-15/C-16
21、烃基部分相适应 解析：12.离子对比色测定的必要条件是（分数：1.00）A.有适宜的酸性染料 B.有生成离子对的环境 C.可通过控制 pH 控制离子对形成完全 D.有适当的溶剂可分离完全 E.能严格控制温度解析：13.巴比妥类催眠药的作用和持续时间的长短（分数：1.00）A.与化合物的水溶性有关B.与化合物的解离度有关C.与化合物的脂溶性和解离度有关 D.与 5-位取代基是否易于氧化有关 E.与 5-双取代基的碳原子数目有关 解析：14.下列哪些类型的药物具有抗癫癎病作用（分数：1.00）A.乙内酰脲类 B.二苯环庚烯类C.二苯并氮杂革类 D.丁二酰亚胺类 E.吩噻嗪类解析：15.如一般取样按包装件数来进行取样的话，当样品的总件数为 x 时，取样原则为（分数：1.00）A.当 x3 时，每件取样 B.当 x300 时，按C.当 x300 时，按 D.当 x400 时，随机取样E.当 x300 时，按 解析：
