1、中级主管药师基础知识-6-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC 法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有 A古蔡法 B氯化亚锡+ 二氯化汞(白田道夫法)法 CAg-DDC 法 D古蔡法多加 SnCl2 EAg-DDC 法多加 SnCl2（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.标定氢氧化钠滴定液的基准物质是 A盐酸 B硫酸 C苯甲酸 D高氯酸 E邻苯二甲酸氢钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.维生素 B6(盐酸吡多辛)的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是 A乙醇 B
2、甲醇 C丙酮 D乙醚 E氯仿和乙醚（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药典规定精密称定，是指称量时 A须用一等分析天平称准至 0.1mg B须用半微量分析天平称准 0.01mg C或者用标准天平称准 0.1mg D不论何种天平但须称准至样品质量的 1/ E须称准 4 位有效字（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列药物中含一个手性碳原子的药物为 A盐酸普鲁卡因 B盐酸氯胺酮 C氟烷 D丙泊酚 E盐酸利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.碘量法测定维生素 C 含量，1ml 碘滴定液 (0.1mol/L)相当于多少量的维生素 C(M =176.13) A8.806g B8.
3、806mg C17.61mg D352.3mg E3.523g（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.镇痛药枸橼酸芬太尼属于 A氨基酮类 B哌啶类 C吗啡烃类 D苯吗喃类 E其他类（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为 A羟基 B哌嗪环 C侧链部分 D苯环 E吩噻嗪环（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.血管紧张素转换酶(ACE)抑制药卡托普利的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，这些性质是 A具弱酸性，可与强碱成盐成烯醇式 B碱溶液中煮沸即分解，
4、释出氮 C与铜盐、银盐生成配合物 DB+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是 A酒石酸布托啡诺 B盐酸美沙酮 C盐酸哌替啶 D喷他佐辛 E盐酸曲马多（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.用于计算出变量之间的定量关系的参数为 A检测限 B定量限 C相关系数 D回归 E精密度（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是 A黄酮苷 B酚性生物碱 C萜类 D7-羟基香豆素 E倍半萜（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.熟练、严格的专业者作滴定分析，测定结果的准确度，可以说 A包含随机的正或负误差 B一定
5、的正或负误差 C无误差 D适合方法要求的误差 EA+D（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.比旋光度测定中的影响因素有 A温度 B溶液浓度，光路长度 C光源的波长 DA+B+C EA+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.容量分析中采用自身指示剂的方法是 A伏尔哈德法 B碘量法 C中和法 D配位法 E非水滴定（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度(K b)与浓度(C)，CK b应大于多少才能准确滴定 A10 -6 B10 -8 C10 -1 D10 -10 E10 -7（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列属于四环三萜的是 A
6、达玛烷型 B齐墩果烷型 C乌苏烷型 D羽扇豆烷型 E何伯烷型（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.吗啡的化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.21.芳酸类盼红外光谱是重要的鉴别方法。水杨酸的结构为苯环，羧基和邻位羟基，红外光谱的主要特征峰，是 A3 3002 300cm -1；1 600cm -1；890cm -1； 775cm -1 B3 3002 300cm -1；1 600cm -1；775cm -1 C3 3002 300cm -1；1600cm -1；890cm -1 D3 3002 300cm -1；1 600cm -1；1 610，1 570， 1 480，1
7、440cm -1 E3 3002 300cm -1；1 600cm -1；1 610，1 570， 1 480，1 440cm -1；890cm-1；775cm-1（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸 (PABA)的检查：取本品，加乙醇制成 2.5mg/ml 的溶液，作为供试液，另取 PA- BA 对照品，加乙醇制成 30g/ml 的溶液，作为对照液，取供试液和对照液各 5l，分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液如显示与对照液斑点相同 Rf 值的杂质斑点，其颜色不得比对照液斑点更深。计算 PABA 限量 A0.12% B2.4%
8、 C0.012% D0.24% E1.2%（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列药物中，遇硫酸产生黄绿色荧光的是 A盐酸酚妥拉明 B地西泮 C氯氮革 D异烟腙 E巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.影响药效的立体因素不包括 A几何异构 B对映异构 C官能团间的空间距离 D互变异构 E构象异构（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大， IR 光谱中吸收波长 A向高波数移动 B向低波数移动 C不发生改变 D增加吸收强度 E移动方向不确定（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.茚三酮试剂与下列药物显
9、蓝紫色的是 A庆大霉素 B对乙酰氨基酚 C丁卡因 D地西泮 E硝西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.用分析天平称得某物 0.120 4g，加水溶解并转移至 25ml 容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每毫升含溶质为 A0.004 82g B4.810-3g C4.82mg D4.8210-3g E4.816mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于 A分子中含有芳香结构和 O、N、S 等杂原子具有丰富的光谱信息 B易于进行化学反应 C易于氧化还原显色 D易于形成配合物 E易于改变结构发生荧光（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.高氯酸滴
10、定液配制时为什么要加入醋酐 A除去溶剂冰醋酸中的水分 B除去市售高氯酸中的水分 C增加高氯酸的稳定性 D调节溶液酸度 E防止生成乙酰化反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.薄层色谱法(TCL)鉴别药物是利用 A比较供试品与对照品的死时间 B比较供试品与对照品的保留时间的比值 C比较供试品与对照品的斑点大小 D比较供试品与对照品的 Rf 值 E比较供试品与对照品的斑点颜色（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是 A-C 向低场位移 B-C 向高场位移 C邻位碳向高场位移 D对位碳向高场位移 E不确定（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.紫
11、外法用作定性鉴别时，常用的特征参数有 A max，a，肩峰 B max， min，A 1/A2，E1%1cm C末端吸收，E1%1cm D max/ min，末端吸收 E max， min，A（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.硫酸阿托品中其他生物碱的检查：取本品，加盐酸和水适量，使溶解，分取一部分，加氨试液，不得立即发生浑浊。该法的原理是 A利用其他生物碱碱性弱于阿托品，使硫酸阿托品在氨试液中游离而发生浑浊 B利用其他生物碱碱性弱于阿托品，在氨试液中游离而发生浑浊 C利用其他生物碱碱性强于阿托品，与硫酸成盐降低了溶解度而发生浑浊 D利用其他生物碱与氨试液形成不溶性物质 E利用其他生物
12、碱碱性强于阿托品，使硫酸阿托品在氨试液中游离而发生浑浊（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.甾体激素药分性质主要依据是分子结构中基团的性质，主要有 A4-3-酮及其他 C 上的酮基 BC 17；C 21-醇，酮 C炔基，卤素 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.药物与受体相互作用时的构象称为 A优势构象 B最低能量构象 C药效构象 D最高能量构象 E反式构象（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.检测限与定量限的区别在于 A定量限的最低测得浓度应符合精密度要求 B定量限的最低测得量应符合准确度要求 C检测限是以信噪比(2：1)来确定最低水平，而定量限是以
13、信噪比(3：1)确定最低水平 D定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求 E检测限以 ppm. ppb 表示，定量限以%表示（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.限量检查是指 A对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查 B药物含量不能超过规定范围 C准确测定杂质含量 D不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量 E不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.中国药典收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为 A电位法 B永停法 C外指示剂法 D不可逆指示剂法 E电导法（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.紫外
14、测定中的空白对照试验的操作方法为 A将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内，调节仪器，使透光率为 100%，然后测定样品池的吸收度 B将溶剂盛装在石英吸收池内，以空气为空白，测定其吸收度 C将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以空吸收池为空白，测定其吸收度 D将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以水为空白，测定其吸收度 E将溶剂装在吸收池内，以水为空白，测定其吸收度，然后从样品吸收中减去此值（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.含有芳环的药物主要发生以下哪种代谢 A还原代谢 B氧化代谢 C脱羟基代谢 D开环代谢 E水解代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.莨菪碱类药物当结构中具有哪些基团时其中枢作用最
15、强 A6-位有 羟基，6，7 位上无氧桥 B6-位无 羟基，6，7 位上无氧桥 C6-位无 羟基，6，7 位上有氧桥 D6，7 位上有氧桥 E6，7 位上无氧桥（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.盐酸利多卡因的化学名为 A2-(2-氯苯基)-2(甲氨基)环己酮盐酸盐 B4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐 CN-(2，6-二甲基苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 D4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐 EN-乙基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.杂质限量检查要求的指标 A检测限 B定量限 C相关系数 D回归 E精密度
16、（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.盐酸滴定液标定时为什么要煮沸 2 分钟，然后继续沉淀至溶液变色 A除去水中的 O2 B除去水中的挥发性杂质 C除去滴定过程中形成的大量 H2CO3 D使指示剂变色敏锐 E有利于终点观察（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.能使 -葡萄糖苷键水解的酶是 A麦芽糖酶 B苦杏仁苷酶 C转化糖酶 D纤维素酶 E以上均可（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.能同时作用于肾上腺素能 a-受体和 -受体的药物是 A甲氧明 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D麻黄碱 E克仑特罗（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.乙醇中重要的杂质检查是杂醇油，其检查
17、是利用 A杂醇油的臭味 B杂醇油的挥发性低 C杂醇油色泽 DA+C EA+B（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液 2.0ml(每 1m1 相当于 1g 的 As)，砷盐限量为 0.000 1%，应取供试品的量为 A0.02g B2.0g C0.020g D1.0g E0.10g（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列叙述中哪条与氟尿嘧啶无关 A化学名为 5-氟-2，4-二羟基嘧啶 B属抗代谢类抗肿瘤药 C是尿嘧啶的生物电子等排体 D与溴试液作用生成淡黄沉淀 E与重铬酸钾的硫酸溶液，微热后，玻璃试管的表面可被腐蚀（分数：1.00）A.B.C.D.E
18、.50.咖啡因的化学名为 A3，7-二氢-3，7-二甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮 B3，7-二氢-1，3-二甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮 C3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮 D3，7-二氢-1，7-二甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮 E3，7-二氢-1，4，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师基础知识-6-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC 法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有 A古蔡法 B氯化亚锡+ 二氯化汞(白田道夫法)法 CAg-DDC
19、法 D古蔡法多加 SnCl2 EAg-DDC 法多加 SnCl2（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.标定氢氧化钠滴定液的基准物质是 A盐酸 B硫酸 C苯甲酸 D高氯酸 E邻苯二甲酸氢钾（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.维生素 B6(盐酸吡多辛)的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是 A乙醇 B甲醇 C丙酮 D乙醚 E氯仿和乙醚（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.药典规定精密称定，是指称量时 A须用一等分析天平称准至 0.1mg B须用半微量分析天平称准 0.01mg C或者用标准天平称准 0.
20、1mg D不论何种天平但须称准至样品质量的 1/ E须称准 4 位有效字（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.下列药物中含一个手性碳原子的药物为 A盐酸普鲁卡因 B盐酸氯胺酮 C氟烷 D丙泊酚 E盐酸利多卡因（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.碘量法测定维生素 C 含量，1ml 碘滴定液 (0.1mol/L)相当于多少量的维生素 C(M =176.13) A8.806g B8.806mg C17.61mg D352.3mg E3.523g（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.镇痛药枸橼酸芬太尼属于 A氨基酮类 B哌啶类 C吗啡烃类 D苯吗喃类 E其他类（分
21、数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为 A羟基 B哌嗪环 C侧链部分 D苯环 E吩噻嗪环（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.血管紧张素转换酶(ACE)抑制药卡托普利的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，这些性质是 A具弱酸性，可与强碱成盐成烯醇式 B碱溶液中煮沸即分解，释出氮 C与铜盐、银盐生成配合物 DB+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是 A酒石酸布托啡诺
22、B盐酸美沙酮 C盐酸哌替啶 D喷他佐辛 E盐酸曲马多（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.用于计算出变量之间的定量关系的参数为 A检测限 B定量限 C相关系数 D回归 E精密度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是 A黄酮苷 B酚性生物碱 C萜类 D7-羟基香豆素 E倍半萜（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.熟练、严格的专业者作滴定分析，测定结果的准确度，可以说 A包含随机的正或负误差 B一定的正或负误差 C无误差 D适合方法要求的误差 EA+D（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.比旋光度测定中的影响因素
23、有 A温度 B溶液浓度，光路长度 C光源的波长 DA+B+C EA+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.容量分析中采用自身指示剂的方法是 A伏尔哈德法 B碘量法 C中和法 D配位法 E非水滴定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度(K b)与浓度(C)，CK b应大于多少才能准确滴定 A10 -6 B10 -8 C10 -1 D10 -10 E10 -7（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.下列属于四环三萜的是 A达玛烷型 B齐墩果烷型 C乌苏烷型 D羽扇豆烷型 E何伯烷型（分数：1.00）A. B.C.D.E
24、.解析：20.吗啡的化学结构为 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.芳酸类盼红外光谱是重要的鉴别方法。水杨酸的结构为苯环，羧基和邻位羟基，红外光谱的主要特征峰，是 A3 3002 300cm -1；1 600cm -1；890cm -1； 775cm -1 B3 3002 300cm -1；1 600cm -1；775cm -1 C3 3002 300cm -1；1600cm -1；890cm -1 D3 3002 300cm -1；1 600cm -1；1 610，1 570， 1 480，1 440cm -1 E3 3002 300cm -1；1 600cm -1；1 61
25、0，1 570， 1 480，1 440cm -1；890cm-1；775cm-1（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸 (PABA)的检查：取本品，加乙醇制成 2.5mg/ml 的溶液，作为供试液，另取 PA- BA 对照品，加乙醇制成 30g/ml 的溶液，作为对照液，取供试液和对照液各 5l，分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液如显示与对照液斑点相同 Rf 值的杂质斑点，其颜色不得比对照液斑点更深。计算 PABA 限量 A0.12% B2.4% C0.012% D0.24% E1.2%（分数：1.00）A.B.C.D
26、.E. 解析：23.下列药物中，遇硫酸产生黄绿色荧光的是 A盐酸酚妥拉明 B地西泮 C氯氮革 D异烟腙 E巴比妥（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.影响药效的立体因素不包括 A几何异构 B对映异构 C官能团间的空间距离 D互变异构 E构象异构（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大， IR 光谱中吸收波长 A向高波数移动 B向低波数移动 C不发生改变 D增加吸收强度 E移动方向不确定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是 A庆大霉素 B对乙酰氨基酚 C
27、丁卡因 D地西泮 E硝西泮（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.用分析天平称得某物 0.120 4g，加水溶解并转移至 25ml 容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每毫升含溶质为 A0.004 82g B4.810-3g C4.82mg D4.8210-3g E4.816mg（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于 A分子中含有芳香结构和 O、N、S 等杂原子具有丰富的光谱信息 B易于进行化学反应 C易于氧化还原显色 D易于形成配合物 E易于改变结构发生荧光（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：29.高氯酸滴定液配制时为什么要
28、加入醋酐 A除去溶剂冰醋酸中的水分 B除去市售高氯酸中的水分 C增加高氯酸的稳定性 D调节溶液酸度 E防止生成乙酰化反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.薄层色谱法(TCL)鉴别药物是利用 A比较供试品与对照品的死时间 B比较供试品与对照品的保留时间的比值 C比较供试品与对照品的斑点大小 D比较供试品与对照品的 Rf 值 E比较供试品与对照品的斑点颜色（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是 A-C 向低场位移 B-C 向高场位移 C邻位碳向高场位移 D对位碳向高场位移 E不确定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3
29、2.紫外法用作定性鉴别时，常用的特征参数有 A max，a，肩峰 B max， min，A 1/A2，E1%1cm C末端吸收，E1%1cm D max/ min，末端吸收 E max， min，A（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：33.硫酸阿托品中其他生物碱的检查：取本品，加盐酸和水适量，使溶解，分取一部分，加氨试液，不得立即发生浑浊。该法的原理是 A利用其他生物碱碱性弱于阿托品，使硫酸阿托品在氨试液中游离而发生浑浊 B利用其他生物碱碱性弱于阿托品，在氨试液中游离而发生浑浊 C利用其他生物碱碱性强于阿托品，与硫酸成盐降低了溶解度而发生浑浊 D利用其他生物碱与氨试液形成不溶性物质
30、E利用其他生物碱碱性强于阿托品，使硫酸阿托品在氨试液中游离而发生浑浊（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：34.甾体激素药分性质主要依据是分子结构中基团的性质，主要有 A4-3-酮及其他 C 上的酮基 BC 17；C 21-醇，酮 C炔基，卤素 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.药物与受体相互作用时的构象称为 A优势构象 B最低能量构象 C药效构象 D最高能量构象 E反式构象（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：36.检测限与定量限的区别在于 A定量限的最低测得浓度应符合精密度要求 B定量限的最低测得量应符合准确度要求 C检测限是以信噪比
31、(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(3：1)确定最低水平 D定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求 E检测限以 ppm. ppb 表示，定量限以%表示（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.限量检查是指 A对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查 B药物含量不能超过规定范围 C准确测定杂质含量 D不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量 E不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.中国药典收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为 A电位法 B永停法 C外指示剂法 D不可逆指示剂法 E
32、电导法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：39.紫外测定中的空白对照试验的操作方法为 A将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内，调节仪器，使透光率为 100%，然后测定样品池的吸收度 B将溶剂盛装在石英吸收池内，以空气为空白，测定其吸收度 C将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以空吸收池为空白，测定其吸收度 D将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以水为空白，测定其吸收度 E将溶剂装在吸收池内，以水为空白，测定其吸收度，然后从样品吸收中减去此值（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：40.含有芳环的药物主要发生以下哪种代谢 A还原代谢 B氧化代谢 C脱羟基代谢 D开环代谢 E水解代谢（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：41.莨菪碱类药物当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强 A6-位有 羟基，6，7 位上无氧桥 B6-位无 羟基，6，7 位上无氧桥 C6-位无 羟基，6，7 位上有氧桥 D6，7 位上有氧桥 E6，7 位上无氧桥（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：42.盐酸利多卡因的化学名为 A2-(2-氯苯基)-2(甲氨基)环己酮盐酸盐 B4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐 CN-(2，6-二甲基苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 D4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐 EN-乙基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐
