1、中级主管药师基础知识-10-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.银量法测定溴化物，碘化物采用吸附指示剂须 A始终应促使沉淀凝聚以减少吸附 B使银盐沉淀适度分散造成吸附的条件 C吸附指示剂在严格，熟练的测定中，避免有小的正误差 D具有负误差 EB+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.化学名为 2-甲基-1-(4-氯苯甲酸基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸的药物的主要临床用途是 A为麻醉性的镇痛药物 B为分离麻醉药 C为非甾体抗炎药 D为抗痛风药物 E为抗精神病药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.扑米酮结构中有酰胺，苯环和单取代苯作为红外光谱的主要特征
2、峰，应是 A1 708，1664cm -1；760cm -1 B3200cm -1；1708，1664cm -1；1595，1490cm -1； 760cm -1 C3500cm -1；1708，1664cm -1；1490cm -1；760cm -1 D3200cm -1；1708，1664cm -1；760cm -1 E3200cm -1；1708，1664cm -1；1595，1490cm -1； 760cm -1，700cm -1（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的检查：取本品 5片(规
3、格 0.3g/片)，研细，加乙醇至 100mL，过滤，精密量取滤液 2ml，用水稀释至 50ml，立即加稀硫酸铁铵溶液 3ml，摇匀，30 秒钟内如显色，与对照液(精密量取 0.01%水杨酸溶液 4.2ml，用水稀释至 50ml，再加稀硫酸铁铵溶液 3ml，摇匀)比较，不得更深。该片剂中游离水杨酸的限量为 A2.8% B1.68% C0.14% D1.4% E0.7%（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别：具有三氯化铁反应的是 A利多卡因 B醋氨苯砜 C苯佐卡因 D对乙酰氨基酚 E普鲁卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.甾体激素类制剂，含量测
4、定，杂质限量检查，简单有效的方法，首选 A薄层色谱扫描定量法 B薄层色谱洗脱分别定量法 C高效液相色谱法 D紫外分光多波长法 E色谱-质谱联用（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列关于偶然误差的叙述中，正确的是 A随机误差或不可定误差 B由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值 C误差在测量值中所占的比例 D测量值与平均值之差 E测量值与真值之差（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.吲哚类生物碱的特征反应为 A发烟硝酸反应，显黄色 B药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色 C加香草醛等缩合反应显色 D钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色 E双缩脲反应呈蓝色 （分数：1.00）A.B.C.D.E.10.在药
5、物的比旋度的计算公式中Dt= (100)/(LC)中 AT 是 25，C 的单位是 g/100ml，L 的单位是 cm BT 是 25，C 的单位是 g/ml，L 的单位是 cm CT 是 20，C 的单位是 g/ml，L 的单位是 cm DT 是 20，C 的单位是 g/100ml，L 的单位是 dm ET 是 20，C 的单位是 g/ml，L 的单位是 dm（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列哪条叙述与组胺 H1受体拮抗药的构效关系不符 A基本结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的o A生成无活性的硫醚代谢物o B生成有活性
6、的硫醚代谢物o C生成无活性的砜类代谢物o D生成有活性的砜类代谢物o E生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.醌类化合物中，下列基团甲基化按从易到难顺序排列为o A-COOH-OHAr-OH-OHR-OHo BR-OH-OHAr-OH-OH-COOHo C-COOH-OHAr-OH-OHR-OHo DR-OH-OHAr-OH-OH-COOHo EAr-OH-OH-OH-COOHR-OH（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.硫酸庆大霉素紫外无吸收，在 C组分的测定时采用o A高效液相色谱法，紫外检测器o B微生物检定法o C磁共振法o D旋
7、光测定法o E茚三酮比色测定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.红外光谱法在药物分析中的不恰当用法o A药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物o B药物纯度的检查o C化合物结构，特别是功能团的鉴定o D药物中微量杂质的鉴定o E药物的定量分析（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.6.534.9修约后保留小数点后三位等于o A6.535o B6.530o C6.534o D6.536o E6.531（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.液相色谱中化学键合相使用 pH范围是o A210o B114o C38o D110o E28（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.高氯
8、酸标定：精密称取基准邻苯二甲酸氢钾 0.157 8g，加冰醋酸 20 ml使溶解，依法滴定。消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L) 7.74ml，空白消耗 0.02ml。已知每 1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 20.42mg的邻苯二甲酸氢钾，则高氯酸滴定液的浓度为o A1.001mol/Lo B0.100 1mol/Lo C0.099 80mol/Lo D0.10mol/Lo E0.998mol/L（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.可使药物的亲脂性增加的基团是o A氨基o B羟基o C羧基o D烃基o E磺酸基（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.化合物醇溶液滴滤纸
9、上喷 0.5%醋酸镁甲醇溶液，90加热 5分钟，显橙黄-橙色的是o A1，8-二羟基蒽醌o B1，2-二羟基蒽醌o C1，3-二羟基蒽醌o D1，4-二羟基蒽醌o E2，3-二羟基蒽醌（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.克霉唑的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.菲林试液鉴别蔗糖的条件是o A蔗糖溶液加热o B蔗糖溶液煮沸o C蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热o D加酸加热o E加热煮沸，加碱，中和至酸性（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.精密度是指o A测量值与真值接近的程度o B同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度o C表示该法测量的正确性o
10、 D在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度o E表示该法能准确测定供试品的最低量（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.植物体内形成萜类成分的真正前体是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的，它是o A三磷腺苷o B焦磷酸香叶酯o C焦磷酸异戊烯酯o D焦磷酸金合欢酯o E磷酸异戊烯酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.具有溶血作用的苷类化合物为o A蒽醌苷o B黄酮苷o C三萜皂苷o D强心苷o E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.睾酮在 17 位增加一个甲基，其设计主要考虑的是o A可以口服o B增强雄激素作用o C增强蛋白同化作用o D增强脂溶性，有利吸
11、收o E降低雄激素作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.溴量法测定药物含量时，加到被测物的酸性溶液中的标准溶液是o AKBrO 3溶液o BKBr 斗 KBrO3混合溶液o CBr 2+KBr混合溶液o DNa 2S2O3溶液o EI 2溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是o A适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行o B弱酸酸性环境，40以上加速进行o C酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸o D酸度高反应加速，宜采用高浓度酸o E酸性条件下，温室即可，避免副反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下
12、列关于荧光分光光度法的叙述中，正确的是o A组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比o B测量物质的质量与温度o C检测器与光源成 90角o D测量样品与参比物之间的温差随温度的变化o E横坐标以 cm-1表示，纵坐标以 T%表示（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品 25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至 100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松 25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各 1ml，分别精密加无水乙醇 9ml与氯化三苯
13、四氮唑试液 1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液 1ml。摇匀，在 25暗处放置 4050 分钟，在 485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为 0.478和 0.468。本品的百分含量为o A0.985%o B0.991%o C98.5%o D99.1%o E1.027%（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.在红外光谱法中，羰基的特征吸收峰是o A1 5001 650nmo B1 6501 900nmo C3 0002 700nmo D2 4002 100nmo E1 8002 000nm（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.三氯叔丁醇的含量测定是
14、含卤素药物测定卤素的代表性方法，它是o A酸水解法o B碱水解法o C碱氧化法o D碱熔法o E碱还原法（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠液反应后，再与碱性 -萘酚反应生成红色沉淀，其依据是o A生成了氯化钠o B叔胺的氧化o C酯基的水解o D芳香伯氨基的存在o E苯环上的亚硝化（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.药物的紫外光谱参数，可供指认o A确认是何种药物o B分子结构中的各种基团o C分子中共轭骨架的有、无及主要属性o D分子量的大小o E分子中是否含有杂原子（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.花青素属于下列哪类物质o A香豆素o B黄
15、酮o C苯丙素o D醌o E萜类（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.甘油中含有多种杂质，药典规定检查o A乙醇残留量o B脂肪酸、酯o C溴o D游离碱o E还原性物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔丁醇)的含量时，通常选用的方法是o A直接回流后测定法o B直接溶解后测定法o C碱性还原后测定法o D碱性氧化后测定法o E原子吸收分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.配位滴定法中常用的滴定剂是o A氨基二乙酸二钠o B二乙酸四乙胺二钠o C乙二胺四醋酸二钠o DEDATo EDETA（分数：1.00）A.
16、B.C.D.E.39.下列哪种性质与布洛芬符合o A在酸性或碱性条件下均易水解o B在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕o C可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中o D易溶于水，味微苦o E含有手性碳原子，具旋光性（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响o A药物的酸性解离常数o B水中的溶解度o C给药方式o D药物的立体结构o E5 位取代基在体内的代谢难易（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.一混合物的组分 A和 B在 2.0cm长的色谱柱上的保留时间分别为 16.40分钟和 17.63 分钟，而两个色谱峰宽分别是 1.11分钟和
17、 1.21分钟。则其分离度 R等于o A1.06o B1.60o C0.95o D1.50o E1.78（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列叙述中有哪些是不正确的o A磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱o B在苯环上引入羟基有利于与受体的结合，使药物的活性和毒性均增强o C在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降o D季铵类药物不易通过血-脑脊液屏障，没有中枢作用o E酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.巴比妥类药物可与 Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与 Pb盐生成白色沉淀的是o A巴比妥o B异戊巴比妥o C硫喷
18、妥钠o D环己烯巴比妥o E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下列选项中，属于惰性溶剂的是o A冰醋酸o B乙醇o C氯仿o D乙二醇o E二甲基甲酰胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.下列何种药物主要应用于过敏性皮肤瘙痒o A盐酸苯海拉明o B马来酸氯苯那敏o C盐酸赛庚啶o D酮替酚o E奥美拉唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列药物中哪个具有二酰亚胺结构o A甲丙氨酯o B舒宁o C苯巴比妥o D地西泮o E卡马西平（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.地西泮化学结构中的母核为o A1，4-苯并二氮 环o B1，5-苯并二氮 环o C二苯并
19、氮杂 环o D苯并硫氮杂 环o E1，4-二氮杂 （分数：1.00）A.B.C.D.E.48.溶质 1g(ml)能在溶剂不到 1ml中溶解，则称为 A极易溶解 B几乎不溶或不溶 C微溶 D溶解 E略溶（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下述哪条与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符 A氯丙嗪的 2-氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神失常作用 BN 10侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性 C氯丙嗪的 2-氯原子用乙酰基取代可增强抗精神失常作用 D奋乃静的 2-氯原子用三氟甲基取代不仅增强活性且作用较持久 E吩噻嗪环的硫原子用乙酰基取代有较强的抑制作用（分数：1.00）A.B.C.
20、D.E.50.紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类药物是 A苯巴比妥 B异戊巴比妥 C巴比妥钠 D巴比妥酸 E硫喷妥钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师基础知识-10-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.银量法测定溴化物，碘化物采用吸附指示剂须 A始终应促使沉淀凝聚以减少吸附 B使银盐沉淀适度分散造成吸附的条件 C吸附指示剂在严格，熟练的测定中，避免有小的正误差 D具有负误差 EB+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.化学名为 2-甲基-1-(4-氯苯甲酸基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸的药物的主要临床用途是
21、A为麻醉性的镇痛药物 B为分离麻醉药 C为非甾体抗炎药 D为抗痛风药物 E为抗精神病药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.扑米酮结构中有酰胺，苯环和单取代苯作为红外光谱的主要特征峰，应是 A1 708，1664cm -1；760cm -1 B3200cm -1；1708，1664cm -1；1595，1490cm -1； 760cm -1 C3500cm -1；1708，1664cm -1；1490cm -1；760cm -1 D3200cm -1；1708，1664cm -1；760cm -1 E3200cm -1；1708，1664cm -1；1595，1490cm -1；
22、 760cm -1，700cm -1（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的检查：取本品 5片(规格 0.3g/片)，研细，加乙醇至 100mL，过滤，精密量取滤液 2ml，用水稀释至 50ml，立即加稀硫酸铁铵溶液 3ml，摇匀，30 秒钟内如显色，与对照液(精密量取 0.01%水杨酸溶液 4.2ml，用水稀释至 50ml，再加稀硫酸铁铵溶液 3ml，摇匀)比较，不得更深。该片剂中游离水杨酸的限量为 A2.8% B1.68% C0.14% D1.4% E0.7%（分数：1.00）A
23、.B.C.D. E.解析：6.三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别：具有三氯化铁反应的是 A利多卡因 B醋氨苯砜 C苯佐卡因 D对乙酰氨基酚 E普鲁卡因（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.甾体激素类制剂，含量测定，杂质限量检查，简单有效的方法，首选 A薄层色谱扫描定量法 B薄层色谱洗脱分别定量法 C高效液相色谱法 D紫外分光多波长法 E色谱-质谱联用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.下列关于偶然误差的叙述中，正确的是 A随机误差或不可定误差 B由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值 C误差在测量值中所占的比例 D测量值与平均值之差 E测量值与真值之差（分数：1.00）
24、A. B.C.D.E.解析：9.吲哚类生物碱的特征反应为 A发烟硝酸反应，显黄色 B药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色 C加香草醛等缩合反应显色 D钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色 E双缩脲反应呈蓝色 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.在药物的比旋度的计算公式中Dt= (100)/(LC)中 AT 是 25，C 的单位是 g/100ml，L 的单位是 cm BT 是 25，C 的单位是 g/ml，L 的单位是 cm CT 是 20，C 的单位是 g/ml，L 的单位是 cm DT 是 20，C 的单位是 g/100ml，L 的单位是 dm ET 是 20，C 的单位是 g/ml，L
25、的单位是 dm（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.下列哪条叙述与组胺 H1受体拮抗药的构效关系不符 A基本结构为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的o A生成无活性的硫醚代谢物o B生成有活性的硫醚代谢物o C生成无活性的砜类代谢物o D生成有活性的砜类代谢物o E生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.醌类化合物中，下列基团甲基化按从易到难顺序排列为o A-COOH-OHAr-OH-OHR-OHo BR-OH-OHAr-OH-OH-COOHo C-COOH-OHAr
26、-OH-OHR-OHo DR-OH-OHAr-OH-OH-COOHo EAr-OH-OH-OH-COOHR-OH（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.硫酸庆大霉素紫外无吸收，在 C组分的测定时采用o A高效液相色谱法，紫外检测器o B微生物检定法o C磁共振法o D旋光测定法o E茚三酮比色测定法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.红外光谱法在药物分析中的不恰当用法o A药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物o B药物纯度的检查o C化合物结构，特别是功能团的鉴定o D药物中微量杂质的鉴定o E药物的定量分析（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.6.5
27、34.9修约后保留小数点后三位等于o A6.535o B6.530o C6.534o D6.536o E6.531（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.液相色谱中化学键合相使用 pH范围是o A210o B114o C38o D110o E28（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.高氯酸标定：精密称取基准邻苯二甲酸氢钾 0.157 8g，加冰醋酸 20 ml使溶解，依法滴定。消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L) 7.74ml，空白消耗 0.02ml。已知每 1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 20.42mg的邻苯二甲酸氢钾，则高氯酸滴定液的浓度为o A1.
28、001mol/Lo B0.100 1mol/Lo C0.099 80mol/Lo D0.10mol/Lo E0.998mol/L（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.可使药物的亲脂性增加的基团是o A氨基o B羟基o C羧基o D烃基o E磺酸基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.化合物醇溶液滴滤纸上喷 0.5%醋酸镁甲醇溶液，90加热 5分钟，显橙黄-橙色的是o A1，8-二羟基蒽醌o B1，2-二羟基蒽醌o C1，3-二羟基蒽醌o D1，4-二羟基蒽醌o E2，3-二羟基蒽醌（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.克霉唑的化学结构为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.菲林试液鉴别蔗糖的条件是o A蔗糖溶液加热o B蔗糖溶液煮沸o C蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热o D加酸加热o E加热煮沸，加碱，中和至酸性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.精密度是指o A测量值与真值接近的程度o B同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度
