1、中级主管药师专业知识-61 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.药物的内在活性(效应力)是指（分数：2.00）A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱2.某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于（分数：2.00）A.0.693/kB.k/0.5C0C.0.5C0/kD.k/0.5E.0.5/k3.毒扁豆碱属于（分数：2.00）A.胆碱酯酶复活药B.M胆碱受体激动药C.抗胆碱酯酶药D.NN胆碱受体阻断药E.NM胆碱受体阻断药4.有机磷酸酯类急性中毒时，下列症状中阿托品不能缓解的是（分数：2.00）A.瞳孔缩小B
2、.出汗C.恶心，呕吐D.呼吸困难E.肌肉颤动5.与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是（分数：2.00）A.松弛支气管平滑肌B.抑制肥大细胞释放过敏性物质C.收缩支气管黏膜血管D.激动 2 受体E.激动 1 受体6.心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生（分数：2.00）A.恶心，呕吐B.腹泻C.变态反应D.心功能不全E.心绞痛发作7.用维拉帕米治疗疗效最好的心律失常是（分数：2.00）A.房室传导阻滞B.阵发性室上性心动过速C.强心苷中毒所致心律失常D.室性心动过速E.室性期前收缩8.能增加地高辛的血药浓度的是（分数：2.00）A.KClB.螺内酯C.苯妥英钠D.考来烯胺E.奎尼丁9.硝
3、酸甘油没有的作用是（分数：2.00）A.扩张容量血管B.增加心率C.减少回心血量D.降低心肌耗氧量E.增加室壁张力10.抗高血压药物中同时具有利尿和降压作用的药物是（分数：2.00）A.硝普钠B.硝苯地平C.利血平D.卡托普利E.吲达帕胺11.呋塞米的利尿作用机制是 A.增加肾小球滤过 B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少 H+-Na+交换 C.抑制髓袢升支粗段髓质部 Na+-K+-2Cl-共同转运 D.抑制远曲小管近端 Na+-Cl-共转运子 E.抑制远曲小管 K+-Na+交换（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.口服防治静脉血栓的药物是（分数：2.00）A.尿激酶B.链激酶C.华法林D.低
4、分子量肝素E.氨甲苯酸13.属于 肾上腺素受体激动药的平喘药是（分数：2.00）A.沙丁醇胺B.胆茶碱C.酮替芬D.布地奈德E.扎鲁司特14.H 1 受体阻断药抗组胺的作用机制是（分数：2.00）A.加速组胺代谢B.抑制组胺合成C.与组胺结合，使组胺失去活性D.化学结构与组胺相似，竞争性阻滞组胺受体E.抑制组胺释放15.下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是（分数：2.00）A.中毒性痢疾B.活动性消化性溃疡C.感染性休克D.重症伤寒E.肾病综合征16.甲硫氧嘧啶最严重的不良反应是（分数：2.00）A.药疹、药热B.关节痛、淋巴结肿大C.腹痛、腹泻、恶心、呕吐D.血管神经性水肿，喉头水肿E.粒细胞
5、缺乏症17.禁用于有严重肝病的糖尿病患者的降血糖药是（分数：2.00）A.阿卡波糖B.正规胰岛素C.氯磺丙脲D.甲苯磺丁脲E.结晶锌胰岛素18.新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸，是因为药物（分数：2.00）A.减少胆红素排泄B.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位C.降低血脑屏障功能D.促进溶解红细胞E.抑制肝药酶19.青霉素的抗菌作用机制是（分数：2.00）A.与细菌细胞膜结合，破坏细胞膜结构B.破坏细胞壁使水分内渗C.抑制 DNA多聚酶，影响 DNA的合成D.与转肽酶结合，阻止细胞壁黏肽合成E.抑制菌体蛋白的合成20.下面对氨基苷类抗生素体内过程描述正确的是（分数：2.00）A.易通过血脑屏障，不
6、易通过胎盘屏障B.不易通过血脑屏障，易通过胎盘屏障C.易通过血脑屏障，易通过胎盘屏障D.不易通过血脑屏障，不易通过胎盘屏障E.药物极性弱，易进入细胞内21.目前深部真菌感染的首选药物是（分数：2.00）A.两性霉素 BB.灰黄霉素C.克霉唑D.氟胞嘧啶E.青霉素22.治疗结核的首选药物是（分数：2.00）A.庆大霉素B.异烟肼C.乙胺丁醇D.链霉素E.对氨基水杨酸23.下列不属于影响核酸合成的药物是（分数：2.00）A.5-氟尿嘧啶B.6-巯基嘌呤C.甲氨蝶呤D.塞替派E.阿糖胞苷24.主要通过抑制钙调磷酸酶活性，从而抑制 TH细胞的活化及相关基因表达的药物是（分数：2.00）A.他克莫司B.
7、肾上腺皮质激素C.硫唑嘌呤D.霉酚酸酯E.环孢素25.属于广谱抗癫痫药物的是（分数：2.00）A.卡马西平B.苯巴比妥C.丙戊酸钠D.戊巴比妥E.乙琥胺26.适于治疗癫痫不典型小发作和婴儿痉挛的药物是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.硝西泮C.地西泮D.丙戊酸钠E.卡马西平27.氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等副作用是作用于（分数：2.00）A. 肾上腺素受体B. 肾上腺素受体C.N胆碱受体D.M胆碱受体E.DA受体28.氯丙嗪的药物浓度最高的部位是（分数：2.00）A心B肝C肾D脑E.血液29.卡比多巴治疗帕金森病的机制是（分数：2.00）A.激动中枢多巴胺受体B.使多巴胺受体增敏
8、C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.抑制外周多巴脱羧酶活性30.左旋多巴不良反应较多的原因是（分数：2.00）A.在脑内转变为去甲肾上腺素B.在脑内形成大量多巴胺C.对 受体有激动作用D.在体内转变为多巴胺E.对 受体有激动作用 A.烟酸 B.环丙贝特 C.考来替泊 D.洛伐他汀 E.普罗布考（分数：10.00）(1).糖尿病、肾性高脂血症首选（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).增加蛋白脂酶活性，促进 TG代谢（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).抑制细胞对 LDL的修饰（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).可降低细胞内 cAMP，有扩血管作用（分数：2.0
9、0）A.B.C.D.E.(5).口服不吸收（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺（分数：6.00）(1).抑制碳酸酐酶的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).急性肾衰竭少尿时用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).醛固酮增多症时使用（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.沙丁胺醇 B.丙酸倍氯米松 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.色甘酸钠（分数：4.00）(1).仅用于其他药物无效的哮喘持续状态和重症哮喘者的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可用于预防哮喘的药物是（分数：2.00）A.B
10、.C.D.E. A.能诱发甲状腺功能亢进 B.甲状腺功能亢进危象、重症甲状腺功能亢进首选药 C.能引起粒细胞的减少 D.引起黏液性水肿 E.需在体内转化后，通过抑制过氧化酶活性而抑制酪氨酸碘化及偶联的抗甲状腺药（分数：10.00）(1).甲巯咪唑（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).甲状腺素（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).大剂量碘化钾（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).卡比马唑（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).丙硫氧嘧啶（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.继发性反应（分数：10.00）(1
11、).长期应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，导致二重感染，此现象反映了药物的（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物治疗量时出现的与治疗无关的作用，称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物导致的异常免疫反应，称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).药物剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).血药浓度已降至有效浓度之下时残存的药理效应，称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业知识-61 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.药物的内在活性(效应力)是指（
12、分数：2.00）A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力 C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱解析：解析 内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。2.某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于（分数：2.00）A.0.693/kB.k/0.5C0C.0.5C0/k D.k/0.5E.0.5/k解析：解析 零级消除动力学是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。药物消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。3.毒扁豆碱属于（分数：2.00）A.胆碱酯酶复活药B.M胆碱受体激动药C.抗胆碱酯酶药 D.NN胆碱受体阻断药E.N
13、M胆碱受体阻断药解析：解析 毒扁豆碱是从西非毒扁豆的种子中提取的一种生物碱，现已人工合成。其作用与新斯的明相似，为易逆性 AChE抑制药。4.有机磷酸酯类急性中毒时，下列症状中阿托品不能缓解的是（分数：2.00）A.瞳孔缩小B.出汗C.恶心，呕吐D.呼吸困难E.肌肉颤动 解析：解析 阿托品为竞争性拮抗 ACh或胆碱受体激动药对 M胆碱受体的激动作用，能够阻断 ACh或胆碱受体激动药与受体结合，从而拮抗了它们的作用。肌肉颤动是 N受体被激动后产生的效应，不能被 M受体阻断剂所拮抗。5.与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是（分数：2.00）A.松弛支气管平滑肌B.抑制肥大细胞释放过敏性物质C.
14、收缩支气管黏膜血管 D.激动 2 受体E.激动 1 受体解析：解析 异丙肾上腺素是经典的 1 、 2 受体激动剂，对 受体几乎无作用。而收缩支气管黏膜血管是由 受体介导的生物效应。6.心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生（分数：2.00）A.恶心，呕吐B.腹泻C.变态反应D.心功能不全E.心绞痛发作 解析：解析 心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生停药反应使心绞痛发作甚至病情加剧。7.用维拉帕米治疗疗效最好的心律失常是（分数：2.00）A.房室传导阻滞B.阵发性室上性心动过速 C.强心苷中毒所致心律失常D.室性心动过速E.室性期前收缩解析：解析 维拉帕米对治疗室上性和房室结折返引起的心
15、律失常效果好，对急性心肌梗死、心肌缺血及洋地黄中毒引起的室性期前收缩有效，为阵发性室上性心动过速首选药。8.能增加地高辛的血药浓度的是（分数：2.00）A.KClB.螺内酯C.苯妥英钠D.考来烯胺E.奎尼丁 解析：解析 奎尼丁能使地高辛的血药浓度增加一倍，两药合用时，应减少地高辛用量的 30%50%，否则易发生中毒。9.硝酸甘油没有的作用是（分数：2.00）A.扩张容量血管B.增加心率C.减少回心血量D.降低心肌耗氧量E.增加室壁张力 解析：解析 硝酸甘油可以扩张静脉血管，特别是较大的静脉血管，从而减少回心血量，降低心脏的前负荷，使心腔容积缩小，心室内压减小，心室壁张力降低。10.抗高血压药物
16、中同时具有利尿和降压作用的药物是（分数：2.00）A.硝普钠B.硝苯地平C.利血平D.卡托普利E.吲达帕胺 解析：解析 吲哒帕胺是临床广泛应用的利尿药和降压药。11.呋塞米的利尿作用机制是 A.增加肾小球滤过 B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少 H+-Na+交换 C.抑制髓袢升支粗段髓质部 Na+-K+-2Cl-共同转运 D.抑制远曲小管近端 Na+-Cl-共转运子 E.抑制远曲小管 K+-Na+交换（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 呋塞米发挥利尿作用的分子机制是特异性地抑制分布在髓袢升支管腔膜侧的 Na + -K + -2Cl - 共转运子，因而抑制 NaCl的重吸收，降低肾的
17、稀释与浓缩功能，排出大量接近于等渗的尿液。12.口服防治静脉血栓的药物是（分数：2.00）A.尿激酶B.链激酶C.华法林 D.低分子量肝素E.氨甲苯酸解析：解析 尿激酶、链激酶为血管给药的纤维蛋白溶解药；低分子量肝素需静脉或皮下给药；氨甲苯酸为纤维蛋白溶解抑制药；华法林口服后吸收快而完全，其钠盐的生物利用度几乎为 100%，口服吸收后参与体内代谢发挥抗凝作用。13.属于 肾上腺素受体激动药的平喘药是（分数：2.00）A.沙丁醇胺 B.胆茶碱C.酮替芬D.布地奈德E.扎鲁司特解析：解析 沙丁醇胺选择性激动 2 受体，松弛支气管平滑肌，用于支气管哮喘、喘息型支气管炎及伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。1
18、4.H 1 受体阻断药抗组胺的作用机制是（分数：2.00）A.加速组胺代谢B.抑制组胺合成C.与组胺结合，使组胺失去活性D.化学结构与组胺相似，竞争性阻滞组胺受体 E.抑制组胺释放解析：解析 组胺为乙基伯胺，而 H 1 受体阻断药则具有与组胺分子类似的乙基叔胺结构，这是与组胺竞争结合受体的必需结构。15.下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是（分数：2.00）A.中毒性痢疾B.活动性消化性溃疡 C.感染性休克D.重症伤寒E.肾病综合征解析：解析 糖皮质激素类药物可刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃黏液分泌，降低胃肠黏膜的抵抗力，故可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡，甚至造成消化道出血或穿孔。16.甲硫氧嘧
19、啶最严重的不良反应是（分数：2.00）A.药疹、药热B.关节痛、淋巴结肿大C.腹痛、腹泻、恶心、呕吐D.血管神经性水肿，喉头水肿E.粒细胞缺乏症 解析：解析 甲硫氧嘧啶最严重的不良反应是粒细胞缺乏症，发生率为 0.3%0.6%。一般发生在治疗后的 23 个月内，老年人较易发生，应定期检查血象。17.禁用于有严重肝病的糖尿病患者的降血糖药是（分数：2.00）A.阿卡波糖B.正规胰岛素C.氯磺丙脲 D.甲苯磺丁脲E.结晶锌胰岛素解析：解析 氯磺丙脲是磺酰脲类降糖药中肝损害发生率最高的药物，因此禁用有严重肝病的糖尿病患者。18.新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸，是因为药物（分数：2.00）A.减少胆
20、红素排泄B.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位 C.降低血脑屏障功能D.促进溶解红细胞E.抑制肝药酶解析：解析 新生儿、早产儿、孕妇和哺乳妇女不应使用磺胺药，以免药物竞争血浆白蛋白而置换出胆红素，使新生儿或早产儿血中游离胆红素增加导致黄疸，游离胆红素进入中枢神经系统导致核黄疸。19.青霉素的抗菌作用机制是（分数：2.00）A.与细菌细胞膜结合，破坏细胞膜结构B.破坏细胞壁使水分内渗C.抑制 DNA多聚酶，影响 DNA的合成D.与转肽酶结合，阻止细胞壁黏肽合成 E.抑制菌体蛋白的合成解析：解析 -内酰胺类抗生素的作用机制主要是作用于细菌菌体内的青霉素结合蛋白，抑制细菌细胞壁合成，菌体失去渗透屏障而膨胀
21、、裂解，同时借助细菌的自溶酶溶解而产生抗菌作用。20.下面对氨基苷类抗生素体内过程描述正确的是（分数：2.00）A.易通过血脑屏障，不易通过胎盘屏障B.不易通过血脑屏障，易通过胎盘屏障 C.易通过血脑屏障，易通过胎盘屏障D.不易通过血脑屏障，不易通过胎盘屏障E.药物极性弱，易进入细胞内解析：解析 氨基苷类抗生素可透过胎盘屏障并聚积在胎儿血浆和羊水，但不能渗入机体细胞内，也不能透过血脑屏障，甚至脑膜发炎时也难在脑脊液达到有效浓度。21.目前深部真菌感染的首选药物是（分数：2.00）A.两性霉素 B B.灰黄霉素C.克霉唑D.氟胞嘧啶E.青霉素解析：解析 两性霉素 B几乎对所有真菌均有抗菌活性，为
22、广谱抗真菌药。自 20世纪 50年代以来已成为治疗各种严重真菌感染的首选药之一。22.治疗结核的首选药物是（分数：2.00）A.庆大霉素B.异烟肼 C.乙胺丁醇D.链霉素E.对氨基水杨酸解析：解析 异烟肼对各种类型的结核病患者均为首选药物。对早期轻症肺结核或预防用药时可单独使用，规范化治疗时必须联合使用其他抗结核病药，以防止或延缓耐药性的产生。对粟粒性结核和结核性脑膜炎应加大剂量，延长疗程，必要时注射给药。23.下列不属于影响核酸合成的药物是（分数：2.00）A.5-氟尿嘧啶B.6-巯基嘌呤C.甲氨蝶呤D.塞替派 E.阿糖胞苷解析：解析 塞替派是乙酰亚胺类烷化剂的代表，所含烷基能与细胞的 DN
23、A、RNA 或蛋白质中亲核基团起烷化作用，常可形成交叉联结或引起脱嘌呤，使 DNA链断裂，在下一次复制时，又可使碱基配对错码，造成 DNA结构和功能的损害。24.主要通过抑制钙调磷酸酶活性，从而抑制 TH细胞的活化及相关基因表达的药物是（分数：2.00）A.他克莫司B.肾上腺皮质激素C.硫唑嘌呤D.霉酚酸酯E.环孢素 解析：解析 环孢素能进入淋巴细胞和环孢素结合蛋白结合，进而与钙调磷酸酶结合形成复合体，抑制钙调磷酸酶活性，从而抑制 TH细胞的活化及相关基因表达。25.属于广谱抗癫痫药物的是（分数：2.00）A.卡马西平B.苯巴比妥C.丙戊酸钠 D.戊巴比妥E.乙琥胺解析：解析 丙戊酸钠为广谱抗
24、癫痫药，临床上对各类型癫痫都有一定疗效，对大发作疗效不及苯妥英钠、苯巴比妥，对小发作优于乙琥胺，但因其肝脏毒性不作首选药物。对复杂部分性发作疗效近似卡马西平，对非典型的小发作疗效不及氯硝西泮。它是大发作合并小发作时的首选药物，对其他药物未能控制的顽固性癫痫可能奏效。26.适于治疗癫痫不典型小发作和婴儿痉挛的药物是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.硝西泮 C.地西泮D.丙戊酸钠E.卡马西平解析：解析 硝西泮主要用于癫痫小发作，特别是肌阵挛性发作及婴儿痉挛等。27.氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等副作用是作用于（分数：2.00）A. 肾上腺素受体B. 肾上腺素受体C.N胆碱受体D.M胆碱
25、受体 E.DA受体解析：解析 氯丙嗪能阻断 M胆碱受体，引起视力模糊、口干、无汗、便秘、眼压升高等症状。28.氯丙嗪的药物浓度最高的部位是（分数：2.00）A心B肝C肾D脑 E.血液解析：解析 氯丙嗪分布于全身，脑、肺、肝、脾、肾中较多，其中脑内浓度可达血浆浓度的 10倍。29.卡比多巴治疗帕金森病的机制是（分数：2.00）A.激动中枢多巴胺受体B.使多巴胺受体增敏C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.抑制外周多巴脱羧酶活性 解析：解析 卡比多巴与 L-DOPA合用时，通过抑制外周 L-芳香族氨基酸脱羧酶增加进入中枢神经系统的 L-DOPA，可使 L-DOPA用量减少 75%。30.左
26、旋多巴不良反应较多的原因是（分数：2.00）A.在脑内转变为去甲肾上腺素B.在脑内形成大量多巴胺C.对 受体有激动作用D.在体内转变为多巴胺 E.对 受体有激动作用解析：解析 左旋多巴口服后极大部分在肠黏膜、肝和其他外周组织被 L-芳香族氨基酸脱羧酶脱羧成为多巴胺，仅 1%左右的 L-DOPA能进入中枢神经系统发挥疗效。L-DOPA 在外周脱羧形成多巴胺后，易引起不良反应，主要有恶心、呕吐。 A.烟酸 B.环丙贝特 C.考来替泊 D.洛伐他汀 E.普罗布考（分数：10.00）(1).糖尿病、肾性高脂血症首选（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).增加蛋白脂酶活性，促进 TG代谢（
27、分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).抑制细胞对 LDL的修饰（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).可降低细胞内 cAMP，有扩血管作用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(5).口服不吸收（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 他汀类药物主要用于杂合子家族性和非家族性a、b 和型高脂血症，也可用于 2型糖尿病和肾病综合征引起的高胆固醇血症。 贝特类既有调血脂作用也有非调脂作用。调血脂作用为降低血浆 TG、VLDL-C、TC、LDL-C，升高 HDL-C。 普罗布考为疏水性抗氧化剂，抗氧化作用强，进入体内分布于各脂蛋白，被氧化为普罗布考自由基
28、，阻断脂质过氧化，减少脂质过氧化物的产生，减缓动脉粥样硬化病变的一系列过程。同时，普罗布考能抑制HMG-CoA还原酶，使胆固醇合成减少，并能通过受体及非受体途径增加 LDL的清除，血浆 LDL-C水平降低；通过提高 CE转移蛋白和 apo E的血浆浓度，使 HDL颗粒中胆固醇减少，HDL 颗粒变小，提高 HDL数量和活性，增加 HDL的转运效率，使胆固醇逆转运清除加快。 烟酸降低细胞 cAMP的水平，使脂肪酶的活性降低，脂肪组织中的 TG不易分解出 FFA，肝合成 TG的原料不足，减少 VLDL的合成和释放，也使 LDL来源减少。 考来替泊属于胆汁酸结合树脂，此类药物进入肠道后不被吸收，与胆汁
29、酸牢固结合阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用，从而大量消耗胆固醇，使血浆 TC和 LDL-C水平降低。 A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺（分数：6.00）(1).抑制碳酸酐酶的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).急性肾衰竭少尿时用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).醛固酮增多症时使用（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 乙酰唑胺通过抑制碳酸酐酶的活性而抑制 的重吸收，治疗量时乙酰唑胺抑制近曲小管约 85%的 A.沙丁胺醇 B.丙酸倍氯米松 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.色甘酸钠（分数：4.00）(1).仅用
30、于其他药物无效的哮喘持续状态和重症哮喘者的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).可用于预防哮喘的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 糖皮质激素是目前治疗哮喘最有效的抗炎药物，也是哮喘持续状态或危重发作的重要抢救药物。 色甘酸钠无松弛支气管平滑肌及其他平滑肌的作用，也没有对抗组胺或白三烯等过敏介质的作用。但在接触抗原前用药，可预防工型变态反应所致的哮喘，也能预防运动或其他刺激所致的哮喘。因此，主要用于支气管哮喘的预防性治疗。 A.能诱发甲状腺功能亢进 B.甲状腺功能亢进危象、重症甲状腺功能亢进首选药 C.能引起粒细胞的减少 D.引起黏液性水肿 E.需在体内
31、转化后，通过抑制过氧化酶活性而抑制酪氨酸碘化及偶联的抗甲状腺药（分数：10.00）(1).甲巯咪唑（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).甲状腺素（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).大剂量碘化钾（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).卡比马唑（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(5).丙硫氧嘧啶（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 甲巯咪唑为硫脲类抗甲状腺药。粒细胞缺乏为本类药物的严重不良反应。 成年人缺少甲状腺素引起此病。 达到最高效应，此时若继续用药，反使碘的摄取受抑制、胞内碘离子浓度下降。 卡比马唑必须在体内转化为甲巯
32、咪唑抑制过氧化物酶产生抗甲状腺作用。 丙硫氧嘧啶除可抑制甲状腺激素生物合成外还能抑制外周组织的 T 4 转化为 T 3 ；能迅速控制血清中生物活性较强的 T 3 水平，甲状腺功能亢进危象列为首选。 A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.继发性反应（分数：10.00）(1).长期应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，导致二重感染，此现象反映了药物的（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).药物治疗量时出现的与治疗无关的作用，称为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).药物导致的异常免疫反应，称为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).药物剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(5).血药浓度已降至有效浓度之下时残存的药理效应，称为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 继发性反应是指长期应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖而导致的二重感染。 副作用是药物治疗量时出现的与治疗无关的作用。 药物导致的异常免疫反应是一种变态反应。 药物剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应称为毒性反应。 血药浓度已降至有效浓度之下时残存的药理效应称为后遗效应。
