1、中级主管药师专业知识-2-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.呋塞米的利尿作用部位是 A近曲小管 B髓袢降支粗段髓质部和皮质部 C髓袢升支粗段髓质部和皮质部 D远曲小管 E集合小管（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.阿司匹林不具有下列哪项作用 A解热镇痛 B抗风湿 C治疗量抗血小板聚集与抗血栓形成 D高剂量抑制 PGI2 合成，反促进血栓形成 E直接抑制体温调节中枢（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.治疗急性阿米巴痢疾及肠外阿米巴病的药物是 A氯喹 B四环素 C乙酰肿胺 D甲硝唑 E喹碘仿（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.主要毒性为视神经炎的药物是
2、A异烟肼 B利福平 C链霉素 D乙胺丁醇 E吡嗪酰胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的 A药物从浓度高侧向浓度低侧扩散 B不消耗能量而需载体 C不受饱和度限速与竞争性抑制的影响 D受药物分子量大小，脂溶性，极性的影响 E当细胞膜两侧药物的浓度平衡时转运停止（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.咖啡因中枢兴奋作用的机制是 A激活 6 受体 B兴奋大脑皮质 C激活磷酸二酯酶，降低胞内 cAMP 含量 D阻断 受体 E以上均不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是 A减少吸收中毒，延长局麻时间 B
3、抗过敏 C预防心脏骤停 D预防术中低血压 E用于止血（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.治疗室性早搏的首选药物是 A普萘洛尔 B胺碘酮 C维拉帕米 D利多卡因 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.苯巴比妥在临床上不用于 A镇静 B抗惊厥 C全身麻醉 D催眠 E抗癫痫（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.预防支气管哮喘发作宜选用 A肾上腺素 B茶碱 C异丙基阿托品 D地塞米松 E色甘酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.地高辛的正性肌力表现为 A增强衰竭心脏做功，增加心每搏输出量 B通过减轻心脏负荷以改善收缩功能 C提高心室顺应性 D心肌收缩最高张力提高，但
4、最大缩短速率减低 E心肌最大缩短速率提高，但收缩最高张力减低（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.新斯的明用于重症肌无力是因为 A对大脑皮质运动区有兴奋作用 B增强运动神经乙酰胆碱合成 C抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌 N2胆碱受体 D兴奋骨骼肌中 M 胆碱受体 E促进骨骼肌细胞 Ca2+内流（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.抗病毒药不包括 A金刚烷胺 B阿昔洛韦 C氟胞嘧啶 D阿糖腺苷 E利巴韦林（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.现有的体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是 A氧氟沙星 B环丙沙星 C诺氟沙星 D氟罗沙星 E洛美沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.能
5、抑制 T4转化为 T3的药物是 A甲硫氧嘧啶 B碘化钾 C甲巯咪唑 D卡比马唑 E丙硫氧嘧啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.哌替啶的中枢作用不包括 A镇痛 B抑制呼吸 C镇静 D恶心呕吐 E直立性低血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是 A血小板减少性紫癜 B再生障碍性贫血 C粒细胞缺乏症 D出血 E溶血性贫血（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.应用异烟肼时，常并用维生素 B6的目的是 A增强疗效 B防治周围神经炎 C延缓抗药性 D减轻肝损伤 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.血浆中哪种脂蛋白增高可。降低动脉
6、粥样硬化的形成 A高密度脂蛋白 B乳糜微粒 C极低密度脂蛋白 D中间密度脂蛋白 E低密度脂蛋白（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.克拉维酸与阿莫西林配伍应用是因为其具有下列哪种特点 A抗菌谱广 B是广谱 -内酰胺酶抑制药 C可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D可使阿莫西林口服吸收更好 E可使阿莫西林用量减少毒性降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.奥美拉唑的作用机制是 A阻滞 M 受体 B阻滞 H2受体 C中和胃酸 D阻滞 N 受体 E阻滞 H+-K+交换（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.青霉素的抗菌谱不包括下列哪一项 A肺炎球菌 B脑膜炎双球菌 C破伤风杆菌 D伤寒杆菌
7、 E钩端螺旋体（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.治疗十二指肠溃疡应选用哪种药物 A西咪替丁 B阿托品 C泼尼松 D苯海拉明 E异丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.“肾上腺素作用的翻转”是指 A给予 受体阻断药后出现升压效应 B给予 受体阻断药后出现降压效应 C肾上腺素具有 、 受体激动效应 D收缩压上升，舒张压不变或下降 E由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列关于 pH 与 pKa 和药物解离的关系叙述哪项是错误的 ApHpKa 时，HAA - BpKa 即是弱酸或弱碱性药液 50%解离时的 pH 值 CpH 的微小变化对
8、药物的解离度影响不大 DpH 大于 7.5 的弱酸性药物在胃中基本不解离 EpH 小于 5 的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.对婴幼儿的骨和牙组织生长有抑制作用的是 A氯霉素 B头孢噻啶 C四环素 D链霉素 E万古霉索（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.胰岛素不能口服的原因是 A易被消化酶破坏 B不易吸收 C对消化道刺激性大 D诱发胃溃疡 E可引起变态反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.关于华法林下列叙述不正确的是 A口服有效 B体内外都有抗凝作用 C抗凝作用起效慢 D抗凝作用维持时间长 E与血浆蛋白结合率高（分数：1.00）A
9、.B.C.D.E.29.抑制胃酸分泌作用最强的药是 A组胺 B法莫替丁 C苯海拉明 D阿司眯唑 E西咪替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.左旋多巴与卡比多巴合用治疗帕金森病的机制是 A减慢左旋多巴肾脏排泄，增强其疗效 B卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴疗效 C提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴疗效 D抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴疗效 E卡比多巴能促进左旋多巴脱羧成多巴胺，增强左旋多巴疗效（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.感染性休克用糖皮质激素治疗应采用 A大剂量肌内注射 B小剂量反复静脉点滴 C大剂量突击静脉给药 D小剂量口服给药 E小剂量快速静脉注射（分数：1
10、.00）A.B.C.D.E.32.氯霉素的不良反应中，哪种与抑制蛋白质合成有关 A二重感染 B灰婴综合征 C皮疹等过敏反应 D不可逆性再生障碍性贫血 E消化道反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.氢氯噻嗪的不良反应不包括 A低钾血症 B高尿钙 C高尿酸血症 D高血糖 E高血脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列哪项不是氨基糖苷类共同的特点 A由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成 B水溶性好、性质稳定 C对革兰阳性菌具有高度抗菌活性 D对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 E与核糖体 30s 亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌药（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.筒箭毒碱
11、过量中毒的解救药是 A碘解磷定 B阿托品 C山莨菪碱 D维库溴铵 E新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.磺胺类药物的抗菌机制是 A抑制二氧叶酸合成酶 B抑制二氢叶酸还原酶 C改变细菌细胞膜通透性 D抑制四氢叶酸还原酶 E抑制 DNA 螺旋酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.治疗变异性心绞痛的最佳药物是 A普萘洛尔 B硝酸甘油 C硝酸异山梨酯 D硝苯地平 E阿替洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.阻止微管蛋白聚合破坏纺锤体形成，干扰真菌有丝分裂的药物足 A灰黄霉素 B制霉菌素 C克霉唑 D两性霉素 B E多黏菌素 E（分数：1.00）A.B.C.D.E.39
12、.有关万古霉素的描述错误的是 A仅对革兰阳性球菌及肠球菌敏感 B与其他抗生素间无交叉耐药性 C作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成 D可用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染 E可引起假膜性肠炎（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列哪项不是强心苷的毒性反应 A胃肠道反应 B各种类型的心律失常 C神经系统症状 D粒细胞减少 E黄视、绿视症（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.对高血压伴有心绞痛的病人宜选用 A氢氯噻嗪 B普萘洛尔 C哌唑嗪 D肼屈嗪 E可乐定（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.伴有胃溃疡的风湿性关节炎病人最好选用 A吲哚美辛 B布洛芬 C阿司匹林 D对乙酰氨基酚 E
13、吡罗昔康（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.肾功能不良伴有中度糖尿病病人宜选用 A胰岛素 B苯乙双胍 C二甲双胍 D罗格列酮 E氯磺丙脲（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.有关细菌耐药性正确的描述是 A细菌和药物一次接触后，对药物的敏感性下降 B细菌和药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失 C是药物不良反应的一种表现 D是药物对细菌缺乏选择性 E是因为细菌毒性太大（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.长期应用氯丙嗪，最常见的副作用是 A直立性低血压 B过敏反应 C锥体外系反应 D内分泌障碍 E消化道症状（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.氨基糖苷类药物中过敏性
14、休克发生率最高的是 A庆大霉素 B链霉素 C新霉素 D卡那霉素 E妥布霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因是 A抗 1及 受体 B抗 2受体 C抗 1及 2受体 D抗 1受体，不抗 2受体 E以上均不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.突然停药可引起“撤药综合征”而加重心绞痛的药物是 A硝苯地平 B普萘洛尔 C硝酸甘油 D硝酸异山梨酯 E美托洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.治疗癫癎大发作及部分性发作最有效的药物是 A苯巴比妥 B地西泮 C苯妥英钠 D乙酰唑胺 E乙琥胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.氨茶
15、碱的平喘机制是 A抑制磷酸二酯酶及阻断腺苷受体 B抑制腺苷酸环化酶 C激活磷酸二酯酶 D抑制磷酸二酯酶 E激活鸟苷酸环化酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业知识-2-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.呋塞米的利尿作用部位是 A近曲小管 B髓袢降支粗段髓质部和皮质部 C髓袢升支粗段髓质部和皮质部 D远曲小管 E集合小管（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.阿司匹林不具有下列哪项作用 A解热镇痛 B抗风湿 C治疗量抗血小板聚集与抗血栓形成 D高剂量抑制 PGI2 合成，反促进血栓形成 E直接抑制体温调节中枢（分数：1.00）A.B.C.D.E
16、. 解析：3.治疗急性阿米巴痢疾及肠外阿米巴病的药物是 A氯喹 B四环素 C乙酰肿胺 D甲硝唑 E喹碘仿（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.主要毒性为视神经炎的药物是 A异烟肼 B利福平 C链霉素 D乙胺丁醇 E吡嗪酰胺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的 A药物从浓度高侧向浓度低侧扩散 B不消耗能量而需载体 C不受饱和度限速与竞争性抑制的影响 D受药物分子量大小，脂溶性，极性的影响 E当细胞膜两侧药物的浓度平衡时转运停止（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.咖啡因中枢兴奋作用的机制是 A激活 6 受体 B兴奋大脑
17、皮质 C激活磷酸二酯酶，降低胞内 cAMP 含量 D阻断 受体 E以上均不是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是 A减少吸收中毒，延长局麻时间 B抗过敏 C预防心脏骤停 D预防术中低血压 E用于止血（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.治疗室性早搏的首选药物是 A普萘洛尔 B胺碘酮 C维拉帕米 D利多卡因 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.苯巴比妥在临床上不用于 A镇静 B抗惊厥 C全身麻醉 D催眠 E抗癫痫（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.预防支气管哮喘发作宜选用 A肾上腺素
18、B茶碱 C异丙基阿托品 D地塞米松 E色甘酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.地高辛的正性肌力表现为 A增强衰竭心脏做功，增加心每搏输出量 B通过减轻心脏负荷以改善收缩功能 C提高心室顺应性 D心肌收缩最高张力提高，但最大缩短速率减低 E心肌最大缩短速率提高，但收缩最高张力减低（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.新斯的明用于重症肌无力是因为 A对大脑皮质运动区有兴奋作用 B增强运动神经乙酰胆碱合成 C抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌 N2胆碱受体 D兴奋骨骼肌中 M 胆碱受体 E促进骨骼肌细胞 Ca2+内流（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.抗病毒药
19、不包括 A金刚烷胺 B阿昔洛韦 C氟胞嘧啶 D阿糖腺苷 E利巴韦林（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.现有的体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是 A氧氟沙星 B环丙沙星 C诺氟沙星 D氟罗沙星 E洛美沙星（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.能抑制 T4转化为 T3的药物是 A甲硫氧嘧啶 B碘化钾 C甲巯咪唑 D卡比马唑 E丙硫氧嘧啶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.哌替啶的中枢作用不包括 A镇痛 B抑制呼吸 C镇静 D恶心呕吐 E直立性低血压（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是 A血小板减少性紫癜
20、B再生障碍性贫血 C粒细胞缺乏症 D出血 E溶血性贫血（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.应用异烟肼时，常并用维生素 B6的目的是 A增强疗效 B防治周围神经炎 C延缓抗药性 D减轻肝损伤 E以上都不是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.血浆中哪种脂蛋白增高可。降低动脉粥样硬化的形成 A高密度脂蛋白 B乳糜微粒 C极低密度脂蛋白 D中间密度脂蛋白 E低密度脂蛋白（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.克拉维酸与阿莫西林配伍应用是因为其具有下列哪种特点 A抗菌谱广 B是广谱 -内酰胺酶抑制药 C可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D可使阿莫西林口服吸收更好 E
21、可使阿莫西林用量减少毒性降低（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.奥美拉唑的作用机制是 A阻滞 M 受体 B阻滞 H2受体 C中和胃酸 D阻滞 N 受体 E阻滞 H+-K+交换（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.青霉素的抗菌谱不包括下列哪一项 A肺炎球菌 B脑膜炎双球菌 C破伤风杆菌 D伤寒杆菌 E钩端螺旋体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.治疗十二指肠溃疡应选用哪种药物 A西咪替丁 B阿托品 C泼尼松 D苯海拉明 E异丙嗪（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.“肾上腺素作用的翻转”是指 A给予 受体阻断药后出现升压效应 B给予 受
22、体阻断药后出现降压效应 C肾上腺素具有 、 受体激动效应 D收缩压上升，舒张压不变或下降 E由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.下列关于 pH 与 pKa 和药物解离的关系叙述哪项是错误的 ApHpKa 时，HAA - BpKa 即是弱酸或弱碱性药液 50%解离时的 pH 值 CpH 的微小变化对药物的解离度影响不大 DpH 大于 7.5 的弱酸性药物在胃中基本不解离 EpH 小于 5 的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.对婴幼儿的骨和牙组织生长有抑制作用的是 A氯霉素 B头孢噻啶 C四环素
23、 D链霉素 E万古霉索（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.胰岛素不能口服的原因是 A易被消化酶破坏 B不易吸收 C对消化道刺激性大 D诱发胃溃疡 E可引起变态反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.关于华法林下列叙述不正确的是 A口服有效 B体内外都有抗凝作用 C抗凝作用起效慢 D抗凝作用维持时间长 E与血浆蛋白结合率高（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.抑制胃酸分泌作用最强的药是 A组胺 B法莫替丁 C苯海拉明 D阿司眯唑 E西咪替丁（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.左旋多巴与卡比多巴合用治疗帕金森病的机制是 A减慢左旋多巴肾
24、脏排泄，增强其疗效 B卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴疗效 C提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴疗效 D抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴疗效 E卡比多巴能促进左旋多巴脱羧成多巴胺，增强左旋多巴疗效（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：31.感染性休克用糖皮质激素治疗应采用 A大剂量肌内注射 B小剂量反复静脉点滴 C大剂量突击静脉给药 D小剂量口服给药 E小剂量快速静脉注射（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.氯霉素的不良反应中，哪种与抑制蛋白质合成有关 A二重感染 B灰婴综合征 C皮疹等过敏反应 D不可逆性再生障碍性贫血 E消化道反应（分数：1.00）A.B.C.D
25、. E.解析：33.氢氯噻嗪的不良反应不包括 A低钾血症 B高尿钙 C高尿酸血症 D高血糖 E高血脂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：34.下列哪项不是氨基糖苷类共同的特点 A由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成 B水溶性好、性质稳定 C对革兰阳性菌具有高度抗菌活性 D对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 E与核糖体 30s 亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：35.筒箭毒碱过量中毒的解救药是 A碘解磷定 B阿托品 C山莨菪碱 D维库溴铵 E新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：36.磺胺类药物的抗菌机制是 A抑制二氧叶酸合成酶 B抑制二氢叶酸还原酶 C改变细菌细胞膜通透性 D抑制四氢叶酸还原酶 E抑制 DNA 螺旋酶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.治疗变异性心绞痛的最佳药物是 A普萘洛尔 B硝酸甘油 C硝酸异山梨酯 D硝苯地平 E阿替洛尔（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.阻止微管蛋白聚合破坏纺锤体形成，干扰真菌有丝分裂的药物足
