1、中级主管药师专业知识-15-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下列药物中哪个是 -内酰胺酶抑制药 A阿莫西林 B克拉维酸 C盐酸米诺环素 D阿米卡星 E头孢噻吩钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.有关可待因(Codeine)的说法，哪一点是错误的 A持续时间与吗啡相似 B镇痛效果不如吗啡 C镇咳作用为吗啡的 1/4 D欣快症及成瘾性弱于吗啡 E镇静作用很强（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.喹诺酮类抗生索的抗菌作用是通过哪种方式而实现的 A抑制蛋白质合成 B影响细膜通透性 C抑制 RNA合成 D抗叶酸代谢 E抑制 DNA回旋酶（分数：1.00）A.B.C
2、.D.E.4.硫酸镁没有下述哪一作用 A利胆作用 B降压作用 C导泻作用 D中枢兴奋作用 E中枢抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是 A心动过速 B失眠 C腹泻 D直立性低血压 E呼吸抑制（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.氯化铵属于 A消炎药 B止咳药 C祛痰药 D平喘药 E兴奋呼吸药（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列哪种强心苷口服后吸收最完全 A洋地黄毒苷 B黄夹苷 C毒毛花苷 K D地高辛 E毛花苷 C（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.吗啡治疗心源性哮喘的机制之一是 A镇静作用 B扩瞳作用 C止吐作用 D缩瞳作
3、用 E致吐作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.具有致出血不良反应的头孢菌素是 A头孢唑啉 B头孢克洛 C头孢呋辛 D头孢哌酮 E头孢噻肟（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一作用 A心收缩力增加，心率减慢 B心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗 C扩张动脉，降低后负荷 D心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗 E扩张冠脉，增加心肌血供（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.对苯唑西林的性质和作用的各条描述中，哪一条的说法最确切 A本品有耐酶性能，适用于产生青霉素酶的细菌所引起的感染 B本晶对细菌产生的青霉素酶有抑制作用 C本品适用于葡萄球菌产
4、酶株所致的感染 D细菌对青霉素耐药后可选用本品 E本品适用于一切葡萄球菌所致的各种感染（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.选择性作用于环氧化酶-(Cox-2)的药物是 A吲哚美辛 B尼美舒利 C双氯芬酸 D吡罗昔康 E萘普生（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.特非那定是下列哪一类药物 A抗生素 B抗病毒药 C抗过敏药 D解热镇痛药 E镇静药（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.有抗炎作用，而对水盐代谢几乎无影响的药物是 A可的松 B地塞米松 C氢化可的松 D泼尼松 E泼尼松龙(氢化泼尼松)（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.麦角新碱用于产后子宫出血的机制是 A收缩
5、血管 B使子宫平滑肌强直性收缩 C使子宫平滑肌节律性收缩 D增强 PGE2或 PGF2 的作用 E促进凝血机制（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.用于漱口的复方硼砂溶液又称为 A朵贝尔溶液 B福尔马林溶液 C林格液 D生理盐水 E卢戈液（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.易引起低血糖的药物是 A地塞米松 B胰岛素 C普萘洛尔 D氢氯噻嗪 E利血平（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下面哪一项不是硝酸甘油的不良反应 A头颈部皮肤潮红 B头痛 C直立性低血压及晕厥 D心率加快 E水肿（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.在下列药物中，哪一种不属于抗假单胞菌青霉素 A哌
6、拉西林 B替卡西林 C美洛西林 D羧苄西林 E阿莫西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是 A皮肤、黏膜血管收缩强烈 B肾血管扩张 C微弱收缩脑和肺血管 D骨骼肌血管扩张 E舒张冠状血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.林可霉素禁用哪一种给药方式 A肌注 B静注 C静脉滴注 D口服 E外用（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.首过效应显著，不宜口服给药的是 A奎尼丁 B普鲁卡因胺 C维拉帕米 D胺碘酮 E利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.有抗铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)作用的是 A氨苄西林 B萘啶酸 C头孢唑林 D阿莫西林
7、 E氧氟沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.抗菌谱最窄的药物是 A氨苄西林 B青霉素 C氯霉素 D四环素 E阿莫西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.非儿茶酚胺类的药物是 A多巴胺 B异丙肾上腺素 C肾上腺素 D依那普利 E去甲肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.香豆素类药物的抗凝血作用特点是 A仅在体内有效 B仅在体外有效 C在体内、体外均有抗凝作用 D口服无效 E必须有维生素 K辅助（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.解热镇痛药的作用特点是 A能降低发热患者和正常人的体温 B对内脏平滑肌绞痛无效 C长期用药可产生成瘾性 D可增加前列腺素的合成
8、E可用于缓解创伤剧痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是 A阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留 B红霉素干扰阿司咪唑正常代谢 C以上各点因素均存在 D两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高 E两者竞争排泌而致血药浓度升高（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.环孢素的主要不良反应 A心律失常 B胃肠反应 C变态反应 D中枢症状 E肝肾损害（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.抗病毒药不包括 A金刚烷胺 B氟胞嘧啶 C利巴韦林 D阿昔洛韦 E阿糖腺苷（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.多黏菌素的抗菌谱包括 A革兰阳性及阴性细菌 B革兰
9、阴性杆菌特别是铜绿假单胞菌 C结核杆菌 D厌氧菌 E革兰阳性菌，特别是耐药金黄色葡萄球菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.抑制甲状腺球蛋白的水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是 A甲硫氧嘧啶 B卡比马唑(甲亢平) C碘化钾 D 131I E络合碘（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下列哪一种药物不需要在体内转化即具生理活性 A维生素 D2 B维生素 D3 C-维生素 D骨化醇 D骨化三醇 E双氢速甾醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列哪一种成分属于 -3 多不饱和脂肪酸 A亚油酸 B亚麻仁油酸 C鱼油中含的 DHA D红花油 E玉米油（分数：1.00）A.B.C.
10、D.E.35.利尿药的降压机制是 A降低血容量 B降低血浆肾素活性 C减少血管壁 K 离子 D抑制醛固酮分泌 E减少血管壁 Na 离子（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下述 受体阻滞药的适应证中，哪一项是错误的 A充血性心力衰竭 B支气管哮喘 C心律失常 D青光眼 E甲状腺功能亢进（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.常用的口服抗惊厥药不包括 A苯巴比妥 B水合氯醛 C异戊巴比妥 D地西泮 E硫酸镁（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.能耗竭神经末梢囊泡内递质的抗高血压药是 A硝苯地平 B可乐定 C利血平 D肼屈嗪 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.拮抗
11、维生素 K作用抗凝血剂的药物是 A维生素 B12 B肝素 C卡络柳钠(安特诺新) D维生素 C E双香豆素（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.在降压同时伴心率减慢的药物是哪一个 A卡托普利 B美托洛尔 C米诺地尔 D硝苯地平 E甲基多巴（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.具有抗肠虫作用的免疫增强药 A白细胞介素 B干扰素 C左旋眯唑 D转移因子 E胸腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.静脉注射呋塞米通常在多长时间内产生利尿作用 A30min B1h C8h D24h E1224h（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.林格溶液中含有哪三种阳离子 ANa 、K 、
12、Ca 2 BNa 、K 、Mg 2 CNa 、Ca 2 、Mg 2 DK 、Ca 2 、Mg 2 ENa 、K 、Zn 2（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.可作为结核病预防应用的药物 A异烟肼 B乙胺丁醇 C对氨水杨酸 D利福平 E吡嗪酰胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.关于吗啡的叙述，表述错误的是 A主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效 B使胃肠道括约肌收缩 C引起针尖样瞳孔 D使膀胱括约肌松弛 E增加胆道平滑肌张力，增加胆道内压力（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.可用于治疗高胆红素血症和新生儿核黄疸的药物是 A氟哌啶醇 B苯巴比妥 C苯妥英钠 D氯丙嗪 E地西泮
13、（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.刺激性泻药作用特点是 A促进肠蠕动 B疏水性 C等渗性 D润湿性 E润滑性（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列哪一项不是决定心肌耗氧量的因素 A室壁张力 B心室腔的容积 C心肌收缩力 D心率 E冠状动脉狭窄（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列哪一种头孢菌素适宜于每日给药 1 次 A头孢哌酮 B头孢曲松 C头孢唑啉 D头孢噻肟 E头孢呋辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.胰岛素与磺酰脲类的共同不良反应是 A变态反应 B低血糖症 C粒细胞缺乏 D胃肠反应 E黄疸（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业知识-
14、15-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下列药物中哪个是 -内酰胺酶抑制药 A阿莫西林 B克拉维酸 C盐酸米诺环素 D阿米卡星 E头孢噻吩钠（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：克拉维酸为 -内酰胺酶抑制药，强力而广谱的抑制 -内酰胺酶，使 -内酰胺酶失活，保护 -内酰胺类抗生素不被破坏，对抗细菌的耐药性。与 -内酰胺类抗生素合用时，抗菌作用明显增强。2.有关可待因(Codeine)的说法，哪一点是错误的 A持续时间与吗啡相似 B镇痛效果不如吗啡 C镇咳作用为吗啡的 1/4 D欣快症及成瘾性弱于吗啡 E镇静作用很强（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：可
15、待因的镇痛、镇咳、镇静作用弱，抑制呼吸作用轻。用于中等以上疼痛的止痛，也可用于频繁干咳。可致依赖性，不宜持续应用，持续时间与吗啡相似。3.喹诺酮类抗生索的抗菌作用是通过哪种方式而实现的 A抑制蛋白质合成 B影响细膜通透性 C抑制 RNA合成 D抗叶酸代谢 E抑制 DNA回旋酶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：喹诺酮类抑制 DNA螺旋酶的 A 亚单位的切割及封口活性，阻碍细菌 DNA合成而导致细菌死亡。4.硫酸镁没有下述哪一作用 A利胆作用 B降压作用 C导泻作用 D中枢兴奋作用 E中枢抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：硫酸镁口服给药产生导泻和利胆作用。注射给药产
16、生：中枢抑制作用；抗惊厥作用；降压作用。5.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是 A心动过速 B失眠 C腹泻 D直立性低血压 E呼吸抑制（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：异丙肾上腺素通过激动支气管平滑肌的 2受体，松弛支气管平滑肌。剂量过大，因兴奋心脏 1受体，可发生心律失常。6.氯化铵属于 A消炎药 B止咳药 C祛痰药 D平喘药 E兴奋呼吸药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：氯化铵局部刺激胃黏膜，反射性增加呼吸道腺体分泌，使痰液变稀，易于咳出。7.下列哪种强心苷口服后吸收最完全 A洋地黄毒苷 B黄夹苷 C毒毛花苷 K D地高辛 E毛花苷 C（分数：1.00）A. B
17、.C.D.E.解析：洋地黄毒苷消化道吸收率为 90%100%，口服吸收最完全。8.吗啡治疗心源性哮喘的机制之一是 A镇静作用 B扩瞳作用 C止吐作用 D缩瞳作用 E致吐作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：吗啡治疗心源性哮喘的机制包括：降低呼吸中枢对二氧公碳的敏感性，使呼吸变慢；扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷；具有镇静作用，可消除患者的焦虑和紧张情绪。9.具有致出血不良反应的头孢菌素是 A头孢唑啉 B头孢克洛 C头孢呋辛 D头孢哌酮 E头孢噻肟（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：头孢哌酮可引起凝血酶原减少、血小板减少或血小板功能不良导致的严重出血。10.普萘洛尔
18、治疗心绞痛时可产生下列哪一作用 A心收缩力增加，心率减慢 B心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗 C扩张动脉，降低后负荷 D心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗 E扩张冠脉，增加心肌血供（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：普萘洛尔阻断心脏 1受体，心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗。11.对苯唑西林的性质和作用的各条描述中，哪一条的说法最确切 A本品有耐酶性能，适用于产生青霉素酶的细菌所引起的感染 B本晶对细菌产生的青霉素酶有抑制作用 C本品适用于葡萄球菌产酶株所致的感染 D细菌对青霉素耐药后可选用本品 E本品适用于一切葡萄球菌所致的各种感染（分数：1.00）A.B.C. D.E.
19、解析：苯唑西林属耐酶青霉素类，耐酶又耐酸，但对其他细菌的作用弱，主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染。12.选择性作用于环氧化酶-(Cox-2)的药物是 A吲哚美辛 B尼美舒利 C双氯芬酸 D吡罗昔康 E萘普生（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：尼美舒利为环氧化酶-(Cox- 2)选择性抑制药。13.特非那定是下列哪一类药物 A抗生素 B抗病毒药 C抗过敏药 D解热镇痛药 E镇静药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：特非那定为第二代 H1受体阻滞药。14.有抗炎作用，而对水盐代谢几乎无影响的药物是 A可的松 B地塞米松 C氢化可的松 D泼尼松 E泼尼松龙(氢化泼尼松)（分数
20、：1.00）A.B. C.D.E.解析：地塞米松抗炎作用强，而对水盐代谢几乎无影响。15.麦角新碱用于产后子宫出血的机制是 A收缩血管 B使子宫平滑肌强直性收缩 C使子宫平滑肌节律性收缩 D增强 PGE2或 PGF2 的作用 E促进凝血机制（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：麦角新碱兴奋子宫作用强而迅速，稍大剂量易致强直性收缩，对官体和宫颈的兴奋作用无明显差别。妊娠子宫较敏感，临产前或新产后最敏感，不用于催产和引产，只适用于产后止血和子宫复原。16.用于漱口的复方硼砂溶液又称为 A朵贝尔溶液 B福尔马林溶液 C林格液 D生理盐水 E卢戈液（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：
21、用于漱口的复方硼砂溶液又称为朵贝尔溶液。17.易引起低血糖的药物是 A地塞米松 B胰岛素 C普萘洛尔 D氢氯噻嗪 E利血平（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：胰岛素的常见主要不良反应是低血糖反应。需及时进食或饮糖水，严重者肌内注射 50%葡萄糖救治。18.下面哪一项不是硝酸甘油的不良反应 A头颈部皮肤潮红 B头痛 C直立性低血压及晕厥 D心率加快 E水肿（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：硝酸甘油多数不良反应是血管舒张作用所继发，如心率加快、搏动性头痛，大剂量可出现直立性低血压及晕厥。眼内血管扩张则使升高眼压。剂量过大，反而会使耗氧量增加而加重心绞痛的发作。连续用药后，可出
22、现耐受性。禁用于青光眼。19.在下列药物中，哪一种不属于抗假单胞菌青霉素 A哌拉西林 B替卡西林 C美洛西林 D羧苄西林 E阿莫西林（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类包括羧基青霉素类(羧苄西林、替卡西林等)、磺基青霉素(磺苄西林)及脲基青霉素类(呋布西林、美洛西林等)。20.肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是 A皮肤、黏膜血管收缩强烈 B肾血管扩张 C微弱收缩脑和肺血管 D骨骼肌血管扩张 E舒张冠状血管（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：肾上腺素对血管作用通过激动 受体，使腹腔内脏(如肾血管)和皮肤黏膜收缩，激动 2受体，使骨骼肌血管和冠状血管扩
23、张。21.林可霉素禁用哪一种给药方式 A肌注 B静注 C静脉滴注 D口服 E外用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：大量快速静注林可霉素可致心跳、呼吸停止。22.首过效应显著，不宜口服给药的是 A奎尼丁 B普鲁卡因胺 C维拉帕米 D胺碘酮 E利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：利多卡因口服吸收好，由于首过效应显著，不宜口服给药，常作静脉给药。23.有抗铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)作用的是 A氨苄西林 B萘啶酸 C头孢唑林 D阿莫西林 E氧氟沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：氧氟沙星属氟喹诺酮类，抗菌谱广，尤其对尤其对革兰阴性杆菌，包括铜绿假单胞菌在内有强
24、大杀菌作用，对金黄色葡萄球菌及产酶金黄色葡萄球菌也有良好抗菌作用。某些品种对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用。24.抗菌谱最窄的药物是 A氨苄西林 B青霉素 C氯霉素 D四环素 E阿莫西林（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：青霉素抗菌谱窄，主要对敏感的 G 菌、G -球菌、螺旋体有强大的杀菌作用。对阿米巴、立克次体、真菌及病毒完全无效。25.非儿茶酚胺类的药物是 A多巴胺 B异丙肾上腺素 C肾上腺素 D依那普利 E去甲肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：依那普利为血管紧张素转化酶抑制药。26.香豆素类药物的抗凝血作用特点是 A仅在体内有效 B仅在体外有效 C
25、在体内、体外均有抗凝作用 D口服无效 E必须有维生素 K辅助（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：香豆素类药物的抗凝血作用特点是抗疑血作用快、强，体内、外均有抗凝作用。27.解热镇痛药的作用特点是 A能降低发热患者和正常人的体温 B对内脏平滑肌绞痛无效 C长期用药可产生成瘾性 D可增加前列腺素的合成 E可用于缓解创伤剧痛（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解热镇痛抗炎药镇痛作用特点；解热作用。抑制下丘脑环氧化酶(COX)，阻断 PGE合成，只能降低发热患者体温至正常，但不能降至正常体温以下，对正常人的体温无影响。镇痛作用强度中等，对慢性钝痛有效，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、
26、痛经以及感冒发热等，对急性锐痛、严重创伤剧痛、平滑肌绞痛无效。消炎抗风湿作用较强，可缓解症状，但不能根除病因。28.阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是 A阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留 B红霉素干扰阿司咪唑正常代谢 C以上各点因素均存在 D两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高 E两者竞争排泌而致血药浓度升高（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：红霉素为酶抑制药，抑制许多药物代谢而发生相互作用。29.环孢素的主要不良反应 A心律失常 B胃肠反应 C变态反应 D中枢症状 E肝肾损害（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：免疫抑制药环孢素的主要不良反应是肾毒性。30.抗病毒药不
27、包括 A金刚烷胺 B氟胞嘧啶 C利巴韦林 D阿昔洛韦 E阿糖腺苷（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：氟尿嘧啶属抗代谢药，在细胞内转变成 5F-dUMP，抑制脱氧胸苷酸合成酶，从而影响 DNA合成。对消化系统癌和乳腺癌疗效好。31.多黏菌素的抗菌谱包括 A革兰阳性及阴性细菌 B革兰阴性杆菌特别是铜绿假单胞菌 C结核杆菌 D厌氧菌 E革兰阳性菌，特别是耐药金黄色葡萄球菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：多黏菌素主要对革兰阴性杆菌，特别是铜绿假单胞菌有效，用于对 -内酰胺类和氨基糖苷类抗生素耐药而又难以控制的铜绿假单胞菌和其他革兰阴性杆菌引起的严重感染。32.抑制甲状腺球蛋白的
28、水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是 A甲硫氧嘧啶 B卡比马唑(甲亢平) C碘化钾 D 131I E络合碘（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：大剂量碘及碘化物有抗甲状腺作用，作用快而强，主要抑制甲状腺激素的释放，还能抑制甲状腺素的合成。33.下列哪一种药物不需要在体内转化即具生理活性 A维生素 D2 B维生素 D3 C-维生素 D骨化醇 D骨化三醇 E双氢速甾醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：骨化三醇不需要在体内转化即：具有生理活性。34.下列哪一种成分属于 -3 多不饱和脂肪酸 A亚油酸 B亚麻仁油酸 C鱼油中含的 DHA D红花油 E玉米油（分数：1.00）A.B.C
29、. D.E.解析：属于 -3 多不饱和脂肪酸的成分是 -亚麻油酸、二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(如鱼油含的 DHA)。35.利尿药的降压机制是 A降低血容量 B降低血浆肾素活性 C减少血管壁 K 离子 D抑制醛固酮分泌 E减少血管壁 Na 离子（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：氢氯噻嗪长期用药能降低动脉壁细胞内 Na ，使 Na -Ca2 交换减弱，细胞内低 Ca2 ，导致血管平滑肌对血管活性物质的反应性降低，血管张力减弱，血压降低。36.下述 受体阻滞药的适应证中，哪一项是错误的 A充血性心力衰竭 B支气管哮喘 C心律失常 D青光眼 E甲状腺功能亢进（分数：1.00）A.
